高中化學選修5第一章《 認識有機化合物》單元測試題（解析版）

1、.第一章? 認識有機化合物?單元測試題一、單項選擇題每題只有一個正確答案 1.對如圖有機物的表達，正確的選項是A 該有機物的分子式為C18H15OB 該有機物中共線的碳原子最多有7個C 該有機物中共面的碳原子最多有17個D 該有機物在常溫下易溶于水2.近期河南瘦肉精事件鬧得沸沸揚揚，有報道雙匯重慶區(qū)域經(jīng)理在實場大吃火腿腸引來民眾冷眼旁觀，瘦肉精，學名鹽酸克倫特羅，該藥物既不是獸藥，也不是飼料添加劑，而是腎上腺類神經(jīng)興奮劑，可以增加動物的瘦肉量.減少飼料使用.使肉品提早上市，降低本錢，但對人體會產(chǎn)生副作用，鹽酸克倫特羅分子構(gòu)造簡式如右圖。以下說法不正確的選項是A 瘦肉精的分子式是C11H18ON

2、2Cl2B 該物質(zhì)能發(fā)生取代反響.氧化反響.加成反響和水解反響C 1mol鹽酸克倫特羅最多能與4molNaOH反響D 鹽酸克倫特羅分子中至少有7個碳原子共面3.以下烷烴的命名中，正確的選項是A 2，2，3-三甲基丁烷B 2，3，3-三甲基丁烷C 3，3-二甲基丁烷D 2-乙基丁烷4.某藥物分子構(gòu)造簡式如下圖，以下關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的選項是A 分子式為C21H20O3Cl2B 醚鍵上的氧原子至少與另外11個原子共面C 該有機物最多與6molH2加成D 在一定條件下可發(fā)生加成.取代.氧化反響5.某烷烴的構(gòu)造簡式為，它的正確命名是A 4-甲-3-乙基戊烷B 3-丙基戊烷C 2-甲基-3-乙基戊烷

3、D 3-乙基-2-甲基戊烷6.某有關(guān)化學用語正確的選項是A 乙烯的構(gòu)造簡式：CH2CH2B 乙醇的構(gòu)造式：CH3CH2OHC 四氯化碳的電子式：D 甲烷分子的比例模型：7.有機物X和Y可作為“分子傘給藥載體的傘面和中心支撐架未表示出原子或原子團的空間排列。XC24H40O5：Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2以下表達錯誤的選項是A 1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響，最多生成3 mol H2OB 1 mol Y發(fā)生類似酯化的反響，最多消耗2 mol XC X與足量HBr反響，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較

4、強8.有機物分子中最多有多少個原子共面A 12B 16C 20D 249.以下物質(zhì)屬于苯的同系物是 A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D10.以下分子中的官能團一樣的是A 和B 和C 和D 和11.分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體含對映異構(gòu)有A 2種B 3種C 4種D 5種12.以下表示物質(zhì)構(gòu)造的化學用語或模型正確的選項是A 醛基的電子式：B 丙烷的分子構(gòu)造的比例模型：C 乙烯的最簡式實驗式：CH2D 硝基苯的構(gòu)造簡式：13.以下有機化合物的分類不正確的選項是A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D14.某有機物的構(gòu)造簡式為CH2=CH-CH2-CH2OH，以下關(guān)于該有機物的表達不正確的選

5、項是A 能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣B 能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響C 能發(fā)生銀鏡反響D 在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響15.近日，清華學子不畏網(wǎng)絡言論的壓力，保衛(wèi)了“PX低毒的科學真相PX：無色透明液體，具有芳香氣味，能與乙醇等有機溶劑混溶，可燃，低毒，毒性略高于乙醇，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物如圖是“PX的構(gòu)造模型，以下有關(guān)“PX的說法不正確的選項是A “PX屬于有機化合物B “PX可燃，具有芳香氣味，低毒都屬于它的化學性質(zhì)C “PX中C，H兩種元素的質(zhì)量比為48 : 5D “PX的化學式為C8H10二、填空題 16.寫出分子式為C7H16的有機物的所有同分異構(gòu)體。_。

