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文檔簡介
1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上同分異構體的練習題1互為同分異構體的物質不可能 ( )A. 具有相同的相對分子質量 B. 具有相同的結構C. 具有相同的通式 D. 具有相同的分子式2有三種不同的基團,分別為X、Y、Z,若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子,能生成的同分異構體數(shù)目是 ( )A. 10 B. 8 C. 6 D. 43C6H14的各種同分異構體中,所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列相等的是 ( )A. 2個CH3,能生成6種一氯代物 B. 3個CH3,能生成4種一氯代物C. 3個CH3,能生成5種一氯代物 D. 4個CH3,能生成4種一氯代物4分子式為C5H12O2的二元醇,有多種同分異構
2、體,其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構體數(shù)目為m,主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構體數(shù)目為n,下列各組數(shù)據(jù)中m和n均正確的是(不包括一個碳原子上連接兩個羥基的化合物) ( )ABCDm1122n67675某有機化合物的結構簡式為: ;其中屬于芳香醇的同分異構體共有( )A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種6近年來,人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結構的有機物,例如分子具有以下立體結構的環(huán)狀化合物(其中碳、氫原子均已略去)。 有人認為上述有機物中, 立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物, 盆烯能與溴水發(fā)生加成反應, 棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構體, 立方烷的二氯代物有3種同分異構體,
3、金剛烷是癸烷的同分異構體。你認為上述判斷中正確的是 ( )A. 只有 B. 和 C. 、和 D. 、和7下列烷烴分子中的1個氫原子被溴原子取代后,不可能產生同分異構體的是 ( )A. 丁烷 B. 新戊烷 C. 2,3二甲基丁烷 D. 2,2,3,3四甲基丁烷8已知二氯苯的同分異構體有三種,從而可以推知四氯苯的同分異構體數(shù)目是( )A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種9下列化合物分別與濃硝酸和濃硫酸的混合酸反應,苯環(huán)上的氫原子被取代,生成一硝基取代物有三種的是 ( )A. 乙苯 B. 鄰二甲苯 C. 間二甲苯 D. 對二甲苯10已知丁基共有四種。不必試寫,立即可斷定分子式為C5H10O
4、的醛應有 ( )A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種11一氯丁烯(C4H7Cl)的同分異構體只有8種,某學生卻寫了如下10種:其中,兩兩等同的式子是_和_,_和_。12分子結構中含有兩個CH3、一個CH2、一個 基、一個OH,且屬于酚類的同分異構體有6種,其結構簡式為:_、_、_、_、_、_。CC 13因 中兩個雙鍵碳原子不能繞通過雙鍵的軸旋轉,而雙鍵相連的每個碳原子上連接有不同的原子或原子團時,雙鍵碳原子上連接的原子或原子團在空間有兩種不同的排列方式。如: A和B互為順反異構體。A式中兩個相同的原子或原子團(兩個a或兩個b)在雙鍵的同側,叫做順式異構體;B式中兩個相同的原子或原子團
5、(兩個a或兩個b)在雙鍵的兩側,叫做反式異構體。據(jù)此,回答下列問題:(1) 現(xiàn)有下列有機物分子: 丙烯, 1丁烯, 2丁烯, 1,2二氯乙烯。其中存在順反異構體的是(填序號)_。(2) 苯丙烯有C和D兩種位置異構體,其中C具有順式E及反式F兩種異構體。請寫出它們的結構簡式:C_;D_;E_;F_。 14羧酸A(分子式為C5H10O2)可以由醇B氧化得到。A和B可以生成酯C(分子量172) 。符合這些條件的酯只有4種,請寫出這4種酯的結構簡式。(1992年三南高考35題)15在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應。例如:有機物甲的結構簡式為 ,它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自
6、身加成而得到的。在此反應中除生成甲外,還同時得到另一種產量更多的有機物丙,其最長碳鏈仍為5個碳原子,丙是甲的同分異構體。(1). 乙的結構簡式是_。(2). 丙的結構簡式是_。16A、B兩種有機化合物,分子式都是C9H11O2N。(1) 化合物A是天然蛋白質的水解產物,光譜測定顯示,分子結構中不存在甲基(CH3)?;衔顰的結構是_。(2) 化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴一硝化后的唯一產物(硝基連在芳環(huán)上)?;衔顱的結構式是_。(MCE94.33)17合成類固醇是奧委會醫(yī)學委員會于1984年公布的違禁藥物之一。從結構上看,類固醇是一類含有環(huán)戊烷多氫菲核(如式)基本結構的化合物。這種
7、藥物之一的17-烷基化睪酮衍生物,如康力龍(其結構簡式如式),由于其分子中17-碳上烷基的作用,此種藥物具有對肝功能明顯的損害作用,過量使用還會產生女子男性化,男子過早禿頂,肝中毒甚至肝癌等毒副作用,因此屬違禁藥物。(1) 康力龍分子中共有 個碳原子。(2) 用式中給碳位編號的方法給式碳原子定位,其中位的編號是 。(3) 已知式能使溴水褪色,將其可能產物的結構簡式填入下列空白(未參加反應部位的碳環(huán)可略去不寫,但反應部位的碳環(huán)上碳位編號至少要標上兩處,可不填滿,也可補充,有幾個填幾個。): 、 、 、 、 、 。答 案1.B2. A 解析:鄰位3種:XYZ,XZY,ZXY;鄰間位6種:XY-Z,XZ-Y,YX-Z,YZ-X,ZX-Y,ZY-X;間位1種:X-Y-Z。3.BC 4.C5.C 6.D 7.BD 8.B 9.AC 10.B11. F;G;I;J12. 解析:由于是酚類,且只有3個取代基,實際上是-C2H5、-CH3、-OH三個基團的組合。 13. (1) 3、4 (2) 14.CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3;(CH3)2CHCH2COO(CH2)2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3;(CH3
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