執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識二練習(xí)試題中大網(wǎng)校()

1、2010年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(二)練習(xí)試題(11)總分：100分 及格：60分 考試時(shí)間：150分一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)關(guān)于滴丸的敘述錯(cuò)誤的為（）。(2)關(guān)于口腔吸收錯(cuò)誤的敘述是（）。A. 以被動(dòng)擴(kuò)散為主B. 口腔中不存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C. 可以繞過肝首過效應(yīng)D. 不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞E. 與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大(3)制備注射劑應(yīng)加入哪種物質(zhì)調(diào)等滲（）。A. 枸櫞酸鈉B. 氯化鈉C. 焦亞硫酸鈉D. 碳酸氫鈉E. 依地酸鈉(4)關(guān)于影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（）。A. 滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥

2、物被吸收B. 若增加藥液的黏度，降低藥物分子的擴(kuò)散速度，因此不利于藥物被吸收C. 由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D. 生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收E. 藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收(5)下列關(guān)于CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是（）。A. 增大藥物的溶解度B. 提高藥物的穩(wěn)定性C. 使液態(tài)藥物粉末化D. 使藥物具靶向性E. 提高藥物的生物利用度(6)適合于制備眼膏的基質(zhì)主要成分為（）。A. 白凡士林B. 黃凡士林C. 硅酮D. 蜂蠟E. 石蠟(7)不作為靶向給藥的是（）。A. 納米囊B. 脂質(zhì)體C. -環(huán)糊精包合物D. 微球E. 前體

3、藥物(8)粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用（）。A. 瓷制乳缽B. 球磨機(jī)C. 玻璃制乳缽D. 萬能粉碎機(jī)E. 流能機(jī)(9)適合包胃溶性薄膜衣片的材料是（）。A. 羥丙甲纖維素B. 蟲膠C. 羥丙甲纖維素酞酸酯D. 聚丙烯酸樹脂E. CAP(10)某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kB約為（ ）A. 0.05h-1B. 0.78h-1C. 0.14h-1D. 0.99h-1E. 0.42h-1(11)為提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的（）。A. 選擇適宜的溶劑B. 恰當(dāng)?shù)厣邷囟菴. 加大濃度差D. 將藥材粉碎得越細(xì)越好E. 加表面

4、活性劑(12)治療軍團(tuán)病應(yīng)首選（）。A. 青霉素GB. 氯霉素C. 四環(huán)素D. 慶大霉素E. 紅霉素(13)片劑單劑量包裝主要采用（）。A. 泡罩式和窄條式包裝B. 玻璃瓶C. 塑料瓶D. 紙袋E. 軟塑料袋(14)主要用于片劑的崩解劑是（）A. CmC-nAB. mCC. hpmCD. ECE. Cms-nA(15)用單凝聚法制備微囊這一凝聚過程是可逆的，是因?yàn)椋ǎ. 微囊本身不穩(wěn)定B. 微囊熔點(diǎn)低C. 方法所致D. 高分子溶液受外界條件作用發(fā)生的凝聚E. 加人交聯(lián)劑(16)下列關(guān)于軟膏劑的敘述不正確的是（）。A. 軟膏劑主要起保護(hù)、潤滑和局部及全身治療作用B. 二甲硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對

5、皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)C. 固體石蠟和蜂蠟為烴類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度D. O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，一般也加入保濕劑E. 遇水不穩(wěn)定的藥物不宜用乳劑基質(zhì)作軟膏(17)某病人入院給予抗生素靜滴治療，該藥物的消除速度常數(shù)為0.693h1，問理論上連續(xù)給藥多長時(shí)間后病人體內(nèi)的血藥濃度可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)(99%以上)（）。A. 1hB. 4hC. 0.693hD. 1.386hE. 7h(18)藥物透皮吸收的錯(cuò)誤表述為（）。A. 角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障B. 藥物透皮吸收過程為藥物穿透皮膚與吸收兩個(gè)過程C. 穿透指藥物進(jìn)入皮膚內(nèi)對局部起作用D. 穿透進(jìn)入表皮層中的藥物不會產(chǎn)生吸收作用E. 藥物

