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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上合同編號:_藥品購銷合同范本甲方:_乙方:_簽訂日期:_年_月_日專心-專注-專業(yè)藥品購銷合同范本企業(yè)名稱(以下稱“甲方”):統(tǒng)一社會信用代碼:通訊地址:企業(yè)名稱(以下稱“乙方”):統(tǒng)一社會信用代碼:通訊地址:甲、乙雙方本著真誠合作,誠信經(jīng)營的原則,就甲方向乙方銷售藥品事宜,經(jīng)協(xié)商達(dá)成本合同,雙方承諾共同遵守。一、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前,應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書,經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核,調(diào)查,評價后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過錯方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù),甲方

2、不得向乙方銷售超范圍藥品。二、乙方每次購買藥品之前需要向甲方發(fā)送書面的藥品購買清單,清單中應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、品牌、數(shù)量、價格、供貨時間等基本信息,甲方在收到清單后應(yīng)進(jìn)行書面確認(rèn)。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品,其質(zhì)量應(yīng)保證符合國家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊證和同批號進(jìn)口藥品檢驗報告書或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的生物制品簽發(fā)合格證書復(fù)印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。三、甲、乙雙方在進(jìn)行

3、藥品購銷業(yè)務(wù)中,應(yīng)確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟(jì)損失,憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前,受損方可暫扣責(zé)任方貨款或責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費(fèi)先行解決。雙方應(yīng)積極配合,及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。四、乙方收貨后,在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題,應(yīng)在     天內(nèi)通知甲方或向甲方查詢,甲方應(yīng)及時提出處理意見。五、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。六、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗,藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準(zhǔn)。七、合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自_年_月_日至_年_月_日。(以下無正文)甲方:(蓋章)法定代表人:簽約日期:乙方:

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