伴性遺傳方式及特點(diǎn)分析

1、本節(jié)課題伴性遺傳方式及特點(diǎn)分析學(xué)習(xí)目標(biāo)1. 掌握伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律教學(xué)重點(diǎn)1. 伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律探究案課中合作探究探究點(diǎn)一：、學(xué)習(xí)過程1、伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)： 患者中 性多于 性。女患者的 及 一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的 及 一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。具有 遺傳現(xiàn)象。（2）實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病A、果蠅的眼色遺傳。 探究點(diǎn)二：2、伴X顯性遺傳： （1）特點(diǎn)：具有 遺傳現(xiàn)象 患者中 性多于 性 男患者的 及 一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的 及 一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一

2、方患病。（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂病。 探究點(diǎn)三：3、 伴Y遺傳：（1）特點(diǎn)：致病基因只位于 染色體上，無顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為 ，女性全為 ，正常的全為 。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 訓(xùn)練案課后鞏固練習(xí)1、如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有：（ ）A、7號(hào)的致病基因只能來自2號(hào) B、4、6、7號(hào)的基因型相同 C、2、5號(hào)的基因型不一定相同 D、5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是1/22、3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)

3、測(cè)是 （ ）A、父親色盲， 則女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是 （ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.下面是某紅綠色盲家族系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖(1)III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型