藥品經(jīng)營崗位職責

1、藥業(yè)有限公司管理文件崗位職責 發(fā)布 執(zhí)行藥業(yè)有限公司崗位職責目錄文件編號文件名稱KZD-QN-01-01質(zhì)量領(lǐng)導小組職責KZD-QN-02-01質(zhì)管部的質(zhì)量職責KZD-QN-03-01業(yè)務(wù)部職責KZD-QN-04-01儲運部職責KZD-QN-05-01行政部職責KZD-QN-06-01財務(wù)部職責KZD-QN-07-01信息部職責KZD-QN-08-01總經(jīng)理崗位職責KZD-QN-09-01副總經(jīng)理（主管業(yè)務(wù)）崗位職責KZD-QN-10-01質(zhì)管部經(jīng)理崗位職責KZD-QN-11-01業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責KZD-QN-12-01儲運部經(jīng)理崗位職責KZD-QN-13-01行政部經(jīng)理崗位職責KZD-QN

2、-14-01財務(wù)部經(jīng)理崗位職責KZD-QN-15-01信息部經(jīng)理崗位職責KZD-QN-16-01銷售員崗位職責KZD-QN-17-01驗收員崗位職責KZD-QN-18-01采購員崗位職責KZD-QN-19-01養(yǎng)護員崗位職責KZD-QN-20-01保管員崗位職責KZD-QN-21-01出庫復(fù)核員崗位職責KZD-QN-22-01質(zhì)量管理員崗位職責KZD-QN-23-01運輸員崗位職責KZD-QN-24-01收貨員崗位職責KZD-QN-25-01信息管理員崗位職責KZD-QN-26-01會計員職責KZD-QN-27-01出納員職責種類：部門及崗位職責版號：第1 版編號：xxx-QN-01-01頁碼

3、：第1 頁，共1 頁質(zhì)量領(lǐng)導小組職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：質(zhì)管部、行政部、業(yè)務(wù)部、儲運部、財務(wù)部、信息部1目的建立和明確質(zhì)量領(lǐng)導小組職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于質(zhì)量領(lǐng)導小組職責管理。4部門職能：建立公司的質(zhì)量體系，實施公司質(zhì)量方針，并保證公司質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)。5主要職責：5.1組織并監(jiān)督公司員工實施中華人民共和國藥品管理法等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；5.2建立公司的質(zhì)量

4、管理體系；5.3制定公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，組織并監(jiān)督實施；5.4負責設(shè)置公司質(zhì)量管理部門，制定各部門的質(zhì)量管理職能；5.5審定公司質(zhì)量管理制度；5.6保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職責；5.7研究和確定公司質(zhì)量管理工作的重大問題；5.8制定公司質(zhì)量獎罰措施及主持質(zhì)量考核工作；種類：部門及崗位職責編號xxx-QN-02-01版號：第1 版頁碼：第 1 頁，共 2 頁質(zhì)量管理部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：質(zhì)管部1目的建立和明確質(zhì)管部職責，落實部門責任，

5、保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于質(zhì)管部職責管理。4部門職能：組織及參與藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量控制，保證藥品質(zhì)量安全及經(jīng)營行為的正確。5主要職責：5.1督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范； 5.2組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；5.3負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；5.4負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；5.5負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

6、工作；5.6負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；5.7負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；5.8負責假劣藥品的報告；5.9負責藥品質(zhì)量查詢；5.10負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；指導、監(jiān)督各崗位人員嚴格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；對業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)修改申請進行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；對系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題進行處理。種類：部門及崗位職責編號：GZYY-QN-02-01版號：第1版頁碼：第 2 頁，共 2 頁5.11負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；5.12組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；5.13負責藥品召回的管理；5.14負責

7、藥品不良反應(yīng)的報告；5.15組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；5.16組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；5.17組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；5.18協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；5.19負責藥品流通數(shù)據(jù)上報管理及藥品電子監(jiān)管碼核注核銷監(jiān)督管理。5.20其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門履行的職責。種類：部門及崗位職責編號：xxx-QN-03-01版號：第1 版頁碼：第 1 頁，共 1 頁業(yè)務(wù)部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分

