人教版本生物選修三專題1（基因工程）單元測試

1、(時間：90分鐘，滿分：100分)一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1.基因工程是在分子水平上進行的操作，該過程中科學家所用的“手術刀”、“縫合針”和常采用的“運輸車”分別是()A限制酶、DNA連接酶、質粒B限制酶、DNA聚合酶、噬菌體CDNA連接酶、限制酶、動植物病毒DDNA連接酶、限制酶、質粒解析：選A。本題考查DNA重組技術的基本工具，基因工程中，“手術刀”是限制酶，“縫合針”是DNA連接酶，常用的載體是質粒。2.將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯誤的是()A每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質粒B每個重組質粒至少

2、含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點C每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點至少插入一個adaD每個插入的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子解析：選C。將ada通過質粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達，則每個大腸桿菌細胞中至少含有一個重組質粒，且每個質粒(重組質粒)至少含有一個限制酶識別位點，但每個限制酶識別位點只能插入一個ada，插入的ada成功表達，說明每個插入的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子。故C錯誤。3.下圖表示一項重要的生物技術，對圖中物質a、b、c、d的描述，正確的是()A通常情況下，a與d需要用同一種限制酶進行切割Bb能識別特定的核苷酸序列，并將A與T之間的氫鍵切開Cc連接雙鏈間的A和T，

3、使黏性末端處堿基互補配對Db代表的是限制性核酸內(nèi)切酶，c代表的是RNA聚合酶解析：選A。b是限制性核酸內(nèi)切酶，能識別特定的核苷酸序列并使DNA分子的每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，而不是使氫鍵斷開；c是DNA連接酶，能連接兩個DNA片段。4.現(xiàn)有一長度為1000個堿基對的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR酶切后得到的DNA分子仍是1000個堿基對，用Kpm單獨酶切得到400堿基對和600堿基對兩種長度的DNA分子，用EcoR、Kpn同時酶切后得到200堿基對和600堿基對兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是()解析：選D。從圖譜中可發(fā)現(xiàn)有鏈狀DNA、環(huán)狀

4、DNA，用EcoR酶切割后DNA的長度不變，此DNA應該為環(huán)狀，用EcoR酶和Kpn酶切割后得到200堿基對和600堿基對兩種長度的DNA分子，因此DNA上應該存在兩個Kpn酶的切割位點。5.在已知某小片段基因堿基序列的情況下，獲得該基因的最佳方法是()A用mRNA為模板逆轉錄合成DNAB以4種脫氧核苷酸為原料人工合成C將供體DNA片段轉入受體細胞中，再進一步篩選D先建立基因文庫，再從中篩選解析：選B。對于比較小，核苷酸序列已知的目的基因，其最佳方法是直接通過DNA合成儀用化學方法人工合成。6.聚合酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經(jīng)歷下述30多次循環(huán)：95

5、下使模板DNA變性、解鏈55 下復性(引物與DNA模板鏈結合)72 下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是()A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細胞內(nèi)DNA復制相比所需酶的最適溫度較高解析：選C。本題考查PCR擴增過程。解題的關鍵是要全面理解PCR擴增過程。DNA分子被破壞是指DNA分子被解旋成兩條長鏈，破壞的部位是連接兩條長鏈之間的氫鍵，方法有多種，用解旋酶、高溫等都可使DNA解旋。B項中引物有兩種，

6、分別與模板DNA鏈3端的互補序列互補配對。C項中的原料不正確，合成DNA的原料是四種脫氧核苷酸。PCR技術中DNA合成過程中的溫度在7075 。7.在基因工程的操作過程中，獲得重組質粒不需要()DNA連接酶同一種限制酶RNA聚合酶具有標記基因的質粒目的基因4種脫氧核苷酸ABC D解析：選A。在基因工程的操作過程中，需要用同一種限制酶切割目的基因與載體，并用DNA連接酶將兩者的黏性末端(或平末端)連接起來，所選擇的質粒必須具有標記基因，以便進行目的基因的檢測。8.在基因表達載體的構建中，下列說法不正確的是()一個基因表達載體的組成只包括目的基因、啟動子、終止子有了啟動子才能驅動基因轉錄出mRNA

