浙江省高考生物選考學(xué)考試卷真題試題分類匯編2015-2018年6套專題遺傳含答案解析版

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上浙江省生物選考5年6套遺傳專題含答案解析版原卷版1-7頁(yè)+解析版8-22頁(yè)前言：俗話說，知己知彼百戰(zhàn)不殆。對(duì)于要參加2018年11月選考的浙江考生來說，首先要把握選考卷的難易程度和試題方向，所以要分類做熟已有的6套選考試題。先自己做原卷版，再對(duì)答案，錯(cuò)了或是不明白看解析。（2018-4）28【加試題】為研究某種植物3種營(yíng)養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機(jī)制,先采用 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),對(duì)野生型進(jìn)行基因敲除突變實(shí)驗(yàn),經(jīng)分子鑒定獲得3個(gè)突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結(jié)果見下表,表中高或低指營(yíng)養(yǎng)成分含量高或低。下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合

2、的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(xiàn)(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現(xiàn)型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個(gè)體數(shù):雜合基因型個(gè)體數(shù)一定是1:1CM3在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中,某對(duì)同源染色體有一小段沒有配對(duì),說明其中一個(gè)同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個(gè)片段D可從突變植株自交一代中取A高植株與B高植株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株（2018-4）31(7分)某昆蟲的紅眼與朱

3、紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)基因位于性染色體上,且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配,F1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼,雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表?；卮鹣铝袉栴}:(1)有眼對(duì)無(wú)眼為 性,控制有眼與無(wú)眼的B(b)基因位于 染色體上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,能否用測(cè)交方法? ,其原因是 (3)F2紅眼雄性個(gè)體有 種基因型,讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有 種表現(xiàn)型,F3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為 。（2017-11）28.【加試題】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如

4、下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無(wú)甲病家族史,7無(wú)乙病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是 A.1和4產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若的性染色體組成為XXY,則推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/30031. （2017-11）(7分)果蠅的有眼與無(wú)眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F

5、1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表第31題表紅眼白眼無(wú)眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問題（1） 基因B在果蠅染色體上的位置稱為_（2） 果蠅的有眼與無(wú)眼中,顯性性狀是_，F(xiàn)1雄蠅的基因型是_（3） 讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_,其比例是_（4） 用測(cè)交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。（2017-4）28【加試題】若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基因植物（T0 代），從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進(jìn)行自交獲得T1 代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知

6、目的基因能1 次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是（ ） 第 28 題圖 A抗蟲對(duì)不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B根瘤農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2 的2 條非同源染色體上，并正常表達(dá) C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合子占1/9（2017-4）31（7 分）果蠅的翻翅與正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且A 是純合致死基

7、因；果蠅的顏色伊紅、淡色和乳白色分別由復(fù)等位基因e、t 和i 控制。為探究上述兩對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表。 第31 題表回答下列問題： （1）控制顏色的基因e、t 和i 均由野生型突變而來，這說明基因突變具有_特點(diǎn) （2）e、t 和i 之間的顯隱關(guān)系為_。若只考慮顏色的遺傳，果蠅的基因型有_種。 （3）甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型為_。 （4）已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再將F1 中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則F2

8、 中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_。（2016-10）28. 【加試題】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖，2不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，2、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B. 1與正常男性婚配所生子女患血友病的概率為5/16C. 若3與4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的D. 若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短（2016-10）31.（7分）果蠅的灰身、黑身由等位

9、基因（B、b）控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩対等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配,F1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。（1）果蠅的灰身和果身是一對(duì)相對(duì)性狀， 其中顯性性狀為_ 。 R、r基因中使黑色果蠅的體色加深的是_ 。（2）親代灰身雄果蠅的基因型為_。F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_ 。（3）F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F3中灰身雄果蠅的比例為_ 。（4）請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。（2016-4）28. 【加試題】某自花授粉植物的花色有紅色和白色，

