習題課C_烷烴到醛酮

1、2習習 題題 課課（烷醛、酮）3.4.OH123452,4-二甲基-3-乙基戊烷12345672,4,5-三甲基-3-乙基庚烷一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（帶一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（帶*的標出構(gòu)型）。的標出構(gòu)型）。1234561-甲基-6-異丙基-1-環(huán)己烯1234562-甲基-2-環(huán)己烯-1-醇1. CH3CHCH3CHCH(CH3)2CH2CH32.36.*CH3C CCH3CH2HCH3CHCCH2CH3CH(CH3)2(CH3)2CHC CCCHCH2CH3CH3*7.5.123 456(E)-4-甲基-3-異丙基-3-己烯-1-炔12345678(3E, 5E)-2,5-二甲基-3-乙基-3,

2、5-辛二烯12345675-甲基二環(huán)2.2.1-2-庚烯烯醇和烯炔命名寫法相同但編號時有區(qū)別。如4, 548.9.H3CH10.CH312345673,7,7-三甲基二環(huán)4.1.0庚烷12345676-甲基二環(huán)3.1.1庚烷12345674-甲基螺2.4庚烷511.OHNO2COCH312.CCH2CH3H3CCOOHH*13.*CH3ClHCH2CH3BrH1234563-硝基-4-羥基苯乙酮1234COOH C2H5 CH3 HR(R)-2-甲基丁酸甲基丁酸12345(2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷612345614. CH C CHPhCH CH CH2OH4-苯基-2-己烯-5-炔-

3、1-醇15.CHCH3HCCCH3CH2OH2-甲基-4-苯基-2-戊烯-1-醇123457OCH3OHH3COH3CH3CCH316.17.3甲基5甲氧基苯酚2甲基2,3環(huán)氧丁烷12345612348CHO(CH3)2C NNHNO2NO218.19.3,7二甲基6辛烯醛丙酮2,4二硝基苯腙12345678132456921.CHOCHBrCH3CH2CH3CCH3CH2CH3CH2OCH3OCH320.2仲丁基4溴苯甲醛3戊酮縮二甲醇123456123451022.23.CC6H5H3CCCH3COCH2CH3H3CCCH3NNH CONH2*對 甲 基 苯 乙 酮 縮 氨 脲（E）4甲基

4、5苯基4己烯3酮123456烯酮、烯醇、烯炔的寫法相同（烯酮、烯醇、烯炔的寫法相同（23），而烯醛可），而烯醛可寫在一起，因醛基一定在一端。（寫在一起，因醛基一定在一端。（18）11水楊酸24.25.BrC NHOH*（Z）對溴苯甲醛肟OHCOOH1226.NBS27. 苦味酸28. 螺2.5-4-辛烯CNCOOBrOHNO2NO2O2N12345678N-溴代丁二酰亞胺溴代丁二酰亞胺13OHC2H5OH12345619.4-乙基 -1,3-苯二酚CH3HCH2CH3CH3O29.30. (R) -甲基仲丁基醚1431. 季戊四醇32. 4-甲基環(huán)己酮肟33. 苯甲醛縮乙二醇CCH2OHHOC

5、H2CH2OHCH2OHCH3N OHCHOO15二、完成下列反應(yīng)二、完成下列反應(yīng)。 1. CH3C CHNaNH2液氨( )CH3CH2CH2Br( )( )( )C CCH2CH2CH3HH3CHC CHCH2CH2CH3H3CHCH3C CNaCH3C CCH2CH2CH3H2/Lindlar 催化劑液氨Na/162.H3CH3C+OCH3O( )3.+AlCl3( )4.H2C+H2Ni80( )OCH3OCH2CHCH3CH3175.OH+CH3COCl( )AlCl3( )6. CH3CHCH2CH3OH濃 H2SO4 150( )NBS( )NaOHH2O( )+( )OCCH3

