醇基燃料與灶具常識

1、醇基燃料與灶具常識醇基燃料醇基燃料就是以醇類（如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等）物質為主體配置的燃料。以液體形式存在的稱為醇基液體燃料。醇基燃料也可以是生物質能，和核能、太陽能、風力能、水力能一樣，都是各國政府目前大力推廣的環(huán)保潔凈能源；面對石化能源的枯竭，醇基燃料是最有潛力的新型替代能源。 醇基燃料來源廣泛醇類物質既可來源于石化燃料（如煤、石油、天然氣可以生產甲醇），也可由生物質生物發(fā)酵生產（如乙醇、丁醇等），所以，醇基燃料也可以是生物質能。 醇基燃料形式多樣可做成液體燃料，也可做成固體燃料（如固體酒精），還可生產氣體燃料（如由甲醇合成二甲醚）。市場上成熟的醇基燃料按功能來分可分為：1、要改爐頭的

2、醇基燃料（必須用醇基燃料專用爐頭）也就是普通的醇基燃料。 2、不改爐頭的醇基燃料（用柴油爐頭也能燒）；3、燃燒機用醇基燃料（適用于熱水鍋爐、熱風鍋爐、蒸汽鍋爐）也叫甲醇柴油；需要注意的是，甲醇柴油不能在柴油機車上使用。 4、汽車用醇基燃料甲醇汽油或乙醇汽油。甲醇汽油按甲醇含量又分為有M15、M80、M100. 乙醇汽油按乙醇含量又分為E15、E80、E100.醇基燃料具有優(yōu)越的經(jīng)濟可比性和汽油、柴油、液化氣相比，按單位熱值的價格來比算，目前（2008年6月）燃料甲醇或甲醇燃料的性價比最高。醇基燃料是綠色環(huán)保能源和煤、煤焦油、重油、柴油、汽油相比，醇基燃料燃燒最完全徹底，熱轉換效率最高，最清潔、

3、最環(huán)保。為了促進和規(guī)范醇基燃料的推廣，1996年頒布了醇基液體燃料的國家標準GB16663-1996，2009年頒布了車用燃料甲醇的國家標準GB/T 23510-2009。醇基燃料常識醇基燃料添加劑 生產醇基燃料需要添加劑。很多人認為醇基燃料添加劑就是乳化劑，這是錯誤的，生產醇基燃料不需要乳化劑。乳化劑是用來把水和油溶為一體的有機化學材料。使用乳化劑時需要用高速剪切攪拌或高速噴射的均質乳化機才能把水和油溶為一體。這會帶來不安全因素（甲醇易燃）。同時，用乳化劑乳化的燃料很不穩(wěn)定。溫度、壓力等環(huán)境因素變化，就會直接或間接造成乳化燃料油水分層而無法使用，因此影響正常生產。這也正是乳化燃油、乳化柴油無

4、法在市場流行的主要原因。 很多人稱醇基燃料添加劑是助燃劑，這也是錯誤的。甲醇本來就是超級易燃品，何需助燃？恰恰相反，醇基燃料添加劑的目的之一就是控制燃燒，使醇基燃料更耐燒、更持久。醇基燃料添加劑必須是簡易添加、簡單混勻的，這樣才能保證安全、簡化生產、降低人工、設備、水、電成本。按照國家標準，醇基燃料添加劑不能含有無機成分，因為無機成分會導致燃燒不完全，燃料中燃燒不完全的殘留物質經(jīng)過日積月累、積少成多，必然會堵塞爐頭的風眼或燃燒機的噴頭眼，從而導致死火而造成故障停產。食鹽（NaCl ）、燒堿（NaOH ）、高錳酸鉀（KMnO4）、二氧化錳（MnO2）都屬于這類在燃料中有害的無機殘留成分，這些成分

5、均不能直接或間接作為醇基燃料添加劑使用。醇基燃料中添加金屬離子可以改變火焰顏色，但火焰顏色和火焰溫度的高低沒有必然的聯(lián)系。比如添加金屬鈉鹽（NaCl ），就可以使火焰變成黃色。很多人認為，醇基燃料添加劑是用來增加熱值的，其實這也是錯誤的。添加劑可以增加或改變甲醇本身固有熱值的說法是偽科學。事實上，通過添加劑來增加醇基燃料熱值是沒有必要、得不償失的。醇基燃料添加劑的作用主要是功能性的, 如：降低消耗、增加耐燒性、安全性、減少腐蝕性、使柴油爐頭能燒醇基燃料、使燃燒機能燒醇基燃料、使汽油機車能燒醇基燃料等.按照國家標準，醇基燃料添加劑必須是比水輕、熱值高、安全、環(huán)保、難揮發(fā)、不冒煙、可燃但不易燃、能