7、終止子的作用是使轉錄在所需要的地方停止所有基因表達載體的構建是完全相同的A BC D解析：選B?；虮磉_載體應包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等；不同基因表達載體構建時所用的限制酶是不同的，但操作過程基本相同。9.下列關于基因表達載體構建的相關敘述，不正確的是()A需要限制酶和DNA連接酶B必須在細胞內(nèi)進行C抗生素抗性基因可作為標記基因D啟動子位于目的基因的首端解析：選B?；虮磉_載體構建是目的基因與載體結合，在此過程中需用同一種限制酶切割目的基因與載體，用DNA連接酶將相同的末端連接起來；基因表達載體的構建是在細胞外進行的；基因表達載體包括啟動子(位于基因首端使轉錄開始)、終止子、目的

8、基因和標記基因(鑒別受體細胞中是否含有目的基因，如抗生素抗性基因)。.下圖是將人的生長激素基因導入細菌D細胞內(nèi)，產(chǎn)生“工程菌”的示意圖。所用的基因載體為質粒A。若已知細菌D細胞內(nèi)不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒A導人細菌后能正常表達。能表明目的基因已與載體結合，并被導入受體細胞的結果是()A在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長繁殖的細菌B在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上都不能生長繁殖的細菌C在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖的細菌D在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長繁殖，但在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長繁殖的細菌解析：選C。由題圖可知

9、，導入基因的結合點恰巧在質粒四環(huán)素抗性基因的位置，使得重組質粒中四環(huán)素抗性基因被破壞，則此抗性基因不能表達。因此，導入重組質粒的受體細胞，只能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長繁殖，而不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長繁殖。若某種限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列是CCTAGG，它在A和G之間切斷DNA。下圖表示用該酶處理某基因后產(chǎn)生的片段。下列有關敘述正確的是()A該正常基因中有4個CCTAGG序列B產(chǎn)生的DNA片段可用核糖核酸連接酶連接起來C用該酶處理得到圖示基因片段要水解3個磷酸二酯鍵D若該基因某處有一個CCTAGC突變?yōu)镃CTAGG，用該酶處理后將產(chǎn)生5個片段解析：選D。該正常基因被切為4個片段，有3

10、個切點，應有3個CCTAGG序列；產(chǎn)生的DNA片段不能用核糖核酸連接，只能用DNA連接酶連接；用該酶處理得到圖示基因片段要水解6個磷酸二酯鍵；若該基因某處有一個CCTAGC突變?yōu)镃CTAGG，則有4個切點，用該酶處理后將產(chǎn)生5個片段。.珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分，采用具有四環(huán)素抗性基因的質粒作為運載體，能使大腸桿菌生產(chǎn)出人的珠蛋白。下列敘述正確的是()A可從人的成熟的紅細胞中提取DNA，直接分離目的基因B用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶處理獲得重組質粒C用CaCl2處理大腸桿菌，有利于重組質粒導入大腸桿菌D可根據(jù)受體細胞是否具有四環(huán)素抗性來檢測目的基因是否表達解析：選C。人的成熟紅細胞

11、中無細胞核和其他細胞器，因而無DNA分子供提取；用限制性核酸內(nèi)切酶切割質粒使其露出黏性末端，用DNA連接酶連接目的基因可獲得重組質粒；根據(jù)受體細胞是否具有四環(huán)素抗性判斷目的基因是否導入受體細胞，而導入的目的基因是否表達需通過檢測是否有珠蛋白產(chǎn)生。.下列哪一種方法不能用于檢測目的基因是否成功導入或表達()A將目的基因直接打上放射性標記，導入受體細胞后用檢測儀跟蹤B在含某種抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)導入了重組質粒的大腸桿菌C利用相應的DNA探針與受體細胞DNA分子進行雜交D提取受體細胞蛋白質，利用抗原抗體特異性反應進行檢測解析：選A。目的基因是已經(jīng)合成的一段有效DNA片段，不能再加入任何物質或成分，因而

12、不能打上放射性標記，需要用質粒上的特殊基因作標記基因，來檢測目的基因是否導入受體細胞。.北極比目魚有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列，該序列重復次數(shù)越多，抗凍能力越強。下圖是獲取轉基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關敘述正確的是()A過程獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測序B將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達的新基因，不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白C過程構成的重組質粒缺乏標記基因，需要轉入農(nóng)桿菌才能進行篩選D應用DNA探針技術，可以檢測轉基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達解析：選B。將多個抗凍基因編碼區(qū)相連成能表達的新基因，合成的蛋白質為新的蛋白質，不能

