ICP樣品前處理方法

1、A Thermo Electron Spectroscopy businessSample Preparation Techniques in AASAtomic Absorption Training樣品處理技術濕法消解熔融干法灰化高壓消解微波消解樣品分解制備的要求 稱取的固體樣品已經(jīng)干燥并是均勻的具有代表性的 樣品中待測元素完全分解進入溶液 無論是濕法或干法灰化，都要避免損失 如使用分離富集，則要完全 避免污染，包括實驗室環(huán)境、試劑、器皿和水 熔融時要考慮總固體溶解量，注意霧化器堵塞與背景問題1.實驗用器皿2.實驗用水，國家標準GB668286規(guī)定了三個凈化水標準。 （GB668286實驗

2、室用水規(guī)格） 一級水：基本上不會有溶解或膠態(tài)離子雜質及有機物。它可用二級水經(jīng)過進一步處理而得，例如可用二級水經(jīng)過蒸餾、離子交換混合床和0.2m的過濾膜的方法，或用石英亞沸裝置經(jīng)進一步蒸餾而得。 二級水：可采用蒸餾或去離子后再進行蒸餾等方法制備 三級水：適用于一般常規(guī)的分析工作。它可采用蒸餾、反滲透或去離子等方法制備。3.實驗用試劑 優(yōu)級純(G.R.)、分析純(A.R.)、化學純(C.P.)4.高純物質（基準試劑）對實驗器皿及水、試劑的要求濕法酸消解 酸消解HClHNO3HClO4HFH2SO4Aqua regia（王水） 不同的樣品使用不同的酸 使用的容器glass/pyrexteflonpl

3、atinum 酸的等級SpectrosoLARISTAR常用無機酸 鹽酸（HCl） -應估計到一些易揮發(fā)金屬氯化物（As、Sb、Sn、Se、Te、Ge、Hg）潛在揮發(fā)損失。 硝酸（HNO3 ） -通常用HNO3來分解各種金屬、合金及消解有機物質（如生物樣品），是一種強氧化劑，注意鈍化問題 高氯酸（HCLO4） -HCLO4是已知的最強的無機酸之一，熱的濃HCLO4是強氧化劑，它將和有機化合物發(fā)生強烈（爆炸）反應 -經(jīng)常使用HCLO4來驅趕HCL、HNO3和HF -在用HCLO4分解樣品中，可能會有10%左右的Cr以CrOCL3的形式揮發(fā)掉 常用無機酸 氫氟酸（HF） -是唯一能分解以硅為基質的

4、樣品的無機酸，適合于各類地質樣品、礦石、水系沉積物、土壤、石英巖等的消解 -不能用玻璃器皿，常用是聚四氟乙烯（PTFE）為材料的燒杯、坩堝等器皿 王水（Aqua-regia） -HCL+HNO3（3+1） -王水通常用于分解金屬、合金、硫化物及一些礦物（金、銀、鉑、鈀） 硫酸（H2SO4）及磷酸(H3PO4) -可消解多種礦石、合金 （鎢、鉬等） -高粘度將對試液導入產(chǎn)生影響 -一些無機鹽如Ba、Sr、Pb、Ca等的溶解性很差 干法灰化 灰化輔助劑Mg(NO3)2H2SO4HNO3 有機樣品plant materialresins 使用的容器-坩堝ceramicplatinum 灰化試劑等級A

5、nalaR 注意易揮發(fā)組份的損失熔融 熔劑熔劑Na2CO3 sodium carbonateNa2B4O7 sodium tetraborateLiBO2 lithium metaborateNa2O2 sodium peroxide 根據(jù)不同的試樣而定根據(jù)不同的試樣而定 地質地質/冶金樣品冶金樣品 使用的容器使用的容器-坩堝坩堝PlatinumZirconiumNickel 熔劑等級熔劑等級AnalaR 高鹽份高鹽份加壓消解 濕法酸消化濕法酸消化 試樣密封試樣密封 使用的容器使用的容器-“壓力溶彈壓力溶彈”teflon crucible interiorsteel exterior 各種試樣

6、各種試樣geological / organics 快速的消解技術快速的消解技術 無易揮發(fā)組份的損失無易揮發(fā)組份的損失微波消解 濕法酸消化濕法酸消化 試樣密封試樣密封 使用的容器使用的容器- 微波消解罐微波消解罐teflon interiorspecialist design 方法方法high frequency microwavestemperatures 100-250 OCincreased pressure 較寬范圍的樣品較寬范圍的樣品 速度快速度快 無損失無損失生物和臨床樣品 人體組織和體液中元素的分析研究，可為各種先天性和后天性新陳代謝紊人體組織和體液中元素的分析研究，可為各種先天

