遺傳變異和生物進(jìn)化

1、遺傳變異和生物進(jìn)化【知識聯(lián)系框架】【重點(diǎn)知識聯(lián)系與剖析】一、遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 1遺傳物質(zhì)的主要載體染色體 染色體在細(xì)胞的有絲分裂、減數(shù)分裂和受精過程中能夠保持一定的穩(wěn)定性和連續(xù)性。這是最早觀察到的染色體與遺傳有關(guān)的現(xiàn)象。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，因?yàn)榻^大部分的遺傳物質(zhì)（DNA）是在染色體上的。也有少量的DNA在線粒體和葉綠體中，所以線粒體和葉綠體被稱為遺傳物質(zhì)的次要載體。 2DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù) DNA是遺傳物質(zhì)最直接的證據(jù)是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，此外還有細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)等。詳見專題二。 3DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因控制蛋白質(zhì)的生物合成詳見專題二。二、遺傳的基本規(guī)

2、律與自然選擇 遺傳的基本規(guī)律主要有3個：基因的分離規(guī)律；基因的自由組合規(guī)律；基因的連鎖互換規(guī)律（不作要求）。1基因的分離規(guī)律圖8-1 基因的分離規(guī)律發(fā)生在減數(shù)分裂的第一次分裂同源染色體彼此分開時，同源染色體上的等位基因也彼此分開，分別分配到兩個子細(xì)胞中去的遺傳行為。對于基因分離的學(xué)習(xí)重點(diǎn)要掌握和理解其中的比例關(guān)系。下面舉一個例子加以說明：豌豆的高莖對矮莖是顯性，現(xiàn)將純合的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，得F1全是高莖；F1的高莖豌豆自變得F2。其遺傳過程如圖8-1所示。其中F2的基因型和表現(xiàn)型的比例必須熟記，并且要理解在F2的高莖豌豆中的純合體 DD占13和雜合體 Dd占 23的比例關(guān)系。這個比例關(guān)系

3、在解遺傳題時是非常重要的。F2中的高莖豌豆自交后代和隨機(jī)親配后代的基因型和表現(xiàn)型的比例是不一樣的。自交的概念是指基因型相同的個體之間相交，雜交一般是指基因型不同的個體之間相交。如果F2的高莖豌豆自交，后代表現(xiàn)型和基因型的比例計算方法見表8-1。表8-1F2高莖中的基因型DD(1/3)Dd(2/3)自交后代的基因型及比例DDDD(1/4)Dd(2/4)Dd(1/4)各自自交后代的表現(xiàn)型及比例高莖高莖高莖矮莖在F3代中的例1/31/4×2/32/4×2/31/4×2/3歸類后F3代中的基因型的比例DD：1/2Dd:1/3Dd:1/6歸類后F3代中的表現(xiàn)型的比例高莖：5

4、/6矮莖：1/6表8-1中的表現(xiàn)型和基因型的比例關(guān)系在解有關(guān)人類遺傳病系譜的遺傳題中得到廣泛的應(yīng)用，詳見例題解析。圖8-2如果F2代的高莖豌豆之間隨機(jī)交配，就會有4種交配方式如圖82。計算隨機(jī)交配后代的基因型和表現(xiàn)型及其比例的常規(guī)方法如表8-2。表8-2交配方式基因型表現(xiàn)型DD(1/3)×DD(1/3)DD(1/9)高莖(1/9)DD(1/3)×Dd(2/3)DD(1/9)、Dd(1/9)高莖(2/9)Dd(2/3)×DD(1/3)DD(1/9)、Dd(1/9)高莖(2/9)Dd(2/3)×Dd(2/3)DD(1/9)、Dd(2/9)、dd(1/9)高莖

5、(3/9)、矮莖(1/9)后代基因型和表現(xiàn)型合計DD(4/9)、Dd(4/9)、dd(1/9)高莖(8/9)、矮莖(1/9) 隨機(jī)交配用上述方法計算比較煩，如果用基因頻率的方法計算就簡單多了。在F1的高莖豌豆中，基因型DD占13，Dd占23，所以在群體中產(chǎn)生的雌配子有兩種D和d，其中D配子的比例為23，d配子的比例為13；雄配子中D基因的配子比例為2/3，d基因的配子比例為1/3。雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的，可以用一個簡單的二項(xiàng)式表示即可，即(D+d)×(D+d)，展開后三種基因型所占比例為：DD=8/9，Dd=4/9，dd=1/9；表現(xiàn)型的比例為：高莖(Dd.Dd)為，矮莖(dd)為1/

6、9。所以自交和隨機(jī)交配是兩個不同的概念。在自然界中的某一生物群體中，種群中每個個體所含有的基因只是種群基因庫中的一個組成部分。不同基因在種群基因庫所占的比例是不同的。某種基因在某個種群中出現(xiàn)的比例，叫做基因頻率?；蝾l率可通過抽樣調(diào)節(jié)的方法獲得。如從某個處于遺傳平衡狀態(tài)的種群中隨機(jī)抽出100個個體，測知基因型AA、Aa和aa的個體分別為49，42和9個。就一對等位基因來說，每個個體可以看作含有2個基因。那這100個個體共有200個基因，其中A基因有2×49+42=140個，a基因有2×9+4260個。按基因頻率的計算方法，可確定在這個種群中，A基因的基因頻率為70，a基因的

