2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳隨堂真題演練15基因的分離定律

1、隨堂真題演練 15 基因的分離定律 隨堂真題演練0 （2017 高考全國(guó)卷川）下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B. 某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C. O 型血夫婦的子代都是 O 型血，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素決定的D. 高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定的解析：選 0 基因型相同的兩個(gè)人，營(yíng)養(yǎng)條件等環(huán)境因素的差異可能會(huì)導(dǎo)致兩人身高不同，A正確；綠色幼苗在黑暗中變黃，是因?yàn)槿惫鉄o(wú)法合成葉綠素，是由環(huán)境因素造成的，B 正確；O 型血夫婦基因型均為 ii ,兩者均為純合子，所以

2、后代基因型仍然為ii ,表現(xiàn)為 O 型血，這是由遺傳因素決定的，C 正確；高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明高莖豌豆親本是雜合子，子代出現(xiàn)性狀分離，這是由遺傳因素決定的，D 錯(cuò)誤。& （2017 高考海南卷）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1 對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是（）A. 多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說(shuō)明黑色為顯性B. 觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說(shuō)明栗色為顯性C. 若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明顯隱性基因頻率不等D. 選擇 1 對(duì)栗色個(gè)體交配，若子

3、代全部表現(xiàn)為栗色，則說(shuō)明栗色為隱性解析：選 G 多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，A 錯(cuò)。新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，不能說(shuō)明顯隱性，B 錯(cuò)。顯隱性基因頻率相等，則顯性個(gè)體數(shù)量大于隱性個(gè)體數(shù)量，故若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明隱性基因頻率大于顯性 基因頻率，C 正確。1 對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色， 栗色可能為顯性也可能為隱 性，D 錯(cuò)。宙（高考全國(guó)卷I）若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是（）A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B. 所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C. 所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D. 是否

4、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法解析：選 A。用于雜交的兩個(gè)個(gè)體如果都是純合子，驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律的方法是先雜交再 測(cè)交或先雜交再自交，子二代出現(xiàn)1 : 1 或 3：1的性狀分離比；如果不都是或者都不是純合子，則可以用自交或者測(cè)交的方法來(lái)驗(yàn)證，A 項(xiàng)符合題意。顯隱性不容易區(qū)分容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果， B 項(xiàng)不符合題意。所選相對(duì)性狀必須受一對(duì)等位基因控制，如果受兩2對(duì)或多對(duì)等位基因（位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上）控制，則符合自由組合定律， C 項(xiàng)不符合 題意。如果不遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性就不能得到保證，D 項(xiàng)不符合題意。O（2017 高考江蘇卷）人類(lèi)某遺傳病受一

5、對(duì)基因（T、t）控制。3 個(gè)復(fù)等位基因 IA、IB、i 控 制 ABC血型，位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有 IAlAIAi ,B 血型的基因型有 IBlB、IBi ,AB 血型的基因型為|A|B,0 血型的基因型為 iio兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，n-3 和n-5均為AB血型，n-4 和n-6 均為 O 血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 0正常男女（2）_I-5 個(gè)體有_ 種可能的血型。川-1 為 Tt 且表現(xiàn) A 血型的概率為 _如果川-1 與川-2 婚配，則后代為 O 血型、AB 血型的概率分別為_(kāi)（4）若川-1 與川-2 生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B 血型的概率為 _。若該女孩真為

6、 B 血型，則攜帶致病基因的概率為 _解析： 由I-1、I-2 正常而n1 患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。i1、I2A B的基因型均為 Tt,則n2 的基因型為 1/3TT、2/3Tt。（2）因n5 為 AB 血型，基因型為 II, 則I 5 至少含 IA與 IB之一，故可能為 A 血型（IAIA、IAi）、B 血型（IBIB、IBi）、AB 血型（IAIB）,共 3 種。I 1、I 2 的基因型均為 Tt ,n3 的基因型是 1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3toI 3 的基因型為 tt，則n4 的基因型是 Tt，產(chǎn)生的配子為 1/2T、1/2t，則 川一 1 為 T

7、t 的概率是（2/3X1/2+1/3X1/2）/（11/3X1/2）=3/5n3 的血型（AB 型）的基因型是 IAIB、n 4 的血型（O 型）的基因型是 ii ,則川一 1 為 A 血型的概率是 1/2，故川一 1 為 Tt 且表現(xiàn) A 血型的概率為 3/5X1/2 = 3/10。（3）由題干信息可推知，川一 1 和川一 2 的基因型都是 1Ai、1Bi，產(chǎn)生的配子都是1/41A、1/4IB、1/2i ,則他們生出O 血型 ii 孩子的概率是 1/2X1/2 = 1/4 ,生出 AB 血型孩子的概率是1/4X1/4X2= 1/8。（4）川一 1 和川一 2生育正常女孩為 B 血型的概率，等