6、OOHCCH3OCH3CHCHCH3CH3CHCHCH2BrCH3CHCHCH2OH酚酯的Fries重排，低溫25度對位，高溫165度鄰位CH3CHCHOHCH218BrCOCH3CCOOOCOOCH3COOCH3+COOCH3COOCH3CH3H3C+CH3CH37.CH CNa( )C CH( )H2OHgSO4 -H2SO48.+OOO( )199.CH2CH3Cl2FeCl3( )NBS( )Mg干醚( )H3O+CH3CCH3O( )CH2CH3ClCHCH3ClBrClCHMgBrCH3ClHCCH3C CH3CH3OH20CH3C(CH3)3COOHC(CH3)3HCHOHCl+

7、ZnCl2無水H2C10.CH3+CH3CHCH2ClCH3AlCl3( )H+KMnO4( )11.( )CH2ClAlCl3( )2112.CH3ClCl2h( )NaCN醇( )HCl( )H2O13.CH3CH2CH2O-Na+ (CH3)3CCl( )( )14.(CH3)3CO-K+ CH3CH2CH2BrCH2ClClCH2CNClCH2COOHClCCH2CH3H3CCH3CH2CH2O C CH3CH3CH322CHCHCH(CH3)2HOCH2CH2CH3H2SO4/ B2H6H2O2/OH-環(huán)內(nèi)雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵比環(huán)外雙鍵穩(wěn)定環(huán)外雙鍵穩(wěn)定15.CH2CHCH(CH3)2OHH

8、2SO4( )16.O+CH3CH2CH2MgCl干醚H3O+( )( )CH2CH2CH3( )CH2CH2CH3OHHH23CH3C CH2CH2CH3OCH3H2C CH2CH2CH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3HOH1 B2H62 CH3COOHH3CCH3HH B2H6H2O2/OH-無水AlCl317.CH3+CH3CH2CH2COCl( )( )Zn-Hg濃HCl2418.+HBr( )NaCN醇( )19.CH CH2KMnO4H+( )CCH3CH3BrHC CH3CH3C CH3CH3CCH3CH3COOH+CO2+H2O2520.OOO無水AlCl3( )Zn-H

9、gHCl( )( )發(fā)煙 H2SO4，H2OHOOCOHOOCO2621.COCH2H3CH3C+CH3OHH+( )CCH3H3COCH3CH2OH2722.NBS, CCl4( )( )Br2( )OMg干醚( )H3O+CH3CCH3O/干醚( )CH3NH2( )2NaOH/ 乙醇( )( )OOOBrMgBrCOHCH3H3CCROO OHCCOOOOHNHCH3BrBr2823.H3COH3COCH2CHCH2COCl無水AlCl3( )H3COH3COOH2C2924. H2C CHCH(CH3)2Cl2500( )C2H5ONaROH( )H2C CHCN( )Br2/CCl4

10、0( )H2C CHC(CH3)2ClH2C CHCCH2CH3CNH3C必須注意環(huán)內(nèi)雙鍵反應(yīng)時的順反情況CNHBrBrCH33025.HN CO+HNO3H2SO4( )26.NO2+HNO3H2SO4( )HN COO2NNO2O2N3127.CH3Br+KOH醇( )+28.OHH2SO4( )CH33229.CH2OH+ PCl5( )CH2Cl3330.CCH3H3CCH3CHCH2B2H6H2O2/OH-( )SOCl2( )CCH3H3CCH3CH2CH2OHCCH3H3CCH3CH2CH2Cl3431.RHO+SOCl2( )RCl35+HI( )( )+OCH2CH332.O

11、HCH3CH2I3633.CH3( )CH2BrMg干醚( )O/干醚H3O+( )NBSCH2MgBrCH2CH2CH2OH3734.OO稀NaOH( )O3835. HC CNa( )C CH稀HgSO4H2SO4( )NH2NH C NH2O( )( )I2_NaOH+( )BrCOCH3CCH3NNH CONH2COONaCHI33936.CHO+CH3CH2CHO稀OH-( )NaBH4( )CH CCH3CHOCH CCH3CH2OH4037.O+CH2CH PPh3( )CHCH24138.O3Zn/H2O( )( )CHOCHOCHO稀OH-4239.CCH2OHHOH2CCH

