2020版高考化學大一輪復習課時達標作業(yè)39生命中的基礎有機物合成有機高分子

1、輸入高考干貨領取更多資料回資料正文內(nèi)容下拉開始 >>課時達標作業(yè)39生命中的基礎有機物合成有機高分子基礎題1 .下列有關糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說法正確的是（）A.油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇B.從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過濾的方法C.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH§液中發(fā)生水解D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素答案：D2 .下列物質(zhì)分類正確的是（）A.苯和澳苯均為芳香燒8 .酚醛樹脂和聚乙烯均為體型高分子材料C.葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖D.油脂和淀粉均為天然高分子化合物解析：澳苯的組成元素除了 C、H之外，還有Br,故澳苯不屬于芳香煌,A錯誤；聚乙烯

2、為 線型高分子材料，B錯誤；還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等，非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等，但它們都可以通過水解生成相應的還原性單糖 ，C正確；油脂不 屬于天然高分子化合物，D錯誤.答案：C3 .下列關于有機化合物的說法正確的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵8 .以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3種同分異構體D.油脂的皂化反應屬于加成反應解析：氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵 ，通過加聚反應生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；以淀粉為原料可以制備乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正確；丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構體，故C錯誤；油脂的皂化反應

3、屬于水解反應（取代反應），故D錯誤.答案：B4 .某高分子化合物干儲后分解為A,A能使濱水褪色,1 mol A和4 mol H 2加成后生成化 學式為QHk的煌,則該高分子化合物是A. * CIhCH、 I ClCHc出玉( -FCHmTClhDECHlCH =CHCH 鼻解析：A能使濱水褪色，說明A中含有不飽和鍵；1 mol A和4 mol H 2加成后生成化學式為C8H6的煌,所以應是環(huán)烷燃，根據(jù)A與氫氣加成的物質(zhì)的量之比判斷A是苯乙烯，苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應，所以該高分子化合物為聚苯乙烯，答案選B.答案：B5 .下列關于合成材料的說法中 ，不正確的是（）A.結構為 CH=CH

4、CH=CHCH=CHCH=CH-的高分子的單體是乙快8 .聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等 ，其單體是CH=CHCl OHC.合成酚醛樹脂（*）的單體是苯酚和甲醇千個2 /CH3d.合成順丁橡膠(H，)的單體是CH=C+ CH=C2H解析：A項，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可知其單體為CH-CH B項，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl C項，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可.答案：C6 .下列說法正確的是()()屋 OHA

5、.、一的結構中含有酯基B.氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成 2 mol乳酸(C3H6Q)D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應的高分子化合物()OCi<)H 為 H0cOH解析：一二/分子間發(fā)生縮聚 反應的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項正確；淀粉是高分子化合物 ，氨基酸是小分子化合物，B項錯 誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應,C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應 ，但油脂 不是高分子化合物,D項錯誤.答案：A7 .工程塑料PBT的結構簡式為() ()II J II卜列有關PBC工CH,CHfCH J)+H的說法不正確的是()A. PBT是縮聚反應得到的高分子化合物

6、B. PBT分子中含有竣基、羥基和酯基C. PBT的單體中有芳香煌D. PBT的單體均能與 Na反應解析：PBT是一種高分子化合物，是通過縮聚反應得到的,A正確；PBT分子中含有竣基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對苯二甲酸和 1,4丁二醇，不含芳香煌類物質(zhì)，C錯誤;對苯二甲酸和1,4 丁二醇都可以與 Na反應，D正確.答案：C8 .合成導電高分子材料PPV的反應：PPV下列說法正確的是（）A.合成PPV的反應為加聚反應B. PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元CHlCHc.一和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定 PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度解析：A項，加聚反應的實質(zhì)是加成聚合

7、，加聚反應中不會有小分子物質(zhì)生成.結合題干化合物.，重復結構單元（鏈節(jié)）為；PPV的鏈節(jié)為中所給的反應方程式，分析其化學鍵的變化可知該反應為縮聚反應；B項，聚苯乙烯的結構簡CH=C'H ； C項，同系物是指結構相似,在分子組成上相差n個“CH2”的有機U CH WT'HTH?和 Q-CHYH?（H%"相差 "c 2H”，故不可能互為同系物；D項，利用質(zhì)譜法可測定 PPV的平均相對分子質(zhì)量，再利用其平均相對分子 質(zhì)量求聚合度.答案：D9.下列說法正確的是（）A.乳酸薄荷醇酯（0H）僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應Z, IB.乙醛和丙烯醛（CH3）不是同系物，它們與

8、氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D. CHCOOCCH與CHCHCOOCffi為同分異構體，I NM就顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同 ，故不能用1H NM就鑒別解析：從乳酸薄荷醇酯的結構可以看出，還能發(fā)生取代反應，A錯誤；乙醛和丙烯醛與 H2充分反應后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解 且完全水解后產(chǎn)物都是葡萄糖 ，C項正確；CHCOOGCH與CHCHCOOCH（磁共振氫譜顯示的 峰的種類和比例雖然相同，但峰的位置不同,可用1H- NM就鑒別，故D錯誤.答案：C10 .藥用有機化合物

9、A（aHQ）為一種無色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應.wci I因打白包洱詞I NQW 聯(lián)及有香味的潛休則下列說法正確的是（）A.根據(jù)D和濃濱水反應生成白色沉淀可推知D為三澳苯酚B. G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A B D、G。D. A的結構簡式為'、/解析：根據(jù)現(xiàn)象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯,B為苯酚鈉,D為苯酚，F(xiàn)為三濱苯酚.G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCHHCH和HCOOCH（CH2兩種.答案：D11 . 4-澳甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是（）A.化合物 W又Y、Z中均有一個手性