6、進(jìn)入真皮及皮下組織易為血管及淋巴管吸收(19)一般注射液的pH值應(yīng)為（）。A. 38B. 310C. 49D. 510E. 411(20)下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述哪些不正確（）。A. 脂質(zhì)體是一種脂質(zhì)雙分子層的球形或類球形結(jié)構(gòu)體B. 油溶性藥物可進(jìn)入雙分子層，水溶性藥物則進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部C. 脂質(zhì)體是可以提高藥物的靶向性D. 脂質(zhì)體可作為藥物的載體制成注射劑應(yīng)用E. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)點(diǎn)相同(21)關(guān)于散劑的描述哪種的錯(cuò)誤的（）A. 散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等B. 分劑量常用方法有：目測法、重量法、容量法三種C. 藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕

7、性會影響分劑量的準(zhǔn)確性D. 機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量E. 小劑量的毒劇藥可制成倍散使用(22)下列哪項(xiàng)不能作為增加液體制劑溶解度的方法（）。A. 加熱B. 使用混臺溶劑C. 加助溶劑D. 調(diào)溶液pH值E. 加增溶劑(23)下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是（）。A. 羥丙甲纖維素B. 甲基纖維素C. 丙烯酸樹脂D. 聚乙二醇E. 川蠟(24)下列關(guān)于滲透泵片的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（）。A. 滲透泵片是一種由半透膜性質(zhì)的包衣膜以及藥物和輔料為片芯組成的片劑B. 片衣上用激光打出一個(gè)或更多的微孔以釋放藥物C. 釋藥速度受pH影響D. 半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵

8、的關(guān)鍵E. 利用滲透泵原理制成，以零級速度釋藥二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(2)微囊（）。(3)納米囊（）。(4)環(huán)糊精包合物（）。(5)根據(jù)上文，回答TSE題。(6)滴眼劑的給藥途徑屬于（）。(7)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(8)葡萄糖輸液（）。(9)無菌室空氣（）。(10)右旋糖酐注射液（）。(11)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(12)表示弱酸或弱堿性藥物在一定pH條件下分子型(離子型

9、)與離子型(分子型)的比例（）。(13)用于藥物從固體制劑中的溶出速率（）。(14)用于表示混懸液固體粒子的沉降速度（）。(15)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(16)普魯卡因（）。(17)亞硫酸氫鈉（）。(18)苯甲酸鈉（）。(19)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(20)片劑硬度過小會引起（）。(21)顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會產(chǎn)生（）。(22)片劑的彈性回復(fù)PINK,力分布不均勻時(shí)回造成（）。(23)原、輔料顏色差別，制粒前未充分混勻，壓片時(shí)會產(chǎn)生（）。(24)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(25)平均粒重1g栓劑的量差異限度（）。(26)平均粒重>3.0g栓劑的量差

10、異限度（）。(27)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(28)注射液為提高澄明度和除去不溶性顆粒，可以使用微孔濾膜過濾，孔徑一般為（）。(29)根據(jù)上文，回答TSE題。(30)這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征（）(31)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(32)與高分子化合物形成鹽（）。(33)通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合（）。(34)片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔（）。(35)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(36)緩釋片中的水凝膠骨架（）。(37)包合材料（）。(38)片劑中的腸溶衣材料（）。(39)注射劑的溶劑（）。(40)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TS

11、E題：(41)O/W型乳劑基質(zhì)的穩(wěn)定劑兼有調(diào)節(jié)稠度的作用（）。(42)可防止皮膚水分蒸發(fā)、促進(jìn)皮膚水合的基質(zhì)（）。(43)不適宜作眼膏基質(zhì)（）。(44)系指在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑（）。(45)系指在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物的顆粒劑（）。(46)臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供El服（）。(47)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(48)既有速釋又有緩釋作用的栓劑是（）。三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)關(guān)于軟膏劑質(zhì)量的正確表述為（）。A.

12、性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化B. 軟膏劑的稠度無限度要求C. 應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)D. 色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感E. 軟膏劑均應(yīng)在無菌條件下制備(2)下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)正確的是 （）。A. 具有速效和定位作用B. 可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量C. 藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D. 生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低E. 由于起效快，適合心臟病患者使用(3)影響藥物從血液向其他組織分布的因（）A. 藥物與組織結(jié)合率B. 血液循環(huán)速度C. 給藥途徑D. 血管透過性E. 藥物血藥蛋白結(jié)合率(4)下列藥物中哪些不適宜制成緩、控釋制劑（）。A. 劑量過大的藥物B. 半衰期很短的藥物C