10、花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對(duì)等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花（2016-4）31.果蠅的長(zhǎng)翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：請(qǐng)回答：（1）這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺

11、傳符合 定律，基因B與b互為 基因。（2）F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有 種，其中雜合子占 。長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有 個(gè)染色體組。（3）現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交，子代雌果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8，則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為 。（4）為驗(yàn)證長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅（BbXBY）產(chǎn)生配子的種類及比例。進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其遺傳圖解如下，請(qǐng)寫出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。（2015-10）28.【加試題】人類紅細(xì)胞ABO血型的基因表達(dá)及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是A. H基因正常表達(dá)時(shí)，一種血型對(duì)應(yīng)一種基因型B.若IA基因缺失一個(gè)堿基對(duì)，表達(dá)形成的多膚鏈就會(huì)發(fā)生一個(gè)氨基酸的改變C

12、. H基因正常表達(dá)時(shí)，IA基因以任一鏈為模板轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生A酶，表現(xiàn)為A型D. H酶缺乏者(罕見的O型)生育了一個(gè)AB型的子代，說明子代H基因表達(dá)形成了H酶（2015-10）31. (7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因?yàn)锳,a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因?yàn)锽,b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無(wú)論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)，雌、雄植株相互雜交后得到的F2:如圖所示。請(qǐng)回答: (1)寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中， 是顯性性狀。A,a和B,b這兩對(duì)基因位于 對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為 。(3) F2中紫花寬葉雄株的基因型為 ，其中雜

13、合子占 。(4)欲測(cè)定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為 的雄株測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為 ，則白花寬葉雌株為雜合子。答案解析版（2018-4）28【加試題】為研究某種植物3種營(yíng)養(yǎng)成分(A、B和C)含量的遺傳機(jī)制,先采用 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),對(duì)野生型進(jìn)行基因敲除突變實(shí)驗(yàn),經(jīng)分子鑒定獲得3個(gè)突變植株(M1、M2和M3)。其自交一代結(jié)果見下表,表中高或低指營(yíng)養(yǎng)成分含量高或低。下列敘述正確的是A從M1自交一代中取純合的(A高B低C低)植株,與M2基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中只出現(xiàn)(A高B低C低)和(A低B低C高)兩種表現(xiàn)型,且比例一定是1:1B從M2自交一代中

14、取純合的(A低B高C低)植株,與M3基因型相同的植株雜交,理論上其雜交一代中,純合基因型個(gè)體數(shù):雜合基因型個(gè)體數(shù)一定是1:1CM3在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中,某對(duì)同源染色體有一小段沒有配對(duì),說明其中一個(gè)同源染色體上一定是由于基因敲除缺失了一個(gè)片段D可從突變植株自交一代中取A高植株與B高植株雜交,從后代中選取A和B兩種成分均高的植株,再與C高植株雜交,從雜交后代中能選到A、B和C三種成分均高的植株【答案】A【解析】解答本題的關(guān)鍵點(diǎn)是認(rèn)識(shí)到以下兩點(diǎn)：（1）A、B、C三種物質(zhì)的含量最多有一個(gè)高，不會(huì)三個(gè)都高。根據(jù)這一點(diǎn)可以推導(dǎo)出三種物質(zhì)之間應(yīng)該存在著某種轉(zhuǎn)化關(guān)系，所以才會(huì)有此消彼長(zhǎng)的情況。具體關(guān)系可