7、頻率為30。如完全隨機(jī)交配，3種基因型的頻率和基因頻率不發(fā)生變化。在自然界中，一個完全處于遺傳平衡狀態(tài)的種群幾乎是不存在的。因?yàn)檫z傳平衡必須符合下列條件：沒有基因突變；沒有選擇壓力（生態(tài)條件適宜，空間和食物不受限制）；種群要足夠大；完全隨機(jī)交配等。這些條件是非常苛刻的，即使在實(shí)驗(yàn)條件下也無法滿足。當(dāng)選擇對基因發(fā)生作用時，基因頻率就開始發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物的進(jìn)化。如在上述例子中，假如aa的個體生存能力相對較差，只有約45的個體能夠較好地生存并繁殖后代，則參與繁殖的基因頻率已發(fā)生變化。即在100個個體中，基因型aa的個體只有約4個個體能夠參與繁殖后代，即在100個個體中實(shí)際參與繁殖后代個體數(shù)只有

8、95個，49個AA42個Aa和4個aa。那么參與繁殖后代的基因頻率為：A基因頻率為（2×49+42）/190=7368%。a基因頻率為：(2×4+42)/1902632。假定交配仍然是隨機(jī)的，其后代基因型的頻率為：AA為5429，Aa為3879，aa為692。由此可見后代基因型的頻率已發(fā)生變化，aa基因型的頻率在下降。如果這種定向選擇一直保持下去，基因型a的個體將逐漸被淘汰，在該種群的基因庫中aa基因的基因頻率將逐漸減少。生物也就發(fā)生了定向的進(jìn)化。 2自由組合規(guī)律 基因的分離規(guī)律是研究一對等位基因控制一對相對性狀的問題，基因的自由組合規(guī)律是研究2對或2對以上位于不對同源染色

9、體上的等位基因控制2對或3對以上相對性狀的問題。自由組合規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是：在減數(shù)分裂第一次分裂過程中，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。在學(xué)習(xí)基因的自由組合規(guī)律時，關(guān)鍵要理解基因自由組合的實(shí)質(zhì)，基因的自由組合是在等位基因分離的基礎(chǔ)上，非同源染色體上的非等位基因才表現(xiàn)出自由組合。在許多對性狀或等位基因組合在一起時，如果逐對性狀或基因考慮，肯定符合基因的分離規(guī)律，這是解題的關(guān)鍵。具體實(shí)例見例題。 自然選擇對性狀的組合也發(fā)生作用，如某種植物花的顏色有紅花和白花兩種性狀，紅花對白花是顯性，紅花對傳粉昆蟲的吸引力大于白花。大蜜腺對小蜜腺為顯性，大蜜腺對傳粉昆蟲的吸引力大于

10、小蜜腺。這2對相對性狀的組合有4種：紅花大蜜腺、紅花小蜜腺、白花大蜜腺、白花小蜜腺。對傳粉昆蟲的吸引力：紅花大蜜腺最大，紅花小蜜腺和白花大蜜腺次之，白花小蜜腺最小。在自然條件下，紅花大蜜蜂腺獲得繁殖后代的機(jī)會最大，經(jīng)過長期的自然選擇，在種群中，紅花大蜜腺這種性狀組合所占的比例將會越來越大?；蛑亟M雖然沒有新的基因產(chǎn)生，但新的基因組合的類型數(shù)量卻是巨大的，自然選擇對不同性狀的選擇是生物進(jìn)化的重要原因之一。 3性別決定和伴性遣傳 性別決定是指雌雄異性的動物決定性別的方式。性別是由染色體決定的。染色體分為兩類：一類是與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體，另一類是與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體。性染

11、色體一般是1對，而常染色體為n-1對。性別決定的方式有兩種：一種是XY型性別決定，特點(diǎn)是雌性動物體內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個體內(nèi)有兩條異型的性染色體XY，如哺乳動物、果蠅等。另一種性別決定的方式是ZW型，特點(diǎn)是雌性動物體內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個體內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ，如家蠶、雞、鴨等。根據(jù)性別決定的原理，不論是哪種性別決定方式，后代的性別比例都是11。性別決定發(fā)生在受精的過程中，對人類來說取決于X型精子還是Y型精子與卵細(xì)胞結(jié)合，受精作用一經(jīng)完成，性別也就決定了。 哺乳動物的性別主要取決于體內(nèi)性染色體的組成，環(huán)境對性別的決定幾乎沒有影響。但在低等一些的動物體內(nèi)，如兩棲類、

12、爬行類等，性別的決定除與性染色體組成有關(guān)外，與環(huán)境的變化有一定的關(guān)系。如青蛙等低等脊椎動物，即使性染色體組成為XY，但在溫度較高的環(huán)境中也會發(fā)育成雌蛙，在溫度較低的環(huán)境中，即使性染色體組成為XX，也會發(fā)育成雄蛙。也就說低等的脊椎動物染色體對性別的決定不是很強(qiáng)烈的。伴性遺傳是指在性染色體上的基因，其遺傳方式與性別存在著聯(lián)系，故稱為伴性遺傳。在人類中，如果在性染色體上的致病基因是隱性的，發(fā)病率男性高于女性。如果在性染色體上的致病基因是顯性的，發(fā)病率女性高于男性。如果致病基因在Y染色體上，這種病只在男性中發(fā)生，女性無此病。具體實(shí)例見例題解析。 4人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點(diǎn)人類遺傳病的遺傳方式主

13、要有5種：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳。這5種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)見表8-3。表8-3遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳 遺傳方式除了上述5種外，還有兩種遺傳方式有必要在這里介紹一下：細(xì)胞質(zhì)遺傳和從性遺傳。 細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳

