聚乙烯袋標準

1、國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品包裝容器(材料)標準(試行)YBB00072005藥用低密度聚乙烯膜、袋YaoyongDimiduJuyixiMo、DaiLDPEfilmsandpouchesformedicalPackaging本標準適用于以低密度聚乙烯樹脂(LDPE)為主要原料采用流涎法、吹制法生產(chǎn)的藥用薄膜，及由此薄膜通過熱封制成的袋。本品適用于非無菌固體原料藥的包裝?！就庥^】取本品適量，在自然光線明亮處，正視目測。表面應光潔、色澤均勻，不得有穿孔、異物、異味、粘連。袋的熱封部位應平整、無虛封。【鑒別】*(1)紅外光譜取本品適量，照包裝材料紅外光譜測定法(YBB00262004)第四法測定

2、，應與對照圖譜基本一致。(2)密度取本品約2g,浸漬液選用無水乙醇，照密度測定法(YBB00132003)測定，本品的密度應為0.9100.935g/cm3?！咀韪粜阅堋克魵馔高^量除另有規(guī)定外，取本品適量，照水蒸氣透過量測定法(YBB00092003)第一法杯式法測定，試驗溫度(38±0.6)C,相對濕度(90±2)%,不得過15g/(m2-24h)。氧氣透過量除另有規(guī)定外，取本品適量，照氣體透過量測定法(YBB00082003)第一法測定，試驗溫度(23±2)C,不得過4000cm3/(m224h-0.1Mpa)?！緳C械性能】拉伸強度取本品適量，照拉伸性能測定

3、法(YBB00112003)測定，試驗速度(空載)：300mm/min±30mm/min,試樣為I型?？v向、橫向拉伸強度平均值均不得低于10MPa。斷裂伸長率取本品適量，照拉伸性能測定法(YBB00112003)測定，試驗速度(空載)：300mm/min±30mm/min,試樣為I型。厚度小于0.05mm的膜，縱向、橫向斷裂伸長率平均值均不得低于130%;厚度大于0.05mm的膜，縱向、橫向斷裂伸長率平均值均不得低于200%?！緹岷蠌姸取磕こ碛幸?guī)定外，裁取100mmx100mm膜片四片，將任意兩個膜片疊合，置熱封儀上進行熱合，熱合溫度130c150C,壓力0.2MPa,時

4、間1秒。照熱合強度測定法(YBB00122003)測定，熱合強度平均值不得低于7.0N/15mm。袋從袋的熱合強度部位裁取試樣，照熱合強度測定法(YBB00122003)測定,熱合強度平均值不得低于7.0N/15mm?！緹胱茪堅咳”酒?.0g精密稱定，置于已恒重的地鍋，緩緩熾灼至完全炭化，再于550c灼燒至恒重，遺留殘渣不得過0.1%?！救艹鑫镌囼灐砍碛幸?guī)定外，取樣品適量，分別取本品內表面積600cm2(分割成長3cm,寬0.3cm的小片)三份置具塞錐形瓶中，加水(70c±2C)、65%乙醇(70C±2C)、正己烷(58c±2C)200ml浸泡2小時后取出，放

5、冷至室溫，用同批試驗用溶劑補充至原體積作為供試液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液，備用。重金屬精密量取水浸液20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(中華人民共和國藥典2005年版二部附錄VfflH第一法)，含重金屬不得過百萬分之一。易氧化物精密量取水浸液20ml,精密加入高鈕酸鉀滴定液(0.002mol/L)20ml與稀硫酸1ml,煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g,在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定，滴定至近終點時，加入淀粉指示液0.25ml,繼續(xù)滴定至無色，另取水空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得過1.5ml。不揮發(fā)物分別取水、6

6、5%乙醇、正己烷浸出液與空白液各100ml置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105c干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白殘渣之差應不得過30.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白殘渣之差不得過30.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘渣與其空白殘渣之差不得過30.0mg。【微生物限度】取試樣用開孔面積為20cm2的消毒過的金屬模板壓在內層面上，將無菌棉簽用氯化鈉注射液稍沾濕，在板孔范圍內擦抹5次，換1支棉簽再擦抹5次，每個位置用2支棉簽共擦抹10次，共擦抹5個位置100cm2。每支棉簽抹完后立即剪斷(或燒斷)，投入盛有30ml無菌生理水的錐型瓶(或大試管)中。全部擦抹棉簽投入瓶中后，將瓶迅速

7、搖晃1分鐘，即得供試液。取提取液照微生物限度法(中華人民共和國藥典2005年版二部附錄XIJ)測定。細菌數(shù)不得過1000個/100cm2,霉菌、酵母菌數(shù)不得過100個/100cm2,大腸埃希菌不得檢出?！井惓６拘浴?取試樣500cm2,剪碎，加入氯化鈉注射液50ml,110c濕熱滅菌30分鐘后取出，冷卻備用，靜脈注射，依法測定(中華人民共和國藥典2005年版二部附錄XIC),應符合規(guī)定。附件：檢驗規(guī)則1、產(chǎn)品檢驗分為全項檢驗和部分檢驗。2、有下列情況之一時，應按標準的要求，進行全項檢驗。(1)產(chǎn)品注冊(2)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質量事故后，重新生產(chǎn)3、有下列情況之一時，應按標準的要求，進行除“*”項目外所有項目的部分檢驗。(1)監(jiān)督抽驗(2)產(chǎn)品停產(chǎn)后，重新恢復生產(chǎn)4、產(chǎn)品批準注冊后，藥包材生產(chǎn)、使用企業(yè)在原料產(chǎn)地、添加劑、生產(chǎn)工藝等沒有變更的情形下，可按標準的要求，進行除“*”、“*”項目