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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2015年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試高(北京卷)理科綜合能力測試化學(xué)試題6、下列我國古代的技術(shù)應(yīng)用中,其工作原理不涉及化學(xué)反應(yīng)的是 ( )A、火藥使用B、糧食釀酒C、轉(zhuǎn)輪排字D、鐵的冶煉【答案】C【解析】化學(xué)反應(yīng)的根本標(biāo)志是有新物質(zhì)的生成,此題中A、B、D中均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化。而轉(zhuǎn)輪排字過程不涉及化學(xué)反應(yīng)??键c(diǎn):化學(xué)反應(yīng)的定義、常見生產(chǎn)生活中的原理。7、下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是 ( )A、酸性:H2SO4>H3PO4 B、非金屬性:Cl>BrC、堿性:NaOH>Mg(OH)2 D、熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHC
2、O3【答案】D 【解析】A項(xiàng)比較的是最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱,可以根據(jù)元素非金屬性強(qiáng)弱判斷;B項(xiàng)根據(jù)元素在周期表的位置來推斷;C項(xiàng)與金屬性強(qiáng)弱有關(guān),比較的是最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱,以上三個(gè)選項(xiàng)都能用元素周期律解釋;D項(xiàng)無法根據(jù)元素周期律的知識對鹽的熱穩(wěn)定性來判斷;故選D。考點(diǎn):考查元素周期律的內(nèi)容和應(yīng)用。8、下列關(guān)于自然界中氮循環(huán)(如下圖)的說法不正確的是 ( )A、氮元素均被氧化 B、工業(yè)合成氨屬于人工固氮C、含氮無機(jī)物和含氮有機(jī)物可相互轉(zhuǎn)化 D、碳、氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)【答案】【解析】A項(xiàng)人工固氮中氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,是N2轉(zhuǎn)化為NH3的過程,N化合價(jià)由0-
3、3價(jià),化合價(jià)降低,被還原,錯(cuò)誤;B項(xiàng)工業(yè)合成氨是典型的人工固氮方法,正確;C項(xiàng)根據(jù)圖像知,通過生物體可以將銨鹽和蛋白質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)了含氮的無機(jī)物和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化,正確;D項(xiàng)生物體合成蛋白質(zhì)的過程也有碳、氫、氧元素的參與,正確。考點(diǎn):非金屬元素氮的物理和化學(xué)性質(zhì)。9、最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法中正確的是 ( )A、CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng) B、在該過程中,CO斷鍵形成C和OC、CO和O生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2 D、狀態(tài)II狀態(tài)III表示CO與O2反應(yīng)的過程【答案】C【解析】根據(jù)能量反應(yīng)過程的圖像知,狀態(tài)I
4、的能量高于狀態(tài)III的能量,此過程是放熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個(gè)過程中CO中的C和O形成的化學(xué)鍵沒有斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價(jià)鍵,C項(xiàng)正確;狀態(tài)I狀態(tài)III表示CO與O反應(yīng)的過程,D項(xiàng)錯(cuò)誤??键c(diǎn):反應(yīng)原理中化學(xué)反應(yīng)與能量變化。10、合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):PPV下列說法中正確的是 ( )A、合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B、PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C、和苯乙烯互為同系物D、通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度【答案】D 【解析】A、高分子材料的合成過程可以看出該反應(yīng)生成小分子HI,應(yīng)為縮聚
5、反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為,不含碳碳雙鍵,而該高聚物的結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵,所以不相同,故B錯(cuò)誤;C、有兩個(gè)碳碳雙鍵,而苯乙烯有一個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不同,二者不是同系物,故C錯(cuò)誤; D、質(zhì)譜圖可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,故D正確??键c(diǎn):考查高分子有機(jī)化合物的知識。11、某消毒液的主要成分為NaClO,還含有一定量的NaOH,下列用來解釋事實(shí)的方程式中不合理的是(已知:飽和NaClO溶液的pH約為11) ( )A、該消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制備:Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2OB、該消毒液的pH約為12:ClO-+H2OHClO+OH-C、該消毒液與
6、潔廁靈(主要成分為HCl)混用,產(chǎn)生Cl2:2H+Cl-+ClO-Cl2+H2OD、該消毒液加白醋生成HClO,可增強(qiáng)漂白作用:CH3COOH+ClO-HClO+CH3COO-【答案】B【解析】A項(xiàng)用Cl2和NaOH溶液反應(yīng)制取漂白液,正確;B項(xiàng)根據(jù)提干信息知:飽和NaClO溶液的pH約為11,而該溶液pH=12>11,故主要是因?yàn)樵撓疽褐泻幸欢康腘aOH,錯(cuò)誤;C項(xiàng)根據(jù)HCl和HClO中Cl的化合價(jià)分析,該氧化還原方程式的書寫正確;D項(xiàng)根據(jù)漂白粉起漂白作用的原理,應(yīng)用的是較強(qiáng)酸制取較弱酸,正確。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理和化學(xué)方程式的正誤判斷。12、在通風(fēng)櫥中進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):下列說法中