8、發(fā) 部 門：業(yè)務(wù)部1目的建立和明確業(yè)務(wù)部職責，落實部門責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于采購和銷售職責管理。4部門職能：保證購進藥品質(zhì)量及購進行為的正確性，為公司提供符合質(zhì)量要求藥品。5主要職責：5.1嚴格按照藥品采購管理制度等規(guī)定進行藥品采購，確保從合法的企業(yè)購進合法的藥品。5.2負責收集供貨單位的合法資質(zhì)資料并按規(guī)定審核,確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽。必要時，協(xié)同質(zhì)管部對供貨單位進行實地考察。5.4負責收集供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)管部進行審核和確認，確定銷售人員合法身份。5.3負責收集經(jīng)營品種的合法資料并按規(guī)定審

9、核，確定購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。5.5簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確質(zhì)量條款，并按質(zhì)量條款執(zhí)行。5.6首營企業(yè)、首營品種應(yīng)索取相關(guān)資料，并經(jīng)質(zhì)量管理審核，質(zhì)量負責人審批后方可進行業(yè)務(wù)合作。5.7購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。5.8按國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定購進特殊管理藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止使用現(xiàn)金交易，貨款應(yīng)匯到供貨單位的銀行賬戶。5.9做好采購記錄,并按規(guī)定保存。5.10直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.11購進進口藥品應(yīng)索取符合規(guī)定的進口藥品證明文件。5.12會同質(zhì)管部每年對進貨質(zhì)量情況進行評審。種類：部門及崗位職責編號：GZYY-QN-03-01版號：第1 版頁碼

10、：第 2 頁，共 2 頁5.13收集購貨單位的證明文件、采購人員的身份證明文件，按規(guī)程流程進行審核，審批后方可銷售，確保將藥品銷售給合法的購貨單位，保證藥品銷售流向真實、合法。5.14嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。5.15收集和審核提貨人員的身份證明，并留存?zhèn)洳椤?.16銷售藥品，所發(fā)生的貨款必須收到本單位賬戶，開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。5.17做好藥品銷售記錄并按規(guī)定保存。5.18嚴格按按照國家有關(guān)規(guī)定銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品。5.19直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.20協(xié)助質(zhì)管部處理客戶投訴、藥品召回、

11、藥品追回等工作。5.21收集藥品不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況按規(guī)定上報質(zhì)管部。種類：部門及崗位職責編號：xxx-QN-04-01版號：第1 版頁碼：第 1 頁，共 2 頁儲運部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：儲運部1目的建立和明確儲運部職責，落實部門責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于儲運部職責管理。4部門職能：承擔本公司藥品的儲存、保管和運輸工作，保證藥品的數(shù)量準確和質(zhì)量完好。5主要職責：5.1貫徹執(zhí)行公司

12、藥品收貨、儲存、養(yǎng)護、運輸?shù)裙芾碇贫燃跋嚓P(guān)操作規(guī)程，具體負責藥品收貨、儲存、養(yǎng)護和運輸過程的質(zhì)量管理工作。5.2按收貨管理操作規(guī)程進行收貨，確保收貨準確。5.3根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，并采取有效措施，保證庫存條件符合規(guī)定要求。5.5檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍采取有效措施進行調(diào)控。5.6制定養(yǎng)護計劃并報質(zhì)管部批準，按計劃對庫存藥品進行檢查，并建立養(yǎng)護檢查記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進行重點養(yǎng)護。5.7發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理。5.8加強藥品有效期管理，對近效

