醫(yī)院檢驗員崗位職責

1、醫(yī)院檢驗員崗位職責【篇一：最新版檢驗科崗位職責】檢驗科檢驗科工作職責1. 在分管院長的領(lǐng)導下，按照安全、準確、及時、有效、經(jīng)濟、便 民和保護患者隱私的原則開展臨床檢驗工作。2. 負責提供臨床基礎(chǔ)檢驗、臨床生化學檢驗、臨床免疫學檢驗、臨 床微生物學檢驗等專業(yè)的監(jiān)測報告。3. 保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。提 供臨床檢驗結(jié)果的解釋和咨詢服務。4. 嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維 護規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的 完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、項目和對臨床檢驗結(jié)果 有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。5. 對開展的臨床檢驗

2、項目進行室內(nèi)質(zhì)量控制。對質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時原因 分析及處理措施，質(zhì)控數(shù)據(jù)管理要求等嚴格控制。繪制質(zhì)量控制圖C 出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時，應當及時查找原因，采取糾正措施，并詳細 記錄。定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制標準按照臨床實驗室定量測 定室內(nèi)質(zhì)量控制指南(gb/20032302-t-361)執(zhí)行。6. 參加經(jīng)衛(wèi)生部認定的室間質(zhì)量評價機構(gòu)組織的臨床檢驗室間質(zhì)量 評價。按照常規(guī)臨床檢驗方法和臨床檢驗標本同時進行，不得另選 監(jiān)測系統(tǒng)，保證檢驗結(jié)果的真實性，對于室間質(zhì)量評價不合格的項 目，應當及時查找原因，采取糾正措施。7. 將尚未開展室間質(zhì)量評價的臨床檢驗

3、項目和其他臨床實驗室的同類項目進行比對，或者用其他方法驗證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗 項目比對有困難時，檢驗科應當對方法學進行評價，包括準確性、 精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并 有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評價標準按照臨床實驗室定量測定室 內(nèi)質(zhì)量控制指南（gb/20032302-t-361）執(zhí)行。8. 建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、 報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。9. 加強臨床實驗室生物安全管理。嚴格執(zhí)行病原微生物實驗室生 物安全管理條例等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴格遵守生物安全

4、管理制度和安全操 作規(guī)程。對檢驗科工作人員進行上崗前安全教育，并每年進行生物 安全防護知識培訓。10. 根據(jù)生物危害風險，保證生物安全防護水平達到相應的生物安全 防護級別。11. 病原微生物樣本的采集、運輸、儲存嚴格按照病原微生物實驗 室生物安全管理條例等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴格管理實驗標本及實驗 所需的菌（毒）種，對于高致病原微生物，按照病原微生物實驗 室生物安全管理條例規(guī)定，送至相應級別的生物安全實驗室進行 檢驗。12. 加強醫(yī)院感染預防和控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。13. 制定生物安全事故和危險品、危險設(shè)施等意外事故的預防措施和 應急預案。檢驗科主任（副主任）職責1. 策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導檢

5、驗科管理層制定檢驗科質(zhì)量方針、質(zhì) 量目標和承諾，批準檢驗科質(zhì)量手冊和程序文件；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、承諾和 cn as-cl02:2008醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則（等同 iso15189:2007 ）的要求。2. 為檢驗科所有人員履行其職責和義務時提供所需的適當權(quán)力和資 源。3. 決策檢驗科保密性措施。4. 決策檢驗科公正性和誠實性措施，保護科室人員不受任何可能對 其工作質(zhì)量不利的、不正當?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。5. 和檢驗科副主任一起，共同負責檢驗科機構(gòu)設(shè)置，明確檢驗科和 其他相關(guān)機構(gòu)的關(guān)系。6. 規(guī)定各部門和崗位職責及相互關(guān)系，對人力、資金