10、碳原子B.、的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應C.由化合物Z 一步制備化合物 Y的轉化條件是 NaOH享溶液，加熱D.化合物Y先經(jīng)酸性高鎰酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X解析：A項,X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，W中沒有手性碳原子，錯誤；B項，由官能團的轉化可知，1,3- 丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反 應生成X,X發(fā)生還原反應生成 Y,Y發(fā)生取代反應生成 Z,正確；C項，由化合物Z一步制備化合物Y,應發(fā)生水解反應，應在氫氧化鈉的水溶液中進行，錯誤；D項,Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，錯誤.答案：B能力題12.化合物X

11、是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXNaOH/HO,ROH RCHO- CH3COORCHBCHONa,RCH=HCOOR請回答：(1)E中官能團的名稱是 .(2)B +D>F的化學方程式.(3)X的結構簡式 .(4)對于化合物X,下列說法正確的是.A.能發(fā)生水解反應B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應C.能使Br2/CCl 4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(5)下列化合物中屬于 F的同分異構體的是.A.一CHfOCHfCH式H. /-<'li=C'llC'|>CH2CUOT,HCH-OCHYHrH-CHClKlHx=/解析：由合成路線

12、圖可知 A為CHCHOH乙醇)、B為CHCOOH酸)、C為CHCHCl、D 為GHCHOH體甲醇)、E為QHCHOt甲醛.(1)E為苯甲醛，含有官能團為醛基.(2)B為乙酸，D為苯甲醇，二者發(fā)生酯化反應生成酯F,化學方程式為：CH.COUCH)HCHCHONa(3)類比已知條件 RCHO- CHCOOR > RCH=CHCOOR醛E和酯F也可發(fā)生同類反應得一種不飽和酯 X , 所以 X 的結構簡式為C H =C HC()OCHa(4)從X的結構看，X含有碳碳雙鍵、酯鍵和苯環(huán)結構，酯鍵可以發(fā)生水解反應，苯環(huán) 上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以使澳的四氯化碳溶液褪色， 但不能發(fā)

13、生銀鏡反應，故選 ACCIhCOOCH2 7r(5)F的結構為,與F互為同分異構體是 B、C兩種物質(zhì),A D均與E分子式不相同，均多一個亞甲基CH原子團。答案：(1)醛基(2)Cll3C(X)H+CH3CtX+ll2()(3) <Qw:H=CHC()OCEl2(4)AC(5)BC13.反2 己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備 D的方法之一。據(jù)該合成路線回答下列問題:2CH£H« 氏 CHOCI CICIL優(yōu)化劑 <11. =CHgH安 * 。()ClUCIhCll(Kt ：1 H- CCHO+ A+國II已知:ZHR'H+/HJ)-RC

14、H()+R'()H + R"OH(1)A的名稱是 ； B分子中的共面原子數(shù)目最多為 ; C分子中與環(huán)相連 的三個基團中，不同化學環(huán)境的氫原子共有 種。(2)D中含氧官能團的名稱是 ,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式：(3)E為有機物，能發(fā)生的反應有 。a.聚合反應b.加成反應c.消去反應 d .取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團，寫出 F所有可能的結構:(5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。CHaCH2CH3催化劑ch3ch2ch2(MH / CH ()CH3 114目標化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應

15、的目的是解析：根據(jù)有機合成流程圖知，A是CHCHCHCHO是丁醛；B為CH2=CHOd5,根據(jù)乙烯的平面結構及碳碳單鍵可以旋轉，將 CH=CHQ8寫成分子中共面原子數(shù)最多為9個；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，8個碳原子上的氫原子化學環(huán)境不同，共有 8種。HCHO(2)D為CH3cH2cH2H ，其中含氧官能團是醛基，檢驗醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液其與銀氨溶液反應的化學方程式為H CHOCH3cH2CH2HH C(X )NHi2Ag(NH3)2()H2Ag； +十CH3cHzcH?H3NH3 + H2。， 或與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為HCflO+ 2Cu (OID2 +

16、NaOHCHjCHCH.H,II COONa+Cu() A 卜3H2()口CH：5cHzcHzHIIClio根據(jù)流程圖，結合信息，C在堿性條件下反應生成CH ；CIhCHsHCHCK2CHCHOF口 CHCHOH以及水，因此 E為CHCHOH屬于醇，能發(fā)生的反應有消去反應和 取代反應，故選 cd。(4)B的同分異構體 F與B有完全相同的官能團，F(xiàn)可能的結構有：CH=CHC2OCH、och3H f j/HKOCII3Z=,CH3 、 CHCH=CHOCH有順反異構： IIHH3CH<)CHS(5)D 為CHmCH2cHzCIIOI,己醛的結構簡式為 CHCHCHCHCHCHO根據(jù)題OCH?/CH中的碳碳雙鍵轉化中已知信息和己醛的結構，首先將 為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應即可得到己醛。在第(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線中第一步反應的目的是保護醛基,二步中不與氫氣發(fā)生加成反應。答案：（1）正丁醛（或丁醛）9 8(2)醛基H CH。4I 2Ag(NII3)2OII -ch3ch2ch2hHC()()NH4)><+2Agi +3NH3+H2OCH?CH2cH2HHCHO%或+ 2C utOHJ2 + NaOH 1CHa