一、室內(nèi)裝飾裝修材料有害物質(zhì)

1、一、室內(nèi)裝飾裝修材料有害物質(zhì)各項目檢測參數(shù)和方法（一）放射性檢測：按建筑材料放射性核素限量GB6566-2001標(biāo)準(zhǔn)采用多道珈瑪能譜儀，由先檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鐳、釷、鉀三個核素的峰面積，再檢測樣品鐳、釷、鉀三個核素，然后計算出樣品的放射性核素。再計算建筑材料放射性內(nèi)照射指數(shù)和外照射指數(shù)。（二）人造板材檢測：GB18580-2001第6條規(guī)定1、中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等甲醛釋放量，按GB/T17657-1999的第4.11條，采用穿孔萃取法獲得樣品的吸收液，再由分光光度法檢測。2、膠合板、裝飾單面板貼面膠合板、細木工板等，按GB/T17657-1999的第4.12.14.12.

2、6條，采用干燥器法獲得樣品的吸收液，再用分光光度法進行檢測。3、含水率測量采用GB/T17657-1999標(biāo)準(zhǔn)進行（三）膠粘劑中有害物質(zhì)檢測按照GB18583-2008的規(guī)定：1、膠粘劑中游離甲醛含量，按照附錄A，采用乙酰丙酮分光光度法檢測。2、苯含量的測定按附錄B進行，采用氣相色譜法，用帶氫火焰離子化檢測器檢測。3、甲苯及二甲苯在含量按附錄C進行，采用氣相色譜法，用帶氫火焰離子化檢測器檢測。4、游離甲苯二異氰酸酯含量的測定按附錄C進行，采用氣相色譜法，用帶氫火焰離子化檢測器檢測。5、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烯含量的測定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄E進行，采用氣相色譜法，用帶氫火焰離子化

3、檢測器檢測。6、總揮發(fā)性有機物含量的測定按附錄F進行。總揮發(fā)分含量按GB/T2793-1995規(guī)定的方法進行檢測，測定膠粘劑的不揮發(fā)物含量是使試樣在一定溫度下，用烘箱加熱一定時間后，以加熱后試樣質(zhì)量與加熱前試樣質(zhì)量的百分比表示。水分含量的測定采用卡爾·費休法和氣相色譜法進行檢測。膠粘劑密度采用GB13354-1992液態(tài)膠粘劑密度的測定方法 重量杯法 這個重量杯是專門的金屬重量杯，體積為37.00mL。（四）內(nèi)墻涂料有害物質(zhì)檢測按照GB18582-2008的規(guī)定1、揮發(fā)性有機化合物及苯、甲苯、乙苯的二甲苯總和含量的測試，重現(xiàn)性：相對偏差小于10%；再現(xiàn)性：相對偏差小于20%。氣相色譜

4、法檢測揮發(fā)性有機物總量，但要另外測定水的質(zhì)量分數(shù)和樣品的密度。氣相色譜法（帶熱導(dǎo)檢測器）或卡爾·費休法檢測水分質(zhì)量分數(shù)，規(guī)定測定水的質(zhì)量分數(shù)時，氣相色譜法為仲裁法。內(nèi)墻涂料的密度采用GB/T6750色漆和清漆 密度的測定 比重瓶法進行，金屬比重瓶的容積50mL或100mL，玻璃比重瓶的容積為10mL或100mL。2、游離甲醛的檢測，采用乙酰丙酮分光光度法，在波長412nm處檢測吸光度。重復(fù)性：相對偏差不大于5%；再現(xiàn)性：相對偏差不大于10%。（五）溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)檢測按照GB18581-2009的規(guī)定1、VOC密度采用GB/T6750-2007揮發(fā)性有機化合物采用氣相色譜法和

5、GB/T1725-2007測定試樣的不揮發(fā)物含量。重復(fù)性：相對偏差小于5%，再現(xiàn)性：相對偏差小于10%。2、苯、甲苯、乙苯和甲醇含量，采用氣相色譜法檢測，用帶火焰離子化檢測器。重復(fù)性：相對偏差小于5%，再現(xiàn)性：相對偏差小于10%。3、游離二異氰酸酯（TDI、HDI）含量的測試，按照GB18446-2009色漆和清漆用漆基 異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的測定方法進行。鹵代烴含量檢測，采用氣相色譜法，帶電子捕獲檢測器。重復(fù)性：相對偏差小于5%，再現(xiàn)性：相對偏差小于10%。光澤度檢測，聚氨酯類涂料的涂膜光澤，按照GB/T9754-2007色漆和清漆 不含金屬顏料的色漆漆膜的20°、60&#

