水質(zhì)檢驗(yàn)名詞解釋

1、學(xué)習(xí)好資料歡迎下載1, P3水和水環(huán)境組成(天然淡水的組成；地表水可以分為幾類)答：天然淡水含有三類物質(zhì)溶解性物質(zhì)，主要為礦物質(zhì)類和某些氣體膠體物質(zhì)，如硅酸膠體腐殖質(zhì)等懸浮顆粒物，如粘土、砂、細(xì)菌、藻類和原生動(dòng)物。地表水可分為五類：I類，主要適用于源頭水和國(guó)家自然保護(hù)區(qū)：n類，主要適用于集中式生活飲用水水源地一級(jí)保護(hù)區(qū)，珍貴魚(yú)類保護(hù)區(qū)和魚(yú)蝦產(chǎn)卵場(chǎng)等：m類主要適用于集中式生活飲用水水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)，一般魚(yú)類保護(hù)區(qū)和游泳區(qū)：W類，主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體費(fèi)直接接觸的娛樂(lè)用水區(qū)；v類，主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。2, P6水質(zhì)和水質(zhì)指標(biāo)(看附錄7生活飲用水)答：9月1日起實(shí)施的生活

2、飲用水生活規(guī)范中規(guī)定生活飲用水水質(zhì)常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目為34項(xiàng)，非常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目為62項(xiàng)，其中絕大部分為理化檢驗(yàn)項(xiàng)目。水質(zhì)指標(biāo)：從衛(wèi)生角度出發(fā)可將其分成感官性狀、一般化學(xué)指標(biāo)、毒理學(xué)指標(biāo)、細(xì)菌學(xué)指標(biāo)、放射性指標(biāo)等類。3, P10有效數(shù)字的計(jì)算答：制備標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)取4位有效數(shù)字：比色法測(cè)定時(shí)一般應(yīng)取2-3位有效數(shù)字4, P13采樣容器的清洗答：應(yīng)依據(jù)樣品性質(zhì)和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的要求確定容器的清洗方法。若無(wú)特殊要求，一般先用水和洗滌劑清洗，以除去灰塵、油垢，然后用自來(lái)水沖洗干凈，必要時(shí)置于約10%勺硝酸或鹽酸浸泡取出瀝干，再用自來(lái)水漂洗干凈，最后用蒸儲(chǔ)水充分蕩洗3次。對(duì)于有特殊要求的項(xiàng)目所用的容器，除按上述方法洗

3、去灰塵，油垢外，還要按下述方式處理：1、用來(lái)盛裝背景值調(diào)查樣品的容器除用10%在酸浸泡8小時(shí)以外，還要用1+1鹽酸浸泡34天，瀝去酸液后用自來(lái)水沖洗，最后用蒸儲(chǔ)水充分蕩洗3次。2、測(cè)銘的樣品容器只能用10%i肖酸泡洗，不能用銘酸洗液或鹽酸洗液泡洗；3、測(cè)總汞的樣品容器可用1+3硝酸充分蕩洗后放置數(shù)小時(shí)，再依次用自來(lái)水和蒸儲(chǔ)水漂洗干凈。4、測(cè)油類的樣品容器除按一般通用洗滌方法洗滌外，還要用萃取劑(如石油醍)徹底蕩洗23次。5、測(cè)定有幾位的玻璃容器，先用重銘酸鉀洗液浸泡1天，然后用自來(lái)水沖洗干凈再用蒸儲(chǔ)水沖洗干凈，并在烘箱內(nèi)180c下烘干4小時(shí),冷卻后再用純化過(guò)的已烷、石油醛沖洗數(shù)次。5, P14

