
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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第三章基因的本質(zhì)(時間100分鐘滿分100分)一、選擇題(本題共20小題,每小題2.5分,共50分)1美國科學(xué)家艾弗里等的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了()ARNA是遺傳物質(zhì)B蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)CDNA是遺傳物質(zhì)DDNA是主要的遺傳物質(zhì)2將甲型病毒的RNA與乙型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,組成一個新品系,用這個病毒去感染煙草,則在煙草細胞內(nèi)分離出來的病毒有()A甲型的蛋白質(zhì)和乙型的RNAB甲型的RNA和乙型的蛋白質(zhì)C甲型的蛋白質(zhì)和甲型的RNAD乙型的蛋白質(zhì)和乙型的RNA3下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個重要實驗,實驗中沒有應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)的是()A證明DNA進行半保留復(fù)制
2、的實驗B研究分泌蛋白的合成與分泌途徑C噬菌體侵染細菌的實驗D肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗4某科學(xué)家做“噬菌體侵染細菌實驗”時,用放射性同位素標記噬菌體和細菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)是()噬菌體細菌A32S標記蛋白質(zhì)32P標記核酸和核苷酸B15N標記DNA32P標記核酸和核苷酸C32P標記DNA32S標記蛋白質(zhì)和氨基酸D15N標記DNA32P標記蛋白質(zhì)和核苷酸5.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的描述,錯誤的是()A正常情況下,同一生物的不同組織,DNA結(jié)構(gòu)一定相同,數(shù)量也一定相同B正常情況下,同一生物的不同組織,DNA結(jié)構(gòu)一定相同,數(shù)量可能不同C細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD任何生物個體的遺傳物質(zhì)只有一種6如圖表示同位素32P、
3、35S分別標記T2噬菌體DNA和大腸桿菌的蛋白質(zhì)(氨基酸),然后進行“噬菌體侵染細菌的實驗”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(101000個)與親代噬菌體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)分子應(yīng)含有的元素是()A31P、32P 、32SB31P、32P、35SC31P、32P、32S、35SD32P、32S、35S7下列對肺炎雙球菌和T2噬菌體的相關(guān)描述中,正確的是()AT2噬菌體可寄生在乳酸桿菌體內(nèi)BT2噬菌體頭部和尾部的外殼都由蛋白質(zhì)構(gòu)成CR型細菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑DS型細菌可使人和小鼠患肺炎死亡8在高等植物的葉肉細胞中,沒有遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是()A細胞核B葉綠體C線粒體D高爾
4、基體9猴、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成核酸的堿基種類數(shù)依次是()A4、4、4B5、4、4C4、5、4D5、4、510以下四個雙鏈DNA分子中穩(wěn)定性最差是()AGCTAAACCTTACG其中A占25%BGCTAACCTTACGA其中T占30%CGCAACCTTACGTA其中G占25%DTAAACCGCTTACG其中C占30%11下圖為DNA分子中脫氧核苷酸的配對及連接方式,其中正確的是()12將大腸桿菌在含有15N標記的NH4C1培養(yǎng)液中培養(yǎng)后,再轉(zhuǎn)移到含有14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng),8小時后提取DNA進行分析,得出含15N的DNA占總DNA的比例為1/16,則大腸桿菌的分裂周期是()A1.3小
5、時B1.6小時C2.0小時D4.0小時13下列有關(guān)DNA分子復(fù)制的敘述,正確的是()ADNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B在復(fù)制過程中,解旋和復(fù)制是同時進行的C解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子14下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是()A在細胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復(fù)制BDNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個DNA分子CDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后,開始DNA的復(fù)制D單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈15假定某大腸桿菌含14N的DNA分子的相對分子量為a,若將其長期培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中,得到含15N的DNA,相對分子量為b。現(xiàn)在將