6、176;、85°鏡面光澤的測定二、原理（一）人造板1干燥器法測定人造甲醛板材原理 乙酰丙酮分光光度法充分利用甲醛親水性的原理，在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，在其上方固定的金屬支架上放置試樣，試樣釋放出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。用分光光度計測定試樣溶液的吸光度，根據(jù)預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。2穿孔萃取法測定人造板材甲醛原理利用甲醛在高溫度條件下易揮發(fā)和親水性及甲苯不親水的特點，首先將甲苯與試件共熱，通過液固萃取，使甲醛從板材中溶解出來，然后將溶有甲醛的甲苯的液體，通過穿孔器與水進行液液萃取，使甲醛轉(zhuǎn)溶于水中變成待測液，用分光光度計測定試樣溶液的吸光度，根據(jù)預(yù)先繪制

7、的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。（二）膠粘劑3、 膠粘劑中總揮發(fā)性有機物含量的測定原理 氣相色譜法或卡爾·費休法將適量的膠粘劑置于恒定溫度的鼓風(fēng)干燥箱中，在規(guī)定的時間內(nèi)，測定膠粘劑總揮發(fā)物含量。用卡爾·費休法或帶熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜法測定其中水分含量。膠粘劑總揮發(fā)物含量扣除其中水分的量，計算得膠粘劑中總揮發(fā)性有機物的含量。4、膠粘劑密度的測定原理在20 條件下，用容量為37.00 mL的重量杯所盛液態(tài)膠粘劑的質(zhì)量除以37. 00 mL得到液態(tài)膠粘劑的密度。5水分測定（卡爾·費休法）測定原理電解池中的卡氏試劑達到平衡時注入含水樣品,水參與碘、二氧化硫的還原反應(yīng),在吡啶和甲

8、醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在陽極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應(yīng)不斷進行,直到水分全部耗盡；依據(jù)法拉第定律,電解產(chǎn)生碘時與耗用的電量成正比的規(guī)律,可測定試樣中的含水量。6 膠粘劑中苯、甲苯、二甲苯及鹵代烴含量測定原理 氣相色譜法試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯螅苯佑梦⒘孔⑸淦鲗⑾♂尯蟮脑嚇尤芤鹤⑷脒M樣裝置，并被載氣帶入色譜柱。在色譜柱內(nèi)被分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測器檢測并記錄色譜圖，用外標(biāo)法計算試樣溶液中苯的含量。7聚氨酯膠粘劑中游離甲苯二異氰酸酯測定原理 氣相色譜法試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯?，加入正十四烷作?nèi)標(biāo)物，將稀釋后的試樣溶液注入進樣裝置，并被載氣帯入色譜柱，在

9、色譜柱內(nèi)被分分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測器檢測并記錄色譜圖，用內(nèi)標(biāo)法計算試樣溶液中甲苯二異氰酸酯的含量。8、膠粘劑中甲醛測定 乙酰丙酮分光光度法水基型膠粘劑用水溶解，而溶劑型膠粘劑先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。將溶解于水中的游離甲醛隨水蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，餾出液中甲醛與乙酰丙酮作用，在沸水浴條件下，迅速生成穩(wěn)定的黃色化合物，冷卻后在415nm處測其吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算試樣中游離甲醛含量。（三）溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)9、溶劑型木器涂料密度測定原理用比重瓶裝滿被測產(chǎn)品，從比重瓶內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量和已知的比重瓶體積計算出被測產(chǎn)品的密度。試驗溫度（23±0.