7、性和后天性新陳代謝紊亂的診斷和處理提供有價值的信息和依據(jù)，也是環(huán)境污染檢測的重要組成部亂的診斷和處理提供有價值的信息和依據(jù)，也是環(huán)境污染檢測的重要組成部分。分。1.人體組織和體液的主要元素（鈉、鉀、鈣、鎂）2.必須的微量元素（鐵、銅、鋅、錳、鉻、硒、鈷、鉬、釩）3.醫(yī)療用必需的元素（鋁、金、鉍、鎵、鋰、鉑）4.有毒微量元素（鉛、鎘、銀、鈹、鎳、砷、碲、汞、銻、鉈） 樣品大致可分為幾類：樣品大致可分為幾類：血液；（全血、血漿、血清）尿液；毛發(fā)、指甲；胎盤、肝、腎等軟組織； 骨、牙齒生物和臨床樣品處理 樣品的稀釋樣品的稀釋 -以Triton X-100、正丁醇或丙醇稀釋尿（1+4）、血漿、血清（1

8、+9）以及全血（1+49） -石墨爐測定可加基體改進劑（硝酸、硝酸銨、磷酸氫銨、鈀等） 酸提取酸提取 -用1M、2M的HCL或三氯乙酸等從樣品中提取金屬元素 TMAH溶解溶解 -以25%四甲銨化氫氧乙醇（TMAH）溶液溶解骨、毛發(fā)、牙齒、軟組織等樣品，測定其中的鎘、銅、錳、鋅、鉛。 濕法和干法灰化濕法和干法灰化 -用50mlHNO3-HCLO4-H2SO4(10+6+1)灰化血樣，或在石英燒杯中460干灰化，可測定血液、尿、營養(yǎng)品和糞便中1015中金屬元素 -在灰化前先以某種酸處理樣品可降低金屬元素的損失 加壓消化與微波消解加壓消化與微波消解實例1：生物和臨床樣品中銅的測定 血清經(jīng)稀釋10或2

9、0倍，全血稀釋50倍，即可火焰法測定，但過度稀釋，則影響分析靈敏度 全血經(jīng)50mlHNO3-HCLO4-H2SO4消化后，以NaDDC-MIBK萃取測定 石墨爐測定血清中銅，樣品（100ul）稀釋100倍即可 4ml尿液以0.2ml濃硫酸稀釋消化后可直接測定，或以NaDDC-MIBK富集后測定 0.1MH3PO4 、0.2MNH4NO3和Triton X-100（1+1）稀釋尿液，可降低石墨爐的背景吸收 指甲樣品經(jīng)丙酮洗滌后以硝酸消化（60）后石墨爐測定 以2ml25% TMAH溶解指甲樣品1克，以水稀釋至10ml，類似方法可處理骨、毛發(fā)和軟組織等樣品 其它固態(tài)生物樣品可濕法或高溫干法灰化后測

10、銅實例2：生物和臨床樣品中鉛的測定 往具塞離心管中加入1ml血和1滴Saponin Triton X-100(每25ml水中含5ml Triton X-100和5g Saponin），充分混合后，加入1ml2%APDC，振蕩80秒，加入MIBK，振蕩1分鐘，將混合液轉入離心管中，與3000轉/分鐘離心10分鐘，噴吸有機相于空氣-乙炔測定 以去離子水或檸檬酸銨稀釋10或20倍，石墨爐測定 取尿液50ml于100ml分液漏斗中，用鹽酸調節(jié)PH至2.50.1，加入5ml1%APDC和6ml的MIBK振蕩10分鐘，靜置5分鐘，棄去水相。將上層有機相轉入離心管中，與3000轉/分鐘離心10分鐘，噴吸有機