15、能：前體物A基因A物質(zhì)B基因B物質(zhì)C基因C物質(zhì)（2）CRISPR/Cas9技術(shù)進(jìn)行的是基因敲除，只會(huì)破壞原有基因而不會(huì)產(chǎn)生新的基因。這一點(diǎn)很重要，而且甚至遺傳物質(zhì)不會(huì)減少，DNA的長(zhǎng)度還可能增加。同時(shí)也確認(rèn)這里某種程度上可以理解為隱性突變（但隱性基因沒有任何生理功能）。在確認(rèn)上述兩點(diǎn)之后，我們就可以一起來做這個(gè)題目了。首先根據(jù)剛才的假設(shè)，A、B、C三種物質(zhì)之間有相應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，那么野生狀態(tài)下的A低B低C高基因型為AABBCC。純合子后代不發(fā)生性狀分離。M1的后代A高B低C低、A低B低C高、A低B低C低三種情況，比例為394；基因型表示為3A_bb_：9A_B_C_：4aa_ _=16。由此可以

16、推導(dǎo)出M1的基因型為AaBbCC類型。同樣道理可以推出M2為AABbCc類型，M3為AaBBCc類型。M1/M2/M3基因型都是雙雜合自交，因?yàn)楹蟠?中表現(xiàn)型都是9：3：4，只是順序不同。結(jié)合方式都為16份。A選項(xiàng)：M1自交后代A高B低C低的純合子AAbbCC同M2類型AABbCc雜交，后代有AABbC_類型和AAbbC_類型兩種，出現(xiàn)概率相等，比例為11。A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：M2自交后代A低B高C低的純合子AABBcc同M3類型AaBBCc雜交。后代純合子出現(xiàn)的概率為1/2*1*1/2=1/4，所以后代中純合子同雜合子的比例為13。B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：所謂基因敲除是指表現(xiàn)型層面基因的功能喪失

17、，并不代表相關(guān)的DNA序列消失，這里用CRISPR/Cas9進(jìn)行基因敲除實(shí)際是向目的基因中插入了一小段DNA堿基序列。C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：按照上述分析，三種物質(zhì)含量呈現(xiàn)此消彼長(zhǎng)的特點(diǎn)，可以判斷相互之間應(yīng)有一定的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，不會(huì)含量都高。D選項(xiàng)錯(cuò)誤（2018-4）31(7分)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)基因位于性染色體上,且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配,F1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼,雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表?；卮鹣铝袉栴}:(1)有眼對(duì)無(wú)眼為 性,控制有眼與無(wú)眼

18、的B(b)基因位于 染色體上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,能否用測(cè)交方法? ,其原因是 (3)F2紅眼雄性個(gè)體有 種基因型,讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有 種表現(xiàn)型,F3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為 ?！敬鸢浮?1,(7分)(1)顯 X和Y(2)不能 aaXbXb個(gè)體致死(3)4 5 8/59【解析】（1）親代都是有眼，生成無(wú)眼，根據(jù)無(wú)中生有為隱性，無(wú)眼為隱性，有眼為顯性；因?yàn)镕1中只有雌性有無(wú)眼，雄性沒有無(wú)眼，表現(xiàn)出跟性別相關(guān)聯(lián)，所以控制有眼和無(wú)眼的基因位于X和Y性染色體上（2）若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，不能用測(cè)交方法，因?yàn)闇y(cè)交是跟隱性純合子交配，而兩對(duì)基因都

19、純合，根據(jù)題目提供的信息就會(huì)致死，這樣的個(gè)體就不存在。（3）由于F1的雌性中出現(xiàn)了無(wú)眼，相關(guān)基因很有可能位于XY的同源區(qū)段，因此F2中紅眼雄性的基因型為：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB，（兩對(duì)基因分開考慮：AA：Aa=1:2；XBYB：XbYB=1:3紅眼雌性的基因型為：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，（兩對(duì)基因分開考慮：AA：Aa=1:2；XBXB：XBXb=1:4），所以F3中的致死個(gè)體數(shù)：1/3×1/3×3/4×4/5×1/4=1/60；存活個(gè)體數(shù)：11/60=59/60；無(wú)眼雌性為: 3/4&#

20、215;4/5×1/4×8/9=2/15；所以F3中無(wú)眼雌性個(gè)體所占的比例為2/15*59/60=8/59。（2017-11）28.【加試題】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無(wú)甲病家族史,7無(wú)乙病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是 A.1和4產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若的性染色體組成為XXY,則推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300【答案】D【解析