6、17.同時符合以下四個要求的鄰羥基苯甲酸的同分異構(gòu)體是_；含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反響，不能發(fā)生水解反響；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反響；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生。18.己烯有多種同分異構(gòu)體，其中有四種同分異構(gòu)體加氫后得到同一種烷烴，試寫出這四種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。19.某有機物的構(gòu)造簡式為，分析其構(gòu)造，并答復以下問題：1寫出其分子式：_。2其中含有_個不飽和碳原子，分子中有_個雙鍵。3分子中的極性鍵有_寫出2種即可。4分子中的飽和碳原子有_個，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有_個。5分子中CC=O鍵角約為_，HCC鍵角約為_。20.1寫出C5H12的同分異

7、構(gòu)體： _；2寫出C4H8的屬于烯烴的同分異構(gòu)體： _包括順反異構(gòu)；3寫出C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體：_。三、實驗題 21.化學課外興趣小組學生在實驗室里制取的乙烯中?；煊猩倭康亩趸?，老師啟發(fā)他們并由他們自己設計了以下實驗圖以確認上述混合氣體中有C2H4和SO2，答復以下問題：1裝置應盛放的試劑是I _，IV _將以下有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)；A品紅溶液 BNaOH溶液 C濃硫酸 D酸性KMnO4溶液2能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是_；3使用裝置II的目的是_ ；4使用裝置III的目的是 _；5確定含有乙烯的現(xiàn)象是_。四、推斷題 22.如圖是化學必修2第64頁配圖氫原子已省略，請根據(jù)以

8、下圖答復有關(guān)問題；1屬于烯烴類的有 _填編號；2寫出化合物B的構(gòu)造簡式 _，H的分子式 _；3指出上圖有機化合物中官能團的名稱 _4A和C的關(guān)系是 _5D與G的關(guān)系是 _6有機物種類繁多的原因有 _至少答兩種原因。答案解析1.【答案】B【解析】A由構(gòu)造簡式可知有機物的分子式為C18H16O，故A錯誤；B由乙炔的直線形構(gòu)造和苯環(huán)的平面型構(gòu)造可知，可能在一條直線的上碳原子共有7個，如圖：，故B正確；C苯.乙烯為平面型構(gòu)造，乙炔為直線形構(gòu)造，可知該有機物中所有碳原子可能在同一個平面上，故C錯誤；D有機物只含有1個羥基，不溶于水，故D錯誤。2.【答案】A【解析】A.根據(jù)有機物質(zhì)的構(gòu)造簡式得出分子式為：

9、C12H18Cl2N2O，故A錯誤；B.該分子含有的官能團有：氯原子.碳碳雙鍵.醇羥基.氨基，所以能發(fā)生的化學反響有：氯原子的水解反響.醇羥基的酯化反響.碳碳雙鍵的加成反響.醇羥基的消去反響.氧化反響等，故B正確；C.1mol鹽酸克倫特羅中的氯原子會發(fā)生水解反響消耗氫氧化鈉2mol，生成的酚羥基和2mol的氫氧化鈉再中和，最多能與4molNaOH反響，故C正確；D.苯環(huán)構(gòu)造的六個碳一定共面，和苯環(huán)相連的一個碳原子和苯環(huán)上的碳原子共面，故D正確。3.【答案】A【解析】A，2，2，3-三甲基丁烷，符合烷烴命名原那么，故A正確；B，2，3，3-三甲基丁烷，名稱不符合支鏈編號之和最小，起點選錯，故B錯