14、物質(zhì)控制的性狀遺傳方式。與核遺傳不同，不遵循遺傳的基本規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀在遺傳中，后代總是表現(xiàn)出母本相似的性狀。其原因是受精卵細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是來自卵細(xì)胞，即受精卵中的細(xì)胞質(zhì)都是來自母方，父方不提供細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，只提供細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)，雄配子對此性狀不發(fā)生影響。在研究細(xì)胞質(zhì)遺傳時，正交和反交的結(jié)果是不同的。如果假定甲品種作父本和乙品種作母本相交定為正交，則以乙品種作父本和甲品種作母本相交則為反交，如果正反交結(jié)果不同，可判斷為細(xì)胞質(zhì)遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無

15、角基因h為隱性，在雜合體（Hh）中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角，這說明在雜合體中，有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。見表8-4。這種影響是通過性激素起作用的。表8-4基因型公羊的表現(xiàn)型母羊的表現(xiàn)型HH有角有角Hh有角無角Hh無角無角從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都同性別有著密切的聯(lián)系，但它們是兩種截然不同的遺傳方式，伴性遺傳的基因位于性染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上。 三、變異 變異主要分為兩類：可遺傳的變異和不可遺傳的變異。可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異；不可遺傳的變異是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化。可遺傳的變異的來源主要有3個：基因重組、基因突變和染色體變異。 基因重組

16、是指非等位基因間的重新組合。能產(chǎn)生大量的變異類型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。基因重組的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是性原細(xì)胞的減數(shù)分裂第一次分裂，同源染色體彼此分裂的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換?；蛑亟M是雜交育種的理論基礎(chǔ)。 基因突變是指基因的分子結(jié)構(gòu)的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生了改變，從而導(dǎo)致遺傳信息的改變?；蛲蛔兊念l率很低，但能產(chǎn)生新的基因，對生物的進(jìn)化有重要意義。發(fā)生基因突變的原因是DNA在復(fù)制時因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而發(fā)生差錯。典型實(shí)例是鐮刀形細(xì)胞貧血癥?；蛲蛔兪钦T變育種的理論基礎(chǔ)。 染色體變異是指染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。重

17、點(diǎn)是數(shù)目的變化。染色體組的概念重在理解。一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳信息是一套個體發(fā)育所需要的完整的遺傳信息，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數(shù)是偶數(shù)的個體一般都具有生育能力，但染色體組數(shù)是奇數(shù)的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。 在自然界中多倍體的形成主要是受外界環(huán)境條件劇烈變化的影響而形成的。因外界條件的劇烈變化導(dǎo)致植物細(xì)胞有絲分裂受阻是形成多倍體的關(guān)鍵。多倍體育種就是依據(jù)這個原理用人工的方式使植物細(xì)胞有絲分裂受阻，達(dá)到使其染色體數(shù)目加倍的目的，常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水

18、仙素的作用原理是抑制有絲分裂時形成紡綞絲，結(jié)果染色體無法移動，細(xì)胞不能分裂而染色體數(shù)目加倍。單倍體育種是先用人工方法獲得單倍體，常用方法是花藥離體培養(yǎng)。然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使其染色體數(shù)目加倍。由于加倍的染色體是復(fù)制出來的，結(jié)果每對染色體上的基因都是純合的。純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，所以單倍體育種可以明顯地縮短育種的年限。 四、生物的進(jìn)化1.生物進(jìn)化的理論達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說 自然選擇的內(nèi)容主要有4點(diǎn)：過渡繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。關(guān)于自然選擇的原理重點(diǎn)在于理解。遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素，變異是自然選擇的原始材料。變異是不定向的，而且是普遍存在的。即使環(huán)境沒有發(fā)生變化，變異也會發(fā)

19、生。如果環(huán)境變化劇烈，變異發(fā)生的頻率可能高一些，但不能決定變異的方向。環(huán)境只是對變異進(jìn)行選擇，這種選擇作用是定向的，被選擇的變異類型總是對環(huán)境適應(yīng)的，不能適應(yīng)的類型終將被淘汰，所以生存下來的生物都是對環(huán)境適應(yīng)的，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。自然選擇的具體表現(xiàn)形式是生存斗爭，生存斗爭是生物進(jìn)化的動力。 生物多樣性是長期自然選擇的結(jié)果。地球上的生物生存的環(huán)境是多種多樣的，在不同的環(huán)境中生存的生物，自然選擇的方向是不同的。不同的選擇方向形成不同的生物類型，最后形成不同的物種。不同的物種，其基因庫中的基因組成也是不同的，這就形成了遺傳的多樣性。所以生物多樣性的內(nèi)容主要包括3個方面：物種的多樣性、遺傳的多樣性

20、和生態(tài)環(huán)境的多樣性，這3個內(nèi)容之間是互相聯(lián)系的。保護(hù)生物的多樣性，首先要保護(hù)環(huán)境的多樣性，環(huán)境的多樣性是生物多樣性存在的前提。 2現(xiàn)代生物進(jìn)化理論(1)種群是生物進(jìn)化的單位 種群是生物生存和生物進(jìn)化的基本單位，一個物種中的一個個體是不能長期生存的，物種長期生存的基本單位是種群。一個個體是不可能進(jìn)化的，生物的進(jìn)化是通過自然選擇實(shí)現(xiàn)的，自然選擇的對象不是個體而是一個群體。 種群也是生物繁殖的基本單位，種群內(nèi)的個體不是機(jī)械地集合在一起，而是彼此可以交配，并通過繁殖將各自的基因傳遞給后代。 基因庫和基因頻率 基因庫是指一個種群所含的全部基因。每個個體所含有的基因只是種群基因庫中的一個組成部分。每個種群

