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1、2016屆高三強化訓練5有機化學題38(2016肇慶一模)化學選修5:有機化學基礎(15分)有機物F(分子式為C12H14O2)廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰;峰面積比為 。(2)C物質(zhì)的官能團名稱是 。(3)上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號);(4)反應的化學方程式為 。(5)E有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的一個結(jié)構(gòu)簡式 :屬于芳香族化合物,且含有與E相同的官能團;苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。(6)參照上述合成路線,設計一條由乙烯為起始原料制備草酸的合成路
2、線: 。38、(2016韶關(guān)調(diào)研)化學選修5:有機化學基礎(15分)鄰苯二甲酸二辛酯(DEHP)是生產(chǎn)中常用的塑化劑,其合成線路如下所示:反應a:反應b:(1)的分子式為 ;1mol有機物 II完全燃燒耗O2 mol。(2)與水加成后的產(chǎn)物 能與O2在Cu的作用下生產(chǎn),且能發(fā)生反應b,寫出由的化學反應方程式 ;該反應的反應類型為 。(3)有多種同分異構(gòu)體,其中一種鏈狀物質(zhì)的核磁共振氫譜只有兩組峰,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)1分子乙酸酐()與2分子乙醇也能發(fā)生類似反應a,其有機產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)下列關(guān)于DEHP的說法中,正確的是 (填序號)。ADEPH能溶于水 BDEHP能使溴水褪色C
3、DEHP與乙二酸乙二酯是同系物 D1mol DEHP最多能與2mol NaOH溶液反應38(2016湛江調(diào)研) 化學選修5:有機化學基礎(15分)已知B和E分別是生產(chǎn)酚醛樹脂和有機玻璃的重要原料。工業(yè)上生產(chǎn)B和E的一種途徑是:A為苯的同系物,其一氯代物有5種;C、D、E的核磁共振氫譜圖中,峰的個數(shù)分別為1,2,3;等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,在相同條件下,生成的氣體體積相同?;卮鹣铝袉栴}:(1) B的名稱是 ,C分子中所含官能團的名稱是 。(2) CD的反應類型是 。(3) A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,A的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體(除A外)有 種,其中核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰
4、面積比為3:1的同分異構(gòu)體是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出甲醛與B反應生成酚醛樹脂的化學方程式 。(5)E有多種脫水產(chǎn)物,其中F具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),G是一種聚酯高分子材料,寫出F和G的結(jié)構(gòu)簡式。F: G: 38(2016增城調(diào)研)【化學選修5:有機化學基礎】(15分)肉桂酸型光刻膠是應用非常廣泛的一種感光性高分子,化合物A是一種常見的化工原料,由A通過一系列反應可以制備肉桂酸型光刻膠和環(huán)庚酮,其合成路線(部分反應條件略去)如下所示:已知: A的相對分子質(zhì)量為78,核磁共振氫譜顯示A只有一種化學環(huán)境的氫 肉桂酸型光刻膠是由C和D兩種化合物的單體經(jīng)酯化后聚合而成回答下列問題:(1)A的名稱是_,H生成
5、I的反應類型_。(2)肉桂酸性光刻膠含有的官能團是_,_(名稱)。化合物B的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_,_。(4)寫出由F生成G的化學方程式_。(5)參照以上環(huán)庚酮的合成路線,設計一條由(環(huán)戊酮)為起始原料制備(環(huán)己酮)的合成路線。38(2016汕尾調(diào)研)【化學選修5:有機化學基礎】(15分)有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體,分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:已知:A既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1:2:2:1有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展
6、水平?;卮鹨韵聠栴}:(1)A中含有的官能團名稱是。(2)寫出有機反應類型BC,F(xiàn)G,IJ。(3)寫出F生成G的化學方程式 。(4)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式。(5)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應苯環(huán)上只有兩個對位取代基能發(fā)生水解反應。38. (2016廣東百所)化學有機化學基礎(15分) Methylon(l,3亞甲基雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下:(1)A的分子式為 ;B的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)D中含氧官能團的名稱為_。(3)反應的反應類型是_。(4)B的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 種(不含立體異構(gòu))。 a屬于
7、芳香族化合物 b能與NaOH溶液反應 c結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu) 其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰,且不能發(fā)生銀鏡反應的同分異構(gòu)體是 (填結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述Methylon的合成路線并結(jié)合已學知識,設計一種以苯和乙醛為原料制備香料2羥基苯乙酮的合成路線。參考答案:38. (2016肇慶一模)化學選修5:有機化學基礎 (15分)(1)(3分)4 (1分) 3:2:3:2(沒有順序,2分)(2)(2分)羥基、羧基(3)(3分) (4)(2分)(5)(2分)(6)(3分)38、(2016韶關(guān)調(diào)研)(15分)(1)C8H4O3(2分);5.5(2分)(2)(3分),加成反應(1分)(3) (CH3)2C=CHOCH=C(CH3)2 (2分)(4)CH3CH2OOCCH3(3分)(5)D(2分)38(2016湛江調(diào)研)(15分)(1)苯酚,羰基(各1分,共2分) (2)加成反應(2分,沒寫反應扣1分) (3) (2分); 7(1分);(2分) nOHCH2(4)n-OH+nHCHO +nH2O (2分,沒配平扣1分,少水扣1分)(5) (2分) (2分)38. (2016增城調(diào)研)(15分) (1)苯 , 還原反應 (每空1分,共2分) (2)碳碳雙鍵, 酯基 , 4 (每空1分,共3分) (3), ((每
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