13、期藥品按月填寫報表和進行重點養(yǎng)護。對剩余有效期不足15天的藥品，在計算機中鎖定，卸架存放至不合格品區(qū)，確保合格品區(qū)內(nèi)無過效期藥品。5.9加強不合格藥品管理，對不合格藥品專區(qū)存放，并按不合格藥品管理操作規(guī)程進種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-04-01版號：第1 版頁碼：第 2 頁，共 2頁行處理。5.10依據(jù)銷售記錄對照實物逐項進行核對，檢查包裝、標識完好狀況。發(fā)現(xiàn)異常情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理，杜絕不合格藥品出庫。5.11做好電子監(jiān)管碼采集及上報，做好出庫復(fù)核記錄并按規(guī)定保存。5.12指定專人負責冷藏藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)并做好記錄。5.13按照質(zhì)量管理制度的要求，嚴格執(zhí)行

14、運輸操作規(guī)程，確定運輸方式和運輸工具，采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。5.14做好冷藏藥品儲運管理，監(jiān)測和記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)；制定應(yīng)急預(yù)案，及時處理出現(xiàn)問題，確保藥品質(zhì)量。5.15做好委托運輸管理，協(xié)助質(zhì)管部對承運人進行審計，并簽訂委托運輸協(xié)議，做好委托運輸記錄。5.16按有關(guān)規(guī)定做好特殊管理的藥品的運輸工作，確保藥品安全。5.17指定專人對儲存、運輸設(shè)施設(shè)備定期進行檢查、清潔和維護，并建立記錄和檔案。5.18定期對庫存藥品進行盤點，確保賬、貨相符。5.19協(xié)助驗證小組對冷藏藥品儲運設(shè)施、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)等進行驗證。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-05-

15、01版號：第1版頁碼：第 1 頁，共 1 頁行政部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：行政部1目的建立和明確行政部職責，落實部門責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于行政部職責管理。4部門職能：按要求配備相關(guān)人員并組織進行培訓、健康檢查、環(huán)境衛(wèi)生控制等，保證符合GSP要求。5主要職責：5.1按藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，選擇符合任職要求的人員，保證符合規(guī)范要求和滿足經(jīng)營人力資源需求。5.2負責制訂培訓計劃，會同質(zhì)管部對

16、各崗位人員進行包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責及崗位操作規(guī)程等的崗前培訓和繼續(xù)培訓，并做好培訓檔案。5.3負責組織直接接觸藥品人員的健康檢查工作及健康檔案的建立與管理。5.4負責經(jīng)營環(huán)境與衛(wèi)生工作的監(jiān)督檢查和改進控制。5.5負責提供和配置供符合藥品經(jīng)營所需設(shè)施設(shè)備。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-06-01版號：第1 版頁碼：第 1 頁，共 1 頁財務(wù)部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：財務(wù)部1目的建立和明確財務(wù)部職責，落實

17、部門責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于財務(wù)部職責管理。4部門職能負責公司財務(wù)管理及貨款收支工作，保證收支行為的正確性。5主要職責5.1樹立“質(zhì)量第一”的思想，正確處理本職業(yè)務(wù)工作與質(zhì)量管理的關(guān)系，積極促進公司質(zhì)量體系的良好運行，貫徹落實公司下達的相關(guān)質(zhì)量計劃。5.2負責采購貨款審核與支付、票據(jù)的合法有效審核與保存。確保支付途徑的合法與票、賬、貨一致。5.3負責銷售貨款收入、開票。確保收款途徑的合法與票、賬、貨一致。5.4嚴格按國家有關(guān)規(guī)定做好特殊管理藥品及國家有專門管理要求的藥品的貨款收支工作，禁止現(xiàn)金交易。5.5負責購銷票據(jù)的保管，按有關(guān)規(guī)定存放

18、。5.6負責庫存盤點的監(jiān)督。種類：部門及崗位職責 編號：KZD-QN-07-01版號：第 1 版 頁碼：第 1 頁，共 1 頁信息部職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：信息部1目的建立和明確信息部職責，落實部門責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于信息部職責管理。4部門職能：管理計算機相關(guān)軟硬件，保證計算機系統(tǒng)安全及有效使用。及時、準確完成藥品電子監(jiān)管碼的核注核銷及藥品流通電子監(jiān)管數(shù)據(jù)的上報工作。5主要職責：5.1負