6、含15NDNA分子的大腸桿菌再培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,那么,子二代DNA的相對分子量平均為()A(ab)/2B(3ab)/4C(2a3b)/2D(a3b)/416在噬菌體侵染細菌實驗中,如果細菌體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)分別含有31P和32S,噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)分別含有32P和35S,噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制了3次,那么從細菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和含有35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的()A1/4和1B3/4和0C1/4和0D3/4和117某一個DNA分子的堿基中,腺嘌呤為200個,復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含有腺嘌呤的脫氧核苷酸3000個,該DNA分子復(fù)制了幾次(
7、)A三次B四次C五次D六次18等位基因A和a的最根本的區(qū)別是()A基因A能控制顯性性狀,基因a能控制隱性性狀B兩者的堿基排列順序不同C在減數(shù)分裂時基因A與基因a分離D基因A對基因a起顯性作用19下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,有關(guān)敘述錯誤的是()A圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點同時開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率20下列哪一項不是基因的“遺傳效應(yīng)”()A能控制一種生物性狀的表現(xiàn)B能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成C能轉(zhuǎn)錄一種信使RNAD在蛋白質(zhì)合成中能決定一種氨基酸的位置二、簡答題(本題共4小題,
8、共50分)21(14分)下圖表示一個DNA分子上的三個片段A、B、C,請完成下列問題:(1)片段A和C之所以能稱為基因,是因為它們都是_。(2)片段A和片段C的不同之處是_。(3)片段A和片段B的不同之處是_。(4)一般情況下,在一個DNA分子中類似于B的片段的長度要_類似于A的片段的長度。(5)在人類染色體DNA不表達的片段中有一部分是串連重復(fù)的序列,它們在個體之間具有顯著的差異性,這種短序列應(yīng)該位于圖中的_。(6)上題中所說的短序列可應(yīng)用于_。A生產(chǎn)基因工程藥物B偵查罪犯C遺傳病的產(chǎn)前診斷D基因治療22(10分)某DNA分子有、兩條鏈,將鏈上某一區(qū)域放大后如圖所示,結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題
9、:(1)DNA分子在體內(nèi)細胞中進行復(fù)制時,首先在_酶的作用下將DNA雙鏈解開,使兩條鏈之間的氫鍵斷裂,DNA雙鏈解開。(2)若DNA在復(fù)制過程中,鏈上的一個堿基發(fā)生改變,由AT,該DNA分子經(jīng)3次復(fù)制后所產(chǎn)生的異常DNA分子所占的比例為_。(3)請舉一例,說明核中DNA分子在細胞分裂間期發(fā)生復(fù)制的事實:_。23(14分)科學(xué)家以大腸桿菌為實驗對象,運用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進行了DNA復(fù)制方式的探索實驗,實驗內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子代B的子代操作提取DNA并
10、離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N) 1/2中帶(15N/14N)請分析并回答:(1)要得到DNA中的N全部被放射性標記的大腸桿菌B,必須經(jīng)過_代培養(yǎng),且培養(yǎng)液中的_是唯一氮源。(2)綜合分析本實驗的DNA離心結(jié)果,第_組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第_組和第_組的結(jié)果進行比較,才能說明DNA分子的復(fù)制方式是_。(3)分析討論:若子代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于_,據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是_復(fù)制。若將子代DNA雙鏈分開后再離心,其結(jié)果_(選填“能”或“不
11、能”)判斷DNA的復(fù)制方式。若在同等條件下將子代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA離心的結(jié)果是:密度帶的數(shù)量和位置_,放射性強度發(fā)生變化的是_帶。若某次實驗的結(jié)果中,子代DNA的“中帶”比以往實驗結(jié)果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為_。24(12分)人類基因組計劃的首要目標是測定人類DNA中的堿基排列順序,測序的方法有多種。化學(xué)修飾法是一種傳統(tǒng)的DNA序列分析法,是由美國哈佛大學(xué)的Maxam和Gilbert發(fā)明的,其基本原理是:用特制的化學(xué)試劑處理末端具放射性標記的DNA片段,造成堿基的特異切割,由此產(chǎn)生一組由各種不同長度的DNA鏈組成的混合物。將上述混合物經(jīng)凝膠電泳處理,將
12、不同長度的DNA鏈按大小分離。再經(jīng)放射自顯影后,根據(jù)X光底片上所顯現(xiàn)的相應(yīng)譜帶,讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。上圖是測定某DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖。(1)下列有關(guān)示意圖的敘述錯誤的是()A化學(xué)試劑的作用是切割胞嘧啶脫氧核苷酸B圖中所示的混合物是由5種不同的DNA片段組成的C凝膠電泳的作用是將不同長度(大小)的DNA片段分離開來D根據(jù)放射自顯影的結(jié)果可判定胞嘧啶在該DNA片段上的位置(2)若要判斷鳥嘌呤在該DNA片段上的位置,在采用上述方法時:用來切割DNA的化學(xué)試劑應(yīng)有什么特點? _。用該化學(xué)試劑處理后,獲得的混合物中,被32P標記的有_種。(3)從理論上分析,按化學(xué)修飾法來測