8、同于川一1 和川一 2 生出 B 血型孩子的概率，由第（3）問(wèn)可知，川一 1 和川一 2 產(chǎn)生的配子都是1/41A、1/4IB、1/2i ,則川一 1 和川一 2 生出 B 血型孩子的概率為 1/4X1/4 + 2X1/4X1/2 = 5/16。該正常女孩攜帶致病基因的概率與該女孩是否為B血型無(wú)關(guān)，由第（2）問(wèn)可知川一 1 的基因型是 3/5Tt、2/5TT（產(chǎn)生的配子為 7/10T、3/10t）,川一 2 的基因型是 1/3TT、2/3Tt（產(chǎn)生的配子為 2/3T、1/3t），則他們生育的正常女孩攜帶致 病基因的概率與生育正常孩子攜帶致病基因的概率相同，即 患病男女（1）該遺傳病的遺傳方式為

9、n-2 基因型為 Tt 的概率為_(kāi)(7/10X1/3+33/10X1/3)=13/27。答案：(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/274課時(shí)作業(yè)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1 . （2018 泉州高三質(zhì)檢）孟德?tīng)柼剿鬟z傳規(guī)律時(shí)， 運(yùn)用了 “假說(shuō)一演繹”法。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn) 3：1的性狀分離比”屬于假說(shuō)內(nèi)容B. “Fi（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的 2 種配子（D : d= 1 : 1） ”屬于演繹推理內(nèi)容C. “決定相對(duì)性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容D. “測(cè)交實(shí)驗(yàn)”的目的在于對(duì)假說(shuō)及演繹推理的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證解析：選 A。

10、“假說(shuō)一演繹”法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題，再通過(guò)推理和想像提出 解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。“一對(duì)相對(duì)性 狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中 F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比”不屬于假說(shuō)內(nèi)容，A 錯(cuò)誤。2 .老鼠毛色有黑色和黃色之分，這是一對(duì)相對(duì)性狀。 請(qǐng)根據(jù)下面三組交配組合，判斷四個(gè)親本中是純合子的是（）交配組合子代表現(xiàn)型及數(shù)目甲（黃色）X乙（黑色）12（黑）、4（黃）甲（黃色）X丙（黑色）8（黑）、9（黃）甲（黃色）XT（黑色）全為黑色A.甲和乙B.乙和丙C.丙和丁D.甲和丁解析：選 D。根據(jù)交配組合：甲（黃色）XT（黑色）T后代全為黑色，說(shuō)明黑色相對(duì)于黃色 為顯性性狀

11、（用 A、a 表示相應(yīng)基因），且甲的基因型為 aa，丁的基因型為 AA;甲（黃色）X乙（黑 色）T后代出現(xiàn)黃色個(gè)體，說(shuō)明乙的基因型為 Aa;甲（黃色）X丙（黑色）T后代出現(xiàn)黃色個(gè)體，說(shuō)明丙的基因型為 Aa。由此可見(jiàn)，甲和丁為純合子。3.（2018 江西紅色七校模擬）一豌豆雜合子（Aa）植物自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若自交后代基因型比例是2 : 3 : 1，可能是含有隱性基因的花粉50%勺死亡造成的2 : 2 : 1，可能是隱性個(gè)體有 50%勺死亡造成的4 : 4 : 1,可能是含有隱性基因的配子有50%勺死亡造成的1 : 2 : 1,可能是花粉有 50%勺死亡造成的解析：選 B。理論上

12、Aa 自交后代應(yīng)為 AA：Aa: aa= 1 : 2 : 1，若自交后代 AA：Aa : aa= 2 : 3 : 1,則可能是含有隱性基因的花粉 50%勺死亡造成的，A 正確；若自交后代 AA：Aa：aa =2 : 2 : 1，則可能是顯性雜合子和隱性個(gè)體都有50%勺死亡造成的，B 錯(cuò)誤；若含有隱性基 因的B. 若自交后代的基因型比例是C. 若自交后代的基因型比例是D.若自交后代的基因型比例是5配子有 50%勺死亡，則自交后代的基因型比例是 4： 4：1, C 正確；若花粉有 50%的死亡,并不影響花粉的基因型比例，所以后代的性狀分離比仍然是1 : 2 : 1，D 正確。4. （2018 南昌