12、2OHCHO + HCHO濃 NaOH( ) + ( )CCH2OHHOH2CCH2OHCH2OHHCOONa43C CH2H3CCH3CH2OCCH2H3CCH3CH2OCH3OHCCH2H3CCH3CH2OH OCH340.CCH2CH3CH3CH2CH3COOOH( )CH3OHCH3ONaH+CH3OH( )( )4441.CH3CHOHCHOHCH2CH2CHOCH3OCH3CH3CHCHCH2CH2CHO2CH3OHH+( )( )H+H2O( )CH3CHCHCH2CH2CHOCH3OCH3、冷稀KMnO4OH-CH3CHCHCH2CH2CHOOH OHCH3CH3CH3CH3O

13、HOHOH-、冷稀KMnO44542.( )CHOCHO稀NaOH( )O3Zn / H2OCHO46BrMgBrOHCCH2CH2CH2CH2COOHOCH2CH2CH2CH2CH2COOH43.Br2FeMg干醚( )( )O/干醚H3O+( )( )H2SO4KMnO4H+( )Zn-Hg濃HCl( )4744.CH2CH2CH2ClOH( )CH2CH2CH2OHOH( )OSOCl2NaOH48三、綜合題。三、綜合題。1下列化合物進行硝化反應(yīng)的活性由高到低的下列化合物進行硝化反應(yīng)的活性由高到低的順序為：（順序為：（ ）（ ）（ ）（ ）abcda.b.c.d.NO2NHCCH3OCH

14、3CH3COCH3Oa.b.c.d.OHNHCCH3OOCH3CCH3OCOOH49adcb2下列化合物進行溴代反應(yīng)的活性由高到低的順下列化合物進行溴代反應(yīng)的活性由高到低的順序為：（序為：（ ）（）（ ） （ ）（）（ ） a.b.c.d.COOHNH2CH3CH3COOHNO2503下列鹵代烴與下列鹵代烴與AgNO3/醇反應(yīng)活性由高到低的順醇反應(yīng)活性由高到低的順序為：（序為：（ ）（）（ ） （ ）（）（ ）a.b.c.CHCH3BrCH2BrCCH3BrCH3d.CH2Brdcab514下列化合物與下列化合物與HCl加成活性由高到低的順加成活性由高到低的順序為：（序為：（ ）（ ）（ ）（

15、 ） adcba.b.c.d.CH3CH2CCHCH3CH2CHCH2CH3CH2CCH2CH3H2C CHCHCH2525乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與H2O加成，加成，生成的活性中間體分別為生成的活性中間體分別為 、 、 ，其穩(wěn)定性為，其穩(wěn)定性為 ，所以反應(yīng)速度是，所以反應(yīng)速度是 。CH3CH2+CH3CHCH3+CH3CCH3CH3+CH3CCH3CH3+CH3CHCH3+異丁烯異丁烯丙烯丙烯乙烯乙烯CH3CH2+536下列碳正離子的穩(wěn)定性次序為：下列碳正離子的穩(wěn)定性次序為：(1)(1)（ ）（ ）（ ）（ ） abcdCH2+CH+CH3+(2)(2)（

16、）（ ）（ ） （ ）cabcabda. H2C CHCHCH3b. H2C CHCH2c. H2C CHCH2CH2d. H2C CHC(CH3)2d547下列自由基的穩(wěn)定性次序為：下列自由基的穩(wěn)定性次序為： （ ）（ ）（ ）（ ）(CH3)2CHCH2CH2(CH3)2CCH2CH3(CH3)2CHCHCH3(CH3)2CHCHCH CH2dcbabcda558下列結(jié)構(gòu)中具有芳香性的為：（下列結(jié)構(gòu)中具有芳香性的為：（ ）eHH_CH2abcdbeOClCl有569下列化合物中具有旋光性的為：下列化合物中具有旋光性的為：(1)（ ）HCOOHOHHHOOCOHHCH3CH2OHHHCH3C

17、lCH3HClCH3HOHCHOabcdabRR*RS內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體有對稱面有對稱面57(2)（ ）dcba.b.c.d.COOHHOHCOOHHOHHOCH3(CH2)5CHCH2CHCH(CH2)7COOHOHO（樟腦）（薄荷醇）（蓖麻酸）*58C(CH3)3CH3CH3HHH10. 寫出CH3HC(CH3)3HCH3的最穩(wěn)定構(gòu)象( )C(CH3)3H3CCH3的穩(wěn)定構(gòu)象59abcCH3OHHO CCH3CH3CH3NaO CCH3CH3CH3CCH3CH3CH3BrCH3ONaCH3I+c11. 制備CCH3CH3CH3OH3C時用下列哪種方法最好( )6012排列下列化合物酸性由強到

