課時(shí)分層作業(yè)14　苯

1、.課時(shí)分層作業(yè)十四苯建議用時(shí)：45分鐘學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1以下屬于芳香烴的是BA、C項(xiàng)，為氯代烴，不屬于烴，D項(xiàng)，不是苯環(huán)。2以下屬于取代反響的是A甲烷燃燒B在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反響C苯的硝化反響D乙烯通入酸性KMnO4溶液中CA項(xiàng)，燃燒為氧化反響；B項(xiàng)，苯與氫氣反響為加成反響；D項(xiàng)，該反響為氧化反響。3以下關(guān)于苯的性質(zhì)的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是【導(dǎo)學(xué)號(hào)：43722169】A苯是無色、帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與硝酸發(fā)生取代反響D苯不具有典型的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反響D苯雖不具有典型的雙鍵，但仍屬于不飽和烴，與H2可以加成。4以下關(guān)于苯的說

2、法中正確的選項(xiàng)是A苯與H2在一定條件下的加成產(chǎn)物環(huán)己烷中，所有碳原子在同一平面上B表示苯的分子構(gòu)造，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴一樣C苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子遠(yuǎn)沒有飽和，因此能與溴水發(fā)生加成反響而使之褪色D苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，因此苯可以發(fā)生取代反響和加成反響D環(huán)己烷中碳原子的成鍵情況類似于烷烴中碳原子的成鍵情況，故環(huán)己烷中所有碳原子不在同一個(gè)平面上；凱庫(kù)勒式不能真正代表苯分子的構(gòu)造，苯分子中并不存在單雙鍵交替的情況，因此不能與溴水發(fā)生加成反響而使之褪色。5以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5060 反響生成硝基苯B苯乙烯在

3、適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2­二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4­二氯甲苯DA項(xiàng)，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反響，生成硝基苯；B項(xiàng)，苯乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故可以在適宜條件下與氫氣發(fā)生加成反響生成；C項(xiàng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成BrCH2CH2Br；D項(xiàng)，甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反響。6苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為，它不可能具有的性質(zhì)是【導(dǎo)學(xué)號(hào)：43722170】A易溶于水，不易溶于有機(jī)溶劑B在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D

4、能發(fā)生加成反響，在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成A苯乙烯為烴，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，故A符合題意；苯乙烯的分子式為C8H8，與苯的最簡(jiǎn)式一樣，即含碳量一樣，故燃燒時(shí)產(chǎn)生黑煙；因分子中含有碳碳雙鍵，所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色；1 mol苯環(huán)能與3 mol H2加成，1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成。7以下物質(zhì)在一定條件下，可與苯發(fā)生化學(xué)反響的是濃硝酸溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液氧氣ABCDA苯在濃硫酸存在時(shí)可以與濃硝酸發(fā)生硝化反響；苯不含碳碳雙鍵，不能與溴水反響；苯不含碳碳雙鍵，不能與溴的四氯化碳溶液反響；苯不含碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀氧化；苯可以在氧

5、氣中燃燒，被氧氣氧化，所以可以與苯發(fā)生反響的有。8甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯CH3CH=CH2、苯中的一種。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：43722171】甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反響。一定條件下，1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。請(qǐng)根據(jù)以上表達(dá)完成以下填空：1甲的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_，乙的名稱是_，丙是_形構(gòu)造。2丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反響的化學(xué)方程式：_?！窘馕觥磕苁逛逅噬?/p>

6、是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子團(tuán)CH3，所有原子不共平面，故甲為乙烯，乙為丙烯；苯可與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反響，1 mol苯可與3 mol H2完全加成，故丁為苯，那么丙為甲烷?！敬鸢浮?CH2=CH2丙烯正四面體2 沖A挑戰(zhàn)練9苯環(huán)構(gòu)造中，不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替構(gòu)造，可以作為證據(jù)的事實(shí)是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳碳鍵的長(zhǎng)度完全相等苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反響生成環(huán)己烷經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得對(duì)二甲苯只有一種構(gòu)造苯在溴化鐵作催化劑條件下同液溴可發(fā)生取代反響，但不能因化學(xué)反響而使溴水褪色ABCDD假如苯環(huán)為單雙鍵交替構(gòu)造，那么其中的

7、雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，可與Br2發(fā)生加成反響，分子中碳碳單鍵和碳碳雙鍵長(zhǎng)度不同，因此可證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替構(gòu)造。假如苯環(huán)是單雙鍵交替構(gòu)造，那么苯環(huán)中含有三個(gè)雙鍵，同樣1 mol苯可與3 mol H2加成生成環(huán)己烷，因此錯(cuò)誤。假如苯環(huán)是單雙鍵交替構(gòu)造，對(duì)二甲苯可寫成兩種形式，假設(shè)把第一種形式進(jìn)展上下翻轉(zhuǎn)，即可得到第二種形式，即這兩種形式為同一種構(gòu)造，因此不能通過對(duì)二甲苯只有一種構(gòu)造證明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替構(gòu)造，錯(cuò)誤。10溴苯是一種用來合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要原料，某化學(xué)課外活動(dòng)小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴，在A下端活塞關(guān)

8、閉的前提下，再將混合液漸漸滴入反響器A中。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：43722172】1寫出A中反響的化學(xué)方程式：_。2實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)，翻開A下端的活塞，讓反響液流入B中，充分振蕩，目的是_，C中盛放CCl4的作用是_。3為證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響，而不是加成反響，可向試管D中參加_溶液，現(xiàn)象是_，那么能證明；或者向試管D中參加_溶液，現(xiàn)象是_?！窘馕觥恳?yàn)榉错懛艧?，而苯和液溴都是易揮發(fā)的液體，所以要用CCl4除去溴蒸氣，防止干擾對(duì)HBr氣體的檢驗(yàn)；因?yàn)殇逡兹苡谟袡C(jī)溶劑溴苯中，所以應(yīng)用NaOH溶液除去溴苯中的溴；檢驗(yàn)HBr氣體可以通過檢驗(yàn)H或Br來實(shí)現(xiàn)。【答案】12Fe3Br2=2FeBr3、2除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色除去溴化氫氣體中的溴蒸氣3AgNO3產(chǎn)生淡黃色沉淀石蕊溶液變紅色老師獨(dú)具實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反響制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用枯燥劑枯燥；10%的NaOH溶液洗；水洗。正確的操作順序是ABCDB粗溴苯中主要含有溴、苯