10、5）。10、水分含量測定原理 同膠粘劑11、溶劑型木器涂料揮發(fā)性有機化合物（VOC）含量檢測原理試樣經(jīng)氣相色譜法測試，如未檢測出沸點大于250的有機化合物，所測試的揮發(fā)物含量即為產(chǎn)品的VOC含量；如檢測出沸點大于250的有機化合物，則對試樣中沸點大于250的有機化合物進行定性鑒定和定量分析。從揮發(fā)物含量中扣除試樣中沸點大于250的有機化合物的含量即為產(chǎn)品的VOC含量。注意：這里的原理雖然只是講用氣相色譜法來檢測VOC，但是，溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量 GB18581-2009 附錄A，第A5 測試步驟中，對揮發(fā)物含量的測定，仍然用的是GB/T1725-2007規(guī)定的方法，用1/10000天平

11、、烘箱、金屬或玻璃器具，在（105±2）的條件下，來測定試樣的不揮發(fā)物含量，從而計算總揮發(fā)物含量，而氣相色譜法測定的是沸點大于250的有機化合物質(zhì)量分數(shù)wi。12、溶劑型木器涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇含量測定原理試樣經(jīng)稀釋后直接注入氣相色譜中，經(jīng)色譜柱分離后，用氫火焰離子化檢測器檢測，以內(nèi)標(biāo)法定量。13、溶劑型木器涂料中鹵代烴含量的測定原理 試樣經(jīng)稀釋后直接注入氣相色譜議中，二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳經(jīng)毛細管色譜柱與其他組分完全分離后，用電子捕獲檢測器檢測，以內(nèi)標(biāo)法定量。14、溶劑型木器涂料中游離二異氰酸酯（TDI、HDI）含量的檢測原理用氣相色譜法，以十四烷或?qū)?/p>

12、低揮發(fā)性二異氰酸酯單體用蒽（C14H10,是菲的同分異構(gòu)體，用來制作顏料）作內(nèi)標(biāo)物，測定異氰酸酯樹脂中二異氰酸酯單體的含量。15、色漆和清漆鏡面光澤度測定原理 利用漆膜鏡面對光的反射率、折射率與參照標(biāo)準(zhǔn)之比，計算光澤度。（四）內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)16內(nèi)墻涂料游離甲醛的檢測原理采用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，餾分中的甲醛與乙酰丙酮在加熱的條件下反應(yīng)生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，冷卻后在波長412nm處進行吸光度測試。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計算試樣中游離甲醛的含量。17、內(nèi)墻涂料密度測定原理 同溶劑型木器涂料密度檢測原理18內(nèi)墻涂料揮發(fā)性有機人物及苯、甲苯、乙苯、和二甲

13、苯總和含量測試原理 氣相色譜法樣品經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內(nèi)標(biāo)法測試其含量。18甲苯二異氰酸酯檢測原理 氣相色譜法試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯?，加?，2，4-三氯代苯作為內(nèi)標(biāo)物，直接進樣，在色譜柱中被分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測器檢測并記錄色譜圖，用內(nèi)標(biāo)法計算試樣溶液中甲苯二異氰酸酯的含量。三、公式（一）放射性1內(nèi)照射指數(shù)計算公式：2外照射指數(shù)計算公式：（二）人造板材3 含水率測定稱取試件（m0）50g在溫度（103±2）條件下烘干至恒重，放置在干燥器內(nèi)冷卻，稱量（m1），精確至0.01g，則試件含水率H（精確至0.

14、01%）：（%）4穿孔萃取法甲醛含量按下式計算，精確至0.1mg。 式中：E 每100g試件中甲醛含量毫克數(shù)，mg/100g；As 萃取液的吸光度；Ab 蒸餾水的吸光度；f 標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率，mg/mL；H 試件含水率，%；M0 用與萃取試驗的試件質(zhì)量，g；V 容量瓶體積，2000mL5、甲醛溶液濃度計算式：c=f×(As-Ab)（三）膠粘劑6 計算甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液質(zhì)量濃度按下式計算:7、膠粘劑試樣中游離甲醛含量計算公式：8、膠粘劑中總揮發(fā)有機物按下式計算： 式中：w-試樣中總有機揮發(fā)物含量，單位(g/L)W總-總揮發(fā)分含量分數(shù) W水-水分含量質(zhì)量分數(shù)-試樣的密度，單位（g/mL）9、膠

