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文檔簡介
1、1. 光補(bǔ)償點(diǎn):葉片的光合速率與 呼吸速率相等,凈光合速率為零 時(shí)的光照強(qiáng)度稱為光補(bǔ)償點(diǎn)。2. 光周期現(xiàn)象:植物在生長發(fā)育 過程中,在某一定時(shí)期必須要求 有一定的日照或黑夜的時(shí)數(shù) 才能成花的現(xiàn)象3. 滲透調(diào)節(jié):通過主動(dòng)增加溶 質(zhì),提高細(xì)胞液濃度、降低滲透 勢(shì),以有效地增強(qiáng)吸水和保水能 力,這種調(diào)節(jié)作用稱為滲透調(diào) 節(jié)。4. 滲透作用:溶液中的溶劑分子 通過半透膜擴(kuò)散的現(xiàn)象。對(duì)于水 溶液而言,就是指水分子從水勢(shì) 高處通過半透膜向水勢(shì)低處擴(kuò) 散的現(xiàn)象。5. 春化作用:低溫植物在生長 發(fā)育過程中,需要經(jīng)過一定時(shí)間 的低溫后,才能開花結(jié)實(shí)的現(xiàn) 象。6. 光形態(tài)建成:依賴光控制細(xì)胞 的分化、結(jié)構(gòu)和功能的改
2、變,最 終聚集成組織和器官的建成,稱 為光形態(tài)建成,亦即光控制發(fā)育 的過程。7. 極性運(yùn)輸:指生長素只能從 植物體形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下 端運(yùn)輸而不能逆向運(yùn)輸?shù)默F(xiàn)象。 極性運(yùn)輸是一個(gè)主動(dòng)過程,需要 消耗生物能。8. 共質(zhì)體:包括所有細(xì)胞的原生 質(zhì),即所有細(xì)胞生活的局部.原 生質(zhì)體之間有胞間連絲將它們 聯(lián)系在一起,整個(gè)根系中的共質(zhì) 體局部是連續(xù)的體系質(zhì)外體:指沒有原生質(zhì)的局部 , 包括細(xì)胞壁、細(xì)胞間隙以及中柱 內(nèi)的木質(zhì)導(dǎo)管9. 凍害與冷害:冰點(diǎn)以下低溫對(duì) 植物的危害稱做凍害;冰點(diǎn)以上 低溫對(duì)植物的危害稱做冷害。10. 氨基酸等電點(diǎn):在某一 pH的 溶液中,氨基酸解離成陽離子和 陰離子的趨勢(shì)及程度相
3、等,所帶 凈電荷為零,呈電中性,此時(shí)溶 液的pH稱為該氨基酸的 等電點(diǎn)。11. 超二級(jí)結(jié)構(gòu):指蛋白質(zhì)分子中相鄰的二級(jí)結(jié)構(gòu)單位組合在 一起所形成的有規(guī)那么的、在空間 上能識(shí)別的二級(jí)結(jié)構(gòu)組合體12. 結(jié)構(gòu)域:在蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu) 內(nèi)的獨(dú)立折疊單元。結(jié)構(gòu)域通常 都是幾個(gè)超二級(jí)結(jié)構(gòu)單元的組 合13. 水勢(shì):溶液中水的化學(xué)勢(shì)與 同溫同壓下純水的化學(xué)勢(shì)之差 除以水的偏摩爾體積所得的商, 稱為水勢(shì)。14. 呼吸速率:又稱呼吸強(qiáng)度, 指在單位時(shí)間內(nèi),單位質(zhì)量的植 物組織或器官吸收養(yǎng)的量或放 岀二氧化碳的量。15二氧化碳飽和點(diǎn):當(dāng)C02濃度 提高到某一值時(shí),光合速率到達(dá) 最大值,此時(shí)環(huán)境中的 C02濃度 被稱為C0
4、2飽和點(diǎn)16代謝庫:是指消耗或貯藏有 機(jī)物的部位和器官,主要是指消 耗或積累碳水化合物的果實(shí)、種 子、塊根、塊莖等。17.植物激素:在植物體內(nèi)合成 的、能從合成部位運(yùn)往作用部 位、對(duì)植物生長發(fā)育產(chǎn)生顯著調(diào) 節(jié)作用的微量小分子有機(jī)物。18光呼吸:植物綠色細(xì)胞依賴光 照,吸收 02和放出CO2的過 程。19. 滲透勢(shì):滲透勢(shì)是由于細(xì)胞 液中溶質(zhì)顆粒的存在而使水勢(shì) 降低的值。20. 細(xì)胞全能性:指植物體的每個(gè)細(xì)胞攜帶著一個(gè)完整基因組, 并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。21. 生理酸性鹽,22. 代謝源:是指能夠制造并輸 出同化物的組織、器官或部位23. 抗性鍛煉:植物的抗逆遺 傳特性需要特定的環(huán)境因