18、弱的次序：排列下列化合物酸性由強到弱的次序：（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） edOHCH3OHNO2NO2OHNO2OHOCH3OHcbaacbdeOHOCH3b改成間位又該如何呢6113下列鹵代烴進行下列鹵代烴進行SN1反應(yīng)的速度由快到慢的反應(yīng)的速度由快到慢的順序為：（順序為：（ ）（ ）（ ）（ ） dacba.b.c.d.ClH3CCH2CH2ClCHCH3CH2CHClClCH36214下列鹵代烴進行下列鹵代烴進行E1（SN1）反應(yīng)的速度由快反應(yīng)的速度由快到慢的順序為：到慢的順序為： （ ）（ ）（ ）（ ） dacbCHCH3BrCH3CHCH3BrO CH3CHCH3BrN O2C

19、HCH3Brdcba6315下列各組化合物互為對映體的為（下列各組化合物互為對映體的為（ ），相同），相同的為（的為（ ）: : CCH3CHOHOH和CCHOOHCH3H和和HOHCH3HOHCH3C6H5BrHCH3HOHCH3HOHCH3C6H5HCH3BrcbaacbSSRS內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體6416指出下列反應(yīng)的類型。指出下列反應(yīng)的類型。 ()()CH3ClCH2ClCl2FeCl3hCl2CH3a自由基取代自由基取代親電取代親電取代65()()CHCH2CH3OHCH CHCH3醇H2ONa2CO3NaOHCHCH2CH3Brc親電加成親電加成自由基取代自由基取代親核取代親核取代消除

20、消除b CH3CH CH2Br2NBShCH3CH CH2BrBrCH2CH CH2Br()()661717、鹵代烴進行、鹵代烴進行SN2反應(yīng)的特點是（反應(yīng)的特點是（ ）。）。a.反應(yīng)分兩步進行反應(yīng)分兩步進行 b.反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān) c.反應(yīng)過程中生成中間體碳正離子反應(yīng)過程中生成中間體碳正離子d.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化d671818、2-2-氯丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是（氯丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是（ ）。）。ClCH3HCH3HHClCH3HHCH3HClCH3HHCH3HClCH3HHHCH3a.b.c.d.C6819、 HBrCH3CH2CH3的對映體是（ ）。d

21、.c.b.a.BrHCH2CH3CH3HBrCH2CH3CH3CH3CH2CH3HBrCH3CH2CH3BrHaSRSSS6920、下列鹵代烴易進行、下列鹵代烴易進行SN2反應(yīng)的是（反應(yīng)的是（ ）。）。 d.c.b.a.ClClClCla702121、下列化合物中不能發(fā)生傅、下列化合物中不能發(fā)生傅- -克烷基化反應(yīng)的克烷基化反應(yīng)的是（是（ ）。）。 f.e.d.c.b.a.CNCH3CCl3CHOOHC CH3Oacdf7122下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ） a.b.c.d.CCH2CH3OCCH3OCH2CHOHC CH3OHbd7223下列化合物與下列化

22、合物與HCN加成活性由高到加成活性由高到低的順序為：低的順序為： （1）（）（ ）（）（ ） （ ）（）（ ）a.b.c.d.CH3CHOCH3COCH3CF3CHOCH3COCHCH2cabd73（2）（）（ ）（）（ ） （ ）（）（ ）a.b.c.d.ClCH2CHOBrCH2CHOCH3CH2CHOCH2CHCHOabcd74四、化學方法鑒別下列各組化合物：四、化學方法鑒別下列各組化合物： FeCl3溶液顯色Br2CCl4褪色KMnO4H+褪色1.CH3OHCHCH275KMnO4H+褪色褪色褪色OOO白Ag(NH3)2NO3白2.H2C CHCHCH2CH3CH2CCHCH3CH2C

