臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師-臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師-臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理(總分：66.00，做題時(shí)間：90分鐘)一、(總題數(shù)：66，分?jǐn)?shù)：66.00)1.比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳( )· At檢驗(yàn)· B2檢驗(yàn)· Cu檢驗(yàn)· Dt'檢驗(yàn)· EF檢驗(yàn)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：2.在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是( )· A操作誤差· B偶然誤差· C試劑誤差· D方法誤差·

2、E系統(tǒng)誤差（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：3.參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)· A10· B20· C50· D100· E150（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：4.關(guān)于利器處理應(yīng)該( )· A禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套· B安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器· C尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換&

3、#183; D盡量使用替代品· E以上都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D. E. 解析：5.臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和( )· A允許的分析誤差· B系統(tǒng)分析誤差· C比例誤差· D恒定誤差· E操作誤差（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：6.檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是( )· A(真陽(yáng)性/病人數(shù))×100%· B(真陽(yáng)

4、性/真陰性)×100%· C(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)×100%· D(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性/真陽(yáng)性)×100%· E(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+假陰性)×100%（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：7.ISO15489是( )· A醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求· B檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求· C實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求· D臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案· E臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案（分?jǐn)?shù)：1.00） A.&

5、#160; B. C. D. E.解析：8.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為( )· A在控· B失控· C警告· D+2S范圍內(nèi)· E-2S范圍內(nèi)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D.

6、60;E.解析：9.臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是( )· A反應(yīng)速度愈快愈好· B操作愈簡(jiǎn)便愈好· C消耗的成本愈低愈好· D強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：10.為了實(shí)施質(zhì)量體系( )· A在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件· B及時(shí)撤出失效文件· C及時(shí)撤出作廢文件· D及時(shí)修訂文件· E以上都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00） 

7、A. B. C. D. E. 解析：11.檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差( )· A總誤差· B系統(tǒng)誤差· C隨機(jī)誤差· D方法誤差· E操作誤差（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：12.為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正( )· A相關(guān)試驗(yàn)· B方法比較試驗(yàn)· C干擾試驗(yàn)· D回收

8、試驗(yàn)· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：13.對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查( )· A校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性· B量值溯源結(jié)果的有效性· C檢測(cè)儀器設(shè)備是否合格· D儀器設(shè)備使用記錄的完整性· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：14.OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的( )· A批間· B批內(nèi)· C總體·

9、; D部分· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：15.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有( )· A高靈敏度· B高特異性· C重復(fù)性好· D測(cè)定效率高· E回收率高（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：16.“患者準(zhǔn)備”是( )· A檢驗(yàn)程序內(nèi)容· B預(yù)防措施· C檢驗(yàn)前程序內(nèi)容· D檢驗(yàn)后程序內(nèi)容· E分析中程序

10、內(nèi)容（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：17.理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是( )· A50%· B100%· C120%· D90%· E99%（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：18.在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)時(shí)，則表示該結(jié)果( )· A質(zhì)控· B失控· C無(wú)解釋意義· D仍然有效· E在控

11、（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：19.進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是( )· A修改質(zhì)量手冊(cè)· B檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況· C修改程序文件· D尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題· E檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：20.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜?/p>

12、測(cè)定結(jié)果判斷為( )· A不可接受· B不在控· C不滿意· D可接受· E滿意（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：21.比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是( )· A變異系數(shù)· B方差· C組距· D標(biāo)準(zhǔn)差· E平均值（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：22.實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是( )· A最高管理者·

13、; B質(zhì)量負(fù)責(zé)人· C技術(shù)負(fù)責(zé)人· D專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)· E實(shí)驗(yàn)室組員（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：23.因工作急需所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品、來(lái)不及檢驗(yàn)的儀器，不能確定質(zhì)量的，在此種情況下( )· A仍不準(zhǔn)投入使用· B應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用· C要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用· D經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用

14、3; E不必審核，可以投入使用（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：24.臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了( )· A健全保健措施· B提高免疫力· C防止患病· D關(guān)心職工· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：25.回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的( )· A(回收濃度/加入濃度)×100%· B加入濃

15、度×100%· C回收濃度×100%· D(回收濃度-加入濃度)/加入濃度×100%· E(回收濃度-加入濃度)/回收濃度×100%（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：26.同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的( )· A對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室· B對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室

16、83; C對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室· D對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較· E以上都不對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：27.用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為( )· A一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品· B二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品· C三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品· D控制物· E樣品（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：28.在正態(tài)分布的情況下，橫軸上，從均值到+1.96倍

17、的標(biāo)準(zhǔn)差的面積為( )· A0.95· B0.45· C0.975· D0.475· E0.99（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：29.質(zhì)量體系文件包括( )· A質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄· B質(zhì)量手冊(cè)和程序文件· C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄· D程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程· E質(zhì)量手冊(cè)和記錄（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：30

18、.對(duì)于測(cè)量設(shè)備( )· A只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備· B只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備· C進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備· D各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備· E凡工作人員，都可按照說(shuō)明要求操作（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：31.當(dāng)某測(cè)定值陷落在該總體的范圍內(nèi)時(shí)，其可信限的范圍是( )· A0.6356· B0.90· C0.95· D0.99· E1（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.&