6、完全燃燒、燃燒無殘留的油性液體有機物。NY 3111997前 言本標準系在國內已有的醇基民用燃料技術條件與地方標準的基礎上進行試驗驗證后編制的。本標準將與農業(yè)行業(yè)標準NY 3121997醇基民用燃料灶具配套使用。 本標準的附錄A 、附錄B 都是標準的附錄。 本標準由農業(yè)部環(huán)保能源司提出并歸口。本標準起草單位：中國科學院山西煤炭化學研究所。 本標準主要起草人：陳正華、牛玉琴。1 范圍本標準規(guī)定了醇基民用燃料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于以粗甲醇為主體配制成的醇基民用燃料（以下簡稱為燃料）。 2 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的

7、條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。 GB 19090 危險貨物包裝標志 GB/T 33892 工業(yè)甲醇GB/T 38481 石油產品熱值測定法GB/T 447284 化工產品密度、相對密度測定通則 GB/T 533285 可燃液體和氣體引燃溫度試驗方法GB/T 6324.286 揮發(fā)性有機液體水 浴上蒸發(fā)后干殘渣測定的通用方法 GB/T 653686 石油產品蒸餾測定法 GB/T 668086 液體化工產品采樣通則 GB/T 698686 石油濁點測定法GB/T 1113189 石油產品總硫含量測定法 燈法 SH/T

8、017992 輕質石油產品濁點和結晶點測定法 3 技術要求3.1 外觀：產品為均勻的透明液體，無惡臭。 3.2 醇基民用燃料性能應符合表1要求。表 1 醇基民用燃料的技術條件 3.3 燃料配方中不允許添加任何無機鹽、鹵代烴和硝基化合物。添加烴類時，烴中芳烴含量應不高于40。 4 試驗方法 4.1 密度按GB/T 384中的規(guī)定進行測定。 4.3 烴含量取50mL 燃料于100mL 量筒中，加蒸餾水及一滴破乳劑，至100mL ，攪拌，靜止10min 后，觀察油層體積，一級應小于10mL ，二級應小于5mL 。 4.4 蒸發(fā)殘渣按GB/T 6324.2的規(guī)定進行測定。 4.5 分相點按GB/T 6

9、986或SH/T 0179的規(guī)定，用濁點、結晶點測定器測定其濁點。 4.6 游離堿按GB/T 33892中4.7的規(guī)定進行測定。 4.7 pH值用廣譜pH 試紙與標準比色板比較。 4.8 50餾出溫度按GB/T 6536的規(guī)定進行測定。 4.9 引燃溫度按GB/T 5332的規(guī)定進行測定。4.10 總硫含量按GB/T 11131的規(guī)定進行測定。 4.11 甲醛見附錄A （標準的附錄）。 4.12 蒸氣壓見附錄B （標準的附錄）。 5 檢驗規(guī)則 5.1 采樣按GB/T 6680的規(guī)定進行。 5.2 出廠檢驗表 2 檢驗項目分類及判別方法 依據(jù)表2，對不符合項目指標的產品可取兩倍量復驗，復驗不合格

10、， 禁止投入使用。5.3 型式檢驗有下述情況之一時，作型式檢驗：原料、配方或工藝作變動時；新產品鑒定時；產品停產后又恢復生產時；正常生產時每年一次；國家質量監(jiān)督機構提出進行型式檢驗的要求時。6 標志、包裝、運輸和貯存6.1 標志包裝外部應有下列標簽、標志：生產廠名稱、地址；產品名稱和產品標準的編號；生產日期；總質量；燃料等級；應標有按GB 190中規(guī)定的“易燃液體”和“有毒品”警告標志。6.2 包裝燃料包裝視距離遠近及數(shù)量而定。遠距離及量大時，應用鐵桶或用運輸罐車裝運。近距離、少量運輸可用塑料桶。6.3 運輸燃料按易燃品的運輸規(guī)定，運輸時不允許接近高溫及火源，切勿倒置和猛烈撞擊，輕裝輕放，防止