13、四校聯(lián)考）為了加深對(duì)基因分離定律的理解，某同學(xué)在 2 個(gè)小桶內(nèi)各裝入 20 個(gè)等大的方形積木（紅色、藍(lán)色各 10 個(gè)，分別代表配子 D d），分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取 1 個(gè) 積木，記錄組合后，將積木放在旁邊，沒(méi)有放入原來(lái)的容器中，這樣直至抓完桶內(nèi)積木，統(tǒng)計(jì)結(jié)果是 DD：Dd：dd = 6 : 8 : 6。對(duì)上述做法，你認(rèn)為應(yīng)該改變的做法和理由是（）A. 把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差B. 抓取時(shí)應(yīng)閉上眼睛，并充分搖勻；保證基因的隨機(jī)分配和配子的隨機(jī)結(jié)合C. 將一桶內(nèi)的 2 種配子各減少一半，另一桶數(shù)量不變；因?yàn)槁鸭?xì)胞數(shù)比精子數(shù)少D. 每次抓取后，應(yīng)將抓取的積木放

14、回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等解析：選Db根據(jù)基因分離定律， 最后得到的結(jié)果應(yīng)該是 DD：Dd：dd= 1 : 2 ： 1,而該同學(xué)的 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與之不符，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失敗的原因是每次抓取后將積木放在旁邊，沒(méi)有將抓取的 積木放回原來(lái)的容器中，使每種配子被抓取的概率不相等，所以應(yīng)該改變的做法和理由是：在每次抓取后，應(yīng)將抓取的積木放回原桶，以保證每種配子被抓取的概率相等。5馬的黑色與棕色是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下：黑X棕T1匹黑黑X黑匹黑棕X棕3匹棕黑X棕T1匹黑+ 1 匹棕根據(jù)上面的結(jié)果，下列說(shuō)法正確的是（）A. 黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀B. 棕色是顯性

15、性狀，黑色是隱性性狀C. 交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D. 無(wú)法判斷顯隱性，也無(wú)法判斷哪種馬是純合子解析：選 0 黑X棕T1匹黑，有很大的偶然性，不能確定黑色是顯性性狀， 棕色是隱性性狀，A 錯(cuò)誤；四種不同雜交組合都無(wú)法確定棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，B 錯(cuò)誤；黑X棕T1匹黑+ 1 匹棕的雜交組合中，肯定有雜合子，C 錯(cuò)誤；由于后代數(shù)目少，結(jié)果具有偶然性，所以無(wú)法判斷顯隱性，也無(wú)法判斷哪種馬是純合子，D 正確。6.如圖所示某豌豆細(xì)胞內(nèi)的一條染色體及相應(yīng)的基因，下列敘述正確的是A. 豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中父本要去雌，母本要去雄B.如該染色體發(fā)生了基因突變，則該植株的基因型一定為AA 或

16、 aa6C. 圖中 A 基因與 a 基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D. A 基因與 a 基因中的堿基對(duì)數(shù)一定不同解析：選 G 豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中母本要去雄，然后人工授粉，父本不需去雌，A 錯(cuò)誤；根據(jù)一條染色體上的基因無(wú)法確定生物的基因型，B 錯(cuò)誤；A、a 基因位于一對(duì)姐妹染色單體上，一個(gè)著絲點(diǎn)連接的姐妹染色單體的分開(kāi)發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C 正確；等位基因是基因突變形成的，基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A 基因與 a 基因中的堿基對(duì)數(shù)可能相同， D 錯(cuò)誤。7.（2018 安徽黃山模擬）豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀（分別由A a基因控制），現(xiàn)有一批基因型為 AA

17、與 Aa 的紅花豌豆，兩者的數(shù)量之比是 3 : 1,自然狀態(tài)下其子代中基因型為 AA Aa、aa 的數(shù)量之比為（）A. 13 : 2 : 1B. 49 ： 14 ： 1C. 1 : 2 : 1D. 9 : 6 : 1解析：選 A。豌豆是自花傳粉、 閉花受粉植物，自然狀態(tài)下豌豆只進(jìn)行自交。 故 3/4AA、1/4Aa 自交后代基因型及比例為 AA= 3/4 + 1/4X1/4 = 13/16 , Aa= 1/4X1/2 = 2/16 , aa= 1/4X1/4 =1/16 , A 正確。8.（2018 江西師大附中聯(lián)考）將基因型為 Aa 的玉米自交一代的種子全部種下，待其長(zhǎng)成幼苗，人工去掉隱性個(gè)