19、責系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測試及網(wǎng)絡(luò)維護。5.2負責系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫管理和數(shù)據(jù)備份。5.3負責培訓、指導相關(guān)崗位人員使用及操作系統(tǒng)。5.4負責系統(tǒng)程序的運行及維護管理。5.5負責系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理。5.6保證系統(tǒng)日志的完整性。5.7負責建立系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案。5.8協(xié)助做好電子監(jiān)管數(shù)據(jù)上傳。種類：部門及崗位職責 編號：KZD-QN-08-01版號：第1 版 頁碼：第 1 頁，共 1 頁總經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：質(zhì)管部、行政部、業(yè)務(wù)部、

20、儲運部、財務(wù)部、信息部1目的建立和明確總經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于總經(jīng)理職責管理。4崗位職能建立質(zhì)量管理體系，并使之有效運行，對藥品質(zhì)量負主要責任。5主要職責5.1總經(jīng)理是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理，確保企業(yè)按照藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范等法律法規(guī)經(jīng)營藥品。5.2建立和完善質(zhì)量管理體系，并使之有效運行。提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責。5.3根據(jù)國家各項有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)和公司經(jīng)營戰(zhàn)略， 主持制定和頒布執(zhí)行本公司質(zhì)量方針、目標，支持開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量

21、改進和質(zhì)量風險管理等活動，確保實現(xiàn)質(zhì)量目標。5.4正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中支持和落實質(zhì)量否決權(quán)。5.5創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應(yīng)。5.6簽、頒發(fā)質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、職責和其他質(zhì)量制度性文件。種類：部門及崗位職責版號：第1 版編號：KZD-QN-09-01頁碼：第 1 頁，共 1 頁副總經(jīng)理（主管業(yè)務(wù)）崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：公司所有部門1目的建立和明確副總經(jīng)理（主管業(yè)務(wù)）崗位職責，落實質(zhì)量責

22、任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于副總經(jīng)理（主管業(yè)務(wù)）職責管理。4崗位職能貫徹執(zhí)行公司經(jīng)營理念與經(jīng)營政策，遵守國家藥政法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，按照藥品購銷程序，負責藥品購銷過程的管理工作。5主要職責：5.1貫徹執(zhí)行政策、法規(guī)和指令，正確理解并積極推進本企業(yè)質(zhì)量方針、目標和質(zhì)量管理體系的正常運行。5.2牢固樹立“質(zhì)量第一”的觀念，抓好經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，提高經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證能力，對經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量負責。當經(jīng)營數(shù)量、進度與質(zhì)量發(fā)生矛盾時，應(yīng)在保證質(zhì)量的前提下，正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟效益的關(guān)系。5.3在掌握經(jīng)營進度的同時掌握質(zhì)量運態(tài)，對重大質(zhì)量的改進措施在經(jīng)營

23、環(huán)節(jié)的實施落實負責。種類：部門及崗位職責 編號：KZD-QN-10-01版號：第 1 版 頁碼：第 1 頁，共 2 頁質(zhì)管部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：質(zhì)管部1目的建立和明確質(zhì)管部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于質(zhì)管部經(jīng)理職責管理4 崗位職能按照藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及有關(guān)法規(guī)要求，推行GSP管理，保證藥品質(zhì)量和經(jīng)營質(zhì)量。5主要職責：5.1督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)

24、行藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。 5.2組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。5.3負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性進行審核，指導和監(jiān)督采購人員、質(zhì)量管理人員對供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核。5.4負責指導和監(jiān)督質(zhì)量管理人員對質(zhì)量信息的收集和藥品質(zhì)量檔案的建立。5.5負責指導并監(jiān)督藥品驗收人員按規(guī)定要求對藥品進行驗收，對藥品驗收負有領(lǐng)導責任。指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。5.6負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。5.7負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。5.8負責