5、子的 誘導(dǎo)下才能表現(xiàn)岀來,這種誘導(dǎo) 過程稱為抗性鍛煉。24. 三重反響:乙烯抑制磺化豌 豆幼苗上胚軸的伸長,促進(jìn)其加 粗生長并使胚軸失去負(fù)向地性 而橫向生長,三者合稱為“三重 反響,是乙烯特有的生理效應(yīng)。25. 自由基:指具有為配對(duì)的電 子的分子集團(tuán),是不穩(wěn)定的化學(xué) 性很強(qiáng)的物質(zhì)。10光形態(tài)建成26. C02補(bǔ)償點(diǎn):光合作用吸收的 C02的量和呼吸作用放出 C02的 量到達(dá)相等時(shí)的外界C02濃 度。27. 植物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo):是指偶 聯(lián)個(gè)胞外刺激信號(hào)包括各種種 內(nèi)、外源刺激信號(hào)與其相應(yīng)的 生理反響之間的一系列分子反 應(yīng)機(jī)制。27. 源庫單位:代謝源與代謝 庫及其二者之間的輸導(dǎo)組織;或 同化物供求
6、上有對(duì)應(yīng)關(guān)系的源 與庫的合稱。28. 種子休眠:種子形成后雖已 成熟,即使在適宜的環(huán)境條件 下,也往往不能立即萌發(fā),必須 經(jīng)過一段相對(duì)靜止的階段后才 能萌發(fā),種子的這一性質(zhì)稱為休 眠。29. 單鹽毒害;植物被培養(yǎng)在某 一的鹽溶液中,不久呈現(xiàn)不正常 狀態(tài),最后死亡的這種現(xiàn)象。30. 逆境蛋白:逆境環(huán)境,如干 旱、高溫、低溫、鹽堿、病原菌、 紫外線等誘導(dǎo)植物體內(nèi)形成新 的蛋白質(zhì)的統(tǒng)稱。31. 離子頡抗:兩種或兩種以上 的鹽類水溶液在培養(yǎng)植物時(shí),由 于離子間相互抵消對(duì)植物的單 鹽毒害作用,使植物生長正常。32. 光敏色素:一種對(duì)紅光和遠(yuǎn) 紅光的吸收有逆轉(zhuǎn)效應(yīng)、參與光 形態(tài)建成、調(diào)節(jié)植物發(fā)育的色素 蛋
7、白。33. 光周期現(xiàn)象:晝夜的相對(duì)長 度對(duì)植物生長發(fā)育的影響叫做 光周期現(xiàn)象。34. 衰老:在正常條件下發(fā)生在 生物體的機(jī)能衰退并逐漸趨于 死亡的現(xiàn)象。35. 蚜蟲吻針法:利用刺吸性昆 蟲口器一一吻針收集韌皮部汁 液的方法。3、植物的凍害主要原因是什 么?植物如何產(chǎn)生對(duì)低溫的抗 性?這種抗性增強(qiáng)的可能原因 是什么?4答:主要原因:結(jié)冰傷害 細(xì)胞間結(jié)冰傷害細(xì)胞內(nèi)結(jié)冰傷害蛋白質(zhì)被損害膜傷害對(duì)低溫的抗性:植株含水量下降呼吸減弱ABA含量增多生長停止,進(jìn)入休眠保護(hù)物質(zhì)增多抗性增強(qiáng)的可能原因:溫度逐 漸降低是植物進(jìn)入休眠的主要 條件之一。光照長短 短日照促進(jìn)休眠長日照阻止休眠光照強(qiáng)度 秋季光照強(qiáng)、抗寒力
8、強(qiáng)秋季光照弱、抗寒力弱土壤含水量多、抗寒力差不要過多,提高抗寒性土壤營養(yǎng)元素充足,增強(qiáng)抗 寒性缺乏,抗寒力降低1. 簡述細(xì)胞膜的功能。1分室作用,生化反響場(chǎng)所,物 質(zhì)運(yùn)輸功能,識(shí)別與信息傳遞功 能。2. 光合作用的生理意義是什么 。 2把無機(jī)物變成有機(jī)物,將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,放岀 02保持 大氣成分的平衡。3. 說明確定植物必需元素的標(biāo) 準(zhǔn)。3缺乏該元素,植物生長發(fā)育受 限而不能完成生活史。缺乏該元素,植物表現(xiàn)出專一病 癥,提供該元素可以恢復(fù)正常。這種元素與植物代謝有直接關(guān) 系,并不可由其它外部環(huán)境的變 化而補(bǔ)償。4簡述植物吸水和吸肥的關(guān)系.3. 比擬IAA與GA的異同點(diǎn)。7 分1相同點(diǎn):3.
