儀器分析試卷與答案10

1、儀器分析試卷與答案（10）一、選擇題1.在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關(guān)系為 （ ）A與其對數(shù)成正比； B.與其成正比；C.與其對數(shù)成反比； D.符合能斯特方程式。2.極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除 ( )A.極譜極大電流； B. 遷移電流； C. 殘余電流； D. 充電電流。3.在紫外-可見分光光度計中, 強度大且光譜區(qū)域廣的光源是 ( )A.鎢燈； B. 氫燈； C.氙燈； D.汞燈。4.某化合物的濃度為1.0 ×10-5mol/L,在max=380nm時, 有透射比為50%, 用1.0cm吸收池,則在該波長處的摩爾吸收系數(shù)max /L/(mo

2、lcm)為 ( )A. 5.0 ×104 ； B. 2.5 ×104 ；C. 1.5 ×104 ； D. 3.0 ×104。5.在原子吸收分析法中, 被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于( )A. 空心陰極燈； B. 火焰； C. 原子化系統(tǒng)； D.分光系統(tǒng)。6.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為 10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為 20% 的標準溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于 ( )A. 8%； B. 40%； C. 50%； D. 80%。7.下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高? ( )A. *

3、； B. n *； C. *； D. *。8.氣液色譜法，其分離原理是 （ ）A.吸附平衡； B.分配平衡； C.離子交換平衡； D.滲透平衡。9.進行光譜分析的儀器設(shè)備主要由光源、分光系統(tǒng)及觀測系統(tǒng)三部分組成，其中常用的光源有 （ ）A.直流電弧； B.交流電??； C.高壓火花； D. ICP。10.應(yīng)用GC方法來測定痕量硝基化合物, 不宜選用的檢測器為 ( )A.熱導(dǎo)池檢測器； B.氫火焰離子化檢測器；C.電子捕獲檢測器； D.火焰光度檢測器。11.原子吸收分析中的干擾主要有 （ ）A. 光譜干擾； B. 物理干擾； C. 化學(xué)干擾。12.與濃度型檢測器的靈敏度有關(guān)的參數(shù)為 ( )A.記錄

4、儀的有關(guān)參數(shù)； B.色譜流出曲線面積；C.進樣量與載氣流速； D.分配比。二、填空題 ( 共10題，14空，每空1分，合計14分 )13.極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除_。14.光學(xué)分析法是建立在_基礎(chǔ)上的一類分析方法。15.需要消耗外電源的電能才能產(chǎn)生電流而促使化學(xué)反應(yīng)進行的裝置是電解池。凡發(fā)生_還原反應(yīng)的電極稱為_極, 按照習(xí)慣的寫法, 電池符號的左邊發(fā)生_反應(yīng)。16. 從單色器來說，如果用棱鏡做單色器，則紫外必須使用石英棱鏡，可見則可使用石英或玻璃棱鏡，這主要是由于_的緣故。17.在氣相色譜中，歸一化定量方法計算組分的含量的公式是_ 。18.元素光譜圖中鐵譜線的作用是_ 。1

5、9. 帶光譜是由_產(chǎn)生的, 線光譜是由_產(chǎn)生的。20.助色團是_ ，當(dāng)在飽和碳氫化合物中引入含有p鍵的不飽和基團時，會使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區(qū)，這種不飽和基團稱為_。21.在反相液相色譜的分離過程中, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。22.乙醛（H3）分子在160nm處有吸收峰, 該峰相對應(yīng)的電子躍遷類型為_。三、計算題 ( 共 3題，每小題8分，合計24分 )23. 溶解0.2g含鎘試樣, 測得其極譜波的波高為41.7mm，在同樣實驗條件下測得含鎘150,250, 350, 及500mg的標準溶液的波高分別為19.3, 32.1, 45.0及64.3mm.