11、泄漏。運輸車輛應有安全防火設施。6.4 貯存6.5 保質期保質期為3個月。6.6 安全措施甲醇是無色易燃液體，燃點為8，自燃溫度為436。其蒸氣含量在空氣中的爆炸范圍是6.036.5。甲醇溢出時應立刻用水沖洗。著火時用砂子、泡沫滅火器、石棉布等進行撲救。甲醇有毒，嚴禁入口，并避免甲醇與皮膚接觸，如果濺到皮膚和眼睛里，應迅速用大量清水沖洗。如發(fā)生意外，應急速治療。附 錄 A（標準的附錄）甲醛試驗方法A1 試劑品紅-亞硫酸溶液：稱取0.1g 堿性品紅，溶于60mL 的80的熱蒸餾水中，冷卻后，加10mL 亞硫酸鈉（1g 亞硫酸鈉溶于10mL 水中），加1mL 濃鹽酸，充分攪拌，此時溶液呈微紅色。加

12、水100mL ，于棕色瓶中存放2h 以上，呈無色后即能使用。若溶液仍有紅色，可加入少量活性炭，攪拌后立即過濾，貯存于棕色瓶中，于暗處保存。溶液呈紅色時應棄去，重新配制。A2 試驗方法用10mL 移液管吸取10mL 試樣，移入30mL 試管中，加1mL 品紅-亞硫酸溶液，放置10min ，再加入2mL21硫酸溶液，溶液呈藍紫色不退，即該試樣顯色，含有甲醛。兩次平行試驗結果應一致。附 錄 B（標準的附錄）蒸氣壓測定方法B1 設備容積500mL 帶攪拌器高壓釜，自動控溫，配數(shù)字溫度表及0.4級壓力表（6MPa ）。B2 試驗方法每次取300mL 燃料，加入高壓釜，通入高純氮，置換空氣，與外壓平衡，關

13、閉進、出口閥，為模擬油箱工況，惰性氣體不排除，緩慢加熱，升壓速度為0.2MPa/h，記錄不同溫度下的壓力。NY 3121997前 言本標準是依據(jù)醇基民用液體燃料灶具技術開發(fā)水平現(xiàn)狀，收集了全國幾十家研制、生產單位的資料和測試數(shù)據(jù)，主要參考了CJ 483“家用煤氣灶”的標準，在兼顧灶具發(fā)展的前景下進行制定的?？紤]到甲醇特別是其蒸氣有毒且污染環(huán)境，本標準對廚房中甲醇、一氧化碳等有害氣體的允許濃度，燃料罐及管路的泄漏等安全方面的問題作了嚴格的規(guī)定，而在其他項目上（如熱效率）則作了分級規(guī)定，為企業(yè)生產或發(fā)展留有部分余地。今后應視技術開發(fā)水平的提高，作相應的修訂。本標準與NY 3111997醇基民用燃料

14、配套使用。本標準的附錄A 、附錄B 都是標準的附錄。本標準由農業(yè)部環(huán)保能源司提出并歸口。本標準起草單位：中國科學院山西煤炭化學研究所。本標準主要起草人：李家宗、李錦珠、白秀全。1 范圍本標準規(guī)定了醇基民用燃料灶具的型號編制、基本參數(shù)、技術要求、試驗方法、安全事項、抽樣和檢驗、標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于使用醇基液體燃料的家用炊事灶，其主要燃燒器的額定熱負荷為16700kJ/h的灶具。2 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T 38481 石油產

15、品熱值測定法GB 891388 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標準檢驗方法 四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法GB 1173889 居住區(qū)大氣中甲醇、丙酮衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法 GB 1237290 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標準方法 改進的Saltzman 法 CJ 483 家用煤氣灶3 型號編制及參數(shù)3.1 型號編制型號編制用漢語拼音及數(shù)字表示。 廠家自定型號灶的眼數(shù)（雙眼）增壓方式自增壓：Z外增壓：W醇基燃料灶具家用3.2 基本參數(shù)4 技術要求4.1 熱負荷準確度a ）燃燒器的實測熱負荷與設計熱負荷的偏差不大于±10。b ）當燃燒器全部工作時，實測的總熱負荷與各個燃燒器在同一狀態(tài)下