9、5分2不同點(diǎn):3.5分a. IAA誘導(dǎo)雌花分化,GA誘導(dǎo)雄 花分化b. GA對(duì)整株效果明顯,而IAA對(duì) 離體器官效果明顯c. IAA有雙重效應(yīng),而GA沒有類 似效應(yīng)4試說明有機(jī)物運(yùn)輸分配的規(guī)律。7分4總的來說是由源到庫,植物在不同生長發(fā)育時(shí)期,不同部位 組成不同的源庫單位,以保證和 協(xié)調(diào)植物的生長發(fā)育。 3 分 總結(jié)其運(yùn)輸規(guī)律: 1優(yōu)先運(yùn) 往生長中心; 1 分 2就近 運(yùn)輸; 1 分3縱向同側(cè)運(yùn) 輸與輸導(dǎo)組織的結(jié)構(gòu)有關(guān); 1 分4同化物的再分配即 衰老和過度組織或器官內(nèi)的 有機(jī)物可撤離以保證生長中心 之需。 1 分 5簡述引起種子休眠的原因有 哪些?生產(chǎn)上如何打破種子休 眠? 7 分1) 引起
10、種子休眠的原因 3.5 分:種皮障礙、胚休眠、抑制 物質(zhì)2) 生產(chǎn)上打破種子休 眠方法 3.5 分:機(jī)械破損、層積處 理、藥劑處理6. 水分在植物生命活動(dòng)中的作 用有哪些? 7 分6 1水是原生質(zhì)重要組分1分; 2水是植物體內(nèi)代謝的 反響物質(zhì) 1 分;3水是對(duì)物 質(zhì)吸收和運(yùn)輸?shù)娜軇?1 分;4 水能保持植物固有姿態(tài) 1 分; 5水的理化性質(zhì)為植物生命活 動(dòng)帶來各種有利條件 2 分。 7試述光敏素與植物成花誘導(dǎo) 的關(guān)系。 8 分 7光敏素的兩種類型 Pr 和 Pfr 的可逆轉(zhuǎn)化在植物成花中起著 重要的作用 2 分:當(dāng) Pfr/Pr 的比值高時(shí),促進(jìn)長日植物的開 花3 分;當(dāng) Pfr/Pr 的比值
11、低 時(shí),促進(jìn)促進(jìn)短日植物的開花 3 分。4、據(jù)近代研究,光敏素參與植 物哪些生理過程的調(diào)控?簡要 說明其調(diào)控機(jī)理。3 答:一些需光種子的種子萌發(fā), 黃化幼苗的光形態(tài)建成,植物生 長以及開花過程皆有光敏素參 與。其調(diào)控機(jī)理可用光敏素原初 反響模型解釋。當(dāng)紅光照射使膜 上光敏素轉(zhuǎn)為活化的P fr形式, P fr通過改變膜的透性使質(zhì)膜 外側(cè)C a2+進(jìn)入細(xì)胞,溶質(zhì)C a2+ 濃度提高到與C a,M (鈣調(diào)蛋白) 結(jié)合的“閾值 (> 10-6 M / L ) 時(shí),C aM與C a2+結(jié)合而活化,C a2+. C a ,M復(fù)合體與靶子酶結(jié) 合而被活化,從而產(chǎn)生光敏素控 制的一系列生理生化效應(yīng),最終
12、 導(dǎo)致種子萌發(fā),黃化幼苗的光形 態(tài)建成植物生長以及開花等 生理過程。5、試述光合作用與呼吸作用的 關(guān)系。5答:光合作用所需的ADP 和NADP + ,與呼吸作用所需 的ADP和NADP +是相同 的。這兩種物質(zhì)在光合和呼吸中 共用。光合作用的碳循環(huán)與呼吸作 用的戊糖磷酸途徑根本上是正 反反響的關(guān)系。它們的中間產(chǎn)物 同樣是 C 3、C 4、C 5、C 6、C 7 等。光合作用和呼吸作用之間 有許多糖類中間產(chǎn)物是可以 交替使用的。光合釋放的O 2可供呼吸利 用,而呼吸作用釋放的CO 2亦 能為光合作用所同化。6 常言道:“根深葉茂是何道 理?1 、根和地上局部的關(guān)系是既互 相促進(jìn)、互相依存又互相矛