7、不正確的是 ( )A、I中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式為:2NO+O22NO2B、II中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng)C、對比I、II中現(xiàn)象,說明稀HNO3的氧化性強(qiáng)于濃HNO3D、針對III中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計(jì),可判斷Fe是否被氧化【答案】C 【解析】I是鐵與稀硝酸反應(yīng)生成無色氣體NO,NO被空氣中的氧氣氧化生成紅棕色的NO2氣體,故A正確;II的現(xiàn)象是因?yàn)殍F發(fā)生了鈍化,F(xiàn)e表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)一步反應(yīng),故B正確;實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)停止是因?yàn)榘l(fā)生了鈍化,不能用來比較稀硝酸和濃硝酸的氧化性強(qiáng)弱,物質(zhì)氧化性強(qiáng)弱只能通過比較物質(zhì)得電子能力大小
8、來分析,故C錯(cuò)誤;III中Fe、Cu都能與硝酸反應(yīng),二者接觸,否和原電池構(gòu)成條件,要想驗(yàn)證鐵是否為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),可以連接電流計(jì),故D正確。考點(diǎn):Fe與硝酸的反應(yīng)。25、(17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物:(R、R、R”表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30,B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物,E中含有的官能團(tuán)是 。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ;試劑b是 。(5)M和N均為不
9、飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式: ?!敬鸢浮?1)CHC-CH3(2)HCHO (3)碳碳雙鍵、醛基 (4)+Br2;NaOH醇溶液(5)CH3-CC-CH2OH (6)+H2O?!窘馕觥?1)根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為CHC-CH3;(2)根據(jù)B的相對原子質(zhì)量和所含元素很容易判斷出B為甲醛,其結(jié)構(gòu)簡式為HCHO;(3)根據(jù)題意,結(jié)合信息容易判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基;(4)根據(jù)題意和F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)N和H的反應(yīng)類型推知H為,所很容易推知FH為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,思路
10、應(yīng)該為先加成后消去。故FG的化學(xué)方程式為:+Br2;試劑b是NaOH醇溶液;(5)根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成,故M的結(jié)構(gòu)簡式為: CH3-CC-CH2OH;(6)根據(jù)題意和J的結(jié)構(gòu)簡式很容易寫出N和H生成I的化學(xué)方程式:+H2O??键c(diǎn):本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識,如有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的書寫、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書寫等。26、(12分)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應(yīng)過程如下圖所示:(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 。(2)反應(yīng)I得到的產(chǎn)物用I2進(jìn)行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層
11、含低濃度I2的H2SO4層和高濃度的I2的HI層。根據(jù)上述事實(shí),下列說法正確的是 (選填序號)。a、兩層溶液的密度存在差異b、加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶c、I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶辨別兩層溶液的方法是 。經(jīng)檢測,H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1。其比值大于2的原因是 。(3)反應(yīng)II:2H2SO4(l)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) H=+550kJ/mol它由兩步反應(yīng)組成:i、H2SO4(l)SO3(g) +H2O(g) H=+177kJ/mol;ii、SO3(g)分解。L(L1、L2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定
12、時(shí),ii中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是 。判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由: 。【答案】(1)SO2+2H2O+I2H2SO4+2HI(2)ac取上層溶液于試管中,加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則上層溶液為含低濃度I2的H2SO4溶液,若無明顯現(xiàn)象,則上層為含高濃度I2的HI層。(其它合理答案亦可)碘單質(zhì)可與水發(fā)生反應(yīng) I2 + H2O HI +HIO,c(H+)增大,使溶液中c(H+):c(SO42-)的比值大于2 (3)壓強(qiáng) L2>L1
13、 L代表溫度對SO3的平衡轉(zhuǎn)化率的影響,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高SO3,轉(zhuǎn)化率增大 【解析】(1)根據(jù)圖中信息可知反應(yīng)I中反應(yīng)物為SO2、H2O和I2,生成物為H2SO4和HI,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法配平。(2)加入I2前溶液未出現(xiàn)分層,加入I2后,碘在HI溶液中溶解度大于在H2SO4溶液中溶解度,兩溶液中密度存在差異,故出現(xiàn)分層現(xiàn)象;由于I2+H2OHI+HIO,因此兩層溶液中都含有I2、H+、I-、HIO等,故這兩層溶液中只能通過檢驗(yàn)SO42-來辨別兩層溶液;H2SO4溶液中溶有低濃度的碘,碘單質(zhì)可與水發(fā)生反應(yīng) I2+H2OHI+HIO