13、得到抗凍蛋白，故選項B正確；過程是利用反轉錄法合成目的基因，由于沒有非編碼區(qū)和編碼區(qū)中的內(nèi)含子，不能用于比目魚基因組測序；用作運載體的質粒，必須具有標記基因才能便于檢測和篩選；應用DNA探針技術，可檢測轉基因抗凍番茄中目的基因的存在和轉錄，但不能檢測是否成功表達，故選項A、C、D錯誤。.(2012·江蘇百校聯(lián)考)下圖表示細胞膜上乙酰膽堿(一種神經(jīng)遞質)受體基因的克隆技術操作過程，下列相關分析中錯誤的是(多選)()A獲得該mRNA的最佳材料是受精卵B構建基因表達載體最可能使用的載體是大腸桿菌C完成過程必不可少的酶分別是逆轉錄酶、DNA聚合酶D探針篩選的目的是淘汰被感染的細菌，獲得未被感

14、染的細菌解析：選ABD。該受體基因在神經(jīng)細胞中表達，獲得該mRNA的最佳材料是神經(jīng)細胞。構建基因表達載體最可能使用的載體是質粒。探針篩選的目的是檢測是否存在cDNA。.下列關于轉基因植物的敘述，正確的是()A轉入到油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中B轉抗蟲基因的植物，不會導致昆蟲群體抗性基因頻率增加C動物的生長激素基因轉入植物后不能表達D如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題解析：選A。若轉入到油菜的抗除草劑基因存在于油菜的染色體上，則可能通過花粉傳入環(huán)境中；轉抗蟲基因的植物，對昆蟲進行了定向選擇，會導致昆蟲群體抗性基因頻率增加；因生物體共用一套遺傳密碼，動物的生長激

15、素基因轉入植物后可表達；如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，可能打破原有的基因結構，或通過轉基因植物散播，具有不確定性，存在一定的安全性問題。.某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關敘述錯誤的是()A步驟所代表的過程是逆轉錄B步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C步驟可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)恢復到常態(tài)D檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原抗體特異性反應試驗解析：選C。由圖可知，步驟所代表的過程是逆轉錄；步驟需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；步驟可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從常態(tài)轉

16、化為感受態(tài)細胞；檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原抗體特異性反應實驗。.基因剔除技術能使生物個體所有細胞內(nèi)的某個基因不表達或失去活性。此技術可實現(xiàn)()A特異性刪除基因組中某個DNA片段B產(chǎn)生新的等位基因，從而產(chǎn)生新的基因型C剔除小鼠的胰島素基因，研究糖尿病的有效治療手段及藥物D剔除小鼠的原癌基因，防止細胞發(fā)生癌變解析：選C。本題考查有關基因的技術，屬于考綱規(guī)定的獲取信息等能力層次。剔除技術只是讓某個基因不表達或失活，而不是刪除；此技術與產(chǎn)生新的等位基因以及基因型沒有關系；剔除胰島素基因，細胞不能合成胰島素，為研究糖尿病的治療手段和藥物創(chuàng)造了基礎，故C項正確。上

17、海醫(yī)學遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法，使轉基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高了30多倍，標志著我國轉基因研究向產(chǎn)業(yè)化的目標又邁進了一大步。以下與此有關的敘述中，正確的是()A人白蛋白基因開始轉錄時，在DNA聚合酶的作用下以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAB所謂“提高基因表達水平”是指設法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因C人們只能在轉基因牛的乳汁中獲取到人白蛋白，是因為人白蛋白基因只在轉基因牛的乳腺細胞中是純合的，在其他細胞中則是雜合的D如果人白蛋白基因的序列是已知的，可以用化學方法合成該目的基因解析：選D。人白蛋白基