11、相于空氣-乙炔測定 指甲、骨、毛發(fā)和軟組織等樣品的處理與測定銅的方法相同食品與飲料樣品的預處理 破壞有機物破壞有機物 -高溫干灰化高溫干灰化 -低溫干灰化低溫干灰化 -濕法灰化濕法灰化 -水解法水解法 -密閉體系燃燒法密閉體系燃燒法 -酵母發(fā)酵分解法酵母發(fā)酵分解法 分離與富集分離與富集 -離心與沉淀離心與沉淀 -蒸餾與揮發(fā)蒸餾與揮發(fā) -溶劑萃取溶劑萃取 -離子交換離子交換 -生成氫化物生成氫化物食品與飲料樣品的預處理 高溫干灰化高溫干灰化 特點：能灰化大量樣品、方法簡單、試劑沾污少空白低，但對于低沸點的元素常有損失 -樣品一般先經(jīng)100105干燥，在450500 分解破壞有機物，溫度不宜太低，

12、否則結果偏低 -灰化輔助劑的使用，可促使有機物的分解和提高金屬元素的回收率，硝酸、硫酸和硝酸鎂都是常用的灰助劑 低溫干灰化低溫干灰化 氧等離子體灰化法灰化溫度低于100 ，以克服高溫干灰化法因揮發(fā)、滯留及吸附而損失痕量金屬元素的問題 將稱有樣品的石英皿放入氧等離子體灰化器的氧化室內，用等離子體破壞樣品的有機部分，低溫灰化的速率與等離子體的流速、時間、功率和樣品的體積有關食品與飲料樣品的預處理 濕法灰化濕法灰化 特點：氧化分解法，與干法灰化依靠高溫不同，它依靠氧化劑的強氧化能力來分解樣品有機物，具有適應性強、快速、損失小但試劑用量大，空白高。 -常使用氧化性酸的混合液，混合酸有：硝酸-過氯酸，硝

13、酸-硫酸，硫酸-過氧化氫，硝酸-硫酸-過氯酸，硝酸-硫酸-過氧化氫 乳兒食品(Pb)、油(CaCr)、魚(Cu)和各種谷物食品(CdPbMnZn)等樣品的灰化可用硝酸-過氯酸體系。硝酸-硫酸用于魚(Cd)、面粉(CdPb)、米酒(Al)、牛奶(Pb)、杏(B)、西紅柿(Ni)、蔬菜和飲料(Cd)等濕法灰化。硫酸-過氧化氫處理面包粉(Al)、魚(CuZn)和茶葉(Cd)樣品灰化。硝酸-硫酸-過氯酸可處理魚(AsSeZn)、雞蛋(HgSeZn)、奶制品(SeNa)、面粉(SeTe)、牛肝(CdSeSb)、胡蘿卜(Pb)、蘋果(Zn)、蘋果汁(Pb)、小米、南瓜、白菜、薯干(Te)等樣品。硝酸-硫酸

14、-過氧化氫可用于蔬菜、大米(Ca)、牛奶(As)、糖和土豆(Cd)的處理。 -氧化鎂、硝酸銀、高錳酸鉀和五氧化二礬可作為催化劑 以硝酸-硫酸-50%過氧化氫-五氧化二釩體系用于魚(CuZn)、大米(Cd)、谷物(Cd)、蔬菜(CdMnNi)、糖(Cd)、香腸(CdZn)和橘子汁(Cd)等多種食品飲料的處理食品與飲料樣品的預處理 水解法水解法 常用有酸水解法和堿水解法。 -可在密閉的聚四氟乙烯消化彈中進行酸（堿）水解，使用這種消化彈和25ml40%鹽酸處理魚和蔬菜樣品，在150加熱1小時可分解1克樣品。使用硝酸和消化彈法處理牛奶可測定鎘和鉛，這種方法還可用于糧食中鉛、鎘、砷、硒、銅和鋅的測定。

15、密閉體系燃燒分解法密閉體系燃燒分解法 樣品在充滿氧氣的容器中，燃燒充分，被測組分以氧化物或氣態(tài)形式被瓶內的吸收液吸收，然后測定吸收液 中的被測組分。 酵母發(fā)酵分解法酵母發(fā)酵分解法 蔗糖中的有機物干擾鉛的測定，若用酵母發(fā)酵法處理樣品可降低基體干擾。食品與飲料樣品的預處理 分離與富集方法分離與富集方法 離心和沉淀 -將食品或飲料離心去掉溶液中的顆粒物。樣品經(jīng)干灰化(470 )，在銀的存在下將鉛沉淀為硫化鉛而溶于硝酸-酒石酸中，象汞、銅、鋅、錫等金屬元素可以硫化物形式沉淀分離。 蒸餾與揮發(fā) 溶劑萃取 -將食品樣品中的待測成分以溶質形式溶于溶液中，酸性水溶液比較常用。 -溶劑萃取是食品飲料中微量元素分

