熒光偏振技術原理

1、.1熒光偏振技術原理與熒光偏振技術原理與儀器及其應用儀器及其應用.2熒光偏振技術原理與儀器及其應用熒光偏振技術原理與儀器及其應用傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述1納米增強熒光偏振一般策略及應用2.31 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述光的偏振性光的偏振性非偏振光原理圖偏振光原理圖自然光在各個方向振動是均勻分布的一束光線都在同一方向上振動.4熒光偏振熒光偏振（Fluorescence Polarization，F(xiàn)P）Polarized excitation100%0%0%1926年Perrin首次在研究論文中描述他所觀察到的熒光偏振現(xiàn)象熒光偏振現(xiàn)象。u 如果被激發(fā)的熒光

2、物質(zhì)處于靜止狀態(tài)靜止狀態(tài)，該物質(zhì)仍將保持原有激發(fā)光的偏振性；u 如果被激發(fā)的熒光物質(zhì)處于運動狀態(tài)運動狀態(tài)，該物質(zhì)發(fā)出的偏振光將區(qū)別于原有激發(fā)光的偏振特性，也就是所謂的熒光去偏振現(xiàn)象熒光去偏振現(xiàn)象。1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.5如何衡量：偏振值的定義如何衡量：偏振值的定義P =-+l偏振值一般以偏振值一般以mP（毫偏）來表示毫偏）來表示p 對于完全偏振發(fā)射，P = 1；對于自然光，P = 01 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.6偏振值的影響參數(shù)偏振值的影響參數(shù)偏振值衡量熒光分子的偏振值衡量熒光分子的運動性運動性)1)(311(3

3、110VRTPP1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述 分子的偏振性與分子旋轉(zhuǎn)弛豫時間成比例，分子旋轉(zhuǎn)弛豫時間是分子轉(zhuǎn)過68.5度角時所用的時間； 分子旋轉(zhuǎn)弛豫時間與介質(zhì)黏度、絕對溫度、分子體積和分子重量和氣體常數(shù)有關。.7u 20世紀50年代Weber進一步拓展了熒光偏振理論并首次將熒光偏振用于生化分析領域。u 20世紀80年代，隨著熒光探針和熒光偏振分析儀器商業(yè)化，熒光偏振技術在生命科學等各個領域扮演越來越重要的角色。1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.81 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述熒光偏振分析的一

4、般步驟熒光偏振分析的一般步驟利用熒光偏振的原理，通過檢測熒光素標記的小分子與其它分子相互作用前后分子量的變化，計算水平方向及垂直方向的熒光值作相關分析。如果被檢測分子大，激發(fā)時運動慢，測得的熒光偏振光值高。如果分子小，分子旋轉(zhuǎn)或翻轉(zhuǎn)速度快，發(fā)射光相對于激發(fā)光平面將去偏振化，測得的偏振光值低，從而計算出樣品的偏振值（偏振值單位 mP）。通過專用分析軟件，可對檢測結(jié)果進行分析，判別等工作。 熒光偏振技術比研究蛋白質(zhì)與核酸結(jié)合的傳統(tǒng)方法具有更多優(yōu)勢 (特別是不生成有害的放射性廢物) 并且檢測限更低，可達亞納摩爾級范圍。此外熒光偏振是真正均相的，允許實時檢測 (動力學檢測)，對于濃度變化不敏感，是均相

5、檢測形式 (中間不含洗滌步驟 ) 的最佳解決方案。熒光偏振技術的優(yōu)勢熒光偏振技術的優(yōu)勢:.91 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述常用的測試儀器及配件常用的測試儀器及配件.10國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)分析國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)分析1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.111. 熒光偏振免疫分析熒光偏振免疫分析 熒光偏振免疫分析法 (fluorescence polarization immunoassay，F(xiàn)PIA) 是一種定量免疫分析技術。熒光偏振免疫分析原理1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.122. 蛋

6、白質(zhì)蛋白質(zhì)-核酸相互作用核酸相互作用u 核酸適配體 (aptamer) 是通過SELEX技術篩選得到的能與蛋白質(zhì)、小分子、金屬離子等靶標結(jié)合的寡核苷酸序列，由于其易合成和修飾、穩(wěn)定性好、成本低，已廣泛應用于分析應用領域傳統(tǒng)分子量依賴性FA用于研究蛋白質(zhì)-核酸相互作用的原理Biosens. Bioelectron. 2012, 32, 148-154.1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.133. 核酸分析核酸分析Chem. Commun. 2011, 47, 3478-3480. 改進傳統(tǒng)的熒光偏振檢測方法，通過引入酶促反應擴增檢測信號應用于超靈敏檢測特異性DNA的

7、檢測。p 超靈敏檢測超靈敏檢測DNA1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.143. 核酸分析核酸分析Nucleic Acids Res. 2003, 31: e70.p 實時監(jiān)測實時監(jiān)測DNA雙鏈的形成和解鏈過程雙鏈的形成和解鏈過程1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.154. 水解酶催化反應水解酶催化反應Chem. Rev. 2010, 110, 2685-2708.p 實時監(jiān)測蛋白酶催化過程實時監(jiān)測蛋白酶催化過程蛋白酶蛋白酶對機體的新陳代謝和生物調(diào)控起到非常重要的作用；蛋白酶酶活蛋白酶酶活的評估有助于理解特定的生化途徑、開發(fā)治療藥物。