21、都有它獨(dú)特的基因庫，種群中的個體一代一代地死亡，但基因庫卻代代相傳，并在傳遞過程中得到保持和發(fā)展。種群越大，基因庫也越大，反之，種群越小基因庫也越小。當(dāng)種群變得很小時，就有可能失去遺傳的多樣性，從而失去了進(jìn)化上的優(yōu)勢而逐漸被淘汰。 基因頻率是指某種基因在某個種群中出現(xiàn)的比例?；蝾l率可用抽樣調(diào)查的方法來獲得。如果在種群足夠大，沒有基因突變，生存空間和食物都無限的條件下，即沒有生存壓力，種群內(nèi)個體之間的交配又是隨機(jī)的情況下，種群中的基因頻率是不變的。但這種條件在自然狀態(tài)下是不存在的，即使在實(shí)驗(yàn)條件下也很難做到。實(shí)際情況是由于存在基因突變、基因重組和自然選擇等因素，種群的基因頻率總是在不斷變化的。

22、這種基因頻率變化的方向是由自然選擇決定的。所以生物的進(jìn)化實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。 基因頻率的計算方法 設(shè)二倍體生物種群中的染色體的某一座位上有一對等位基因，記作A1和A2。假如種群中被調(diào)查的個體有N個，三種類型的基因組成，A1A1、A1A2和A2A2，在被調(diào)查對象中所占的個數(shù)分別為n1、n2和n3。設(shè)：基因A1的頻率為p，A2基因的頻率為q，則p=，q=。 基因庫和基因頻率的知識可與遺傳的基本規(guī)律相結(jié)合，在深刻理解遺傳的基本規(guī)律的基礎(chǔ)上來理解基因庫和基因頻率的概念就容易得多，也很能夠?qū)⑦@部分知識融會貫通。(2)生物進(jìn)化的原材料突變和基因重組 可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原始材料，可遺

23、傳的變異主要來自基因突變、基因重組和染色體變異，在生物進(jìn)化理論中，常將基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。 基因突變是指DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，即基因內(nèi)部脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生改變?；蛲蛔兪瞧毡榇嬖诘摹８鶕?jù)突變發(fā)生的條件可分為自然突變和誘發(fā)突變兩類。不管在什么樣的條件下發(fā)生突變，都是隨機(jī)的，沒有方向性。 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)量的變異，染色體數(shù)量的變異又包括個體染色體的增加或減少(非整倍數(shù)變化）和成倍地增加或減少（整倍數(shù)變化）兩種類型。其中染色體結(jié)構(gòu)的變異與非整倍數(shù)變異，由于破壞了生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的平衡，所以一般對生物的生命活動是不利的，有時甚至是致命的，在生物進(jìn)化過程中的意義

24、不大。但染色體整倍數(shù)的變化沒有破壞原有遺傳物質(zhì)的平衡，能夠加強(qiáng)生物體的某些生命活動，對生物的進(jìn)化，特別是某些新物種的形成有一定的意義如自然界中多倍物種的形成。 基因重組是指染色體間基因的交換和組合。是由于減數(shù)分裂過程中，同一個核內(nèi)染色體復(fù)制后發(fā)生重組和互換，結(jié)果就產(chǎn)生了大量與親本不同的基因組合的配子類型。又由于在有性生殖過程中，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，進(jìn)一步增加了后代性狀的變異類型?；蛑亟M實(shí)際包括了基因的自由組合定律和基因的連鎖與互換定律。 突變和基因重組都是不定向的，有有利的，也有不利的。但有利和不利不是絕對的，這要取決于環(huán)境條件。環(huán)境條件改變了，原先有利的變異可能變得不利，而原先不利的變

25、異可能變得有利。等位基因是通過基因突變產(chǎn)生的，并在有性生殖過程中通過基因重組而形成多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異。 變異是不定向的，變異只是給生物進(jìn)化提供原始材料，不能決定生物進(jìn)化的方向。生物進(jìn)化的方向是由自然選擇來決定的。(3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 種群中產(chǎn)生的變異是不定向的，經(jīng)過長期的自然選擇，其中的不利變異被不斷淘汰，有利變異則逐漸積累，從而使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向緩慢地進(jìn)化。 引起基因頻率改變的因素主要有三個：選擇、遺傳漂變和遷移。 選擇即環(huán)境對變異的選擇，即保存有利變異和淘汰不利變異的過程。選擇的實(shí)質(zhì)是定向地改變?nèi)后w的基因頻率。

26、選擇是生物進(jìn)化和物種形成的主導(dǎo)因素，已經(jīng)發(fā)生的變異能否保留下來繼續(xù)進(jìn)化或成為新物種的基礎(chǔ)必須經(jīng)過自然選擇的考驗(yàn)，則自然選擇決定變異類型的生存或淘汰。自然選擇只保留與環(huán)境相協(xié)調(diào)的變異類型（有利變異），可見自然選擇是定向的。經(jīng)過無數(shù)次選擇，使一定區(qū)域某物種的有利變異的基因得到加強(qiáng)，不利變異的基因逐漸清除，從而改變了物種在同區(qū)域或不同區(qū)域內(nèi)的基因頻率（達(dá)爾文只是在個體水平上注意到不同性狀的保留與否，而不能從分子水平對自然選擇的結(jié)果加以分析），形成同一區(qū)域內(nèi)物種的新類型或不同區(qū)域內(nèi)同一物種的亞種，或經(jīng)長期的選擇，使基因頻率的改變達(dá)到生殖隔離的程度，便形成新的物種。選擇決定著不同類型變異的命運(yùn)，也就決定