21、】先對(duì)甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）進(jìn)行分析，1和2結(jié)婚所生女兒正常，得出甲病是常染色體隱性遺傳病。所以4為甲病患者aa，所產(chǎn)生配子中含有致病基因a的概率為100%，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。其中對(duì)1產(chǎn)生配子的分析是對(duì)的。對(duì)乙病而言，連續(xù)遺傳、患者中女性患者為男性患者的3倍、7號(hào)個(gè)體患病其女兒均患病兒子均正常、在7無(wú)乙病史的情況下3患病。綜上所述乙病最有可能為伴X染色體顯性，也有可能為常染色體顯性（相關(guān)基因用B、b表示）。若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為AaXbY、AaXBXb。后代兒子5種基因型（aaXBY致死）、3種表現(xiàn)型，女兒5種基因型（aaXBXb致死）、3種表現(xiàn)型。B選項(xiàng)錯(cuò)誤

22、。若乙病為常染色體顯性遺傳病，則3和4的基因型分別為Aabb、AaBb。后代無(wú)論兒子還是女兒都是有5種基因型（aaBb致死）、3種表現(xiàn)型。B選項(xiàng)錯(cuò)誤。1與正常男性婚配，從題目分析可知這種婚配方案不涉及乙病。由題干信息甲病的發(fā)病率為10-4得知：aa占1/10000，a的基因頻率為1%，A的為99%，正常人群中Aa出現(xiàn)的概率為2*1%*99%/（1-10-4），即2/101。則后代的發(fā)病率為2/3*1/4*2/101=1/303，大約為1/300。D選項(xiàng)正確。對(duì)與C選項(xiàng)，3為XXY，甲病患者無(wú)乙病癥狀，所以與甲病無(wú)關(guān)。則3為XbXbY。雙親分別為XbY、XBXb的情況下生出XbXbY的后代，父本

23、減數(shù)第一次分裂或者母本減數(shù)第二次分裂不正常均有可能，無(wú)法判斷父本和母本誰(shuí)不正常的可能性更大或更小。所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤?！窘馕?】A答案分析：甲病中，1基因型為2/3Aa，產(chǎn)生含a基因的概率為2/3×1/21/3，根據(jù)1為aa，則4是Aa，由于3和8無(wú)甲病家族史，可知，4為Aa，7為1/2Aa，8為1/4Aa，8產(chǎn)生a配子的概率為1/8，所以A錯(cuò)誤。 B答案分析：理論上，假如甲病是常染色體顯性，因?yàn)閮煞N病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死，3和4的基因型分別為Aabb和AaBb，結(jié)婚生出的子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型，假如是伴X染色體顯性，3和4的基因型分別為AaXbY和AaXBXb，結(jié)婚生出的

24、子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤。也可以用甲乙病分別考慮，基因型3×215種，2×213種。 C答案分析：若3的性染色體組成為XXY，有可能是含XY的精子和含X的卵細(xì)胞結(jié)合，也有可能是含Y的精子和含XX的卵細(xì)胞結(jié)合，假如這種遺傳病是常染色體顯性或伴X染色顯性，推測(cè)8和7發(fā)生染色體變異的可能性相同（我糾結(jié)的是產(chǎn)生卵細(xì)胞差錯(cuò)可能是減數(shù)第一次，也有可能是第二次，這個(gè)答案是不是有道理？如果是伴X染色體隱性，當(dāng)然是8的可能性更大，2015年有相關(guān)的試題）。D答案分析：D答案只需要考慮甲病就可以，根據(jù)人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4，A基因頻率為99/100，a基因頻率