14、,c(H+)增大,使溶液中c(H+):c(SO42-)的比值大于2。(3) 根據(jù)反應(yīng)II和步驟i寫出步驟ii熱化學(xué)反應(yīng)方程式:2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)H=+196 kJmol-1,該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動,SO3的轉(zhuǎn)化率減小,故X代表的物理量為壓強(qiáng);根據(jù)可知L代表的物理量為溫度。該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),相同壓強(qiáng)時(shí),溫度升高,平衡正向移動,SO3的轉(zhuǎn)化率增大,故L2>L1??键c(diǎn):方程式配平;離子檢驗(yàn);平衡圖像分析;化學(xué)平衡影響因素。27、(14分)研究CO2在海洋中的轉(zhuǎn)移和歸宿,是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。(1)溶于海水的CO2
15、主要以4種無機(jī)碳形式存在,其中HCO3-占95%,寫出CO2溶于水產(chǎn)生HCO3-的方程式: 。(2)在海洋循環(huán)中,通過右圖所示的途徑固碳。寫出鈣化作用的離子方程式: 。同位素示蹤法證實(shí)光合作用釋放出的O2只來自于H2O,用18O標(biāo)記物質(zhì)的光合作用的化學(xué)方程式如下,將其補(bǔ)充完整: + (CH2O)x+x18O2+xH2O(3)海水中溶解無機(jī)碳占海水總碳的95%以上,其準(zhǔn)確測量是研究海洋碳循環(huán)的基礎(chǔ),測量溶解無機(jī)碳,可采用如下方法:氣提、吸收CO2,用N2從酸化后的海水中吹出CO2并用堿液吸收(裝置示意圖如下),將虛線框中的裝置補(bǔ)充完整并標(biāo)出所用試劑。滴定。將吸收液洗后的無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為NaHCO3,
16、再用x mol/L HCl溶液滴定,消耗y ml HCl溶液,海水中溶解無機(jī)碳的濃度= mol/L。(4)利用右圖所示裝置從海水中提取CO2,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量。結(jié)合方程式簡述提取CO2的原理: 。用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理b室排出的海水,合格后排回大海。處理至合格的方法是 ?!敬鸢浮?1)CO2+H2OHCO3-+H+ (2)Ca2+2HCO3-CaCO3+CO2+H2OxCO2 + 2x H218O(3)xy/z (4)a室發(fā)生陽極反應(yīng):4OH-4e-O2+2H2O,c(OH-)下降,H2OOH-+H+平衡右移,c(H+)增
17、大,H+從a室進(jìn)入b室,發(fā)生反應(yīng):HCO3-+H+CO2+H2O; 中和法【解析】(1)考查碳酸的第1步電離:CO2+H2OHCO3-+H+;(2)根據(jù)反應(yīng)物是HCO3-,生成物是CaCO3和CO2,易知本題的反應(yīng)方程式:Ca2+ 2HCO3-CaCO3+ CO2+H2O;根據(jù)元素守恒法,及示蹤原子的標(biāo)記可知方程式中的填空為:xCO2 + 2x H218O;(3)注意酸化的試劑要用硫酸,一定不能用鹽酸,HCl會揮發(fā)出來影響后續(xù)的滴定;該滴定過程轉(zhuǎn)化的關(guān)系式為:CO2HCO3-HCl
18、60; 1 1n(CO2) x
19、0;mol/L×y×10-3L 解得:n(CO2)=xy×10-3mol 所以:c(CO2)=xy/z mol/L(4)海水pH>8,顯堿性,需要H+中和降低海水的堿性,a室發(fā)生陽極反應(yīng):4OH-4e-O2+2H2O,c(OH-)下降,H2OOH-+H+平衡右移,c(H+)增大,H+從a室進(jìn)入b室,發(fā)生反應(yīng):HCO3-+H+CO2+H2O; 中和法,陰極H+放電,H2OOH-+H+平衡右移,c(H+)增大,c(OH-)增大, b室的Na+移向c室,產(chǎn)生NaOH,可用于中和顯酸性的海水,再排回大海。考點(diǎn):鹽類水
20、解、方程式書寫、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)平衡移動、電解、化學(xué)計(jì)算等。28、(15分)為探討化學(xué)平衡移動原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,某同學(xué)通過改變濃度研究“2Fe3+2I- 2Fe2+I2”反應(yīng)中Fe3+和Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如下:(1)待實(shí)驗(yàn)I溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)II,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)到 。(2)iii是ii的對比試驗(yàn),目的是排除有ii中 造成的影響。(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動,F(xiàn)e2+向Fe3+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動原理解釋原因: 。(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測i中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,導(dǎo)致I-的還原性弱于Fe2+,用右圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn),b作 極。當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達(dá)到平衡)后,向U型管左管滴加0.01 mol/L AgNO3溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象證實(shí)了其推測,該現(xiàn)象是 。(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)了ii中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因,轉(zhuǎn)化原因是 。與(4)實(shí)驗(yàn)對比,不同的操作是 。(6)實(shí)驗(yàn)I中,還原性:I->Fe2+;而實(shí)驗(yàn)II中,還原性:Fe2+>I-,將(3)和(4)、(5)作對比,得出的結(jié)論是: ?!敬鸢浮?1)化學(xué)平衡(反應(yīng)限度);(2)水,溶液中離子濃度改變;(3)i.加入A
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