23、HCH22.H2C CHCHCH2CH3CH2CCHCH3CH2CHCH276Br2CCl4褪色AgNO3醇生成加熱無沉淀立刻生成白色沉淀加熱生成白色沉淀CH2CH2ClCHCH3CH2CH2ClCl3.CH2CH3Cl77Br2CCl4褪色Lucas試劑4.H2C CHCH2CH2OHCH3CHCH2OHCH3CH3CH2CHOHCH3CCH3H3CCH3OH室溫下不出現(xiàn)混濁幾分鐘內(nèi)混濁立刻出現(xiàn)混濁78OOO白Br2CCl4褪色褪色Ag(NH3)2NO3白5.C CHCHCH2796.CCH3CHOCHCH3CH2CHOOOHOH2,4-二硝基苯肼有色有色有色TollensAgAgFehli

24、ngFeCl3溶液顯色磚紅80方法一：方法一：CH CHOCH3CH2BrCH3CH2MgBr+CH2CH2分析分析：五、由指定原料合成下列化合物（無機物、五、由指定原料合成下列化合物（無機物、C C3 3及及以下有機物任選）：以下有機物任選）： 1.由 HC CH 合成(1) CH3CH2CH2CH2OH增加增加2個個C的伯醇的伯醇81方法一：方法一：合成合成：CH CHH2LindlarCH2CH2Ag280OCH2CH2HBrCH3CH2BrMg純醚CH3CH2MgBrO/純醚H3O+CH3CH2CH2CH2OHO21.由 HC CH 合成(1) CH3CH2CH2CH2OH82方法二：

25、方法二：分析分析：CH CHCH CNaCH2CH2CH3CH2Br+CH3CH2C CHCH3CH2CH CH21.由 HC CH 合成(1) CH3CH2CH2CH2OH83方法二：方法二：合成合成：CH CHNaNH3液CH CNaCH CHH2LindlarCH2CH2HBrCH3CH2BrCH CNaCH3CH2C CHH2LindlarCH3CH2CH CH2B2H6H2O2/OH-CH3CH2CH2CH2OH1.由 HC CH 合成(1) CH3CH2CH2CH2OH84方法三：方法三：分析分析：CH CHCH2CH2CH3CHOCH3CH CHCHO合成合成：CH CHH2Li

26、ndlarCH2CH2O2PbCl2-CuCl2CH3CHO稀OH-CH3CH CHCHOH2NiCH3CH2CH2CH2OH1.由 HC CH 合成(1) CH3CH2CH2CH2OH85分析分析：1.由 HC CH 合成(2)HCCH2OCH3CH2H2C CHCH2CH3HC CCH2CH3HC CNaHC CH861.由 HC CH 合成(2)HCCH2OCH3CH2合成合成：NaHC CNaHC CHCH3CH2BrHC CCH2CH3H2Lindlar催化劑H2C CHCH2CH3RCOOHOHCCH2OCH3CH2871.由 HC CH 合成(3) CH3CH2CCH2CH2CH

27、3O分析分析：CH3CH2C CCH2CH3CH3CH2C CCH2CH3NaC CNaNaC CNa+CH3CH2BrHC CHHC CHCH2CH2合成合成：HC CHHC CHCH3CH2CCH2CH2CH3OCH3CH2CCH2CH2CH3OCH3CH2C CCH2CH3CH3CH2C CCH2CH3NaC CNaNaC CNaNa2CH3CH2Br2HgSO4H2SO4稀882.由及C3以下有機物 合成COHCH3CH3分析分析：COHCH3CH3CCH3O合成合成：CH3CClO無水AlCl3CCH3OCH3MgI /干醚H3O+CH3IMg干醚CH3MgI+CH3MgICH3I8

28、9CH2CH2CN由合成3、分析分析：CH2CH3CHCH3BrCH CH2CH2CH2Br90CH2CH2CN由合成3、合成合成：CH3CH2ClAlCl3CH2CH3NBSCHCH3BrNaOHCH CH2HBrCH2CH2BrNaCN醇CH2CH2CNROOR醇91由合成CH2CH2CH3SO3H4、分析分析：CH2CH2CH3磺化CH2CH2CH3SO3HSO3H烷基化CH2CH2CH3SO3H92由合成CH2CH2CH3SO3H4、分析分析：CCH2CH3OCCH2CH3OSO3HCH2CH2CH3SO3H93由合成CH2CH2CH3SO3H4、合成合成：CH3CH2CClOAlCl