13、盾、 互相制約的。根系生長需要地上 局部供應(yīng)光合產(chǎn)物、生長素和維 生素,而地上局部生長又需根部 吸收的水分,礦物質(zhì)、根部合成 的多種氨基酸和細(xì)胞分裂素等, 這就是兩者相互依存、互相促進(jìn) 的一面,所以說樹大根深、根深 葉茂。但兩者又有相互矛盾、相 互制約的一面,例如過分旺盛的 地上局部的生長會(huì)抑制地下部 分的生長,只有兩者的比例比擬 適當(dāng),才可獲得高產(chǎn)。 在生產(chǎn)上, 可用人工的方法加大或降低根 冠比,一般說來,降低土壤含水 量、增施磷鉀肥、適當(dāng)減少氮肥 等,都有利于加大根冠比,反之 那么降低根冠比。2 、農(nóng)諺講“旱長根,水長苗 是什么意思?請(qǐng)簡述其生理原 因。 5 分 該農(nóng)諺是一種土壤水分供應(yīng)狀
14、 況對(duì)根冠比調(diào)節(jié)的形象比喻 1 。植物地上局部生長和消 耗的水分完全依靠根系供應(yīng),土 壤含水量直接影響地上局部和 根系的生長。一方面,當(dāng)土壤干 旱,水分缺乏時(shí),根系的水分供 給狀況比地上局部好,仍能較好 地生長 1 ,而地上局部因?yàn)?缺水生長受阻 1 ,根冠比上 升,即為旱長根;另一方面,土 壤水分充足時(shí),地上局部生長旺 盛 1 ,消耗大量光合產(chǎn)物, 使輸送給根系的有機(jī)物減少,削 弱根系生長 1 。如果土壤水 分過多,那么土壤通氣不良,嚴(yán)重 影響根系的生長,根冠比下降, 即為“水長苗。3、試述光對(duì)植物生長的影響。 光合作用的能源;參與光形 態(tài)建成;與一些植物的開花有 關(guān);日照時(shí)數(shù)影響植物生長與
15、 休眠;影響一些植物的種子萌 發(fā);影響葉綠素的生物合成; 影響植物細(xì)胞的伸長生長; 調(diào)節(jié)氣孔開閉;影響植物的向 性運(yùn)動(dòng)、感性運(yùn)動(dòng)等等。4、植物休眠有何生物學(xué)意義? 為什么休眠器官的抗逆力較強(qiáng) ?10分1 休眠的生物學(xué)意義 6 分 概念: 休眠是在植物個(gè) 體發(fā)育過程中,代謝和生長處于 不活潑的暫時(shí)停頓狀態(tài)現(xiàn)象2;單稔植物,種子休眠 1 ;多年生植物, 芽休眠 1 ; 通過休眠, 度過不良環(huán)境 1 ; 保證持種族的繁衍延續(xù) 1 2 休眠器官抗逆力較強(qiáng) 的原因 4分貯藏物質(zhì)積累1; 原生質(zhì)由溶膠變成凝膠含 水量降低1;代謝水平低1;抗逆激素ABA和抗 逆蛋白產(chǎn)生 1 。2. 在高溫高光強(qiáng)條件下,為什
16、 么C4植物比C3植物有更高的光 合效率?C4植物與C3植物相比,有特 殊的葉片結(jié)構(gòu),其維管束鞘細(xì)胞 興旺,內(nèi)有特殊的大個(gè)葉綠體, 整個(gè)光合作用在葉肉細(xì)胞與維 管束細(xì)胞的配合下進(jìn)行 2分; C3 植物的暗反響只有一個(gè)循 環(huán),而 C4 植物包括兩個(gè)連續(xù)的 循環(huán) 2 分; 羧化酶的活性不同, C4 植物 的PEP羧化酶與C02親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn) 大于C3植物的RUBP羧化酶,因 此C4植物利用CO2的能力強(qiáng)于 C3植物2分; 光呼吸是光合效率的負(fù)相關(guān) 因素,C4植物表觀光呼吸速率遠(yuǎn) 遠(yuǎn)低于 C3 植物 2 分。3. 光對(duì)植物生長的影響。 答:光對(duì)植物生長有兩種作用: 間接作用和直接作用。 間接作用及為光合