4、(1)采樣點(diǎn)的選擇水面寬小于等于50米一條，50100米近左岸和中岸有明顯水流各1條，大于100左、中、右各一條。垂線布設(shè)應(yīng)避開(kāi)污染帶，要測(cè)污染帶應(yīng)另加垂線；確能證明該斷面水質(zhì)均勻可僅設(shè)中泓垂線；凡在該段面要計(jì)算污染通量時(shí)，必須按本表設(shè)計(jì)垂線(2)地表水-表2-2、2-3水深小于等于5米上層1點(diǎn)；510米上、下層各1點(diǎn)；大于10上、中、下層各1點(diǎn)；上層指水面下0.5米處，水深小于0.5米時(shí)，在水深1/2處；下層指河底以上0.5米處；中層指1/2水深處；封凍時(shí)在冰水0.5米處采樣，水深小于0.5米時(shí)，在水深1/2處采樣；(3)廢水-第一類污染采樣點(diǎn)一律設(shè)在車間或車間處理設(shè)施外排放口或?qū)ｉT處理此類

5、污染物設(shè)施的排出口汞、鎘、神、鉛和它們的無(wú)機(jī)化合物，六價(jià)銘的無(wú)機(jī)化合物，有機(jī)氯和強(qiáng)致癌物質(zhì)、第二類污染采樣點(diǎn)一律設(shè)在排污單位的外排口懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氟化物、有機(jī)磷化合物、石油類、銅、鋅、氟及它們的無(wú)機(jī)化合物、硝基苯類、苯胺類。6, P17采樣注意1、為避免機(jī)器油污和其他雜質(zhì)污染，采樣點(diǎn)位均設(shè)在船只、橋梁的上游一側(cè)。涉水采樣時(shí)應(yīng)避免攪動(dòng)沉積物，采樣者應(yīng)站在下游，向上游方向采集水樣2、采集測(cè)定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣應(yīng)使用特殊容器，既能使水樣注滿容器，又能有水封口3、測(cè)定油類的水樣，應(yīng)在水面至300MM處采集柱狀水樣，不得用采集的水樣沖洗采樣瓶，全量分析測(cè)定4、如果水樣中

6、含泥沙等沉降性固體，除測(cè)定水溫、PH值、電導(dǎo)率、DO總懸浮物和油類等項(xiàng)目外，其他項(xiàng)目均應(yīng)分離出去后再測(cè)定。分離是將所采水樣搖勻后倒入12L量筒等筒形玻璃容器中，靜置30分鐘，將上清液移入盛樣容器并加入保存劑；7, P20水的保存方法及基本要求：1、減少水樣的生物化學(xué)作用；2、減緩氧化還原作用3、減少被側(cè)組分的揮發(fā)損失4、避免沉淀。方法：1、冷藏與冷凍2、過(guò)濾與離心分離3、加生物抑制劑4、加氧化劑或還原劑5、調(diào)節(jié)PH值8, P23液液萃取定義利用待測(cè)組分在兩種互不相溶或極少互溶的溶劑中分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離富集的方法常用的液液萃取的溶劑有：石油醒、乙醛、苯、三氯甲烷、四氯化碳及一些混合溶解。9,

7、 P26離子交換樹(shù)脂的選擇性（離子體積、離子電荷、濃度）10, P27固相萃取基本步驟11, P28共沉淀（常用載體）常用的無(wú)機(jī)載體多為金屬氧化物的水合物或硫化物，如Fe（OH）3、Al（OH）3、MnO2HgSCdSPbS等；常用的有機(jī)載體有8-羥基唾咻、銅鐵試劑、二硫腺等12, P33氫化物發(fā)生元素廣泛應(yīng)用于水質(zhì)樣品中有As、Se、GeTe、Bi、Sn、Pb、Sb.Hg、Ag、Cd等元素的痕量及形態(tài)分析和還原體系金屬-酸還原體系、硼氫化鈉（鉀）-酸體系、堿性氫化物反應(yīng)體系。13, P38色度定義色度即水的顏色，是指水中的溶解性舞之或膠體狀物質(zhì)所呈現(xiàn)的類黃色乃至黃褐色的程度14, P39渾濁