25、為1/100，1為2/3Aa和正常男性Aa約為2×1/100×99/100=1/50，2/3×1/50×1/4=1/300，D正確。32. （2017-11）(7分)果蠅的有眼與無(wú)眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表第31題表紅眼白眼無(wú)眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問題（1）基因B在果蠅染色體上的位置稱為_（2）果蠅的有眼與無(wú)眼中,顯性性狀是_，F(xiàn)1雄蠅的基

26、因型是_（3）讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_,其比例是_（4）用測(cè)交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。【答案】31.（1）基因座位（2）有眼 BbXRY（3）紅眼、白眼和無(wú)眼 6:2:1（4）P 紅眼雌蠅 無(wú)眼雄蠅 BbXRXr × bbXrY BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無(wú)眼雌蠅bbXrXr無(wú)眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無(wú)眼雄蠅bbXrY無(wú)眼雄蠅【解析】(1)根據(jù)教材中內(nèi)容基因B在果蠅染色體上的位置基因位座（2）親代無(wú)眼和有眼雜交，后代全部為有眼，有眼為

27、顯性。F1代全為紅眼，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性，且跟性別關(guān)聯(lián)，說明在X性染色體上，根據(jù)F1代表現(xiàn)型及F2表現(xiàn)型和比例推斷出F1雌雄基因型分別是BbXRXr和BbXRY（3）分開考慮先求有眼無(wú)眼比例，配子概率求B=2/3,b=1/3，bb=1/9，B_=8/9，F(xiàn)3中有眼：無(wú)眼=8:1；同理求雄性中紅眼：白眼=3:1，采用乘法原理得到紅眼：白眼：無(wú)眼 = 6:2:1（4）F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型為BbXRXr與隱性純合子雄果蠅基因型bbXrY交配，采用棋盤法寫遺傳圖解比較方便。（2017-4）28【加試題】若利用根瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因和抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，獲得若干轉(zhuǎn)基

28、因植物（T0 代），從中選擇抗蟲抗除草劑的單株S1、S2 和S3 分別進(jìn)行自交獲得T1 代，T1 代性狀表現(xiàn)如圖所示。已知目的基因能1 次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上。下列敘述正確的是（ ） 第 28 題圖 A抗蟲對(duì)不抗蟲表現(xiàn)為完全顯性，抗除草劑對(duì)不抗除草劑表現(xiàn)為不完全顯性 B根瘤農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒攜帶的抗蟲和抗除草劑基因分別插入到了S2 的2 條非同源染色體上，并正常表達(dá) C若給S1 后代T1 植株噴施適量的除草劑，讓存活植株自交，得到的自交一代群體中不抗蟲抗除草劑的基因型頻率為1/2 D若取S2 后代T1 純合抗蟲不抗除草劑與純合不抗蟲抗除草劑單株雜交，得到的子二代中抗蟲抗除草劑的純合

29、子占1/9【答案】C 【解析】據(jù)圖分析,抗除草劑對(duì)不除草劑是完全顯性,A錯(cuò)；S2自交子代沒有不抗蟲不抗除草劑的個(gè)體，所以并未正常表達(dá)；D項(xiàng)中子二代抗蟲抗除草劑純合子占比為1/16， C項(xiàng)2/3*1/4+1/3=1/2,所以答案為C（2017-4）31（7 分）果蠅的翻翅與正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且A 是純合致死基因；果蠅的顏色伊紅、淡色和乳白色分別由復(fù)等位基因e、t 和i 控制。為探究上述兩對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表。 第31 題表回答下列問題： （1）控制顏色的基因e、t 和i 均由野生型突變而來，這說明基因突變具有_特點(diǎn)。 （2）e

30、、t 和i 之間的顯隱關(guān)系為_。若只考慮顏色的遺傳，果蠅的基因型有_種。 （3）甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1 中雄果蠅均為乳白眼的原因是_。乙雜交組合中親本雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型為_。 （4）已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1 中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再將F1 中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交，則F2 中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為_?！敬鸢浮浚?）多方向性（2）c對(duì)t為完全顯性，t對(duì)i為完全顯性 9 （3）AaXiXi，控制顏色的基因在X染色體上，親本雌果蠅XiXi aXi aY （4）1/12【解析】：首先，根據(jù)親子代的情況，可知控制翻翅與正常翅的基