17、作用 1 分。 植物必須在較強(qiáng)的光照下生長 一定的時(shí)間才能合成足夠的光 合產(chǎn)物供生長需要,所以,光合 作用對(duì)光的需要是一種高能反應(yīng) 1 分。直接作用是指光對(duì) 植物形態(tài)建成的作用 1 分。 如黃化植物的轉(zhuǎn)綠、葉綠素的形 成,光促進(jìn)需光種子的萌發(fā)、幼 葉的展開、葉芽與花芽的分化 等。由于光形態(tài)建成只需要短時(shí) 間、較弱的光照就能滿足, 因此, 光形態(tài)建成對(duì)光的需要是一種 低能反響 1 分。 光強(qiáng)對(duì)植物生長的影響:強(qiáng)光抑 制生長 1 分。 光質(zhì)對(duì)植物生長的影響:遠(yuǎn)紅光 下生長與暗處相似,也呈黃化現(xiàn) 象 1 分;藍(lán)紫光抑制生長, 阻止黃化,促進(jìn)分化 1 分。 紫外光對(duì)生長有抑制作用,高山 上空氣稀薄,紫
18、外線照射多,植 物矮小 1 分。 光對(duì)植物成花有影響。不同植物 成花所需要的光照時(shí)數(shù)不同,因 此有長日植物、 短日植物之分 1 分。光對(duì)植物休眠有影響。秋天的短 日照是誘導(dǎo)多年生木本植物休 眠的主要因素 1 分。 需光種子需在有光照的條件下 才能較好地萌發(fā),而嫌光種子在 光下萌發(fā)不好 1 分。4. 論述CO2濃度對(duì)光合作用的 影響1C02濃度直接影響暗反響速 率。在一定范圍內(nèi),CO2濃度對(duì) 光合的影響表現(xiàn)為C02飽和點(diǎn)和 補(bǔ)償點(diǎn),在飽和點(diǎn)時(shí),植物具有 最大光合速率,在補(bǔ)償點(diǎn)時(shí),凈 光合強(qiáng)度為 0 4 分。的核酸、蛋白質(zhì)等原生質(zhì)組分合 成加快,細(xì)胞吸水加強(qiáng)。當(dāng)胚根 突破種皮后,有氧呼吸增強(qiáng),種
19、子吸水與鮮重持續(xù)增加 5 分2C02濃度也會(huì)影響光反響。 濃度過低時(shí)暗反響受阻, NADPH 不能及時(shí)氧化成 NADP+使光合 鏈末端缺乏正常的電子受體,不 能形成正常的光反響產(chǎn)物,會(huì)使 光反響受抑4分3C02濃 度也會(huì)影響光呼吸強(qiáng)度,一般認(rèn) 為光呼吸是光合速率的負(fù)相關(guān) 因素。 Rubisco 是兼性酶,既能 催化RuBF羧化成3-磷酸甘油酸, 并進(jìn)一步形成光合產(chǎn)物;也能催 化 RuBP 加氧形成磷酸乙醇酸, 并進(jìn)而形成光呼吸基質(zhì)乙醇酸。較高CO2濃度會(huì)抑制RuBP加氧 酶活性,使光呼吸的基質(zhì)乙醇酸 生成減少,并從而抑制光呼吸進(jìn) 行,提高光合速率;較低的 CO2 濃度會(huì)抑制 RuBP 羧化酶活
20、性, 相應(yīng)提高 RuBP 加氧酶活性,使 光呼吸加強(qiáng),降低光合速率 5 分。5. 逆境對(duì)原生質(zhì)膜的傷害表現(xiàn) 在哪些方面 ? 8 分。 低溫造成膜緊縮,使之透性 下降; 1 分 在膜緊縮過程中造成裂隙, 使之滲漏; 1 分 脫水使磷脂轉(zhuǎn)成星狀排列, 使之喪失半透性; 2 分 干旱脫水或復(fù)水過程中使之 遭受機(jī)械損傷; 2 分 脫水等過程中造成蛋白高級(jí) 結(jié)構(gòu)破壞,如形成一 S S鍵, 使膜酶失去功能或造成滲漏。 2 分6. 論述抗旱性強(qiáng)的植物有哪些 特征?如何提高抗旱性? 13 分形態(tài)特征: 根系興旺, 根扎得深, 能有效地利用深層土壤水分 1 分;葉細(xì)胞較小,能減輕干旱 時(shí)細(xì)胞脫水的機(jī)械損傷 1 分; 葉脈密集,輸導(dǎo)組織興旺,有利 于水分運(yùn)輸 1 分;單位葉面 積氣孔數(shù)目多,有利于蒸騰散熱 和被動(dòng)吸水,也有利于氣體交 換,保持較高的光合水平 1 分。 生理特征:細(xì)胞滲透勢(shì)較低,吸 水能力強(qiáng) 1 分;原生質(zhì)具有 較高的親水性、粘性和彈性,既 能抵抗過度脫水,又能減輕脫水 時(shí)的機(jī)械損傷 1 分;缺水時(shí) 合成反響仍
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