8、度的定義表示水因含懸浮物和膠體物質(zhì)而呈現(xiàn)渾濁狀態(tài)，造成通過(guò)水的光線被散射或?qū)饩€透過(guò)受到阻礙的程度。15, P41電導(dǎo)率定義，電導(dǎo)率的單位，電導(dǎo)率測(cè)定的方法（調(diào)電池常數(shù)-測(cè)電導(dǎo)率）隨溫度變化16, P43pH測(cè)定的方法（定位-調(diào)斜率-第三點(diǎn)復(fù)查-測(cè)定）通常有玻璃電極法和標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液比色法兩種。玻璃電極法不受水顏色、渾濁度、膠體物、游離氯及各種氧化劑或還原劑的干擾，但在較強(qiáng)的堿性溶液中，當(dāng)存在大量的Na+寸會(huì)場(chǎng)生誤差，使結(jié)果偏低。？17, P45總硬度測(cè)定的基本原理（紫色-天藍(lán)色）18, P46甲基橙酸度和總酸度；酚酥堿度和總堿度19, P51氟測(cè)定基本公式20, P52總離子強(qiáng)度緩沖液作用維持

9、相同活度，離子選擇電極響應(yīng)的是離子活度，而非濃度維持適宜PH值范圍，因離子強(qiáng)度緩沖液中含有乙酸鹽緩沖溶液，可維持適宜的PH值范圍（55.5）防止OH對(duì)測(cè)定的干擾掩蔽作用，離子強(qiáng)度緩沖溶液中的檸檬酸可掩蔽某些陽(yáng)離子加快反應(yīng)速度，縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間。21, P55氟化物水樣采集22, P57氟化物在水中存在形式分為無(wú)機(jī)氟化物和有機(jī)氧化物，無(wú)機(jī)氟化物又可分為簡(jiǎn)單氧化物和絡(luò)合物氧化物和不同的蒸儲(chǔ)方法對(duì)于只測(cè)定簡(jiǎn)單氧化物的水樣，蒸儲(chǔ)時(shí)加人乙酸鋅是十分必要的。測(cè)定總停時(shí)，一般都采用磷酸-EDTA蒸儲(chǔ)體系蒸儲(chǔ)水樣。23, P67幾種不同定義的磷正磷酸鹽、縮合磷酸鹽、（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和與有機(jī)

10、物結(jié)合的有機(jī)磷化物及磷的測(cè)定方法硝酸-硫酸消化法、過(guò)氧化氫-硫酸消化法、硝酸-硫酸消化法和過(guò)氧化消化法采取電熱板加熱法，過(guò)硫酸鹽消化法則采用將樣品放置在高壓鍋內(nèi)消化或微波消解24, P71總銘、六價(jià)銘的樣品保存方法25, P71銘顯色反應(yīng)基本過(guò)程六價(jià)需與二苯碳酰二肺發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將二苯碳酰二肌氧化成苯腫厥偶氮苯被還原為二價(jià)銘然后反應(yīng)產(chǎn)物再進(jìn)一步作用，生產(chǎn)紫紅色配合物？26, P99重銘酸鉀法中硫酸汞、硫酸銀分別的作用消除Cl-離子的干擾作用硫酸銀還可做催化劑的彳用。水樣中的Cl-可與Ag2SO4生成沉淀，阻礙氧化作用，此時(shí)可按Cl-10倍的量加入HgSO4使Cl-成氯化汞的配合物，可消除8

11、00mg/LCl-的干擾；終點(diǎn)顏色變化紅色-深綠色-紅色；指示劑鄰菲羅咻；27, P101測(cè)定五日生化需氧量的條件；計(jì)算公式（稀釋法）；稀釋倍數(shù)如何確定28, P103三氮的定義及測(cè)定意義三氮包括氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮；若水體中含有較高濃度的氨氮，說(shuō)明水體最近受到污染；若主要含亞硝酸鹽氮，則表明不久前受到污染；如主要含有硝酸鹽氮，說(shuō)明水體受到污染已經(jīng)有較長(zhǎng)時(shí)間自凈過(guò)程已基本完成；如水體中氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮濃度均較高，則說(shuō)明水體受到連續(xù)污染；納氏試劑法原理水中氨與納氏試劑（K2HgI4）在強(qiáng)堿性介質(zhì)中反應(yīng)生產(chǎn)黃棕色化合物，10分鐘后顯色完全，光度法測(cè)量。干擾：水中常見(jiàn)的鈣ft鐵等離子在強(qiáng)堿性條件下易生產(chǎn)沉淀干擾測(cè)定可加人酒石酸鉀鈉。水中硫化物