27、了生物進(jìn)化與物種形成的方向。 遺傳漂變是指：如果種群太小，含有某基因的個體在種群中的數(shù)量又很少的情況下，可能會由于這個個體的突然死亡或沒有交配而使這個基因在這個種群中消失的現(xiàn)象。一般而言，種群越小，遺傳漂變就越顯著。遷移是指含有某種基因的個體在從一個地區(qū)遷移到另一個地區(qū)的機(jī)會不均等，而導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變。如一對等位基因A和a，如果含有A基因的個體比含有a基因的個體更多地遷移到一個新的地區(qū)，那么在這個新地區(qū)建立的新種群的基因頻率就發(fā)生了變化。(4)隔離導(dǎo)致物種的形成物種的概念 物種是指分布在一定的自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，能夠產(chǎn)生出可育后代的一

28、群生物個體。 隔離在物種形成中的作用 隔離是指將一個種群分隔成許多個小種群，使彼此不能交配，這樣不同的種群就會向不同的方向發(fā)展，就有可能形成不同的物種。隔離常有地理隔離和生殖隔離兩種。 地理隔離是指分布在不同自然區(qū)域的種群，由于地理空間上的隔離即使彼此間無法相遇而不能進(jìn)行基因交流。一定的地理隔離及相應(yīng)區(qū)域的自然選擇，可使分開的小種群朝著不同方向分化，形成各自的基因庫和基因頻率，產(chǎn)生同一物種的不同亞種。分類學(xué)上把只有地理隔離的同一物種的幾個種群叫亞種。 生殖隔離是指種群間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生出可育的后代的現(xiàn)象。一定的地理隔離有助于亞種的形成，進(jìn)一步的地理隔離使它們的基因庫和基因

29、頻率繼續(xù)朝不同方向發(fā)展，形成更大的差異。把這樣的群體和最初的種群放一起，將不發(fā)生基因交流，說明它們已經(jīng)和原來的種群形成了生殖屏障，即生殖隔離。如果只有地理隔離，一旦發(fā)生某種地質(zhì)變化，兩個分開的小種群重新相遇，可以再融合在一起。地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時期。只有地理隔離而不形成生殖隔離，只能產(chǎn)生生物新類型或亞種，絕不可能產(chǎn)生新的物種。生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間真正的界線。生殖隔離保持了物種間的不可交配性，從而也保證了物種的相對穩(wěn)定性。生殖隔離分受精前隔離和受精后隔離。教材中提到生物因求偶方式、繁殖期、開花季節(jié)、花形態(tài)等的不同而不能受精屬

30、于受精前生殖隔離。胚胎發(fā)育早期死亡或產(chǎn)生后代不屬于受精后生殖隔離。 物種的形成 物種形成的形式是多種多樣的，比較常見的方式是經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，生殖隔離一經(jīng)形成，原先的一個物種就演化成的兩個不同的物種。這種演化的過程是極其緩慢的。 不同物種間都存在生殖隔離，物種的形成必須經(jīng)過生殖隔離時期，但不一定要經(jīng)過地理隔離，如在同一自然區(qū)域A物種進(jìn)化為B物種。但是在地理隔離基礎(chǔ)上，經(jīng)選擇加速生殖隔離的形成，所以說經(jīng)地理隔離、生殖隔離形成新物種是物種形成常見的方式。(5)遺傳在生殖發(fā)育和種族進(jìn)化中的作用 在生物個體發(fā)育中，遺傳可使子代與親代相似，從而保持物種的相對穩(wěn)定性。遺傳在種族進(jìn)化過程中的

31、作用，是在一次次自然選擇的基礎(chǔ)上，不斷積累生物的微小變異成顯著有種變異，進(jìn)而產(chǎn)生生物新類型或新的物種。(6)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原始材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘?jīng)典例題解析】例題1 純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上卻無甜玉米籽粒。原因是（ ）A.甜是顯性性狀

32、B非甜是顯性性狀 C顯性的相對性D環(huán)境引起的變異 解析 純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植就能進(jìn)行相互傳粉、授粉。非甜玉米上結(jié)的籽粒都是非甜的，非甜玉米胚珠的胚珠有兩種受精的可能：一是自花傳粉，得到的純合非甜玉米籽粒；二是異花傳粉，得到雜合的非甜籽粒。由此可確定非甜對甜是顯性。甜玉米果穗上結(jié)的籽粉有甜的，也有非甜的。甜玉米植物上胚珠的受精也有兩種可能：一種是自花授粉，得到的是純合的甜玉米；另一種是異花傳粉授粉，即非甜的花粉傳給甜玉米，得到的是雜合的籽粒，表現(xiàn)型為非甜。由此也可以確定非甜對甜是顯性。顯性的相對性和環(huán)境引起的變異這2個選項(xiàng)是不符合題意的。 答案 B 例題2 (1998年上海高考題)將

33、具有一對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F2代中純合體比例為（ ） A.D.C.D. 解析 依據(jù)分離規(guī)律寫出雜合體自交3代的遺傳圖：如圖8-3。圖8-3 純合體包括顯性純合體和隱性純合體，根據(jù)題意，F(xiàn)3中的純合體有AA和aa兩種，按遺傳圖推知，F(xiàn)3中純合體的概率為716AA+716aa=78。來合體的概率為18。 據(jù)此，推知雜合體自交n代后的雜合體概率為，純合體（AA+aa）的概率為1-。當(dāng)n無限大時，純合體概率接近100。這就是自花授粉植物（如豌豆）在自然情況下一般為純合體的原因。 答案 B 例題3 (1997年上海高考題)有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬 XY型性別決定，但雌株是性雜合體