18、因開始轉錄時，在RNA聚合酶的作用下以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA；所謂“提高基因表達水平”是指設法使牛的乳腺細胞中的人白蛋白基因更多地進行轉錄、翻譯，產(chǎn)生更多的人白蛋白；人們只能在轉基因牛的乳汁中獲取到人白蛋白，是因為人白蛋白基因只在轉基因牛的乳腺細胞中表達。.科學家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過基因工程的方法，將a轉入馬鈴薯中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在。這一過程涉及()A目的基因進入受體細胞后，隨著馬鈴薯的DNA分子的復制而復制并傳給子代細胞B基因a導入成功后，將抑制細胞原有的新陳代謝，開辟新的代謝途徑C目的基因不需要整合到馬鈴薯的DNA分子中D目的基

19、因來自細菌，可以不需要載體直接導入受體細胞解析：選A。目的基因進入受體細胞后，應隨受體的DNA分子復制而復制，并傳給子代細胞，故A正確；目的基因導入受體細胞，不能改變受體細胞原有的代謝，故B錯誤；目的基因若不整合到受體細胞的DNA中，是無法進行復制并傳遞給后代的，故C錯誤；沒有載體，目的基因無法導入受體細胞并穩(wěn)定保存下來，故D錯誤。.下列關于用轉基因動物作器官移植供體的研究的敘述，不正確的是()A器官短缺和免疫排斥是目前制約人體器官移植的兩大難題B豬的內(nèi)臟構造、大小和血管分布與人的極為相似C靈長目動物體內(nèi)隱藏的、可導致人類疾病的病毒少于豬D無論以哪種動物作為供體，都需要在其基因組中導入某種調(diào)節(jié)

20、因子以抑制抗原決定基因的表達，或設法除去抗原決定基因解析：選C。豬體內(nèi)隱藏的、可導致人類疾病的病毒遠遠少于靈長目動物，是目前人體最理想的器官供體。為解決免疫排斥問題，必須除去抗原決定基因，或在其基因組中導入某種調(diào)節(jié)因子，以抵制抗原決定基因的表達。.關于蛋白質工程的說法，正確的是()A蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行操作B蛋白質工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質分子C對蛋白質的改造是通過直接改造相應的mRNA來實現(xiàn)的D蛋白質工程的流程和天然蛋白質合成的過程是相同的解析：選B。本題考查對蛋白質工程的理解。所謂蛋白質工程，就是利用基因工程手段，包括基因的定點突變和基因表達對蛋白質

21、進行改造，以期獲得性質和功能更加完善的蛋白質分子。能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質分子。.下列哪項不是蛋白質工程的研究內(nèi)容()A分析蛋白質分子的精細結構B對蛋白質進行有目的的改造C分析氨基酸的化學組成D按照人的意愿將天然蛋白質改造成新的蛋白質解析：選C。本題考查蛋白質工程的原理。蛋白質工程就是根據(jù)蛋白質的精細結構和生物活性之間的關系，按照人的意愿改造蛋白質分子，形成自然界中不存在的蛋白質分子。為了改造某種蛋白質分子，必須對其精細結構進行分析，但不包括組成蛋白質的氨基酸的化學成分分析。.下列關于基因工程應用的敘述，正確的是()A基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B基因診斷的基本原理是DN

22、A分子雜交C一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時，目的基因存在于人體B淋巴細胞的DNA中答案：B.關于基因工程和蛋白質工程的說法正確的是()A都是分子水平上的操作B基因工程就是改造基因的分子結構C蛋白質工程就是改造蛋白質的分子結構D基因工程能產(chǎn)生自然界根本不存在的基因，蛋白質工程能產(chǎn)生自然界根本不存在的蛋白質解析：選A?；蚬こ痰牟僮鲗ο笫腔?，屬于分子水平；蛋白質工程的操作對象是蛋白質分子，二者都屬于分子水平的操作。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分).(10分)為了解基因結構，通常選取一特定長度的線性DNA分子，先用一種限制酶切割，通過電泳技術將單酶水解片段分

23、離，計算相對大?。蝗缓笤儆昧硪环N酶對單酶水解片段進行降解，分析片段大小。下表是某小組進行的相關實驗。已知一線性DNA序列共有5000bp(bp為堿基對)第一步水解產(chǎn)物(單位bp)第二步水解產(chǎn)物(單位bp)A酶切割2100將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用B酶切割1900200140080060010001000500500B酶切割2500將第一步水解產(chǎn)物分離后，分別用A酶切割1900600130080050012001000200經(jīng)A酶和B酶同時切割19001000800600500200(1)該實驗設計主要體現(xiàn)了_原則。(2)由實驗可知，在這段已知序列上，A酶與B酶的識別序列分別為_個和_個。(