25、假劣藥品的報告。5.9負責藥品質(zhì)量查詢。5.10 負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；指導、監(jiān)督各崗位人員嚴格按規(guī)定流程要求操作系統(tǒng)；對業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)修改申請進行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；對系種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-10-01版號：第 1 版頁碼：第 2 頁，共 2 頁統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題進行處理。5.11負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、定期跟蹤檢查；指導和監(jiān)督質(zhì)量管理人員充分質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行建立及更新。5.12組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備。5.13負責藥品召回的管理。5.14負責藥品不良反應(yīng)的報告。5.15組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。5.16組織對藥品供貨

26、單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。5.17組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。5.18協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓。5.19指導和監(jiān)督相關(guān)人員進行藥品流通數(shù)據(jù)上報及藥品電子監(jiān)管碼核注核銷。5.20其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門履行的職責。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-11-01版號：第 1 版頁碼：第 1 頁，共 2 頁業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：業(yè)務(wù)部1目的建立和明確業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，

27、保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于業(yè)務(wù)部經(jīng)理職責管理。4崗位職能貫徹執(zhí)行公司經(jīng)營理念與經(jīng)營政策，遵守國家藥政法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，負責藥品采購和銷售過程的管理工作。 5主要職責5.1收集購貨單位的證明文件、采購人員的身份證明文件，按規(guī)程流程進行審核，審批后方可銷售，確保將藥品銷售給合法的購貨單位，保證藥品銷售流向真實、合法。5.2嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。5.3收集和審核提貨人員的身份證明，并留存?zhèn)洳椤?.3銷售藥品，所發(fā)生的貨款必須收到本單位賬戶，開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。5.4做好藥品銷售記

28、錄并按規(guī)定保存。5.5嚴格按按照國家有關(guān)規(guī)定銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品。5.6直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.7協(xié)助質(zhì)管部處理客戶投訴、藥品召回、藥品追回等工作。5.8收集藥品不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況按規(guī)定上報質(zhì)管部。5.9嚴格按照藥品采購管理制度等規(guī)定進行藥品采購，確保從合法的企業(yè)購進合法的藥品。5.10負責收集供貨單位的合法資質(zhì)資料并按規(guī)定審核,確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保能種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-11-01版號：第 1 版頁碼：第 2 頁，共 2 頁力和質(zhì)量信譽。必要時，協(xié)同質(zhì)部對供貨單位進行實地考察。5.11負責收集供貨單位銷售人員

29、的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)管部進行審核和確認，確定銷售人員合法身份。5.12負責收集經(jīng)營品種的合法資料并按規(guī)定審核，確定購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。5.13簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確質(zhì)量條款，并按質(zhì)量條款執(zhí)行。5.14首營企業(yè)、首營品種應(yīng)索取相關(guān)資料，并經(jīng)質(zhì)量管理審核，質(zhì)量負責人審批后方可進行業(yè)務(wù)合作。5.15購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。5.16按國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定購進特殊管理藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止使用現(xiàn)金交易，貨款應(yīng)匯到供貨單位的銀行賬戶。5.17做好采購記錄,并按規(guī)定保存。5.18直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.19購進進口藥品應(yīng)索取符合規(guī)定的進口藥品證明文

30、件。5.20會同質(zhì)管部每年對進貨質(zhì)量情況進行評審。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-12-01版號：第 1 版頁碼：第 1 頁，共 2 頁儲運部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：儲運部1目的建立和明確儲運部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于儲運部經(jīng)理職責管理。4崗位職能貫徹執(zhí)行公司經(jīng)營理念與經(jīng)營政策，遵守國家藥政法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，負責藥品在儲存運輸過程中的管理工作。5主