6、、設(shè)施、場地 等資源進行整體的部署和管理。7. 任命質(zhì)量監(jiān)督員，依據(jù)檢驗科所有人員的經(jīng)驗和職責對其進行適 當培訓和相應監(jiān)督。8. 制定檢驗科總體的業(yè)務發(fā)展和遠景規(guī)劃。9. 對關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負責人和技術(shù)管理層等，并指定代 理人。10. 副主任協(xié)助主任開展工作。檢驗科質(zhì)量負責人職責1. 組織質(zhì)量手冊、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。2. 協(xié)助檢驗科主任維持質(zhì)量管理體系有效運行。3. 對質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。4. 組織質(zhì)量管理體系的管理評審。5. 指導質(zhì)量監(jiān)督員進行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。6. 對不符合要求的各種項的糾正及預防措施的管理。7. 協(xié)助檢驗科主任負責分包檢驗的管理工作。檢

7、驗科技術(shù)管理層人員職責1. 對開展的項目，配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并 以檢測實驗室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實檢測能力 滿足檢測項目的要求。2. 確認本檢驗科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應 受過專業(yè)教育和培訓，具有相應的技術(shù)資格和從事相應專業(yè)工作的 實踐經(jīng)驗。3. 負責及時收集和記錄實驗室服務對象反饋回來的信息，組織對實 驗室服務對象投訴和要求或潛在投訴和要求進行主動或被動的服務 和處理，促進檢驗科的技術(shù)和管理日益完善。4. 負責新開展項目的評審和測量不確定度的評審。5. 負責檢測偏離及標準的控制。6. 負責檢測方法的確認和設(shè)備量值溯源的管理。7. 負責

8、結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。8. 負責合同技術(shù)性評審。檢驗科科教秘書職責1. 領(lǐng)導教學科研管理小組開展工作。2. 在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上，協(xié)助科主任分管檢驗科的教學、繼 續(xù)教育等工作。3. 帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項規(guī)章制度，督促本科各級人員認真執(zhí) 行各項規(guī)章制度和作業(yè)指導書。4. 經(jīng)常向科主任匯報工作，反映情況，對科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項任務。5. 負責本科人員的醫(yī)德醫(yī)風教育，協(xié)助技術(shù)負責人進行各崗位人員 業(yè)務培訓、技術(shù)考核、業(yè)務學習，并做好記錄工作；制定科室年度 培訓計劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。6. 負責進修、實習人員的工作安排和崗位輪換，搞好進修、實習人 員的

9、培訓及臨床教學工作，定期檢查實習或進修計劃的完成情況。檢驗科專業(yè)組組長職責1. 規(guī)劃及落實本專業(yè)組的發(fā)展計劃，組織編寫各檢驗項目的作業(yè)指導及一期的作業(yè)指導書（即標準操作規(guī)程，sop ），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。2. 負責制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗項目的 室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，填寫月質(zhì)控報告。3. 積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動， 審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報表；分析質(zhì)評成績，提出改進措施，填寫 室間質(zhì)評總結(jié)。4. 參加檢驗工作并掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)組的復雜、疑難 問題；審簽本專業(yè)組的檢驗報告。5. 征詢臨床科室對檢驗質(zhì)量的意見，介紹

10、新的檢驗項目及其臨床意 義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。6. 負責本專業(yè)檢驗人員的業(yè)務學習、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進修、實習人員的學習，切實做好帶教工作。7. 結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計劃，并不斷引進國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。8. 制定本專業(yè)組工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行 各項規(guī)章制度的情況，進行考勤考績、人員安排。9. 負責本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負責制訂本專業(yè)試劑和 實驗用品的申領(lǐng)計劃，負責本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。10. 完成醫(yī)院領(lǐng)導和科主任下達的各項指令性任務。檢驗科質(zhì)

11、量主管職責1. 領(lǐng)導質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。2. 監(jiān)督檢測工作時候按檢驗科質(zhì)量手冊、程序文件以及作業(yè)指導書 的規(guī)定進行檢驗報告及原始記錄是否按要求進行操作。3. 監(jiān)督實驗室服務對象對服務態(tài)度或服務質(zhì)量的投訴、意見或建議 有無得到相應處理，處理后實驗室服務對象是否滿意，如不滿意， 有無具體改進措施。4. 監(jiān)督是否對新職工進行培訓，有無按培訓計劃執(zhí)行和管理；人員 業(yè)務培訓是否按要求進行；對進修實習生是否按計劃執(zhí)行和管理。5. 監(jiān)督是否按計劃進行儀器的檢查和校準，是否有未授權(quán)人員操作 主要儀器，儀器的維修和維護是否有正確標識，儀器的使用有無記 錄。6. 監(jiān)督環(huán)境有無記錄，內(nèi)務管理是否符合 6s （即整