18、體，并分成兩組，一組全部讓其自交；二組讓其自由傳粉，一、二組的 植株上 aa 基因型的種子所占比例分別為（）A. 1/9、1/6B. 3/8、1/9C. 1/6、5/12D. 1/6、1/9解析：選 Do Aa 自交后代去掉隱性個(gè)體后基因型及比例為：1/3AA、2/3Aa，若讓其自交，后代中 aa 所占比例為 2/3X1/4 = 1/6 ;若讓其自由傳粉，后代中 aa 所占比例為 2/3X2/3X1/4=1/9o9.（2018 江蘇淮安一調(diào)）蘿卜的花色（紅色、紫色和白色）由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)選用紫花植株分別與紅花、白花、紫花植株雜交，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 紅花植株與紅花

19、植株雜交，后代均為紅花植株B. 白花植株與白花植株雜交，后代均為白花植株7C. 紅花植株與白花植株雜交，后代只有紫花植株D. 決定蘿卜花色的等位基因遺傳時(shí)不符合基因分離定律解析：選 D。由“蘿卜的花色（紅色、紫色和白色）由一對(duì)等位基因控制”可知，蘿卜花色的 遺傳是不完全顯性遺傳。假設(shè)蘿卜花色由基因A、a 控制，由圖可知紫花植株的基因型為Aa,結(jié)合圖可推知紅花、白花植株都是純合子，故A、B C 均正確。根據(jù)圖中白花植株：紫花植株：紅花植株=1 : 2：1可知，決定蘿卜花色的等位基因遺傳時(shí)遵循基因分離定 律，D 錯(cuò)誤。10孟德?tīng)栐猛愣沟?7 對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)只考慮一對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，

20、F2總會(huì)出現(xiàn) 3：1的性狀分離比，于是其提出假說(shuō)，作出了 4 點(diǎn)解釋。請(qǐng)以高莖（D）和矮莖（d）這一 對(duì)相對(duì)性狀為例，回答下列問(wèn)題：（1）_如果遺傳因子不是獨(dú)立遺傳而是融合遺傳的，則 F2將不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)格的 _ 現(xiàn)象。（2）如果體細(xì)胞中遺傳因子不是成對(duì)存在的，而是純合個(gè)體的體細(xì)胞中每種遺傳因子有4 個(gè)（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），貝UFi的表現(xiàn)型是 _莖，F(xiàn)2中高莖：矮莖= _。（3）如果在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子不分離（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則 Fi的表現(xiàn)型是_莖，F(xiàn)2中高莖：矮莖=_。（4）如果雌雄配子不是隨機(jī)結(jié)合的，而是相同種類(lèi)的配子才能結(jié)合（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則F2中高莖：矮莖= _。如果雌雄

21、配子存活率不同， 含 d 的花粉有 1/2 不育（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則 F2中高莖：矮莖=_。解析：（1）如果遺傳因子是融合遺傳的， 而不是獨(dú)立遺傳的，則 Fi形成配子時(shí)，將無(wú)法得到 1：1的配子種類(lèi)比，所以在 F2中無(wú)法得到高莖：矮莖=3：1的性狀分離比。（2）如果純合個(gè)體的 體細(xì)胞中每種遺傳因子有 4 個(gè)，貝UF1的基因型將會(huì)是 DDdd,表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)1在產(chǎn)生配子時(shí)， 配子的種類(lèi)及比例是 DD：Dd：dd= 1 : 4 : 1，所以 F?的表現(xiàn)型及比例為高莖：矮莖=35 ： 1。（3）如果在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子不分離，則F1的基因型為 DDdd, F2的基因型為DDDDdddd

22、所以 F1和 F2都表現(xiàn)為高莖，沒(méi)有矮莖出現(xiàn)。（4）如果雌雄配子的結(jié)合不是隨機(jī)的，而是只有相同種類(lèi)的配子才能結(jié)合，則 F2的基因型及比例為 DD：dd= 1 : 1,即高莖：矮莖=I : 1。如果含 d 的花粉有 1/2 不育，即雄配子 D：d= 2 ： 1,貝UF2中 DD 占 2/6 , Dd 占 3/6 , dd 占1/6，所以高莖：矮莖=5 ： 1。答案：（1）高莖：矮莖=3：1的性狀分離比（2）高 35 : 1 （3）高 1：0（4）1：15：1II某動(dòng)物體色的鮮艷與不鮮艷是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制。已知在含有基因 A a 的同源染色體（常染色體）上，有一條染色體帶