16、單獨工作時實測的熱負荷之和的百分比值，應為90以上。4.2 燃燒穩(wěn)定性a ）燃燒器的火焰應均勻，點燃一火孔后，火焰應在 4s 內傳遍所有火孔。 b ）在0.51.5倍燃料箱額定壓力波動范圍內，火焰燃燒應穩(wěn)定，不得產生黃焰、回火、脫火及離焰。c ）小火燃燒穩(wěn)定性：3min 內無斷焰回火。d ）在額定熱負荷下使用時，熱效率對一級品者應不小于55，對二級品應不小于50。e ）燃燒廢氣中一氧化碳含量：一級品不得超過0.05（過剩空氣系數(shù)=1時），二級品不得超過0.1（過剩空氣系數(shù)=1時）。f ）在0.5倍燃料箱壓力下，燃燒器的火焰與灶面平行的流速為1m/s 的風力影響下，不得產生回火或熄火。g ）在灶

17、具正面水平距離0.5m 處，燃燒器噪聲應小于65dB 。h ）灶具各部位的表面溫度應小于表1中的數(shù)值。j ）燃料箱、液路至燃料閥全系統(tǒng)應嚴密不漏液、汽。用0.3MPa 試驗壓力穩(wěn)壓1min ，不得有壓降現(xiàn)象（對自增壓灶具要求試驗壓力為0.4MPa ）。表 1 4.3 燃燒廢氣使用醇基民用燃料灶具時廚房空氣中有害氣體的最高允許濃度見表2 。表 2 4.4 材質要求在兩個燃燒器鍋支架上各加10kg 的靜載荷，灶具中心部的撓度不應大于5mm 。a ）油閥在燃料預熱處的最高溫度（150）下工作時應開閉靈活自如，調節(jié)方便。b ）閥門的“開”、“關”位置和方向應有明顯的標志。a ）使用不同類型的常用鍋時，

18、鍋支架應穩(wěn)定牢靠。其中至少有一個鍋支架能夠適應100mm 直徑的平底鍋。當使用活動（翻轉）支架時，要調節(jié)方便、靈活和便于更換。用尖底鍋時，應不影響火焰的正常燃燒。a ）承液盤應有適當?shù)娜莘e承受煮溢液。a ）灶具的電點火裝置應安全可靠，在啟動10次中，其點燃次數(shù)不得少于8次，且不得連續(xù)兩次不著火。b ）電點火安全電壓應不大于36V 。 c ）點火電極點火處，應不接觸火焰。d ）點火裝置帶電部分的絕緣體與不帶電的金屬部分，絕緣電阻不得小于1M 。e ）點火裝置的兩個電極之間的間隙、電極與點火燃燒器之間、點火燃燒器與燃燒器火孔之間的位置應準確、固定。燃料箱為壓力容器，要求試水壓0.6MPa ，試壓合

19、格后，再進行組裝。 4.6 外觀a ）外觀應美觀大方。灶具表面處理后色調勻稱，不應有其他有損外觀的缺陷。b ）灶具灶面的撓度應在5mm 以下。 5 試驗方法 5.1 試驗室條件檢驗醇基民用燃料灶具的儀表見表3。 5.3 外觀檢驗檢驗內容包括外形尺寸、噴嘴直徑、部件安裝位置、燃燒火孔尺寸和數(shù)目、加工精度、防腐層及撓度等。 5.4 載荷撓度檢驗將灶具放在堅固的水平臺上，在兩個鍋支架上面各加上10kg 靜荷載，持續(xù)5min ，檢測灶面中心部位的撓度。表 3 檢驗醇基民用燃料灶具用的儀表 5.5 氣密性檢驗堵住噴嘴孔口，在燃料箱內加上0.3MPa （對外接燃料箱灶具）或0.4MPa （對自增壓灶具）氣

20、壓，用波登管指針壓力計測定從燃料箱至噴嘴口全系統(tǒng)在燃料閥門“開”、“關”兩個位置時，維持1min ，觀察是否有壓降現(xiàn)象。 5.6 灶具熱負荷測定根據(jù)自帶燃料低熱值調節(jié)燃料閥門的開度，然后將灶具點燃，并調整，使在這一流量下灶具處于最佳工況。將灶具（自增壓式）或燃料箱（外供燃料式）放于臺秤上，記錄下檢測起始和終結時的燃料重量，得出燃料的實際消耗量，再乘以其燃燒低熱值，得出灶具的實測熱負荷。 5.7 熱負荷準確度檢驗熱負荷的百分比值（）=（實測總熱負荷/每個燃燒器實測熱負荷之和）×100（2） 5.8 火焰均勻性檢驗在燃料箱額定壓力下點燃燃燒器，并在使用狀態(tài)下（坐鍋）檢查火焰是否均勻、正常