12、理、整頓、清潔、 清掃、素養(yǎng)、安全）標準。7. 監(jiān)督是否有試劑的申請和驗收記錄，試劑、定標物、質(zhì)控物的失 控是否按規(guī)定處理。8. 監(jiān)督標本交接，查對、檢驗、保存是否按要求進行。9. 監(jiān)督開展新項目（方法）、換用新標準是否依據(jù)標準管理。10監(jiān)督標準物質(zhì)是否有溯源證明，比對試驗及室間質(zhì)評結(jié)果回報后 有無分析處理。檢驗科檔案管理員職責1. 負責科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。2. 負責科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。3. 負責科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時 歸還。4. 負責科室內(nèi)部及外部的宣傳。5. 指導宣傳文檔管理小組開展工作。檢驗科試劑管理員職責1. 每月制訂一

13、次試劑采購計劃，由各組組長填寫申請單，經(jīng)主管審 核、科主任簽字后進行本月試劑采購，緊急情況應特別交代。核實 各組試劑存余量，對照計劃決定訂購數(shù)額。2. 和各專業(yè)組試劑管理員一起負責試劑的驗收，負責各專業(yè)組試劑 消耗的統(tǒng)計工作。3. 負責試劑的核對、保存。4. 每月月底將各個專業(yè)組的試劑消耗清單上報科主任?！酒簷z驗科崗位職責】檢驗科崗位職責檢驗科主任職責一、負責本科的業(yè)務、教學、科研及行政管理工作。二、負責組織本科業(yè)務技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計劃和質(zhì)量體系 方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。三、負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設(shè)備的使用等技 術(shù)問題。審簽重要的診斷報告。四、負責本科的業(yè)務

14、訓練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進修、 實習人員的培訓，并擔任教學工作。五、督促檢查本科人員履行各自的職責，認真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù) 操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴防事故、差錯。六、負責本科醫(yī)德醫(yī)風建設(shè)。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的 意見。七、負責本科人員考核、績效發(fā)放等工作。八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。檢驗科主任（副主任）技師職責一、在科主任的領(lǐng)導下，負責本專業(yè)的業(yè)務、教學、科研和儀器設(shè) 備的管理工作。二、解決本科復雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應的診斷工作。三、負責業(yè)務技術(shù)的訓練和考核，擔任教學工作，培養(yǎng)主管技師解 決復雜技術(shù)問題的能力。四、掌握本專業(yè)國內(nèi)

15、外信息，指導下級技術(shù)人員工展科研和引用新 業(yè)務、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。五、參加臨床疑難病的會診及討論，負責疑難檢驗項目的檢查和室 內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。檢驗科主管技師職責一、在科主任領(lǐng)導下進行工作。二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī) 程和質(zhì)量控制措施。負責儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解 決較復雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應的診斷工作。三、擔任教學業(yè)工作，指導和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力, 擔任進修、實習人員的培訓，并負責其技術(shù)考核。四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，使用先進技術(shù)，開展科研和引用新精 力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。五、負責疑難項目的

16、檢驗及報告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗科技師職責一、在科主任領(lǐng)導和上級技師指導下進行工作。二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。 負責儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料 的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計工作。三、根據(jù)科室情況，參加相應的檢驗工作，指導和培養(yǎng)技士及進修 人員，并負責其技術(shù)考核。四、學習、使用國內(nèi)外先進技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務、新技術(shù)。 總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學術(shù)論文。五、參加本科值班。六、擔任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制和鑒定。檢驗科技士職責一、在科主任領(lǐng)導和上級技師的指導下進行工作。二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修

