口蹄疫滅活疫苗中vp1基因分析方法的建立及應用

1、預防獸醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 口蹄疫滅活疫苗中VP1基因分析方法的建立及應用關鍵詞：口蹄疫 滅活疫苗 VP1基因 序列分析摘要：應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒

2、VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析

3、的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。正文內容 應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒V

4、P1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的

5、實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸

6、。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對

7、于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立

8、了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫

9、疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、

10、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流

11、行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅

12、活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關

13、系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株V

14、P1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口

15、蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核

16、酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防

17、提供有效可靠的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方

18、法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠

19、的疫苗等方面，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以

20、上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓撲型疫苗株之間的同源性為96.2，他們與國際上流行毒株O/LY/2000、O/MOG/2000、0/1734/RUS/2000、O/NY00、UKG/8098/2001的VP1基因核苷酸同源性達94.498.4，親緣關系密切。 本實驗建立了一種對口蹄疫成品疫苗中VP1基因提取和分析的實用方法，對于評價口蹄疫疫苗毒株與流行毒株間的關系，為我國口蹄疫免疫預防提供有效可靠的疫苗等方面

21、，具有重要的實際意義。應用口蹄疫滅活疫苗中加入酒精凍融離心破乳純化抗原技術，對口蹄疫白油乳化滅活疫苗病毒中的RNA進行提取，并與提取的制苗病毒、二乙烯亞胺滅活病毒的RNA，就VP1基因進行了逆轉錄聚合酶鏈式反應擴增、核酸序列測定，利用DNAStar軟件包中的SepMan程序進行序列拼接，將所得序列進行同源性比較分析，結果顯示3種來源的VP1基因片段長度均為639bp，與預期目標相符，核苷酸序列顯示，3種方法處理的病毒VP1同源性為100，說明滅活劑BEI和乳化工藝沒有全部破壞口蹄疫病毒VP1基因核酸。由此，建立了一種檢測、分析口蹄疫滅活疫苗毒株VP1基因的核酸序列的新方法。 通過以上建立的方法，對國內三個不同廠家的口蹄疫滅活疫苗中的VP1基因與國內外口蹄疫病毒參考序列進行同源性、差異性比較分析，繪出遺傳發(fā)育樹圖譜。結果顯示，有2個廠家疫苗0型病毒株為泛亞拓撲型，1個廠家為古典中國拓撲型。2個泛亞拓