21、及有無連焰現(xiàn)象。 5.9 傳火性能檢驗在燃料箱額定壓力下點燃燃燒器一處火孔，測定火焰?zhèn)鞅槿炕鹂椎臅r間。 5.10 火焰穩(wěn)定性按下列要求進行檢驗按CJ 483中3.1、3.2進行。+5，水終溫取水初溫+50。初溫和終溫前5均應開始攪拌，燃燒器的熱效率按式（3）計算：=G ·C （t 2-t 1）/（Q c ·q ）×100（3）式中： 燃燒器的熱效率，；G 加熱水量，kg ；C 水的比熱（取4.186），kJ/kg； t 1 水的初溫，； t 2 水的終溫，；Q c 醇基燃料的低熱值，kJ/kg；q 醇基燃料的耗量，kg 。a ）煙氣取樣器，按CJ 483中3.1

22、4進行。b ）在燃料箱額定壓力下點燃燃燒器，調至最佳工況15min 后，即可抽取煙氣樣。抽氣速度為0.51L/min，并從同一氣樣中分析其成分（用燃燒測定儀時可直接讀儀器顯示各氣體含量）。c ）抽取的煙氣樣中，氧含量不得超過14，并用式（4）計算出過?？諝庀禂?shù)=1時煙氣中一氧化碳含量： （4）式中：CO =1 過?？諝庀禂?shù)=1時，煙氣中的一氧化碳含量，；CO 煙氣樣中一氧化碳的含量，； O 2 煙氣中的氧含量，； CO 檢驗室中一氧化碳的含量，。5.14 耐風性能檢驗用家用變速風扇保證燃燒器放置在均勻的風速場內。在風扇中心前某個水平線上選擇三個點，三個點間距離的長短大于燃燒器的橫向尺寸。用風速

23、儀測出三個點的風速均在1.0m/s±0.2m/s的范圍內，將燃燒器點燃，從前、后、左、右四個方向向灶具吹風，每個方向吹風的時間不得小于2min 。 5.15 噪聲檢驗在本底噪聲不大于40dB 的環(huán)境中，于0.3MPa 的燃料箱壓力下點燃全部燃燒器，在灶具正面水平距離0.5m 處，用聲級計檢驗燃燒器的燃燒噪聲。 5.16 表面溫度檢驗在0.3MPa 燃料箱壓力下點燃全部燃燒器坐上鍋，燃燒30min ，測定各部位的表面溫度。5.17 點火裝置性能檢驗6.1 全系統(tǒng)管路及接頭、填料均應在0.3MPa 壓力及150下無液、氣泄漏。 6.2 燃料的預熱溫度應在100120間，燃料箱中燃料溫度不

24、得高于燃料的沸點。6.3 油閥的開度要有限量裝置，最高流量不得超過1kg/h。6.4 對自升壓式灶具，其燃料箱應有超壓（大于0.3MPa ）時的保險或自動卸壓裝置，泄出的燃料蒸氣應導至燃燒器火孔上燒掉，而不允許排入大氣。 6.5 點火預熱時間不得超過3min 。 7 抽樣和檢驗7.1 出廠檢驗：每臺產品均需經(jīng)廠質檢部門檢查驗收合格方可出廠。7.3 抽樣方案及判定規(guī)則：從出廠檢驗合格的每批產品中隨機抽取樣品，數(shù)量不少于3臺。如有一臺不合格，須加倍抽查復驗，其中有兩臺不合格，該批產品禁止出廠。項目分類及判定方法見表4。表 4 項目分類及判定方法 8 標志、包裝、運輸、貯存8.1 每臺灶具應在明顯位

25、置固定銘牌。銘牌應清楚地標明下列內容：a ）灶具的名稱型號； b ）使用燃料種類； c ）額定熱負荷； d ）燃料箱額定壓力； e ）制造廠廠名、產地。8.2 灶具應用紙箱進行良好包裝，箱外應標明廠名、產地、型號、數(shù)量、外形尺寸、重量和出廠日期，并注明“小心輕放、請勿倒置、防潮、防震”字樣，包裝內應有質量合格證及產品安裝使用說明書。 8.3 運輸附 錄 A （標準的附錄）廚房空氣中4 項污染物濃度監(jiān)測方法A1 適用范圍適用于廚房空氣中甲醇、甲醛、氮氧化合物、二氧化硫等項目的測定。 A2 檢驗方法按GB 8913、GB 11738、GB 12372規(guī)定進行。 A3 采樣儀器和裝置A3.1 個體采