31、因在常染色體上，因?yàn)樽哟菩鄱际?:1（AA致死），遺傳特點(diǎn)和性別無(wú)關(guān)，因?yàn)檠凵倪z傳符合伴性遺傳的特點(diǎn)，眼色的基因在X染色體上，因此，推理得到甲組親本的基因型為AaXiXi×AaXtY，乙組親本的基因型為AaXeXt×aaXtY。（1）根據(jù)基因突變的特點(diǎn)應(yīng)該是多方向的；（2）根據(jù)親子代的顯隱性關(guān)系，e對(duì)t為完全顯性，t對(duì)i為完全顯性；若只考慮眼色的遺傳，果蠅的基因型應(yīng)該有9種，如XeXe、XtXt、XiXi、XeXt、XeXi、XtXi、XeY、XtY、XiY；（3）根據(jù)上述推理，甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為AaXiXi，因?yàn)檠凵蛟赬染色體上，乳白眼為顯性的情況下

32、，XiXi×XtY雜交的子代雄性都是XiY（乳白色），乙親本的基因型是aaXtY，可產(chǎn)生aXt、aY兩種配子；（4）根據(jù)題意，親本基因型為AaXeXi×AaXiY，子代Aa×Aa產(chǎn)生正常翅為1/3，XeXi×XiY產(chǎn)生伊紅眼雌果蠅為1/4，兩者相乘為1/12。（2016-10）28. 【加試題】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖，2不攜帶甲型血友病基因，4不攜帶乙型血友病基因，2、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是E. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病F. 1與正常男性婚配

33、所生子女患血友病的概率為5/16G. 若3與4再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由3造成的H. 若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短【答案】B【解析】：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病，基因的表達(dá)，屬于遺傳規(guī)律的應(yīng)用。根據(jù)試題，1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，但子代出現(xiàn)男性患病，說明都是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于特納氏綜合癥個(gè)體缺少1條X染色體，所以3與4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由4造成的，C錯(cuò)誤；正?；蚓幋a最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失可能導(dǎo)致終止密碼提前或推后出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。

34、B答案正確的原因：根據(jù)代的情況推理得到：3基因型分別是1/2XABXAB和1/2XABXaB，4基因型是XAbY。計(jì)算得到：產(chǎn)生的1基因型3/4XABXAb和1/4XaBXAb和正常男性XABY婚配，產(chǎn)生的子代患血友病的概率為3/4×1/4+1 /4×1/2=5/16。（2016-10）31.（7分）果蠅的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩対等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配,F1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅（只）雄果蠅（只）1511484926

35、-28（1）果蠅的灰身和果身是一對(duì)相對(duì)性狀， 其中顯性性狀為_ 。 R、r基因中使黑色果蠅的體色加深的是_ 。（2）親代灰身雄果蠅的基因型為_。F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_ 。（3）F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配,F3中灰身雄果蠅的比例為 。（4）請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。【答案】（2016-4）28. 【加試題】某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對(duì)等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白

36、色。下列敘述正確的是A植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花C用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，該植株的基因型仍然不變D若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花【答案】C【解析】、由以上分析可知，植株甲的基因型為aaBB或AAbb，只能產(chǎn)生一種基因型的配子，A錯(cuò)誤；B、若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，但其突變后不一定變成相應(yīng)的等位基因，因此該植株突變后不一定開紅花，B錯(cuò)誤；C、用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)了白花，但該植株的基因型仍然不變，C正確；D、若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，但基因B仍能編碼氨基酸，D錯(cuò)誤；故選：C（2016-4）31.果蠅的長(zhǎng)翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）