10、誤；C，3，3-二甲基丁烷，名稱不符合支鏈編號之和最小，起點選錯，故C錯誤；D，2-乙基丁烷，名稱中不含2-乙基，主鏈選錯，正確的名稱為3-甲基戊烷，故D錯誤。4.【答案】C【解析】A由構(gòu)造簡式可知分子式為C21H20O3Cl2，故A正確；B苯環(huán)為平面構(gòu)造，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，那么醚鍵上的氧原子至少與另外11個原子共面，故B正確；C分子中含有1個碳碳雙鍵和2個苯環(huán)，那么該有機物最多與3 mol H2加成，故C錯誤；D含苯環(huán).C=C，在一定條件下可發(fā)生加成反響，含C=C，可發(fā)生氧化反響，含-Cl，能發(fā)生取代反響，故D正確。5.【答案】C【解析】根據(jù)烷烴命名原那么，名稱為：2-甲

11、基-3-乙基戊烷，應選：C。6.【答案】D【解析】A構(gòu)造簡式中碳碳雙鍵不能省略，那么乙烯的構(gòu)造簡式為CH2=CH2，故A錯誤；B構(gòu)造式中用“-表示共價鍵，那么CH3CH2OH為構(gòu)造簡式，而不是構(gòu)造式，故B錯誤；CCl的最外層有3對孤對電子，那么四氯化碳的電子式為，故C錯誤；D用原子的相對大小表示的模型為比例模型，甲烷分子的比例模型為，故D正確；7.【答案】B【解析】X中含有3個OH，所以1 mol X發(fā)生消去反響最多生成3 mol H2O；1 mol Y發(fā)生類似酯化的反響，最多消耗3 mol X，B錯誤；X與HBr發(fā)生取代反響，溴原子取代X中的OH，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3；

12、Y中的氮原子吸引電子的才能強，所以Y的極性比癸烷分子的強。8.【答案】C【解析】在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型構(gòu)造，所以最多有12個C原子苯環(huán)上6個.甲基中2個.碳碳雙鍵上2個.碳碳三鍵上2個共面在甲基上可能還有1個氫原子共平面，那么兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個，應選C。9.【答案】B【解析】根據(jù)苯的同系物符合：只有一個苯環(huán)；苯環(huán)上的氫原子被烷基取代；具有通式CnH2n-6n

13、6來分析解答；A分子中含有兩個苯環(huán).不屬于苯的同系物.故A錯誤；B符合苯的同系物的三個條件.故B正確；C分子中含有兩個苯環(huán).不屬于苯的同系物.故C錯誤；D分子中含有兩個苯環(huán).不屬于苯的同系物.故D錯誤。10.【答案】C【解析】中的官能團是羧基；中的官能團是酯基；中的官能團是羧基；中的官能團是羥基。所以和中的官能團是一樣的。11.【答案】D【解析】不考慮對映異構(gòu)C4H9Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有4個碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個碳原子：CH3CHCH3CH2Cl、CH33CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子，有2種對映異構(gòu)，其它不含手

14、性碳原子，不存在對映異構(gòu)，故分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體含對映異構(gòu)有5種，應選D。12.【答案】C【解析】A醛基的電子式應為，故A錯誤；B原子之間為單鍵，主鏈有3個碳原子，氫原子數(shù)為8個，是丙烷的球棍模型，故B錯誤；CC2H4是乙烯的分子式，最簡式為CH2，故C正確；D硝基苯化學式為C6H5NO2，硝基苯中苯環(huán)應與硝基上的氮原子相連，硝基苯的構(gòu)造簡式，故D錯誤。13.【答案】A【解析】A中不含苯環(huán)，不是苯的同系物，屬于環(huán)烷烴，故A錯誤；B含有苯環(huán)，是芳香族化合物，故B正確；C含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，故C正確；D中-OH沒有直接連接苯環(huán)，二者芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代，屬于醇，故D正