8、1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.16Anal. Chem. 2009, 81, 7468-7473.p 非競爭法檢測小分子化合物非競爭法檢測小分子化合物5. 小分子分析小分子分析1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述空間構(gòu)象變化.17Anal. Bioanal. Chem. 2011, 401, 3229-3234.p 磷酸二酯酶磷酸二酯酶I介導的熒光偏振傳感平臺介導的熒光偏振傳感平臺5. 小分子分析小分子分析1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.18Chem. Commun. 2012, 48, 1000

9、410006.p 多元檢測方法多元檢測方法5. 小分子分析小分子分析1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.19傳統(tǒng)熒光偏振分析技術面臨的挑戰(zhàn)：傳統(tǒng)熒光偏振分析技術面臨的挑戰(zhàn)：解決的方案解決的方案)1)(311(3110VRTPPMAP探針探針 (Mass Amplifying Probe)1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.20Anal. Chem. 2012, 84, 5535-5541. 小分子檢測小分子檢測蛋白質(zhì)增強熒光偏振蛋白質(zhì)增強熒光偏振1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述凝血酶 (thrombin

10、).21 離子檢測離子檢測Analyst, 2012, 137, 2770-2773.特殊結(jié)構(gòu)核酸增強熒光偏振特殊結(jié)構(gòu)核酸增強熒光偏振1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述一. 調(diào)節(jié)機體和細胞的滲透壓二. 調(diào)節(jié)體液的酸堿平衡三. 參與體內(nèi)蛋白質(zhì)和糖類的代謝四. 維持正常的神經(jīng)興奮性和心肌運動K+的作用的作用.22 離子和小分子檢測離子和小分子檢測Chem. Commun. 2014,50, 2049-2051.特殊結(jié)構(gòu)核酸增強熒光偏振特殊結(jié)構(gòu)核酸增強熒光偏振1 傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述傳統(tǒng)熒光偏振技術及發(fā)展情況概述.23 與蛋白質(zhì)和核酸相比，納米材料具有良好的熱

11、穩(wěn)定性熱穩(wěn)定性、更大的質(zhì)量更大的質(zhì)量和體積和體積且易于合成易于合成和進行表面修飾表面修飾，因此用納米材料增強熒光偏振具有潛在的應用價值。納米材料納米材料2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.24納米粒子顯著增大了分子相互作用的熒光偏振值變化納米粒子顯著增大了分子相互作用的熒光偏振值變化2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.25Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8386-8389.MAP探針探針2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.262 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏

12、振一般策略及應用AuNP-DNA SystemDNA-DNA SystemAuNP Enhancement0.2 ppbQuantitative Analysis 汞離子檢測熒光偏振探針檢測限達到汞離子檢測熒光偏振探針檢測限達到0.2 ppb，比傳統(tǒng)熒光偏振方法提高，比傳統(tǒng)熒光偏振方法提高2個數(shù)量級，檢測個數(shù)量級，檢測時間只需時間只需20分鐘，具有良好的特異性分鐘，具有良好的特異性.27Anal. Biochem. 2010, 401, 47-52.DNAzyme自組裝熒光偏振探針自組裝熒光偏振探針MAP探針探針2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.28Chem.

13、Commun. 2012, 48, 7480-7482.納米二氧化硅顆粒增強熒光偏振探針納米二氧化硅顆粒增強熒光偏振探針2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.29Chem. Commun. 2011, 47, 4763-4765.核酸酶檢測及藥物篩選核酸酶檢測及藥物篩選2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用.30J. Mater. Chem. B, 2013, 1, 2018-2021.T4 polynucleotide kinase activity and inhibition2 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及

14、應用.312 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用Chem. Asian J. 2014, 9, 2755-2760.聚乙烯納米顆粒增強熒光偏振信號放大分析方法聚乙烯納米顆粒增強熒光偏振信號放大分析方法.322 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用u 金納米顆粒、硅納米顆粒等雖然能有效增強熒光偏振值，但是探針與納米顆粒需要復雜的共價連接需要復雜的共價連接；u 開發(fā)一種普適、簡單的熒光偏振增強劑仍然是一個重要的任務。.332 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用納米材料的生物功能化方法納米材料的生物功能化方法p 非共價功能化

15、途徑靜電相互作用-堆積作用范德華力碳基納米材料：石墨烯，碳納米管，碳納米顆粒等ssDNA/dsDNA與碳基納米材料之間的相互作用差別懸殊與DNA發(fā)生-堆積作用與多肽發(fā)生-靜電作用等.342 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用Chem. Commun. 2013, 49, 1942-1944.氧化石墨烯增強熒光偏振信號分析方法氧化石墨烯增強熒光偏振信號分析方法.352 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用“signal-off”“signal-on”Anal. Chem. 2013, 85, 1424-1430.氧化石墨烯增強熒光偏振信號分析方法氧化石墨烯增強熒光偏振信號分析方法.362 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用 Materials Science and Engineering C 2014, 38, 206-211.碳納米顆粒增強熒光偏振信號分析方法碳納米顆粒增強熒光偏振信號分析方法.372 納米增強熒光偏振一般策略及應用納米增強熒光偏振一般策略及應用Biosensors and Bioelectronics, 2014, 54, 285-291.碳納米管增強熒光偏振信號分析方法碳納米管增強熒光偏