




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、資料內(nèi)容僅供您學習參考,如有不當之處,請聯(lián)系改正或者刪除生物必修二第五、六、七章知識點歸納笫五章基因突變及其他變異一、生物變異的類型1、不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)2、可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起)基因突變基因重組染色體變異二、可遺傳的變異1、基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構改變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細胞中則不能遺傳。(1)誘發(fā)因素可分為: 物理因素(紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA); 化學因素(亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基); 生物因素(某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA)。沒
2、有以上因素的影響,細胞也會發(fā)生基因突變,只是發(fā)生頻率比較低,這些因素只是提高了突變頻率而已。(2)基因突變的特點:a、普遍性b、隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性(3)意義:它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料.2、基因重組:是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。1、類型:a、非同源染色體上的非等位基因自由組合b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換3、染色體變異:級色體結(jié)構的變異1染色體數(shù)目的變異(1)染色體結(jié)構變
3、異類型:甦、重建、倒位、易位(2)染色體數(shù)目的變異類型個別染色體增加或減少:以染色體組的形式成倍增加或減少:(3)染色體組:三假使生物里中所具有的全部染色體組成一個染色體組。2 / 9資料內(nèi)容僅供您學習參考,如有不當之處,請聯(lián)系改正或者刪除特點:一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同;一個染色體組攜帶著控制生物生長的鋰遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷:染色體組數(shù)=細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個染色體組染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)(4)單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有置1殂發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫體,含三個染
4、色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種:方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(原理:能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)原理:染色體變異實例:三倍體無子西瓜的培育;優(yōu)缺點:培育出的植物器官大,產(chǎn)量宣,營養(yǎng)豐富,但結(jié)實率低,成熟遲。2、單倍體育種:方法:花粉(藥)離體培養(yǎng)原理:染色體變異實例:矮桿抗病水稻的培育2 / 9資料內(nèi)容僅供您學習參考,如有不當之處,請聯(lián)系改正或者刪除PDDRRXddrrFlDdRi配子DRDrdRdrI花粉遨)離體培養(yǎng)幼苗DRDrdRdr(單倍體)秋水仙素
5、處理正常植株DDRRDDirddRRddrr(純合子)高桿高桿矮桿矮桿抗病不抗病抗病不抗病優(yōu)缺點:后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術較復雜.育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)化學藥品等處理生物原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體少。方法簡便,但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量高,但結(jié)實率低,成熟遲.后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術較復雜.四、人類遺傳病1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(
6、可以生來就有,也可以后天發(fā)生)先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?(不一定是遺傳?。?、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、人類遺傳病類型(1)單基因遺傳病概念:由二雙等位基因控制的遺傳病。原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病特點:呈家族遺傳、發(fā)病率宣(我國約有20%25%)類型:顯性遺傳病彳X顯:抗維生素D佝僂病常顯:多指、用旨、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病彳X隱:色盲、血友病常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥(2)多基因遺傳病概念:由朝等位基因控制的人類遺傳病。常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。(3)染
7、色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病)概念:染色體異常引起的遺傳病.(包括數(shù)目異常和結(jié)構異常)類型:常染色體遺傳病專構異常:貓叫綜合征數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征(氾型,患者缺少一條X染色體)五、遺傳病的監(jiān)測和預防1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展六、實驗:調(diào)查人群中的遺傳病注意事項:1、調(diào)查遺傳方式一在家系中進行2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率在廣大人群隨機抽樣注:調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準確七、人類基因組計劃:是測定人類基因組的