15、確。14.【答案】C【解析】A含-OH，那么能與金屬鈉發(fā)生反響并放出氫氣，故A正確；B含C=C鍵，能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反響，故B正確；C不含-CHO，那么不能發(fā)生銀鏡反響，故C錯誤；D含-OH，那么在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反響，故D正確。15.【答案】B【解析】A.從圖可以看出，“PX中含碳元素，屬于有機物，故A正確；B.具有芳香氣味屬于物理性質(zhì)，故B錯誤；C.一個“PX分子中含有8個碳原子.10個氫原子，因此C.H兩種元素的質(zhì)量比為12×8：1×10=48 : 5，故C正確；D.一個“PX分子中含有8個碳原子.10個氫原子，因此“PX的化學式為C8H

16、10，故D正確。16.【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、【解析】根據(jù)分子式可判斷該有機物屬于烷烴，只存在碳鏈異構(gòu)，可用“減碳對稱法解答此題。1主鏈最長為7個C，即寫出無支鏈的烷烴的構(gòu)造簡式；2主鏈變?yōu)?個C，另一個C作支鏈，其取代位置由心到邊，先寫出號位置，再寫出號位置；3主鏈變?yōu)?個C，另外2個C以2個甲基作為支鏈，按“排布由對、鄰到間的順序，可先固定一個甲基，再挪動另一個甲基的位置。4主鏈變?yōu)?個C，另外2個C以乙基作為支鏈，連在中心碳上。5主鏈變?yōu)?個C，另外3個C只以甲基作為支鏈，只有一種排布。據(jù)此可寫出分子式為C7H16的有機物的9種同分異構(gòu)體來。17.【答案】【解

17、析】可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反響，不能發(fā)生水解反響，說明含有-CHO、不含酯基，且含苯環(huán)、一氯代物有兩種，符合條件的的同分異構(gòu)體有、。18.【答案】符合條件的構(gòu)造簡式分別為：CH2=CHCH2CHCH32；CH3CH=CHCHCH32； CH3CH2CH=CCH32；CH3CH2CH2CCH3=CH2【解析】己烷的異構(gòu)體分別為，CH3CH24CH3，名稱為正己烷；CH3CH2CH2CHCH32，名稱為2-甲基戊烷；CH3CH2CHCH3CH2CH3，名稱為3-甲基戊烷；CH3CH2CCH33，名稱為2，2-二甲基丁烷；CH3CHCH3CHCH3CH3，名稱為2

18、，3-二甲基丁烷；正己烷可由1-己烯、2-己烯、3-己烯加成加成得到，2-甲基戊烷可由4-甲基-1-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-戊烯得到，3-甲基戊烷可由3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯得到，2，2-二甲基丁烷可由3，3-二甲基-1-丁烯得到，2，3-二甲基丁烷可由2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯得到，故符合條件的烯烴加成后得到2-甲基戊烷，構(gòu)造簡式和名稱分別為：CH2=CHCH2CHCH32、4-甲基-1-戊烯；CH3CH=CHCHCH32、4-甲基-2-戊烯；CH3CH2CH=CCH32、2-甲基-2-戊烯；CH3

19、CH2CH2CCH3=CH2、2-甲基-1-戊烯。19.【答案】1C16H16O5 2123 3碳氧鍵.碳氫鍵.氫氧鍵任寫2種444 5120°180°【解析】苯環(huán)中的碳碳鍵不是雙鍵；苯環(huán)上的氫原子和苯環(huán)在同一個平面上。20.【答案】1CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，；2CH2CH-CH2CH3，CH2=CCH32，； 3，【解析】1戊烷的同分異構(gòu)體有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷，異戊烷，新戊烷；2C4H8中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH2CH-CH2CH3、CH2=CCH32、；3分子式為C8H10的芳香烴，分子中含有1個苯環(huán)，其不飽和度=4，故側(cè)鏈為烷基，取代基可以是2個甲基或1個乙基，構(gòu)造簡式：；21.【答案】1A；D；2裝置中品紅溶液褪色；3除去二氧化硫氣體，以免干擾乙烯的實驗；4檢驗二氧化硫是否除盡；5裝置中的品紅溶液不褪色，裝置中的酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解析】1乙烯不與NaOH溶液反響，但二氧化硫能與堿反響SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，二