13、定一段DNA(鏈)中的全部堿基順序,最少按圖所示模式操作_次。請簡要說明理由。_。答案1C艾弗里等將S型細菌的各種組分提取出來,分別與R型細菌混合,結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有加入了S型細菌DNA的一組發(fā)生了轉(zhuǎn)化,從而說明了DNA是遺傳物質(zhì),而其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2C甲型病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì)。當(dāng)用甲型病毒的RNA與乙型病毒的蛋白質(zhì)重新結(jié)合成一個新的品系病毒時,這種病毒的遺傳物質(zhì)仍然是RNA。用這種病毒去感染煙草,在煙草細胞內(nèi),由甲型病毒的RNA控制合成的蛋白質(zhì)仍然是甲型病毒的蛋白質(zhì),且此RNA可以自我復(fù)制產(chǎn)生大量的RNA,產(chǎn)生的RNA和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成甲型病毒。3DDNA進行半保留復(fù)制的實驗用
14、到15N作為示蹤原子,研究分泌蛋白的合成與分泌途徑時用3H作為示蹤原子,噬菌體侵染細菌的實驗分別用32P和35S作為示蹤原子。4C不能用15N標記蛋白質(zhì)或核酸,因為兩者均含有N元素。5A正常情況下,同一生物的不同組織,由于其代謝程度不同,細胞質(zhì)中的DNA含量會有很大不同。任何一種生物,即使體內(nèi)同時含有兩種核酸,遺傳物質(zhì)也只能是其中的一種,如人的遺傳物質(zhì)是DNA,不能說人的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA。6B7BT2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,頭部和尾部外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成,里面是遺傳物質(zhì)DNA。R型細菌菌落表面粗糙,S型肺炎雙球菌使小鼠患敗血癥死亡。8D高等植物的遺傳物質(zhì)是DNA,而DNA存在
15、于細胞核、線粒體和葉綠體中。9B猴體內(nèi)同時含DNA和RNA,堿基則為5種;噬菌體內(nèi)只含DNA,堿基則為4種;煙草花葉病毒內(nèi)只含RNA,堿基則為4種。10B配對的堿基,A與T之間形成2個氫鍵,G與C之間形成3個氫鍵,G與C所占比例越大,DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。11BDNA分子中兩條鏈是反向平行的,所以A錯誤;DNA分子中沒有堿基U,所以C是錯誤的;同一條鏈中,相鄰兩個脫氧核苷酸是通過3端與另一個脫氧核苷酸相連,所以D錯誤。12B由“15N的DNA占總DNA的比例為1/16”,可知大腸桿菌8小時分裂了5次,則大腸桿菌的分裂周期為1.6小時。13B在DNA分子復(fù)制過程中,解旋酶的作用是破壞堿基對之間的
16、氫鍵,形成兩條脫氧核苷酸長鏈。邊解旋邊復(fù)制也是DNA復(fù)制的一個特點。以解開的每一條單鏈為模板,按照堿基互補配對原則,各合成一條子鏈,最后每條新合成的子鏈與對應(yīng)的模板鏈螺旋,形成兩條一樣的DNA分子。14ADNA酶是水解酶,DNA復(fù)制時需要的是DNA聚合酶。15B親代DNA是兩條鏈都含有15N的DNA分子,在14N的培養(yǎng)基上繁殖兩代產(chǎn)生4個子代DNA分子,其中完全含14N的有2個,相對分子質(zhì)量為2a,其余2個DNA分子一條鏈含15N,另一條鏈含14N,即相對分子質(zhì)量為(ab),則4個子代DNA相對分子質(zhì)量為(ab)2a3ab,平均相對分子質(zhì)量為(3ab)/4。16C子代噬菌體的蛋白質(zhì)是以細菌的氨
17、基酸為原料重新合成的,因此所有子代噬菌體中都不含35S。含32P的噬菌體在細菌體內(nèi)利用31P復(fù)制3次在復(fù)制后的8個噬菌體中,只有2個含32P,占所有噬菌體的1/4。17B腺嘌呤為200個,消耗周圍環(huán)境中含有腺嘌呤的脫氧核苷酸3 000個相當(dāng)于新合成了3 000/20015個DNA,復(fù)制次數(shù)為n,則2n(151),n4。18B等位基因A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀,說明二者的遺傳效應(yīng)不同,其根本原因在于二者的堿基排列順序不同。19A通過圖示信息,考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識。從圖中只能看出有多個復(fù)制起點,并不能看出是同時復(fù)制,所以A不對。圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的,真核生物DNA分子復(fù)
18、制過程需要解旋酶、DNA聚合酶等參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持前后代的穩(wěn)定性,每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個DNA分子,提高了效率。20D“遺傳效應(yīng)”是指遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成相應(yīng)的蛋白質(zhì),從而控制某種性狀。21(1)一段具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,能控制一定的生物性狀(2)其內(nèi)部的遺傳信息即脫氧核苷酸的排列順序或數(shù)目不同(3)片段B中的堿基序列不攜帶遺傳信息,不具有遺傳效應(yīng)(4)大于(5)基因間區(qū)B(6)B解析基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段,無遺傳效應(yīng)的片段不是基因。DNA分子中無遺傳效應(yīng)的片段長度大于基因片段的長度。22(1)解旋(2)1/2(3)經(jīng)細胞分裂間期后,細胞核中DNA分子的含量加倍(或經(jīng)間期后,一個著絲點上含有兩條姐妹染色單體)解析本題考查DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄知識,同時滲透了識圖繪圖能力的考查。DNA鏈上的一個堿基發(fā)生改變后,以這條鏈為模板復(fù)制產(chǎn)生的DNA分子均異常,以另一條鏈為模板復(fù)制的DNA分子均正常,故后代異常DNA分子所占比例為1/2。經(jīng)細胞分裂間期后,細胞核中DNA含量加倍,一個著絲點上含有兩條姐妹染色單體。23(1)多15N或15NH4Cl(2)312半保留復(fù)制(3)B半保留不能沒有變化輕15N解析科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料,運用同位素示蹤技
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