授權(quán)簽字人七條考核題理解要點(diǎn)

1、授權(quán)簽字人七條考核題理解要點(diǎn)（參考 一 具有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利1. 承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；1）承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任（產(chǎn)品質(zhì)量法第57條的法律要求-直接責(zé)任人行政 處罰1-5萬元，直接機(jī)構(gòu)處罰5-10萬元）；2）計(jì)量法第三十條；計(jì)量法實(shí)施細(xì)則第59條；3）合同法第七章，造成違約的責(zé)任；4）民法通則第134條中十種民事責(zé)任的承擔(dān)方式；a.停止侵害；b.排除妨害；c.消除危害；d.返還財(cái)產(chǎn)；e.恢復(fù)原狀;f.修理、重作、更換；g.賠償損失；h.支付違約金；i.消除影響、恢復(fù)名 譽(yù)；j.賠禮道歉。5）對知識產(chǎn)權(quán)問題給予高度重視；（如：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，專利，報(bào)告和被試物品的 所有權(quán)，等）6）對其技術(shù)能力的

2、有效性和檢驗(yàn)活動(dòng)的正確性負(fù)責(zé)；7）對所簽發(fā)報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)；2. 按照申請的項(xiàng)目和要求，主要從以下幾個(gè)方面來了解實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰Γ?）技術(shù)人員的操作技術(shù)水平；2）評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；3）儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性；（通過有效的維護(hù)和期間檢查來維 護(hù)不確定度的B類分量，通過采用諸如統(tǒng)計(jì)技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制方案的方法來 控制B類分量中的主要成分）4）通過實(shí)驗(yàn)室之間的比對來證實(shí)本實(shí)驗(yàn)室的檢測能力，通過有效的評價(jià)比對結(jié) 果來驗(yàn)證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求；5 ）標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性；6）消耗性材料的控制；（必要時(shí)）7）掌握分包實(shí)驗(yàn)室能力的變化情況；（必要時(shí)）8）維護(hù)檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有

3、效性；3. 要求簽字人熟悉檢驗(yàn)方法及程序，了解檢驗(yàn)?zāi)康模媒Y(jié)果評審；4. 權(quán)力1）有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實(shí)性的檢驗(yàn)活動(dòng)，扣發(fā)報(bào)告；2）有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)；3）對報(bào)告的結(jié)論可以提出意見和解釋。二具有相應(yīng)的工作經(jīng)歷1. 介紹本人在相關(guān)領(lǐng)域里的技術(shù)經(jīng)歷；2. 在本簽字領(lǐng)域里應(yīng)當(dāng)持證上崗；3 .參加過本領(lǐng)域里的科研，標(biāo)準(zhǔn)的制修訂等經(jīng)歷；4. 介紹在本領(lǐng)域里工作了多少年，其中參加過哪些重大技術(shù)活動(dòng)，取得哪些成績；5. 處理過本領(lǐng)域里的哪些重大技術(shù)問題；6. 介紹所學(xué)專業(yè)和學(xué)歷；三.熟悉相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報(bào)告的核查程序1. 重點(diǎn)是對我方在報(bào)告中的責(zé)任和客戶使用

4、報(bào)告的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行把關(guān)；2. 要掌握本實(shí)驗(yàn)室開展檢測活動(dòng)的各類作業(yè)文件和相關(guān)的程序文件，各類檢測所對應(yīng)的原始記錄及填寫要求；原始記錄要按照程序文件”的要求，以達(dá)到可以追溯和再現(xiàn)檢驗(yàn)活動(dòng)，鑒別責(zé)任的程度；3. 報(bào)告要核查的內(nèi)容（按照認(rèn)可準(zhǔn)則第 5.10條的全部要求），以及檢驗(yàn)員和校 核人員的簽字；重點(diǎn)是：檢驗(yàn)結(jié)論與檢驗(yàn)?zāi)康氖欠褚恢?，檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確、 清楚、明確、客觀、是否符合檢驗(yàn)方法（標(biāo)準(zhǔn)/大綱/細(xì)則）的規(guī)定、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是 否與原始記錄相一致，重點(diǎn)是結(jié)論的正確性；對未經(jīng)認(rèn)可的檢驗(yàn)項(xiàng)目和數(shù)據(jù)進(jìn) 行注明識別；4. 對可疑或錯(cuò)誤數(shù)據(jù)的處理方法，按照相關(guān)程序文件進(jìn)行核查；5. 應(yīng)用反饋，對數(shù)據(jù)進(jìn)行核查，重點(diǎn)

5、從以下幾個(gè)方面：引用的檢驗(yàn)方法正確性和有效性，使用核查手段或?qū)σ褭z保留樣品進(jìn)行重新檢 測的方法對儀器的準(zhǔn)確性進(jìn)行核查， 掌握儀器設(shè)備的限制（段）點(diǎn)，環(huán)境與影響量 的控制，計(jì)算公式和方法，數(shù)據(jù)修約和極限值的判定，引用的常數(shù)和系數(shù)，評 估檢測過程產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差，等；6. 掌握分包方的情況；7. 發(fā)現(xiàn)報(bào)告出現(xiàn)問題如何處理？扣發(fā)報(bào)告口建議中止合同召回報(bào)告修改報(bào)告&對已發(fā)報(bào)告按照認(rèn)可準(zhǔn)則第 5.10.9的要求進(jìn)行修改；9. 發(fā)現(xiàn)諸如儀器設(shè)備存在缺陷等問題時(shí)，要及時(shí)書面向用戶通報(bào)，并反饋查找 可疑點(diǎn)；10. 注意區(qū)別認(rèn)可的項(xiàng)目和非認(rèn)可項(xiàng)目以及認(rèn)可的范圍和非認(rèn)可的范圍；對超出 認(rèn)可范圍的項(xiàng)

6、目和數(shù)據(jù)要加注說明，避免給客戶造成誤導(dǎo)；11. 杜絕報(bào)告的使用風(fēng)險(xiǎn)。四.掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：1. 所用標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程中不能檢驗(yàn)或限制檢驗(yàn)的范圍；2. 檢驗(yàn)參數(shù)中不能檢驗(yàn)或限制檢驗(yàn)的范圍；3. 及時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程/大綱/細(xì)則的變化動(dòng)態(tài)；五掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)1. 需要校準(zhǔn)臉定的儀器設(shè)備和量具及校準(zhǔn)的有效性（溯源途徑和方法）；2. 不能校準(zhǔn)臉定儀器設(shè)備的驗(yàn)證或自校方法和自校結(jié)果的水平；tbrwlysn3. 要求控制的量值及量值水平；4. 校準(zhǔn)標(biāo)志：（綠色-滿足或符合使用要求）（黃色一限制使用，要求給出限制范圍）（紅色-停止使用，封存或故障）六. 具有對相關(guān)檢測結(jié)果進(jìn)行評定的能力：1. 注意檢驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程/大綱/細(xì)則是否認(rèn)可通過的，且應(yīng)用是否得當(dāng)；2. 注意報(bào)告數(shù)據(jù)的有效位數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程/大綱/細(xì)則要求應(yīng)一致；3. 檢驗(yàn)順序和原理應(yīng)正確4. 對臨界數(shù)據(jù)的審查；5. 引用系數(shù)、常數(shù)和計(jì)算公式；6. 更正數(shù)據(jù)的規(guī)則和更正原因；7. 原始記錄中可追溯性的相關(guān)信息，包含樣品的情況；8. 計(jì)量單位的應(yīng)用與表述