15、粘劑中計算苯、甲苯、二甲苯、鹵代烴含量的計算式9、聚氨酯膠粘劑中游離甲苯二異氰酸酯含量計算按下式計算甲苯二異氰酸酯（TDI）質(zhì)量分數(shù)（%）：10、膠粘劑密度的計算t=( m2- m0)/37×1000式中：m0空重量杯的質(zhì)量，g； m2裝滿膠粘劑試樣的重量杯的質(zhì)量，g； V重量杯容量，mL。 1000轉(zhuǎn)換因子。（四）溶劑型木器涂料11溶劑型木器涂料 分別計算試樣中所含VOC的各種化合物的質(zhì)量分數(shù)公式。 式中：Wi 試樣中各種沸點大于250的有機化合物的質(zhì)量分數(shù)，g/g； Ri 被測化合物i的相對校正因子； mis 內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，g； ms 測試試樣的質(zhì)量，g； Ais 內(nèi)標(biāo)物的峰面積

16、； Ai 被測化合物i的峰面積。平行測試兩次，Wi值取兩次測試結(jié)果的平均值。12、VOC 含量的計算式中：試樣中沸點小于或等于250的VOC含量，單位為克每升（g/L）；試樣中揮發(fā)物含量的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）；試樣中沸點大于250的有機化合物的質(zhì)量分數(shù)，單位為克每克（g/g）；試樣的密度，單位為克每毫升（g/ml）；1000轉(zhuǎn)換因子。13、鹵代烴含量的計算14、按峰面積計算而異氰酸酯單體的含量:式中：試驗溶液中內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量；試樣的質(zhì)量；試驗溶液中二異氰酸酯單體的峰面積；試驗溶液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積。計算兩次測定結(jié)果的平均值，該平均值是每次測定值通過相對校正因子的平均值校正后計算所得。檢

17、出限：在8.1規(guī)定的條件下為0.01（質(zhì)量分數(shù)）的二異氰酸酯單體。（五）內(nèi)墻涂料15、18582-2008游離甲醛含量按下式計算： （19-10）式中：W 游離甲醛含量，mg/kg；m 從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得的甲醛質(zhì)量，mg；m 樣品質(zhì)量，g；f 稀釋因子。16、樣品經(jīng)稀釋處理后測得的水分含量按下式（19-5）計算： （19-5）式中：Ww 樣品中實際水分含量的質(zhì)量分數(shù)，%； Ww 稀釋樣品測得的水分含量的質(zhì)量分數(shù)平均值，%； mS 稀釋時所稱樣品的質(zhì)量，g； mW 稀釋時所加水的質(zhì)量，g。計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字。17、內(nèi)墻涂料VOC含量計算膩子產(chǎn)品按下式計算VOC含量： （ 式中：W（VOC

18、） 膩子產(chǎn)品的VOC含量，g/kg；Wi 測試試樣中被測化合物i的質(zhì)量分數(shù)，g/g；1000 轉(zhuǎn)換因子。測試方法檢出限：1g/kg。18、涂料產(chǎn)品按下式計算VOC含量： （19-7）式中：r （VOC） 涂料產(chǎn)品的VOC含量，g/L；Wi 測試試樣中被測化合物i的質(zhì)量分數(shù)，g/g；Ww 測試試樣中水的質(zhì)量分數(shù)，g/g；s 試樣的密度，g/mL；ww 水的密度，g/mL；1000 轉(zhuǎn)換因子。測試方法檢出限：2g/L。19、密度計算按下式計算產(chǎn)品密度(： （19-14）式中：m0空比重瓶的質(zhì)量，g； m2比重瓶及產(chǎn)品的質(zhì)量，g； V在試驗溫度下測得比重瓶的體積，ml； t試驗溫度（23或其它商定的溫度）。同一試樣進行2次測定，求其平均值，修約到小數(shù)點后一位。四、涉及的標(biāo)準(zhǔn)GB6566-2001建筑材料放射性核素限量GB18580-2001室內(nèi)裝飾裝修材料 人造板及其制品中甲醛釋放限量GB/T 17657-1999人造板及飾面人造板理化性能試驗方法GB18581-2009室內(nèi)裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量GB18582-2008室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量GB18583-2008室內(nèi)裝飾裝修材料 膠粘劑中有害