13、. 半衰期很長的藥物D. 小腸下端無吸收的藥物E. 有特定吸收部位的藥物(5)片劑中的藥物含量不均勻主要原因是（）A. 混合不均勻B. 干顆粒中含水量過多C. 可溶性成分的遷移D. 含有較多的可溶性成分E. 疏水性潤滑劑過量(6)在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）A. 增塑劑B. 遮光劑C. 色素D. 溶劑E. 保濕劑(7)主要用于片劑的填充劑是（）A. 糖粉B. 交聯(lián)聚維酮C. 微晶纖維素D. 淀粉E. 羥丙基纖維素(8)冷凍干燥制品的優(yōu)點(diǎn)為（）。A. 可以避免藥物因高熱分解B. 制劑含水量低、有利于保存C. 質(zhì)地疏松，加水易溶D. 劑量準(zhǔn)確，外觀優(yōu)良

14、E. 產(chǎn)品中的異物比其他方法生產(chǎn)的少(9)可用于弱酸性藥液的抗氧劑有（）。A. 焦亞硫酸鈉B. 亞硫酸氫鈉C. 亞酸酸鈉D. 硫代硫酸鈉E. BHA(10)下列屬于乳劑型氣霧劑組成的是（）。A. 乳化劑B. 拋射劑C. 潛溶劑D. 潤濕劑E. 穩(wěn)定劑(11)對濕熱不穩(wěn)定的藥物，可以采用哪些工藝措施提高穩(wěn)定性（）。A. 干法制粒壓片B. 粉末直接壓片C. 冷凍干燥D. 流化床干燥E. 濕法制粒壓片(12)下列關(guān)于硬膠囊殼的錯(cuò)誤敘述是（）。A. 膠囊殼主要由明膠組成B. 制備膠囊殼時(shí)加入山梨醇作抑菌劑C. 制備膠囊殼時(shí)加入甘油作增塑劑D. 加入二氧化鈦使囊殼易于識別E. 加入瓊脂作增稠劑四、(藥物

15、化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（）。A. 還原代謝B. 氧化代謝C. 脫羥基代謝D. 開環(huán)代謝E. 水解代謝(2)下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是（）。A. 鹽酸哌替啶B. 鹽酸嗎啡C. 鹽酸美沙酮D. 枸櫞酸芬太尼E. 右丙氧芬(3)與維生素A醋酸酯敘述不符的是（）。A. 為黃色菱形結(jié)晶，不溶于水B. 結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫吡喃環(huán)C. 具有多烯的結(jié)構(gòu)，藥用全反式D. 受熱或光照時(shí)，會發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)E. 對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化(4)干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心

16、動(dòng)過速的Hl受體拮抗劑是（）。A. 富馬酸酮替芬B. 氯雷他定C. 阿司咪唑D. 咪唑司汀E. 特非那定(5)化學(xué)名為4-2-1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基氨基乙基-1，2-苯二酚的是（）。A. 多巴酚丁胺B. 腎上腺素C. 去甲腎上腺素D. 氯丙那林E. 克侖特羅(6)化學(xué)名為N，N-二甲基-7-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽的藥物是（）。A. 鹽酸苯海拉明B. 鹽酸賽庚啶C. 馬來酸氯苯那敏D. 鹽酸西替利嗪E. 鹽酸雷尼替丁(7)利巴韋林的化學(xué)名為（）。(8)克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）。A. 大環(huán)內(nèi)酯類B. 氨基糖苷類C. -內(nèi)酰胺類D. 四環(huán)素類E. 氯霉素類(9

17、)能產(chǎn)生分離麻醉作用的是（）。(10)氯化琥珀膽堿不符合下列哪種性質(zhì)（）。A. 極易溶于水B. 具有酯鍵結(jié)構(gòu)，水溶液堿性條件下易水解C. 注射液通常用丙二醇作溶液D. 能與堿性藥物合用E. 常用于氣管內(nèi)插管手術(shù)的全身麻醉(11)在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是（）。A. 可以口服B. 增強(qiáng)雄激素的作用C. 增強(qiáng)蛋白同化的作用D. 增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長E. 降低雄激素的作用(12)屬于外周性多巴胺D2受體拮抗劑的藥物是（）。A. 多潘立酮B. 甲氧氯普胺C. 西沙必利D. 雷尼替丁E. 托烷司瓊(13)以下哪個(gè)描述與氯化琥珀膽堿不符（）。A. 白色結(jié)晶性粉末B. 為骨骼肌