24、3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，請在下圖中標出相應限制酶的酶切位點并注明相關片段的大小。_解析：(1)分析表格中實驗設計過程，發(fā)現(xiàn)實驗設計體現(xiàn)了單一變量的原則(對照原則)。(2)經(jīng)A酶切割，可形成4個片段(2100、1400、1000、500 bp)，即A酶的識別序列有3個；經(jīng)B酶切割，可形成3個片段(2500、1300、1200 bp)，即B酶的識別序列有2個。(3)經(jīng)A、B酶同時切割，可形成6個片段，即有5個識別序列，又結合計算推導，可得出：答案：(1)對照(單一變量)(2)32(3).(14分)在某些深海魚中發(fā)現(xiàn)的抗凍蛋白基因afp對提高農(nóng)作物的抗寒能力有較好的應用價值。右圖所示是獲得轉基因萵苣的技術

25、流程，請據(jù)圖回答下列問題：(1)獲取目的基因的主要途徑包括從自然界已有的物種中分離和_。(2)過程需要的酶有_、_。(3)重組質粒除了帶有抗凍蛋白基因afp以外，還必須含有啟動子、終止子和_，這樣才能構成一個完整的基因表達載體。(4)如果受體細胞C1是土壤農(nóng)桿菌，則將目的基因導入它的目的是利用農(nóng)桿菌的_，使目的基因進入受體細胞C2，并將其插入到受體細胞C2中_上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達，形成轉基因萵苣。經(jīng)過程獲得的轉基因萵苣中的目的基因是否表達，在分子水平上可用_法進行檢測，如果出現(xiàn)雜交帶，說明目的基因已經(jīng)表達蛋白質產(chǎn)品，轉基因萵苣培育成功。解析：(1)獲取目的基因的主要途徑有

26、從自然界已有的物種中分離和人工合成。(2)過程為基因表達載體的構建過程，需要用到限制酶和DNA連接酶。(3)一個完整的基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因。(4)農(nóng)桿菌轉化法利用的是農(nóng)桿菌的轉化作用，將目的基因整合到受體細胞的染色體DNA上，進而使目的基因能夠穩(wěn)定遺傳和表達。檢測目的基因是否成功表達可采用抗原抗體雜交法。答案：(1)(用逆轉錄等方法進行)人工合成(2)限制酶DNA連接酶(3)標記基因(4)轉化作用染色體DNA抗原抗體雜交.(14分)蘇云金芽孢桿菌(Bt)能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意圖(ampr為抗氨芐青霉素基因)，據(jù)圖回

27、答下列問題。(1)將圖中的DNA用Hind、BamH完全酶切后，反應管中有_種DNA片段。(2)圖中表示Hind與BamH酶切、DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得_種重組質粒；如果換用Bst與BamH酶切，目的基因與質粒連接后可獲得_種重組質粒。(3)目的基因插入質粒后，不能影響質粒的_。(4)圖中的Ti質粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的TDNA導入植物細胞，并防止植物細胞中_對TDNA的降解。(5)已知轉基因植物中毒素蛋白只與某些昆蟲腸上皮細胞表面的特異性受體結合，使細胞膜穿孔，腸細胞裂解，昆蟲死亡。而該毒素蛋白對人類的風險相對較小，原因是人類腸上皮細胞_。(6)生產(chǎn)上常將上

28、述轉基因作物與非轉基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的_基因頻率的增長速率。解析：本題考查基因工程的相關知識。(1)若假設DNA可表示為，則由于上述兩種酶形成的黏性末端不一樣，所以被兩種不同的限制酶切割之后所形成的片段有四種，即a、b、c、d。(2)同時被兩種限制酶切割有兩種不同的目的基因，即AB和BA，所以重組質粒有兩種。Bst與BamH 酶切割的末端一樣，同時用這兩種限制酶切割只能形成一種目的基因，所以只能形成一種重組質粒。(3)質粒要進行復制才能表達出更多的產(chǎn)物，所以重組之后要能復制。(4)酶具有專一性，對TDNA的降解酶為DNA水解酶。(5)生物細胞表面的受體具有特異性，人類腸上皮細胞沒有昆蟲腸上皮細胞表面的