34、，雄株是性純合體。已知其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因(b）控制的，某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應(yīng)選擇；(1)表現(xiàn)型為_的植株作母本，其基因型為_。(2)表現(xiàn)型為_的植株作父本，其基因型為_。(3)子代中表現(xiàn)為_的是雌株；子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。 解析 由題意該草本植物，屬XY型性別決定方式，在苗期能夠依據(jù)顯隱性性狀（無斑點(diǎn)b，有斑點(diǎn)b）來判斷雌雄株，其遵循原理是伴性遺傳的交叉遺傳的特點(diǎn)，即無斑點(diǎn)的雄株親本的后代雌株全為無斑點(diǎn)，有斑點(diǎn)雌株后代必全為有斑點(diǎn)。據(jù)此可知：選用表現(xiàn)型無斑點(diǎn)雄株（XBY）作父本，選用有斑點(diǎn)的雌株（XbXb）作母本，子代表現(xiàn)型為有斑點(diǎn)（

35、XBXB）是雌株，無斑點(diǎn)（XbY）的是雄株。答案 (1)有斑點(diǎn) XbXb (2)無斑點(diǎn) XBY (3)無斑點(diǎn) 有斑點(diǎn) 例題4 小麥抗銹病(T)對易染病(t)為顯性，易倒伏(D)對抗倒伏(d)為顯性。Tt位于一對同源染色體上，Dd位于另一對同源染色體上?，F(xiàn)用抗病但易倒伏純種和易染病抗倒伏的純種品種雜交，來培育既抗病又抗倒伏的高產(chǎn)品種。請回答：(1)F2代中，選種的數(shù)量大約占F2的（ ） A.B.C.D.(2)抗病又抗倒伏個體中，理想基因型是（ ）A.DT BDt CddTTDDdtt(3)F2代中理想基因型應(yīng)占（ ） A.B.C.D.(4)F2代選種后，下一步應(yīng)（ ） A雜交B.測交C自交D回交

36、解析 先畫出遺傳圖：如圖8-4。圖8-4 根據(jù)上述遺傳圖解答：(1)選種是指選育符合要求的表現(xiàn)型抗倒伏抗銹病，選種的數(shù)量大約占F2的316。(2)在F2中抗倒伏又抗銹病的基因型有2種:ddTT和ddTt。符合生產(chǎn)要求的應(yīng)是純合體，因?yàn)榧兒象w自交后代不發(fā)生性狀分離，基因型是ddTT。(3)在F2中抗倒伏又抗銹病的基因型有2種：ddTT和ddTt。其中ddTT占13，ddTt占23。(4)由于F2中表現(xiàn)型為抗倒伏又抗銹病的類型中既有純合體又有雜合體，所以應(yīng)讓其連續(xù)自交若干代，不斷選種、觀察，直到不發(fā)生性狀分離為止。所以選種后應(yīng)是自交。答案 （1）B （2）C （3）C (4)C 例題5 如果基因中

37、4種脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生改變，這一變化一定導(dǎo)致（ ）A遺傳性狀改變B遺傳密碼改變C遺傳信息改變D遺傳規(guī)律改變 解析 基因中4種脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生改變有3種情況：堿基對的增添、缺失或改變。如果在基因中增添或缺失一個堿基，必然會在增添或缺失點(diǎn)的后邊脫氧核普酸的排列順序發(fā)生改變，從而在轉(zhuǎn)錄。翻譯成蛋白質(zhì)時，后半部分的氨基酸的種類的排列順序全部發(fā)生改變。但如果是改變一個堿基，由于遺傳密碼具有簡并性(即一個氨基酸不一定是一個密碼子，有些氨基酸有幾個密碼子，如亮氨酸有6個密碼子)。改變一個堿基，密碼子發(fā)生了改變，由一個密碼子換成了另一個密碼子，但經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯成的蛋白質(zhì)中，氨基酸沒有變化。改變了一個

38、堿基，并未引起蛋白質(zhì)的改變，那么這個堿基的改變也就不能算引起遺傳信息的變化。選項(xiàng)中的遺傳密碼是指mRNA上的堿基排列順序，不能理解為遺傳密碼表上的3個堿基決定一個氨基酸的規(guī)則，這個規(guī)則是不能改變的?；蛲蛔兪遣豢赡芨淖冞z傳規(guī)律的，基因突變引起的性狀改變按照遺傳規(guī)律一代一代傳遞下去。 答案 B 例題6 現(xiàn)有兩個小麥品種，一個純種小麥性狀是高桿(D)，抗銹病(T)；另一個純種小麥的性狀是矮桿(D，易染銹病(t)。兩對基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如右圖8-5所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：圖8-5(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是_，依據(jù)的變異原理是_；另一種方法的育種原理是_。(2)圖

39、中和基因組成分別為_和_。(3)(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在_；（三）過程采用的方法稱為_；（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是_。(4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占_；如果讓F1按（五）、（六）過程連續(xù)自交2代，則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占_。(5)如將方法中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為_。 解析 常見的育種方法有4種：雜交育種、誘變育種、多倍體育種和單倍體育種。雜交育種依據(jù)的原理是基因重組，這種育種方法能將分散在不同植株或不同品種上的許多優(yōu)良性狀組合到一個植株或一個品種上；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變，這種育種方法能改變原有的基因，甚至能創(chuàng)

40、造出新的基因，因而可以大幅度地改良某些性狀，加速育種的進(jìn)程；多倍體育種和單倍體育種的原理是染色體變異，多倍體育種能使染色體數(shù)目成倍地增加，因而生物在性狀上較二倍體有很大的變化，如莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)的含量都有較大的提高，這些都是育種過程所要追求的目標(biāo)；單倍體育種通常包括兩個基本過程：第一步是單倍體植株的培養(yǎng)，常用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗；第二步是誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，常用的方法是用秋水仙素處理單倍體幼苗。單倍體育種得到的是純合體，所以能明顯地縮短育種年限。解題時，首先要看清題目的要求，其次要讀懂圖，仔細(xì)分析圖是解題獲得成功的關(guān)鍵。圖中（一）過程屬于雜交育種，作用是把