18、松弛藥C. 與氫氧化鈉加熱，產(chǎn)生三甲胺臭味D. 水溶液穩(wěn)定，不被水解E. 本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻銨生成紅色不溶復(fù)鹽(14)呋塞米的化學(xué)名為（）。A. 2-（2-呋喃甲基）氨基-3-（氨磺?；?4-氯苯甲酸B. 3-（2-呋喃甲基）氨基-5-（氨磺?；?4-氯苯甲酸C. 2-（2-呋喃甲基）氨基-5-（氨磺?；?4-氯苯甲酸D. 2-（2-呋喃甲基）氨基-5-（磺酰胺基）-4-氯苯甲酸E. 2-（2-呋喃甲基）氨基-5-（氨磺酰基）-4-氯苯乙酸(15)在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是（）。A. 可以口服B. 增強(qiáng)雄激素的作用C. 增強(qiáng)蛋白同化的作用D. 增強(qiáng)脂溶性

19、，使作用時(shí)間延長E. 降低雄激素的作用(16)下列藥物具有雄甾母核的是（）。A. 苯磺酸阿曲庫銨B. 氯化琥珀膽堿C. 溴丙胺太林D. 硫酸阿托品E. 泮庫溴銨五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(2)鹽酸納洛酮（）。(3)右丙氧芬（）。(4)枸櫞酸芬太尼（）。(5)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(6)含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是（）。(7)含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是（）。(8)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(9)烯烴化

20、合物主要代謝為（）。(10)鹵代烴常見的代謝途徑（）。(11)酯類藥物的主要代謝途徑（）。(12)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(13)體內(nèi)代謝時(shí)，轉(zhuǎn)化為亞砜而生物活性（）。(14)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(15)M膽堿受體拮抗藥（）。(16)腎上腺皮質(zhì)激素類藥物（）。(17)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(18)以5一硝基咪唑?yàn)槟阁w的是（）。(19)化學(xué)名為-(2，4-二氟苯基)-a-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇的是（）。(20)作用于二氫葉酸還原酶的是（）。(21)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(22)鹽酸可樂定（）。(23)鹽酸特拉

21、唑嗪（）。(24)鹽酸多巴酚丁胺（）。(25)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(26)羧甲司坦（）。(27)鹽酸溴己新（）。(28)鹽酸氨溴索（）。(29)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(30)2，3-二氫-5，6-二甲氧基-2-(1-苯甲基)-4-哌啶基甲基-1H-茚酮酸鹽（）。(31)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(32)為前體藥物，但含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是（）。六、(藥物化學(xué))X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)以下藥物中屬于肌肉松弛藥的是（）。A. 阿曲庫銨B. 泮庫溴銨C. 氯琥珀膽堿D. 格隆溴銨E. 氯唑沙宗(2

22、)下列藥物中，哪些可以口服給藥（）。A. 琥乙紅霉素B. 阿米卡星C. 阿莫西林D. 鹽酸美他環(huán)素E. 頭孢克洛(3)利巴韋林具有以下哪些性質(zhì)（）。A. 白色結(jié)晶性粉末，溶于水B. 具有旋光性，藥用其左旋體C. 含有酰胺鍵，具有水解性D. 含有羧基，具酸性E. 含有芳伯氨基，具弱堿性(4)下列哪些類型的藥物用作抗?jié)兯帲ǎ. H1受體拮抗劑B. 質(zhì)子泵抑制劑C. p受體阻斷劑D. Hz受體拮抗劑E. 鈣拮抗劑(5)藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的為（）。A. 改善藥物的吸收B. 延長藥物的作用時(shí)間C. 提高藥物的穩(wěn)定性D. 降低藥物的毒副作用E. 提高藥物對組織的選擇性(6)下列哪些藥物具有廣譜的抗驅(qū)蟲

23、作用（）。A. 阿苯達(dá)唑B. 吡喹酮C. 鹽酸左旋咪唑D. 呋喃妥英E. 甲苯達(dá)唑(7)下列藥物哪些為抗膽堿藥物（）。A. 東莨菪堿B. 山莨菪堿C. 阿托品D. 丁溴東莨菪堿E. 溴丙胺太林(8)氯霉素具有下列哪些特性（）。A. 具有旋光性B. 與水合茚三酮試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色C. 在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性溶液中可發(fā)生水解D. 主要用于治療傷寒、副傷寒、斑疹傷寒等E. 能引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血答案和解析一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1) :C(2) :B(3) :B(4) :B(5) :D(6) :B(7) :C(8) :B(