31、要職責5.1貫徹執(zhí)行公司藥品收貨、儲存、養(yǎng)護、運輸?shù)裙芾碇贫燃跋嚓P(guān)操作規(guī)程，確保藥品收貨、儲存、養(yǎng)護和運輸過程的質(zhì)量管理工作。5.2安排、監(jiān)督收貨人員按藥品收貨管理操作規(guī)程進行收貨，確保收貨準確。5.3安排、監(jiān)督保管人員根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存。5.4安排、監(jiān)督養(yǎng)護人員檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍采取有效措施進行調(diào)控。5.5安排、監(jiān)督養(yǎng)護人員按養(yǎng)護計劃進行檢查，并建立養(yǎng)護檢查記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進行重點養(yǎng)護。5.6安排、監(jiān)督復(fù)核人員按銷售記錄對照實物逐項進行核對，檢查包裝、標識完好狀況。發(fā)現(xiàn)異常情況

32、不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理，杜絕不合格藥品出庫。5.7安排、監(jiān)督復(fù)核人員做好電子監(jiān)管碼采集及上報，做好出庫復(fù)核記錄并按規(guī)定保存。5.8指定專人負責冷藏藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)并做好記錄。5.9安排、監(jiān)督運輸人員按照質(zhì)量管理制度和運輸操作規(guī)程的要求，做好藥品運輸工作。5.10協(xié)助質(zhì)管部對承運人進行審計，并簽訂委托運輸協(xié)議。安排、監(jiān)督相關(guān)人員做好種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-12-01版號：第1 版頁碼：第 2 頁，共 2 頁委托運輸工作做好委托運輸記錄。5.11發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理。5.12加強藥品效期管理，對近效期藥品按月填寫

33、報表和進行重點養(yǎng)護。對剩余有效期不足15天的藥品，在計算機中鎖定，報質(zhì)量管理部門確認和卸架存放至不合格品區(qū)。5.13加強不合格藥品管理，對不合格藥品專區(qū)存放，并按不合格藥品管理操作規(guī)程進行處理。5.14按有關(guān)規(guī)定做好特殊管理的藥品的運輸工作，確保藥品安全。5.15指定專人對儲存、運輸設(shè)施設(shè)備定期進行檢查、清潔和維護，并建立記錄和檔案。5.16定期對庫存藥品進行盤點，確保賬、貨相符。5.17協(xié)助驗證小組對冷藏藥品儲運設(shè)施、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)等進行驗證。種類：部門及崗位職責版號：第 1 版編號：KZD-QN-13-01頁碼：第 1 頁，共 1 頁行政部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月

34、 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：行政部1目的建立和明確行政部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于行政部經(jīng)理職責管理。4崗位職能：負責公司人事管理、行政管理、員工健康管理等工作。5主要職責：5.1按藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，選擇符合任職要求的人員，保證符合規(guī)范要求和滿足經(jīng)營人力資源需求。5.2負責制訂培訓計劃，會同質(zhì)量管理部對各崗位人員進行包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責及崗位操作規(guī)程等的崗前培訓和繼續(xù)培訓，并做

35、好培訓檔案。5.3負責組織直接接觸藥品人員的健康檢查工作及健康檔案的建立與管理。5.4負責經(jīng)營環(huán)境與衛(wèi)生工作的監(jiān)督檢查和改進控制。5.5負責提供和配置供符合藥品經(jīng)營所需設(shè)施設(shè)備。種類：部門及崗位職責版號：第 1 版編號：KZD-QN-14-01頁碼：第 1 頁，共 1 頁財務(wù)部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：財務(wù)部1目的建立和明確財務(wù)部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于財務(wù)部經(jīng)理