41、矮桿和抗病性狀組合到一個植株上。圖中（二）是F1種下后，開花時產(chǎn)生花粉（雄配子）的過程中要進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)分裂第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體之間的自由組合。此時等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因之間發(fā)生自由組合。兩對等位基因自由組合后產(chǎn)生4種配子（DT、Dt、dT、dt）。根據(jù)圖中可知，的基因型是DT，的基因型是dT。圖中（三）是培養(yǎng)單倍體的過程，一般用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株。圖中（四）是誘導(dǎo)多倍體的過程，常用的方法是用秋水仙素處理單倍體幼苗，經(jīng)誘導(dǎo)后長成的植物體一定是純合體，仔細(xì)分析圖，可得出圖中的對應(yīng)的基因型是DDtt、ddTT和ddtt。圖中沿著（

42、一）、（二）、（三）、（四）途徑進(jìn)行的育種方法屬于單倍體育種，沿著（一）、（五）、（六）途徑進(jìn)行的育種方法是雜交育種。圖中（五）過程是指F自交的過程，其后代中的矮桿抗倒伏抗銹病的類型，表現(xiàn)型雖符合要求，但其中能穩(wěn)定遺傳的純合體只有13，還有23是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳，其基因型是ddIT(13)和ddTt(2/3)。如果再讓其自交一代，各種基因型比例的計算方法是：ddTT自交后代仍是ddTT，占總數(shù)13；ddTt自交后代中的基因及其比例是：ddTT（14）、ddTt（24）、ddtt（14），占總數(shù) 23。所以計算總結(jié)果是：ddTT=13+（14）×（23）=12，ddTt（24）&#

43、215;（23）=13，ddtt=（14）×（23）=16，其中ddTT符合生產(chǎn)要求。題中第(5)小題的計算方法是：的基因型分別是DDtt和ddtt，因?yàn)閮蓚€體中的第二對基因都是tt，不論是自交還是雜交，對后代基因型的比例都沒有影響，所以只要考慮DD和dd就可以了，這對基因雜交后再自交，實(shí)際是典型的基因分離規(guī)律，后代各基因型的比例是121。答案 （1）染色體變異 基因重組 （2）DT ddTT (3)減數(shù)分裂第一次分裂 花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素 （4）13 12 (5)121 例題7 圖8-6為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為

44、顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答：圖8-6(1)1的基因型是_。(2)5為純合體的幾率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中發(fā)病率為_；只得一種病的可能性是_；同時得二種病的可能性是_。解析 解人類遺傳病系譜圖的遺傳題，第一步要確定相關(guān)病癥的顯隱性關(guān)系，其信息的來源主要有兩個：一是題目中的已知條件，本題就是這樣；二是通過系譜分析得出。第二步要確定這種病是屬于常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病，其信息來源也有兩個：一是題目已知條件；二是通過系譜分析得出。第三步將已知和推測到的系譜中成員的基因型寫在系譜圖上，還不能確定的用“_”下劃線表示待確定后按答題要求再填上。如圖8-7。圖8-7以上步驟完成

45、后，就開始按答題要求回答問題。(1)1號個體的基因型從圖8-7中一看便知是AaXBY。(2)5個體的基因型中，常染色體上的白化與非白化這一對相對性狀的基因有兩種可能:AA和Aa。其中純合體AA的幾率是13；X染色體上的色盲與色覺正常這一對相對性狀的基因型也有兩種可能：XBXB和XBXb。其中純合體XBXB的幾率是12。按題目標(biāo)，5號個體是純合體的幾率，即基因型為AAXBXBR的幾率：×=。這種遺傳題的難度主要在第(3)小題中有關(guān)兩種病的概率的計算，解兩種病的概率計算的遺傳題的關(guān)鍵是要逐一計算，不能將兩種病混在一起算。對這道題目先計算白化病，10號個體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為

46、23；11號個體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為23，兩者婚配后生一個白化病患者aa的概率為××=，生一個非白化病患者A_的概率為8/9。再計算色盲。10號個體攜帶色盲基因的概率為0，即10號就色覺這一性狀而言只有XBY一種基因型；11號個體攜帶色盲基因的概率，即XBXb的概率為1，兩者婚配后生一個色盲患者XbY的概率為14，生一個不色盲的孩子（XB_）的概率為34。這兩種病單獨(dú)出現(xiàn)的概率并出后，再按題目要求將兩種性狀組合在一起計算即可。發(fā)病率包括只得一種白化病或色盲和同時得兩種病的情況，即白化病色覺正常(aaXB_)的幾率為×=，非白化病色盲（AXbY）的幾率

47、為×=，同時得兩種病(aaXbY)的概率為×=，發(fā)育病率就將這3種況 相加，即+=。發(fā)病率的計算方法也可以先計算完全健康的幾率，即既不得白化病也不得色盲（AXB_）的幾率為×=，發(fā)病率為1-=。只得一種病的可能性就將白化病、色覺正常和非白化病、色盲兩情況的幾率相加即可，即+=。解本題也可以應(yīng)用有關(guān)的數(shù)學(xué)知識來解。發(fā)病率的計算：發(fā)病率包括只得一種病，也包括同時得兩種病，計算時可利用數(shù)學(xué)上的交集的知識加以解決，如圖8-8所示方框?yàn)?，兩圓相交的部分為同時得兩種病的概率×=；大圓減去兩圓相交的部分則為只得白化病概率-=；小圓減去兩圓相交的部分是只得色盲病的概率

