化學(xué)必修2 專題3 第三單元 人工合成的有機(jī)物1 合成簡(jiǎn)單有機(jī)物的方法(學(xué)案)_第1頁(yè)
化學(xué)必修2 專題3 第三單元 人工合成的有機(jī)物1 合成簡(jiǎn)單有機(jī)物的方法(學(xué)案)_第2頁(yè)
化學(xué)必修2 專題3 第三單元 人工合成的有機(jī)物1 合成簡(jiǎn)單有機(jī)物的方法(學(xué)案)_第3頁(yè)
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1、.高中化學(xué)合成簡(jiǎn)單有機(jī)物的方法一、考點(diǎn)打破知識(shí)點(diǎn)考綱要求題型說(shuō)明有機(jī)物的合成通過(guò)對(duì)乙酸乙酯合成途徑的分析,讓學(xué)生理解簡(jiǎn)單有機(jī)化合物合成的根本思路。選擇題推斷題人工合成有機(jī)物是有機(jī)化工的任務(wù),生活中用的、穿的、吃的、住的和行的很多都是人工合成的有機(jī)物,人工合成造福于人類(lèi)。同時(shí),也是高考命題的熱點(diǎn)。二、重難點(diǎn)提示重點(diǎn):乙酸乙酯的幾種合成途徑。難點(diǎn):有機(jī)化合物合成的根本思路。考點(diǎn)一、有機(jī)物的合成1. 有機(jī)合成的概念:利用簡(jiǎn)單、易得的原料,通過(guò)有機(jī)反響,生成具有特定構(gòu)造和功能的有機(jī)化合物的過(guò)程。2. 有機(jī)合成的意義:可以制備天然有機(jī)物,以彌補(bǔ)自然資源的缺乏;可以對(duì)天然有機(jī)物進(jìn)展部分的構(gòu)造改造和修飾,使

2、其性能更加完美;可以合成具有特定性質(zhì)的、自然界并不存在的有機(jī)物,以滿足人類(lèi)的特殊需要。3. 有機(jī)合成的關(guān)鍵:合成有機(jī)物要根據(jù)被合成物質(zhì)的組成和構(gòu)造特點(diǎn),精心設(shè)計(jì)并選擇合理的合成方法和合成道路。4. 有機(jī)合成的一般思路:可由原料出發(fā),正向思維;也可由目的產(chǎn)物出發(fā),逆向思維;同時(shí)還可由原料和目的產(chǎn)物出發(fā),雙向思維。考點(diǎn)二、乙酸乙酯的合成1. 以乙烯為原料合成乙酸乙酯的3條道路第一條合成道路中用到的方程式及反響類(lèi)型CH2CH2H2OCH3CH2OH 加成反響2CH3CH2OHO22CH3CHO + 2H2O 氧化反響2CH3CHOO22CH3COOH 氧化反響CH3COOHCH3CH2OH CH3C

3、OOCH2CH3H2O 酯化反響或取代反響2. 由淀粉合成乙酸乙酯淀粉葡萄糖乙醇乙醛乙酸。C6H10O5nnH2OnC6H12O6C6H12O62C2H5OH2CO22C2H5OHO22CH3CHO2H2O2CH3CHOO22CH3COOH【隨堂練習(xí)】以乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl,可行的反響途徑是A. 先加Cl2,再加Br2 B. 先加Cl2,再加HBrC. 先加HCl,再加HBr D. 先加HCl,再加Br2思路分析:反響道路為:CHCHCH2CHClCH2BrCHBrCl答案:D例題1 ,有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開(kāi)展程度

4、。A、B、C、D、E有如下關(guān)系那么以下推斷不正確的選項(xiàng)是A. 鑒別A和甲烷可選擇使用酸性高錳酸鉀溶液B. D中含有的官能團(tuán)為羧基,利用D物質(zhì)可以去除水壺中的水垢C. 物質(zhì)C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CHO,E的名稱為乙酸乙酯D. BDE的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5思路分析:從題意可知A為乙烯,根據(jù)框圖提示,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,乙醇和乙酸反響生成乙酸乙酯,即為E物質(zhì)。乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不可以,A選項(xiàng)正確;醋酸可以與水垢的主要成分反響,B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng)正確;化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

5、答案:D例題2 烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:上述反響可用來(lái)推斷烯烴的構(gòu)造。一種鏈狀單烯烴A通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氫11.6%,B不能發(fā)生銀鏡反響,催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱,可得到使溴水褪色且只有一種構(gòu)造的物質(zhì)E。反響如下圖:答復(fù)以下問(wèn)題:1B的相對(duì)分子質(zhì)量是_;CF的反響類(lèi)型為_(kāi);D中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。2DFG的化學(xué)方程式是:_。3A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。4化合物A的某種同分異構(gòu)體通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物,符合該條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造有_種。思路分析:1根據(jù)C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以求出氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù),據(jù)題意分析

6、,B中含有一個(gè)氧原子,從而確定B的相對(duì)分子質(zhì)量為86,分子式為C5H10O。B無(wú)銀鏡反響,說(shuō)明B為酮,B復(fù)原后得到醇D,D脫水后生成烯,只有一種構(gòu)造,那么構(gòu)造簡(jiǎn)式為C2H52CHOH,D為3-戊醇。由F分子內(nèi)含有8個(gè)碳原子可知,C、F中都含有3個(gè)碳原子,C為丙醛,F(xiàn)為丙酸,從而得出。23經(jīng)過(guò)以上分析,很容易得出A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH22CCHCH2CH3。4A的分子式為C8H16,由題意知A的分子構(gòu)造是對(duì)稱的,從而得出可能的構(gòu)造為3種。答案:186氧化反響羥基23CH3CH22CCHCH2CH343【高頻疑點(diǎn)】 常見(jiàn)官能團(tuán)的引入1引入鹵素原子X(jué)加成反響 CH2CH2 + HCl CH3CH2Cl取代反響 CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O CH3CH3 + Br2 CH3CH2Br + HBr2引入羥基OH加成反響 CH2CH2 + H2O CH3CH2OH水解反響 CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH復(fù)原反響 CH3CHO + H2 CH3CH2OH發(fā)酵法 C6H12O6 2C2H5OH + 2CO23引入醛基、羧基CHO、COOH2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O2 2CH3COOHCH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + CH3CH2OHCHC

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