24、9) :A(10) :E(11) :D解析：本題考查藥物的提取。 藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效、減小 制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常 采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時(shí)間，提高浸出效率；提高漫出溫度使 有效成分向溶劑中擴(kuò)散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分 濃度差是浸出的動(dòng)力，及時(shí)更換溶劑有利于增加濃度差；加表面活性劑有利于藥材中有 效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過 細(xì)，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒

25、。(12) :E(13) :A(14) :E(15) :D(16) :B(17) :E(18) :B(19) :C解析：此題考查的是注射劑的質(zhì)量要求 其中之一是調(diào)節(jié)適宜的pH值，血漿pH值為7.4，因此注射液的pH值與血漿pH 值相同，是最理想的。但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效性，各種注射液不可能都調(diào)節(jié)pH 值為7.4，而是調(diào)節(jié)在49之間，在這一pH值范圍內(nèi)，機(jī)體有耐受性。故答案為C (20) :E(21) :D(22) :A(23) :C(24) :C二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案

26、。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1) :B(2) :C(3) :A(4) :E(5) :B(6) :B(7) :C(8) :D(9) :E(10) :D(11) :E本組題綜合考查藥劑學(xué)常用的重要公式。 Handerson-Hasselbalch方程可表示有機(jī)弱酸、弱堿溶解于胃腸液后，在胃腸液中離 子型和非離子型藥物的比例與吸收部位pH和藥物的pKa 關(guān)?；鞈覄┲械奈⒘Ｓ捎谑艿街?力的作用，靜置時(shí)會自然下沉，沉降速度服從Stokes定律。藥物從固體中的溶出速率可 用Noyeswhitney方程表示。AIC法是用來判斷線性動(dòng)力學(xué)模型的較好方法。Arrhenius公式定量地闡明溫度與反應(yīng)速

27、度的關(guān)系，溫度升高，反應(yīng)速度增加(12) :A本組題綜合考查藥劑學(xué)常用的重要公式。 Handerson-Hasselbalch方程可表示有機(jī)弱酸、弱堿溶解于胃腸液后，在胃腸液中離 子型和非離子型藥物的比例與吸收部位pH和藥物的pKa 關(guān)?；鞈覄┲械奈⒘Ｓ捎谑艿街?力的作用，靜置時(shí)會自然下沉，沉降速度服從Stokes定律。藥物從固體中的溶出速率可 用Noyeswhitney方程表示。AIC法是用來判斷線性動(dòng)力學(xué)模型的較好方法。Arrhenius公式定量地闡明溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系，溫度升高，反應(yīng)速度增加(13) :C本組題綜合考查藥劑學(xué)常用的重要公式。 Handerson-Hasselbalch方

28、程可表示有機(jī)弱酸、弱堿溶解于胃腸液后，在胃腸液中離 子型和非離子型藥物的比例與吸收部位pH和藥物的pKa 關(guān)?；鞈覄┲械奈⒘Ｓ捎谑艿街?力的作用，靜置時(shí)會自然下沉，沉降速度服從Stokes定律。藥物從固體中的溶出速率可 用Noyeswhitney方程表示。AIC法是用來判斷線性動(dòng)力學(xué)模型的較好方法。Arrhenius公式定量地闡明溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系，溫度升高，反應(yīng)速度增加(14) :B本組題綜合考查藥劑學(xué)常用的重要公式。 Handerson-Hasselbalch方程可表示有機(jī)弱酸、弱堿溶解于胃腸液后，在胃腸液中離 子型和非離子型藥物的比例與吸收部位pH和藥物的pKa 關(guān)?；鞈覄┲械奈⒘Ｓ捎?/p>

29、受到重 力的作用，靜置時(shí)會自然下沉，沉降速度服從Stokes定律。藥物從固體中的溶出速率可 用Noyeswhitney方程表示。AIC法是用來判斷線性動(dòng)力學(xué)模型的較好方法。Arrhenius公式定量地闡明溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系，溫度升高，反應(yīng)速度增加(15) :D(16) :B(17) :A(18) :C(19) :C(20) :B(21) :E(22) :A(23) :D(24) :C(25) :A(26) :E(27) :D(28) :B(29) :A(30) :B(31) :B(32) :A(33) :E(34) :D(35) :A(36) :B(37) :D(38) :C(39) :E(40) :B(41) :E(42) :C(43) :A(44) :C(45) :D(46) :A(47) :A(48) :D三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :A, C, D(2) :A, B, C(3) :A, B, D, E(4) :A, B, C, D,