48、-=；只得一種病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即+=；發(fā)病率包括只得一種病和同時得兩種病，即：+=生一個健康孩子的概率即為方框減去大圓和小圓覆蓋的面積，即1-發(fā)病率=1-=。圖8-8答案 （1）AaXBY （2）16 （3）13 1136 136 例題8 由八倍體小黑麥的花粉培養(yǎng)而成的植物是（ ） A單倍體B二倍體C四倍體D八倍體 解析 八倍體小黑麥的體細(xì)胞中有8個染色體組，花粉實(shí)際就是雄配子，用八倍體小黑麥的花粉離體培養(yǎng)成的植株體細(xì)胞內(nèi)有4個染色體組，但這個個體是由雄配子直接發(fā)育而來的，未經(jīng)過受精作用，所以不能稱為四倍體，而只能稱為單倍體。一般而言，通過精子與卵細(xì)胞結(jié)

49、合成受精卵，再由受精卵發(fā)育成的個體，有幾個染色體組就稱為幾倍體。而由配子未經(jīng)受精作用直接發(fā)育而來的，則不管其細(xì)胞中有多少個染色體組，都稱為單倍體。 答案 A 例題9 雙子葉植物大麻(2N=20）為雌雄異株，性別決定方式為XY型。若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（ ） A18+XY B18+XX C18+XX或YY D18+XX或XY 解析 雄性大麻的染色體組成是18XY，經(jīng)減數(shù)分裂后發(fā)育成的花粉的染色體組成有 2種：9X或9Y。用花藥離體培養(yǎng)成的單倍體幼苗的染色體組成也有2種:9+X或9Y。這樣的單倍體幼苗用秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍的結(jié)果是：18+XX或

50、18+YY。 答案 C 例題10 (1998年浙江奧賽題)現(xiàn)代達(dá)爾文主義認(rèn)為：種群是生物的基本單位，突變是自然選擇、隔離是新物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中新物種形成的必要條件是（ ） A.基因突變B選擇C生殖隔離D物種分化 解析 以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論（現(xiàn)代達(dá)爾文主義）的基本觀點(diǎn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件

51、。 答案 C本周強(qiáng)化練習(xí)：【能力訓(xùn)練】一（學(xué)生課外完成，教師課內(nèi)重點(diǎn)講解）一、選擇題 1生物遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和生物性狀的體現(xiàn)者分別是（ ）ADNA和蛋白質(zhì) BRNA和ATPCDNA和 RNA DRNA和蛋白質(zhì) 2從肺炎雙球菌的S型活菌中提取DNA，將S型活菌DNA與R型活菌混合培養(yǎng)時，R型活菌繁殖的后代中有少量S型菌體，這些S型菌體的后代均為S型菌體。這個實(shí)驗(yàn)表明DNA（ ） A分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定B能夠自我復(fù)制C能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D能引起遺傳的變異 3下述哪項(xiàng)不是孟德爾在遺傳學(xué)上獲得成功的因素（ ） A選用純系作為試驗(yàn)材料B應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)C重視基因?qū)Φ鞍踪|(zhì)的決定作用D遺傳因子都剛好不

52、在一條染色體上 4在一個生物群體中，若僅考慮一對等位基因，可有多少種不同的交配類型（ ）A2種B3種 C4種 D6種 5將某雜合體(Aa)設(shè)為親代，讓其連續(xù)自交n代，從理論上推算，第n代中雜合體出現(xiàn)的幾率為（ ）A12nB1-1/2nC（2n+1）/2n+1D（2n-1）2n+1 6圖89是某家系中一罕見的遺傳病系譜。圖8-9 問A個體與無親緣關(guān)系的另一男人婚配時，第一個孩子有病的概率為多少？（ ）A. B.C.D. 7現(xiàn)有世代連續(xù)的兩試管果蠅，甲管中全部是長翅果蠅，乙管中既有長翅(V)果蠅又有殘翅(v)果蠅。確定兩試管果蠅的世代關(guān)系，可用一次交配試驗(yàn)鑒別，最佳交配組合是（ ） A.甲管中長翅

53、果蠅自交繁殖B乙管中長翅果蠅與異性殘翅果蠅交配 C.乙管中全部長翅果蠅互交D甲管中長翅與乙管中長翅交配 8。若A與a、B與b、C與c分別代表3對同源染色體。下列哪一組精子中的4個精子來自同一個精原細(xì)胞（ ） AABC、abc、Abc、aBc BAbc、aBC、aBc、AbCCAbC、aBc、aBc、AbC Dabc、Abc、abC、Abc9.家兔的黑色基因(B)對褐色基因(b)是顯性，短毛基因(D)對長毛基因(d)呈顯性，這兩對基因位于不同對染色體上。兔甲與一只黑色短毛(BbDd)兔子雜交共產(chǎn)仔26只，其中黑短9只，黑長3只，褐短10只，褐長4只。按理論推算，兔甲的表現(xiàn)型應(yīng)為（ ）A.黑色短毛B黑色長毛C.褐色短毛D褐色長毛 10一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常，父母都會說話。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性；會說話(D)對聾啞(d)是顯性。問正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合而來的（ ）A.父BBDd、母bb和Bd精子、bD卵細(xì)胞B.父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵細(xì)胞C.父BbDd、母bbDd和bd精子、bd算細(xì)胞D父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵細(xì)胞 11牽?；ǖ募t花基因(R)對白花基因(r)顯性，闊葉基因(B)對窄葉基因(b)顯性，它們不位于同一對同源染色體上，將紅花