8、全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。第6章需要測定22+XY共24條染色體第7章第8章從雜交育種到基因工程一、各種育種方法的比較:雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理雜交T自交T選優(yōu)T自交用射線、激光、化學藥物處理用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組,組合優(yōu)良性狀人工誘發(fā)基因突變破壞紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍誘導花粉直接發(fā)育,再用秋水仙素優(yōu)方法簡單,加速育種,改良性器官大,營養(yǎng)物質(zhì)縮短育種年限,缺可預見強,狀,但有利個體不含量高,但發(fā)育延遲,但方法復雜,點但周期長多,需大量處理結(jié)實率低成活率較低例子水稻的育種高產(chǎn)量青霉素菌株無子西瓜抗病植株的育成二、基因工程1、
9、概念:基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術.通俗的說,就是按照人們意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。2、原理:基因重組3、結(jié)果:定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所需要的品種。三、基因工程的工具1、基因的“剪刀”一限制性核酸內(nèi)切酶(簡稱限制酶)(1)特點:具有專一性和特異性,即識別特定核昔酸序列,切割特定切點。(2)作用部位:磷酸二酯鍵(4)例子:EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序列,并在G和A之間將這段序列切開。一一OAATTCII|CTTAAG(黏性末端)(黏性末端)(5)切割結(jié)果:產(chǎn)生2個帶有黏性末端的DNA
10、片斷。(6)作用:基因工程中重要的切割工具,能將外來的DNA切斷,對自己的DNA無損害。注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。2、基因的“針線”一一DNA連接酶(1)作用:將互補配對的兩個黏性末端連接起來,使之成為一個完整的DNA分子.(2)連接部位:磷酸二酯鍵3、基因的運載體(1)定義:能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。(2)種類:質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。四、基因工程的操作步驟1、提取目的基因2、目的基因與運載體結(jié)合3、將目的基因?qū)胧荏w細胞4、目的基因的檢測和鑒定五、基因工程的應用1、基因工程與作物育種:轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉(zhuǎn)基因奶牛、超級
11、綿羊等等2、基因工程與藥物研制:干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗3、基因工程與環(huán)境保護:超級細菌六、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性兩種觀點是:1、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全,要嚴格控制2、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品是安全的,應該大范圍推廣。第七章生物的進化一、拉馬克的進化學說1、理論要點:用進廢退;獲得性遺傳2、進步性:認為生物是進化的。二、達爾文的自然選擇學說1、理論要點:壁堡(過度繁殖-生存斗爭-遺傳和變異f適者生存)2、進步性:能夠科學地解釋生物進化的原因以及生物的多樣性和適應性.3、局限性:不能科學地解釋遺傳和變異的主質(zhì);自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學的解釋.(
12、對生物進化的解釋僅局限于仝住水平)三、現(xiàn)代達爾文主義(一)獨壁是生物進化的基本單位(生物進化的實質(zhì):種群基因頻率的改變)1、種群:概念:在一定時間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個體稱為種群。特點:不僅是生物整須的基本單位;而且是生物維的基本單位.2、種群基因庫:一個種群的全邯個體所含有的金郃基因構成了該種群的基因庫3、基因(型)頻率的計算:按定義計算:例1:從某個群體中隨機抽取100個個體,測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別是30、60和10個,則:基因型AA的頻率為30%;基因型Aa的頻率為60%;基因型aa的頻率為10%?;駻的頻率為60%;基因a的頻率為40%。某個等位基因的頻率=
13、它的純合子的頻率+%雜合子頻率例:某個群體中,基因型為AA的個體占30%、基因型為Aa的個體占60%、基因型為aa的個體占10%,則:基因A的頻率為60%,基因a的頻率為40%。答案:(-)突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料(三)自然選擇決定進化方向:在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生走回改變,導致生物朝著一定的方向不斷進化。(四)突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機制1、物種:指分布在一定的自然地域,具有一定的形態(tài)結(jié)構和生理功能特征,而且自然狀態(tài)下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物個體。2、隔離:地理隔離:同一種生物由于迪里空避慢而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象生殖隔離:指不同種群的個體不能自由交配或交配后產(chǎn)生不可育的后代.3、物種的形成:物種形成的常見方式:邂i隔離(長期)f生殖隔離物種形成的標志:生殖隔離物種形成的3個環(huán)節(jié):突變和基因重組:為生物進化提供原材料選擇:使種群的基因頻率走回改變隔離:是新物種形成的堂要條件四、生物進化的基本歷程1、地球上的生物是從單
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 法學概論考試的整體規(guī)劃與試題及答案
- 2025屆新疆烏魯木齊仟葉學校七下數(shù)學期末達標檢測模擬試題含解析
- 計算機二級VB考試知名試題及答案
- 財務業(yè)務工作目標規(guī)劃計劃
- 軟件水平考試經(jīng)典試題及答案解析
- 2024年西安碑林區(qū)友誼小學招聘筆試真題
- 2024年溫州榕園學校引進教育人才筆試真題
- 2024年海南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳下屬事業(yè)單位真題
- 2024年秦皇島事業(yè)單位招聘筆試真題
- 2024年甘肅省應急管理廳下屬事業(yè)單位真題
- 《智慧養(yǎng)老》創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽ppt
- 冀教版三至四年級《發(fā)展柔韌性練習》評課稿
- 肺動脈瓣狹窄球囊擴張術臨床路徑
- 一年級語文繪本《烏鴉面包店》課件PPT
- 消化系統(tǒng)(寵物解剖生理)
- 漢語拼音聲母韻母拼讀全表打印版
- 運動系統(tǒng)病例分析01
- 天津市南開區(qū)南開中學2022-2023學年物理高二下期末復習檢測試題含解析
- 功與功率 課件高一下學期物理人教版(2019)必修第二冊
- 成品入庫、發(fā)貨流程圖
- 光柵安全檢查作業(yè)指導
評論
0/150
提交評論