36、職責管理。4崗位職能負責公司財務(wù)管理工作，開展質(zhì)量成本管理，積極促進公司質(zhì)量體系的良好運行。5主要職責：5.1樹立“質(zhì)量第一”的思想，正確處理本職業(yè)務(wù)工作與質(zhì)量管理的關(guān)系，積極促進公司質(zhì)量體系的良好運行，貫徹落實公司下達的相關(guān)質(zhì)量計劃。5.2指導、監(jiān)督財務(wù)人員對采購貨款審核與支付、票據(jù)的合法有效審核與保存。確保支付途徑的合法與票、賬、貨一致。5.3指導、監(jiān)督財務(wù)人員對銷售貨款收入、開票。確保收款途徑的合法與票、賬、貨一致。5.4嚴格按國家有關(guān)規(guī)定做好特殊管理藥品及國家有專門管理要求的藥品的貨款收支工作，禁止現(xiàn)金交易。5.5指導、監(jiān)督財務(wù)人員對購銷票據(jù)的保管，按有關(guān)規(guī)定存放。5.6負責庫存盤點的

37、監(jiān)督。種類：部門及崗位職責版號：第 1 版編號：KZD-QN-15-01頁碼：第 1 頁，共 1 頁信息部經(jīng)理崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：信息部1目的建立和明確信息部經(jīng)理崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于信息部經(jīng)理職責管理。4崗位職能負責公司計算機信息管理。5主要職責5.1負責組織系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測試及網(wǎng)絡(luò)維護工作。5.2負責指導、監(jiān)督信息管理員做好系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫管理和數(shù)據(jù)備份工作。5

38、.3負責組織培訓、指導相關(guān)崗位人員使用及操作系統(tǒng)。5.4負責監(jiān)控計算機系統(tǒng)程序的運行及維護管理。5.5負責組織系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理。5.6保證系統(tǒng)日志的完整性。5.7組織建立系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案。5.8協(xié)助做好電子監(jiān)管數(shù)據(jù)上傳。種類：部門及崗位職責 編號：KZD-QN-16-01版號：第 1 版 頁碼：第 1 頁，共 1 頁銷售員崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：業(yè)務(wù)部1目的建立和明確銷售員崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性

39、。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于銷售員職責管理。4崗位職能：確保將藥品銷售給合法的購貨單位。5主要職責：5.1將藥品銷售給合法的購貨單位：5.1.1收集購貨單位的證明文件、采購人員的身份證明文件，按規(guī)程流程進行審核，審批后方可銷售，保證藥品銷售流向真實、合法。5.1.2如購貨單位派人上門提貨的，就收集和審核提貨人員的身份證明，并留存?zhèn)洳椤?.2嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。5.3銷售藥品，所發(fā)生的貨款必須收到本單位賬戶，開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。5.4做好藥品銷售記錄并按規(guī)定保存。5.5嚴格按按照國家有關(guān)規(guī)定銷售特殊管理的藥品以

40、及國家有專門管理要求的藥品。5.6直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.7協(xié)助質(zhì)管部處理客戶投訴、藥品召回、藥品追回等工作。5.8收集藥品不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況按規(guī)定上報質(zhì)管部。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-17-01版號：第 1 版頁碼：第 1 頁，共 1 頁驗收員崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：質(zhì)管部1目的建立和明確驗收員崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于驗收

41、員職責管理。4崗位職能及時、準確完成購進藥品、銷后退回藥品的驗收工作。5主要職責5.1 按照國家藥品法定質(zhì)量標準和供需雙方簽訂的有關(guān)質(zhì)量條款，對購進藥品和銷后退回藥品進行逐批抽樣逐項驗收，抽取的樣品應(yīng)當具有代表性。5.2驗收內(nèi)容、依據(jù)、步驟、方法及所需文件資料應(yīng)按照藥品驗收管理操作規(guī)程的規(guī)定進行。5.3特殊管理的藥品應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定在專庫或者專區(qū)內(nèi)驗收。5.4驗收后，做好驗收記錄，規(guī)范填寫相關(guān)內(nèi)容，并簽署姓名和驗收日期。驗收記錄按規(guī)定保存。5.5驗收合格的藥品，及時與倉庫辦理交接手續(xù)。驗收不合格的藥品，及時報告質(zhì)管部確認，并按其意見處理。5.6購進藥品和銷后退回藥品應(yīng)隨到隨驗，一般情況下不超過