26、樣儀器67臺，最大流量1.01.5L/min，交直流兩用。 A3.2 空盒氣壓表。A3.3 熱球式風速儀，量程05m/s。 A3.4 干濕球溫度計，最小分度0.5。 A4 測試條件A4.1 測試現(xiàn)場：選擇有門窗的36m 2廚房，記錄廚房面積、容積和門窗面積。 A4.2 灶具置于廚房中心位置，采樣點設在爐灶四角外側25cm 處，對角線重復布點，采樣高度1.2m 。A4.3 燃燒灶具雙頭點火，火苗調至中等，每次試驗連續(xù)燃燒90min 。 A5 測試內容根據(jù)燃料性質確定具體測定項目，測定下列三種狀態(tài)下的空氣中濃度。 A5.1 本底濃度測定：關門關窗測試，確定項目的空氣中濃度。A5.2 關門開窗測定：

27、開窗一扇呈90°，注明開窗面積，點火后15min 、45min 、75min 分別測定確定項目的空氣中濃度，90min 關火時再采樣1次，共采4次樣品。A5.3 關門關窗測定：與A5.2條相同共采4次樣品。A5.4 甲醇、甲醛、氮氧化物、二氧化硫采樣速度為0.5L/min，采樣 10min，寫明時間、次數(shù)和微小氣候，填入表A1送檢驗室檢驗。 A5.5 每次采樣時測定溫度、濕度、風速、氣壓記錄于表A2。 A6 數(shù)據(jù)處理按數(shù)據(jù)表A1計算濃度范圍、均值。表 A1 廚房空氣中污染物濃度測定結果（雙頭點火）mg/Nm3 表 A2 廚房微小氣候測定結果（雙頭點火） 計算公式： 式中： Ci 時間

28、段濃度值，mg/m3，下標為測試時間段； i =1，2n ；記錄_ 計算_ 校對_ 日期_附 錄 B （標準的附錄）廚房空氣中甲醛檢驗方法 酚試劑分光光度法B1 原理空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，比色定量。 B2 試劑本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純；本法中試劑的濃度，用mol/L表示。B2.1 吸收液原液：稱量0.10g 酚試劑3-甲基-苯并噻唑腙C 6H 4SN （CH 3）C ：NNH 2·HCl，簡稱MBTH ，加水溶解，傾于100mL 具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱內保存，可穩(wěn)定

29、3d （天）。B2.2 吸收液：量取吸收原液5mL ，加95mL 水，即為吸收液。采樣時，臨用現(xiàn)配。 B2.3 1硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g 硫酸鐵銨NH 4Fe （SO 4）2·12H2O 用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100mL 。B2.4 0.1mol/L碘溶液：稱量40g 碘化鉀，溶于25mL 水中，加入12.7g 碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL 。移入棕色瓶中，暗處貯存。B2.5 1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g 氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL 。 B2.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28mL 濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至 1000m

30、L。 B2.7 0.0500mol/L硫代硫酸鈉標準溶液：可用從試劑商店購買的當量試劑。 B2.8 0.5淀粉溶液：將0.5g 可溶性淀粉，用少量水調成糊狀后，再加入100mL 沸水，并煎沸23min ，至溶液透明。冷卻后，加入0.1g 水楊酸或0.4g 氯化鋅保存。B2.9 甲醛標準貯備溶液：取2.8mL 含量為3638甲醛溶液，放入1L 容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL 約相當于1mg 甲醛。其準確濃度用下述碘量法標定。色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V ，mL ）。同時用水作試劑空白滴定。甲醛溶液的濃度用式（B1）計算：甲醇溶液濃度（mg/mL）=（V 1-V 2）×mol×30/20（B1）式中：V 1 試劑空白消耗0.0500mol/L硫代硫酸鈉溶液的體積，mL ；V 2 甲醛標準貯備溶液消耗0.0500mol/L 硫代硫酸鈉溶液的體積，mL ； mol 硫代硫酸鈉溶液的準確摩爾濃度； 30 甲醛的摩爾質量；20 所取甲醛標準貯備溶液的體積，mL 。二次平行滴定，誤差應小于0.05mL ，否則重新標定。B2.10 甲醛標準溶液：臨用時，將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成1.00mL 含10g 甲醛，立即再取此溶液10.00mL ，加入100mL 容量瓶中，加入