紅外光譜習題答案

1、文檔供參考，可復制、編制，期待您的好評與關注！ 紅外光譜習題一  選擇題1紅外光譜是（AE）A：分子光譜B：原子光譜 C：吸光光譜 D：電子光譜 E：振動光譜2當用紅外光激發(fā)分子振動能級躍遷時，化學鍵越強，則（ACE）A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波長越長 C：吸收光子的頻率越大 D：吸收光子的數目越多 E：吸收光子的波數越大3在下面各種振動模式中，不產生紅外吸收的是（AC）A：乙炔分子中對稱伸縮振動B：乙醚分子中不對稱伸縮振動C：CO2分子中對稱伸縮振動D：H2O分子中對稱伸縮振動E：HCl分子中H鍵伸縮振動4下面五種氣體，不吸收紅外光的是（D）： ：5 分子不具有紅外活性

2、的,必須是（D）：分子的偶極矩為零：分子沒有振動：非極性分子：分子振動時沒有偶極矩變化：雙原子分子6預測以下各個鍵的振動頻率所落的區(qū)域，正確的是（ACD）：伸縮振動數在40002500B:C-O伸縮振動波數在25001500C:N-H彎曲振動波數在40002500D:C-N伸縮振動波數在15001000E:CN伸縮振動在150010007.下面給出五個化學鍵的力常數,如按簡單雙原子分子計算,則在紅外光譜中波數最大者是（B）A:乙烷中C-H鍵,5.1達因B: 乙炔中C-H鍵, 5.9達因C: 乙烷中C-C鍵, 4.5達因D: CH3CN中CN鍵, 17.5達因E:蟻醛中C=O鍵, 12.3達因8

3、基化合物中,當C=O的一端接上電負性基團則（ACE）A:羰基的雙鍵性增強 B:羰基的雙鍵性減小 C:羰基的共價鍵成分增加 D:羰基的極性鍵成分減小 E:使羰基的振動頻率增大9以下五個化合物,羰基伸縮振動的紅外吸收波數最大者是（E）A: B: C: D: E: 10共軛效應使雙鍵性質按下面哪一種形式改變（ABCD）：使雙鍵電子密度下降：雙鍵略有伸長：使雙鍵的力常數變小使振動頻率減小 ：使吸收光電子的波數增加11下五個化合物羰基伸縮振動的紅外吸收波數最小的是（E）A: B: C: D: E: 12下面四個化合物中的C=C伸縮振動頻率最小的是（D）A: B: C: D: 13兩 個化合物(1) ,(

4、2) 如用紅外光譜鑒別,主要依據的譜帶是（C）A(1)式在3300有吸收而(2)式沒有B:(1)式和(2)式在3300都有吸收,后者為雙峰C:(1)式在2200有吸收D:(1)式和(2)式在2200都有吸收E: (2)式在1680有吸收14合物在紅外光譜的30403010及16801620區(qū)域有吸收,則下面五個化合物最可能的是（A）A：B：C：D： E：15. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（C）           A  玻璃   

5、  B  石英   C  鹵化物晶體   D  有機玻璃 16. 預測H2S分子的基頻峰數為（B） （A）4    （B）3   （C）2    （D）1 17. CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的（A）  （A）C-C   （B）C-H    （C）asCH     （D）sCH18. 化合

6、物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn) 兩個吸收峰，這是因為（C）  （A）誘導效應   （B）共軛效應   （C）費米共振   （D）空間位阻19. Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目（A）     A 0        B 1         C 2    

7、60;  D 320. 紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以（D）             A 氣體狀態(tài)     B固體, 液體狀態(tài)  C 固體狀態(tài)     D 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以21. 紅外吸收光譜的產生是由（C）            

8、;A 分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B 原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C 分子振動-轉動能級的躍遷D 分子外層電子的能級躍遷22. 色散型紅外分光光度計檢測器多 （C）             A 電子倍增器              B 光電倍增管    C 高真空熱電偶 

9、60;          D 無線電線圈23. 一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的 （C）                  A CH3CHO           B CH3CO-CH3

10、60;  C CH3CHOH-CH3        D CH3O-CH2-CH324. 某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（寬峰），1710 cm-1，則該化合物可能是 （C） A、醛  B、酮  C、羧酸    D、烯烴 二填空1 對于同一個化學鍵而言,臺C-H鍵,彎曲振動比伸縮振動的力常數_小_,所以前者的振動頻率比后者_小_.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br鍵的振動

11、頻率,最小的是C-Br_.3 C-H,和C-D鍵的伸縮振動譜帶,波數最小的是C-D_鍵.4 在振動過程中,鍵或基團的_偶極矩_不發(fā)生變化,就不吸收紅外光.5 以下三個化合物的不飽和度各為多少?(1),=_0_ . (2), = 2 .(3) ，U_5_.6 C=O和C=C鍵的伸縮振動譜帶,強度大的是_C=O_.7 在中紅外區(qū)(4000650)中,人們經常把40001350區(qū)域稱為_官能團區(qū)_,而把1350650區(qū)域稱為_指紋區(qū).8 氫鍵效應使OH伸縮振動頻率向_波方向移動.9 羧酸在稀溶液中C=O吸收在1760,在濃溶液，純溶液或固體時，健的力常數會 變小 ,使C=O伸縮振動移向_長波_方向.

12、10 試比較與,在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數大的是_后者_,原因是_R與羰基的超共軛_.11 試比較與,在紅外光譜中羰基伸縮振動的波數大的是_后者_,原因是_電負性大的原子使羰基的力常數增加_.12 隨著環(huán)張力增大,使環(huán)外雙鍵的伸縮振動頻率_增加_,而使環(huán)內雙鍵的伸縮振動頻率_減少_.三問答題1. 分子的每一個振動自由度是否都能產生一個紅外吸收？為什么？2. 如何用紅外光譜區(qū)別下列各對化合物？ a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3   b 苯酚和環(huán)己醇3.一個化合物的結構不是A就是B,其部分光譜圖如下，試確

13、定其結構。         (A)       (B)4.下圖是分子式為C8H8O化合物的紅外光譜圖,bp=202,試推測其結構。5.請根據下面的紅外光譜圖試推測化合物C7H5NO3（mp106）的結構式。   6.分子式為C8H16的未知物，其紅外光譜如圖，試推測結構。答案：   1、產生紅外吸收的條件：    (1)、紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配。即。  &

14、#160; (2)、分子在振動過程中偶極矩的變化必須不等于零 故只有那些可以產生瞬間偶極距變化的振動才能產生紅外吸收。 2、a、在紅外譜圖中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm-1為中心有一寬而散的峰。而Ph-COOCH3沒有。   b、苯酚有苯環(huán)的特征峰：即苯環(huán)的骨架振動在16251450 cm-1之間,有幾個吸收峰,而環(huán)己醇沒有。   3、化合物的結構為：（A）    由圖可得，在2300 cm-1左右的峰為CN產生的。而圖在1700 cm-1左右也沒有羰基的振動峰。故可排除(B)而為(A)。  4、                    5、