29、3CCH2CH3OH2SO4濃CCH2CH3OSO3H-Zn HgCH2CH2CH3SO3H濃HCl94分析：合成這三種化合物，都需要向苯環(huán)上引入：分析：合成這三種化合物，都需要向苯環(huán)上引入：COOHBrCH3NO2氧化溴代硝化問題的關(guān)鍵是：先進行哪一步？問題的關(guān)鍵是：先進行哪一步？5. 由合成CH3(1)COOHNO2Br(2)COOHBrNO2(3)COOHNO2Br95由合成 （1）COOHBrNO2CH35、分析分析： （1）若甲苯先氧化，）若甲苯先氧化，-COOH是間位定位基，是間位定位基，-Br不能進入到不能進入到-COOH的對位；的對位；COOHCH3氧化（2）甲苯甲苯先溴代，再

30、氧化，則生成的先溴代，再氧化，則生成的COOHBr中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一致，再硝化時，產(chǎn)物是唯一的，即：致，再硝化時，產(chǎn)物是唯一的，即：COOHBrNO2路線：溴代路線：溴代氧化氧化硝化硝化96合成：合成：CH3Br2FeBr3CH3BrKMnO4COOHBr混酸COOHBrNO297由合成（2）COOHBrNO2CH35、分析分析： （1）不能先氧化，原因同上；）不能先氧化，原因同上； （2）若先溴代，則生成的）若先溴代，則生成的CH3Br中，原有的兩個基團定位效應(yīng)不中，原有的兩個基團定位效應(yīng)不一致，且屬于同類定位基，定位一致，且屬于同類定位基，定位能力

31、相差不大，則它進行硝化時，能力相差不大，則它進行硝化時，將得到四種產(chǎn)物的混合物。將得到四種產(chǎn)物的混合物。98（3）若先硝化，則生成的）若先硝化，則生成的中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一致，中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一致，再溴代時，產(chǎn)物是唯一的，即：再溴代時，產(chǎn)物是唯一的，即：CH3NO2CH3BrNO2路線：硝化路線：硝化溴代溴代氧化氧化99合成：合成：CH3混酸CH3NO2Br2FeBr3CH3NO2BrKMnO4COOHNO2Br1005. 由合成CH3(3)COOHNO2Br分析分析： （1）不能先氧化，原因同上；）不能先氧化，原因同上； （2）若先溴代，則生成的）若先溴代，則生成的中，

32、原有的兩個基團定位效應(yīng)不中，原有的兩個基團定位效應(yīng)不一致，且屬于同類定位基，定位一致，且屬于同類定位基，定位能力相差不大，則它進行硝化時，能力相差不大，則它進行硝化時，將得到兩種產(chǎn)物的混合物。將得到兩種產(chǎn)物的混合物。CH3Br101（3）若先磺化（占位），則生成的）若先磺化（占位），則生成的脫去脫去SO3H后，原有的兩個定位基后，原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一致，再溴代時，產(chǎn)物的定位效應(yīng)一致，再溴代時，產(chǎn)物是唯一的，即：是唯一的，即：路線：磺化路線：磺化硝化硝化去磺酸基去磺酸基溴代溴代氧化氧化CH3SO3HCH3NO2SO3H中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一中原有的兩個定位基的定位效應(yīng)一致，再硝化

33、時，產(chǎn)物是唯一的，即：致，再硝化時，產(chǎn)物是唯一的，即：CH3NO2最后再氧化。最后再氧化。1025. 由合成CH3(3)COOHNO2Br合成：合成：CH3濃 H2SO4CH3SO3H混酸CH3NO2SO3HH3O+CH3NO2Br2FeCH3NO2BrKMnO4H+COOHNO2Br103由合成OHOHCH36、分析分析：OCH3OHOHCH3合成合成：OHO純醚/CH3MgIH3O+CH3OHH2SO4150CH3B2H6H2O2/OH-OHCH3Na2Cr2O7/H+1047.由合成乙烯 、 丙烯CH3CHCH2CH2OHCH3OCH3CHCH3MgBr+CH3CHCH3BrH3CHC