23、有致死基因（已知體色基因與致死基 因不發(fā)生交換），且致死基因的表達(dá)受性激素的影響。請(qǐng)根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：8雜交組合親本類(lèi)型子代雌雄甲鮮艷（早）X鮮艷（S）鮮艷 437鮮艷 215乙鮮艷（父）X不鮮艷（早）鮮艷 222,不鮮艷 220鮮艷 224，不鮮艷 226丙乙組子代中的鮮艷（早、S）相互交配鮮艷 716,不鮮艷 242鮮艷 486，不鮮艷 238（1）體色基因的遺傳遵循 _ 定律。體色基因與致死基因是 _（填“等位”或“非等位”）基因，且致死基因與基因 _ （填“A”或“ a”）在同一條染色體上。(2) 根據(jù)上表可以判斷出致死基因是 _( 填“顯性”或“隱性” )基因。(3)

24、丙組子代的雌、雄個(gè)體中鮮艷與不鮮艷的比例不同，據(jù)推測(cè)造成這種差異的原因可能是(4) 基于以上推測(cè)， 某同學(xué)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)： 從丙組子代中隨機(jī)選取多只鮮艷雌、 雄個(gè)體分別 和不鮮艷雄、雌個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，并統(tǒng)計(jì)后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例。若一組后代中鮮艷 與不鮮艷個(gè)體的比例為，另一組后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例為 _，則說(shuō)明上述推測(cè)是正確的。解析： (1) 由題意可知體色是受一對(duì)等位基因控制的， 所以遵循基因的分離定律。 致死基因與A 與 a 是位于同一對(duì)同源染色體上，所以它們之間是非等位基因的關(guān)系。(2)由甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知雄性中鮮艷數(shù)量比雌性少，說(shuō)明致死基因應(yīng)是和雄性激素有關(guān)，由乙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知

25、鮮艷：不鮮艷在雌雄中都是1 : 1,說(shuō)明該致死基因是隱性基因。(3)丙組子代的雌、雄個(gè)體中鮮艷與不鮮艷的比例不同，因題干上說(shuō)明致死基因的表達(dá)受性激素的影響，所以推測(cè)造成這 種差異的原因可能是 AA 的雄性個(gè)體含兩個(gè)隱性致死基因而死亡。(4)在鮮艷的雌性中有 1/3AA和 2/3Aa，在鮮艷的雄性中只有 Aa,所以前者的后代中鮮艷：不鮮艷個(gè)體比為2 : 1，后者鮮艷：不鮮艷為 1 : 1，就可以支持 AA 的雄性個(gè)體含兩個(gè)隱性致死基因而死亡。答案： (1) 基因的分離 非等位 A(2) 隱性(3) AA 的雄性個(gè)體含兩個(gè)隱性致死基因而死亡(4) 2：11：1 培優(yōu)沖刺 12.(2018 山西大學(xué)

26、附中模擬)大約在 70 個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)含白化基因的雜合子。一個(gè)雙親正常但有白化病弟弟的正常女子,與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配。問(wèn)她所生的孩子 患白化病的概率是多少 ()A. 1/140B. 1/2809C. 1/420D. 1/560解析：選 Co 白化病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)?a，則有白化病弟弟的正常女子的正常雙親基因型均為 Aa,進(jìn)而推出這個(gè)正常女子的基因型為1/3AA、2/3Aa ,她與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配，因該正常男子的基因型為1/70Aa、69/70AA，所以她所生的孩子患白化病(aa)的概率是：2/3X1/70X1/4 = 1/420。13.(2018 天津紅橋模擬)一對(duì)等位基因(用 D d 表示)，在某種限制酶的作用下可以切割形 成兩種不同長(zhǎng)度的 DNA 片段。對(duì)酶切后獲得的DNA 片段用凝膠電泳法進(jìn)行分離，然后與特定的 DNA 探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)顯示出的帶譜組型可以判斷基因型組成?，F(xiàn)有 一對(duì)夫婦及其所生四個(gè)兒女相關(guān)基因定位鑒定獲得的帶譜如圖,且1 號(hào)性狀與家庭的其他成員不同。關(guān)于這四個(gè)兒女的基因型推斷正確的是 ()10A.3 號(hào)為 Dd, 4 號(hào)為 DDB.1 號(hào)為 XdXd, 2 號(hào)為 XDYC. 1 號(hào)為 DD 2 號(hào)為 ddD. 3 號(hào)為 XDXd, 4