17、、保養(yǎng)、 建檔、建帳和使用登記。三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、 統(tǒng)計工作。四、鉆研業(yè)務技術(shù)，引用新業(yè)務、新技術(shù)，指導進修、實習人員的 工作。五、參加本科值班。六、負責收集、采取檢驗標本和進行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材， 做好消毒、滅菌工作?！酒簷z驗科工作制度及人員崗位職責】檢驗科工作制度及人員崗位職責檢驗報告雙簽字制度一、檢驗完完畢，應認真核對所檢測標本、檢驗結(jié)果是否和病人信 息是否一致，無誤后方可審核報告單。二、報告單打印應字跡清晰、無錯別字、內(nèi)容準確規(guī)范，不得涂改， 簽名字跡要能辨認。三、進修、實習人員和無臨床檢驗資格證的人員無簽字權(quán)，也不能 代替有資格的

18、老師簽字。四、檢驗報告由經(jīng)驗豐富、技術(shù)水平和業(yè)務能力較強的人員負責審 核。五、各專業(yè)組的報告每日應認真仔細審核，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；檢 驗結(jié)果可疑時應及時進行復檢并登記，不得草率發(fā)出。檢驗科工作制度1、認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查 對制度。2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明 急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。3、認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢 驗結(jié)果和臨床不符或可疑時，應主動和臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查， 發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應主動報告。4、檢驗結(jié)束后

19、，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定 期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間 質(zhì)量評價活動。8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理 應按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等 安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。檢驗科試劑和校準品管理制度1. 試劑和

20、校準品采購和儲存的管理1.1成立試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。 并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等 工作，做到賬冊實物相符。1.2請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交院采購中心 統(tǒng)一采購。1.3各實驗室組長要按實際用量，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則， 有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。1.4試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準文號、生產(chǎn)日 期及供貨單位加蓋紅印的經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、注 冊證 復印件和法人委托書及業(yè)務員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購中 心專人登記保管。1.5驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準文號。

21、發(fā)現(xiàn)試劑盒 破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發(fā)票上簽字， 并在試劑驗收登記上詳細記錄，然后將發(fā)票交采購中心復審。1.6更換試劑品牌應向科主任說明理由，由科主任上報采購中心，經(jīng) 招標、論證擇優(yōu)選用。1.7自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚， 整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期 等，特殊保存要注明。1.8實驗用純水每天要用 std儀檢測純度（要求w 0.05ppm）。每月采 樣一次送微生物室做細菌培養(yǎng)，不合格純水不能用于任何實驗。1.9各實驗室組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢 查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費，并及時請購，

22、以保證日常工 作。1.10不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進 行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應及時反饋給采購中心，或及時和廠 家溝通解決，必要時更換試劑品牌。1.11試劑必須和化學藥品分開存放，存放試劑的冰箱內(nèi)嚴禁存放個 人物品，并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要 按要求保管并由專人負責、強酸強堿試劑要單獨保存。具體參照易烯、易爆、劇毒等危險品管理制度。1.12各實驗室開展新項目需和科主任聯(lián)系，核算試劑成本，選擇優(yōu)質(zhì)試劑品牌。1.13試劑外借一律經(jīng)科主任同意并履行手續(xù)（借條）方可執(zhí)行。2. 試劑和校準品使用的管理2.1使用檢驗試劑和校準品的人員必須具備臨床檢驗工作資格，非檢 驗人員不得擅自使用。2.2使用檢驗試劑和校準品，必須如實填寫試劑和校準品出入庫登記表，以備清點檢查庫存情況，同時在包裝 盒上寫明啟用日期。2.3從事檢驗工作的人員要掌握實驗操作基本知識，認真閱讀試劑和 校準品使用說明書的相關(guān)要求，服從實驗室管理人員的安排和指導。2.4使用試劑和校準品過程中，必須嚴格按實驗操作規(guī)程操作，嚴格 執(zhí)行試劑管理制度、實驗室生物安全管理規(guī)范。2.5實驗結(jié)束后，應對試劑和校準品的名