34、CH2H2C CH2分析：分析：1057.由合成乙烯 、 丙烯CH3CHCH2CH2OHCH3H2C CH2合成：合成：O2Ag,280 OH3CHC CH2HBrCH3CHCH3BrMg干醚CH3CHCH3MgBr O/ 干醚H3O+CH3CHCH2CH2OHCH31068.由丙烯合成CH3CH2CH2COHCH3CH3分析：分析：CH3CH2CH2MgBr+CH3CCH3OCH3CH2CH2BrCH3CHCH2107合成：合成：8.由丙烯合成CH3CH2CH2COHCH3CH3CH3CHCH2HBrROORCH3CH2CH2BrMg干醚CH3CH2CH2MgBrCH3CHCH2O2PbCl

35、2-CuCl2CH3CCH3OCH3CH2CH2MgBr / 干醚H3O+CH3CH2CH2COHCH3CH3108由合成9.BrCH2CH2CH2CHOCH2CH2CH2CH2OH(H3C)2COH分析：分析：CH2CH2CH2CHO(H3C)2COHBrMgCH2CH2CH2CHOOCH3CCH3OBrCH2CH2CH2CHO+109合成：合成：由合成9.BrCH2CH2CH2CHOCH2CH2CH2CH2OH(H3C)2COHBrCH2CH2CH2CHOOHOHH+BrCH2CH2CH2CHOOMg干醚BrMgCH2CH2CH2CHOOCH3CCH3O/干醚 H3O+CH2CH2CH2C

36、HO(H3C)2COHNaBH4CH2CH2CH2CH2OH(H3C)2COH110由合成10.CH3CH2OHHCOCHH3CCHOC2H5OC2H5分析：分析：CH3CHCHCHOC2H5OC2H5CH3CHCHCHOCH3CHOCH3CH2OH111由合成10.CH3CH2OHHCOCHH3CCHOC2H5OC2H5合成：合成：CH3CH2OHCrO3吡啶CH3CHO稀 OH-CH3CHCHCHO2CH3CH2OHH+CH3CHCHCHOC2H5OC2H5CH3COOHOCHOCHH3CCHOC2H5OC2H5112六、推測結(jié)構(gòu)：六、推測結(jié)構(gòu)：1試給出經(jīng)臭氧化、鋅粉水解后生成下列試給出經(jīng)

37、臭氧化、鋅粉水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)。產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu)。 (1)CH3CH2CHO和HCHO(2)CCH3CH2CH3O和 CH3CHO(3) CH3CHO,C OCH3CH3和H2CCHOCHOCH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CCHCH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH2CCHCH3H3CCH2CHCHCH3CCHCH3H3CCH2CHCHCH3CCHCH3H3CCH2CHCHCH3CCHCH3H3CCH2CHCHCH31132某化合物分子式為某化合物分子式

38、為C8H16。它可以使溴它可以使溴水褪色，也可溶于濃硫酸。經(jīng)臭氧化反應(yīng)水褪色，也可溶于濃硫酸。經(jīng)臭氧化反應(yīng)并在鋅粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物并在鋅粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物丁酮。寫出該烯烴可能的構(gòu)造式。丁酮。寫出該烯烴可能的構(gòu)造式。CCCH3CH3CH2CH2CH3CH31143某化合物（某化合物（A），），分子式為分子式為C10H18，經(jīng)催化經(jīng)催化加氫得到化合物（加氫得到化合物（B）, (B)的分子式為的分子式為C10H22?；衔铮ɑ衔铮ˋ）和過量高錳酸鉀溶液作用，得到和過量高錳酸鉀溶液作用，得到下列三個化合物：下列三個化合物： COCH3H3CCOH3CCH2CH2COOHCOOHH3C寫出化合物（寫出化合物（A）的構(gòu)造式。的構(gòu)造式。 CCCH3H3CCCHCH3H3CCH2CH2CHCH2CH2CCH3CHCH3CHCH3CH3或1154某烯烴經(jīng)催化加氫得到某烯烴經(jīng)催化加氫得到2甲基丁烷。加甲基丁烷。加HCl可得到可得到2甲基甲基2氯丁烷。如經(jīng)臭氧氯