42、到貨的12小時，冷藏藥品應(yīng)在藥品到貨的2個小時內(nèi)驗收完畢。5.7對實施電子監(jiān)管的藥品，驗收員應(yīng)當按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。對未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當拒收。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫，必要時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-18-01版號：第 1 版頁碼：第 1 頁，共 1 頁采購員崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年

43、月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：業(yè)務(wù)部1目的建立和明確采購員崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于采購員職責管理。4崗位職能：保證購進藥品質(zhì)量，為本公司提供符合質(zhì)量要求的藥品。5主要職責：5.1嚴格按照藥品采購管理制度等規(guī)定進行藥品采購，確保從合法的企業(yè)購進合法的藥品。5.2負責收集供貨單位的合法資質(zhì)資料并按規(guī)定審核,確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽。必要時，協(xié)同質(zhì)量管理部對供貨單位進行實地考察。5.4負責收集供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)管部進行審核和確認，確定銷售人員合法身份。5.3負責收集

44、經(jīng)營品種的合法資料并按規(guī)定審核，確定購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。5.5簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確質(zhì)量條款，并按質(zhì)量條款執(zhí)行。5.6首營企業(yè)、首營品種應(yīng)索取相關(guān)資料，并經(jīng)質(zhì)量管理審核，質(zhì)量負責人審批后方可進行業(yè)務(wù)合作。5.7購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。5.8按國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定購進特殊管理藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止使用現(xiàn)金交易，貨款應(yīng)匯到供貨單位的銀行賬戶。5.9做好采購記錄,并按規(guī)定保存。5.10直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進行。5.11購進進口藥品應(yīng)索取符合規(guī)定的進口藥品證明文件。5.12會同質(zhì)管部每年對進貨質(zhì)量情況進行評審。種類：部門及崗位職責編號：KZD-QN-1

45、9-01版號：第 1 版頁碼：第 1 頁，共 1 頁養(yǎng)護員崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：儲運部1目的建立和明確養(yǎng)護員崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于養(yǎng)護員職責管理。4崗位職能承擔藥品在庫養(yǎng)護工作，保證在庫藥品的質(zhì)量。5主要職責5.1根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等，按藥品養(yǎng)護操作規(guī)程的有關(guān)規(guī)定，落實在庫藥品的養(yǎng)護檢查工作。5.2負責指導和督促保管人員對藥品進行合理儲存。5.3負

46、責檢查在庫藥品的儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。5.4負責對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。5.5按藥品養(yǎng)護計劃，對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當進行重點養(yǎng)護。5.6對中藥材和中藥飲片應(yīng)當按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染。5.7養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)立即暫停發(fā)貨，設(shè)置標識，在計算機系統(tǒng)中鎖定，及時通知質(zhì)管部復(fù)查處理。5.8負責定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查質(zhì)量信息。5.9負責儲存、運輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護，并建立記錄和檔案。種類：部門及崗位職責版號：第1 版編號：KZD

47、-QN-20-01頁碼：第 1 頁，共 1 頁保管員崗位職責起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準 人： 批 準 日 期： 年 月 日執(zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：儲運部1目的建立和明確保管員崗位職責，落實質(zhì)量責任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍適用于保管員職責管理。4崗位職能承擔本公司藥品的入庫、儲存、出庫工作，確保所保管藥品的數(shù)量準確和質(zhì)量完好。5主要職責5.1嚴格執(zhí)行本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程，做好藥品的收貨、入庫、儲存等各個環(huán)節(jié)的工作。 5.2按藥品收貨管理操作規(guī)程進行收貨，確保收貨準確。5.3按驗收員結(jié)論辦理藥品入庫。5.4按藥品儲存管理操作規(guī)程的規(guī)定，根據(jù)藥品的質(zhì)量特性，按性質(zhì)分類、按儲存條件分庫等合理分庫、分類存放藥品，實行色標管理。5.4嚴格遵守藥品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛藥品，按批號堆碼。5.5采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等相應(yīng)措施，保證在