6、 計算試樣中鎘的質(zhì)量分數(shù).24.在一根2 m長的色譜柱上,分析一個混合物,得到以下數(shù)據(jù):苯、甲苯、及乙苯的保留時間分別為1'20", 2'2"及3'1"；半峰寬為0.211cm, 0.291cm, 0.409cm，已知記錄紙速為1200mm.h-1, 求色譜柱對每種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。25.在干凈的燒杯中準確加入試液50.0mL，用銅離子選擇電極（為正極）和另一個參比電極組成測量電池，測得其電動勢 Ex-0.0225V。然后向試液中加入0.10mol/LCu2的標準溶液0.50mL（攪拌均勻），測得電動勢E-0.0145V。計算原試

7、液中Cu2的濃度。（25）四、簡答題 ( 共 5題，每小題5分，合計25分 )26.紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是什么？簡要敘述紅外定性分析的過程27.異丙叉丙酮有CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3和CH2=C(CH3)-CH2-CO-CH3兩種異構(gòu)體。它們的紫外吸收光譜為: (a)最大吸收波長在235nm處，max=12000L. mol-1. cm-1; (b)220nm以后沒有強吸收如何根據(jù)這兩個光譜來判斷上述異構(gòu)體？試說明理由28.在雙指示電極電位滴定中，以I2溶液滴定S2O32-, 此滴定的滴定曲線應(yīng)該呈什么形狀?為什么?29.何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？

8、30.產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么?是否所有的分子振動都會產(chǎn)生紅外吸收光譜?為什么?五、實驗論述題 ( 共 1題，計9分 )如何用循環(huán)伏安法判斷電極過程（從加壓方式、電流-電壓曲線、判斷規(guī)則、三電極體系、工作電極的處理以及實驗過程中應(yīng)注意的問題等方面加以闡述。）儀器分析試卷（10）答案一、選擇題（每選1分，共21分。）1. D； 2.B； 3.C； 4.D； 5.D； 6.C； 7. A； 8. B； 9.A、B、C、D ； 10. A、B、D； 11.A、B、C； 12. A、B、C。二、填空題 ( 共10題，14空，每空1.5分，共 21分 )13. 遷移電流； 14. 物質(zhì)與電磁輻射互相作用

9、； 15. 陰，氧化；16. 玻璃能吸收紫外光；17. ；18. 元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標尺，可為查找譜線時作對照用。19. 分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷， 原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級的躍遷。20. 能夠使化合物分子的吸收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團，生色團21. 極性大，極性?。?22. *。三、計算題 ( 共 3題，每小題8分，合計24分 )23. 解:繪制標準曲線,如下圖所示.從圖中查得,當(dāng)波高為41.7時,對應(yīng)的質(zhì)量為324mg.故質(zhì)量分數(shù)為:324 ×10-6/0.2 ×100% = 0.162%24. 解：三種組分保留值用記錄紙上的距離表

10、示時為：苯： （1+20/60）×（1200/10）/60=2.67cm甲苯：(2+2/60) ×2=4.07cm乙苯: (3+1/60) ×2=6.03cm故理論塔板數(shù)及塔板高度分別為：甲苯和乙苯分別為：1083.7,0.18cm； 1204.2,0.17cm。25. 解: 設(shè)原試液中Cu2的濃度為x 四、簡答題 ( 共 5題，每小題5分，合計25分 )26. 解：基本依據(jù)：紅外對有機化合物的定性具有鮮明的特征性，因為每一化合物都有特征的紅外光譜，光譜帶的數(shù)目、位置、形狀、強度均隨化合物及其聚集態(tài)的不同而不同。定性分析的過程如下：(1) 試樣的分離和精制；(2)了解試樣有關(guān)的資料；(3)譜圖解析；(4)與標準譜圖對照;(5)聯(lián)機檢索。27. 解： (a)為a,b-不飽和酮，即第一種異構(gòu)體，因為該分子中存在兩個雙鍵的-共軛體系，吸收峰波長較長，而(b)在220nm以后無強吸收，說明分子中無K吸收帶故為第二種異構(gòu)體28. 解: 在滴定開始至終點之前（0<a<1),沒有可逆電對存在，U最大，終點之后，存在可逆電對I2/I-, 故U開始減小。 29. 解：在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變流動相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提是改進液相色譜分離的重要手段梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫類似，但是前者連續(xù)改變的