19、#160;C.  D. E.解析：32.用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值問(wèn)的一致性是( )· A準(zhǔn)確度· B精密度· C飽和度· D差異度· E特異性（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  C. D. E.解析：33.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度()的范圍應(yīng)該是( )· A-1.645+1.645· B0+1.645· C0+1.282· D-1.282+1.282· E-1.735+

20、1.735（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：34.標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來(lái)作為( )· A室間質(zhì)控· B室內(nèi)檢測(cè)· C批間核查· D批內(nèi)核查· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：35.GB 19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)· A所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄· B實(shí)

21、驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄· C健康記錄可以公開(kāi)· D工作人員健康查體的血清不必保存· E實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：36.當(dāng)某種現(xiàn)象(Y)受另一種現(xiàn)象(X)的影響，致Y隨著X的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)，這種協(xié)同的變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為( )· A相關(guān)關(guān)系· B回歸關(guān)系· C曲線關(guān)系· D直線關(guān)系· E以上均是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.  

22、;C. D. E.解析：37.在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)( )· A批內(nèi)精度· B批間精度· C總重復(fù)性· D單次重復(fù)· E靈敏度（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：38.實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為( )· A第一方審核· B第二方審核· C第三方審核· D第四方審核· E以上都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B.&#

23、160;C.  D. E.解析：39.在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法( )· At檢驗(yàn)· B2檢驗(yàn)· Cu檢驗(yàn)· Dt'檢驗(yàn)· EF檢驗(yàn)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：40.在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的( )· A標(biāo)準(zhǔn)差· B標(biāo)準(zhǔn)誤· C變異系數(shù)· D平均值&

24、#183; E方差（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：41.在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為( )· A正相關(guān)· B負(fù)相關(guān)· C直線相關(guān)· D曲線相關(guān)· E無(wú)相關(guān)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：42.在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí)，摻人了部分的甘露醇，導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法( )· A試劑使用不當(dāng)· B工作曲

25、線不標(biāo)準(zhǔn)· C專一性差· D靈敏度差· E以上均是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：43.作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品，其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是( )· A穩(wěn)定好，特異性強(qiáng)· B沒(méi)有任何雜質(zhì)· C蛋白質(zhì)含量多· D非常干燥· E價(jià)格低廉（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：44.某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示( )· A準(zhǔn)確度&

26、#183; B精密度· C靈敏度· D特異性· E以上均可（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：45.單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作( )· A精密度· B準(zhǔn)確度· C檢測(cè)極限· D靈敏度· E特異性（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：46.GB19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為( )· A實(shí)驗(yàn)

27、室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手· B工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室· C摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手· D可以帶手套吸煙· E可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：47.為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為( )· A相關(guān)試驗(yàn)· B方法比較試驗(yàn)· C干擾試驗(yàn)· D回收試驗(yàn)卡· E以上都不是（分?jǐn)?shù)：1

28、.00） A. B. C.  D. E.解析：48.在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域( )· A1個(gè)區(qū)域· B2個(gè)區(qū)域· C3個(gè)區(qū)域· D4個(gè)區(qū)域· E5個(gè)區(qū)域（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：49.當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為( )· A平均濃度· B平均水平· C決定水平· D閾值· E以上均是（分?jǐn)?shù)：

29、1.00） A. B. C.  D. E.解析：50.用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征( )· A正偏態(tài)分布· B負(fù)偏態(tài)分布· Ct態(tài)分布和近似正態(tài)分布· D泊松分布· E隨機(jī)分布（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：51.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)( )· A5%· B1%· C0.01%· D0.05%· E0.3%（分?jǐn)?shù)：1.00）&

30、#160;A.  B. C. D. E.解析：52.在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在x±3SD中( )· A99.73%· B50%· C68.27%· D95.45%· E99%（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：53.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是( )· A以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的· B對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、

31、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室· C實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)· D實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議· E以上都是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D. E. 解析：54.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為( )· A1%· B2%· C5%· D8%· E10%（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D.

32、60;E.解析：55.絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)( )· A測(cè)定值與真值間的差數(shù)· B絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)· C均值與真值間的差數(shù)· D變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)· E測(cè)定值與均值間的差數(shù)（分?jǐn)?shù)：1.00） A.  B. C. D. E.解析：56.在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種情況的估計(jì)· A偶然誤差· B系統(tǒng)誤差· C過(guò)失誤差· D相對(duì)偏差· E操作誤差（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. 

33、; C. D. E.解析：57.測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫(xiě)的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是( )· A系統(tǒng)誤差· B偶然誤差· C過(guò)失誤差· D操作誤差· E以上均是（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C.  D. E.解析：58.下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行( )· A管理評(píng)審者· B合同評(píng)審者· C監(jiān)督檢驗(yàn)· D質(zhì)量體系審核· E試驗(yàn)管理

34、（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D.  E.解析：59.級(jí)生物安全柜用于( )· A保護(hù)操作者、樣品和環(huán)境· B出現(xiàn)濺出的操作· C產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行· D處理高濃度或大容量感染性材料· E以上都對(duì)（分?jǐn)?shù)：1.00） A. B. C. D. E. 解析：60.對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為( )· A寫(xiě)你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件)· B做你所寫(xiě)的(寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到)· C記你所做的(做到的事情一定要有記錄)· D以上都對(duì)· E