16、析最常用的分離富集手段，以APDC-MIBK甲基異丁基酮為代表的螯合物萃取體系常用于蔬菜、魚粉和牛奶中鉛和鎘的測定，牛奶中銅的測定，啤酒中鐵的測定 離子交換 -常用亞氨二醋酸鹽螯合樹脂Chelex-100 生成氫化物實例：食品中鉛的測定(GB5009.12-85) 樣品處理樣品處理 谷類 除去外殼，磨碎，過20目篩，混勻。稱取1.05.0g樣品，置于石英或瓷坩堝中，加5ml硝酸，放置30分鐘，小火蒸干，繼續(xù)加熱炭化，移到高溫爐中，500 灰化1小時。取出冷卻，再加1ml硝酸濕潤灰分，小火蒸干，稱取2g過硫酸銨，覆蓋灰分，再移到高溫爐，800 灰化20分鐘，冷卻后取出，以0.5%硫酸鈉溶液少量多

17、次洗入10ml容量瓶中，定容。同時做試劑空白。 水產(chǎn)類 取可食部分搗成勻漿。稱取1.05.0g樣品，置于石英或瓷坩堝中，然后按上述方法處理。 乳、煉乳、乳粉、茶、咖啡 稱取2.0g混勻或磨碎樣品，置于瓷坩堝中，加熱炭化后，置于高溫爐， 420 灰化3小時，放冷后加水少許，稍加熱，然后加1ml1：1硝酸，加熱溶解后，移入100ml容量瓶，加水定容。實例：食品中鉛的測定(GB5009.12-85) 樣品處理樣品處理 油脂類 稱取2.0g混勻樣品，固體油脂先加熱融成液體，置于100ml錐形瓶中，加10ml石油醚，用10%硝酸提取2次，每次5ml，振蕩1分鐘，合并硝酸于50ml容量瓶，加水定容混勻備用

18、。 飲料、酒、醋等 吸取2.0ml樣品，置于100ml容量瓶中，加0.5%硝酸至刻度，混勻備用農業(yè)樣品的預處理 隨著農業(yè)化學和環(huán)境科學的發(fā)展，土壤專家及環(huán)境分析化學專家特別重視土壤、肥料和植物中微量元素的測定和評價。土壤樣品處理土壤樣品處理 -根據(jù)全量或化學形態(tài)不同分析的要求，樣品處理的方法不盡相同。樣品分解一般有酸分解法和熔融法。 -全量分析可使用王水、硝酸-過氯酸-氫氟酸和鹽酸-硝酸-過氯酸-氫氟酸處理 -化學形態(tài)分析，則有鹽酸/醋酸銨/二乙烯三胺五乙酸/EDTA/醋酸/氯化鈣浸取法 肥料樣品處理肥料樣品處理 -肥料可分為固體肥料和液體肥料。其中鉀、鈉可用草酸銨溶液浸取法，無機或復合肥中的

19、鈣、鎂、銅可用鹽酸處理，槽肥、玉米棒芯和棉子餅可先高溫灰化后，在用鹽酸浸取。鐵和鋅有水浸取法和螯合浸取法處理。肥料中酸溶性錳和水溶性錳可分別用硝酸-硫酸和水浸取。農業(yè)樣品的預處理植物樣品處理植物樣品處理 植物樣品處理如同食品，可使用干灰化法及濕灰化法植物樣品處理如同食品，可使用干灰化法及濕灰化法 -干灰化法 準確稱取1克試樣，干燥，研細，置于瓷坩堝中。在500 灰化2小時，放冷。用10滴水濕潤灰分，仔細加入34ml硝酸（1+1），在100120 電熱板上蒸發(fā)過量的硝酸。再500 灰化1小時，冷后用10ml鹽酸（1+1）溶解灰分，定量轉移至50ml容量瓶中。 -濕法灰化 準確稱取1克試樣，干燥，

20、研細，置于150ml派力斯玻璃燒杯中，加10ml硝酸，充分浸泡。加入3ml60%過氯酸，在電熱板上低溫加熱，驅盡硝酸，如果發(fā)生炭化，冷卻后再加10ml硝酸繼續(xù)加熱蒸發(fā)，直至冒過氯酸煙。冷卻后加10ml6N鹽酸定容。實例：植物樣品的預處理測測定定元元素素 樣樣品品溶溶液液的的制制備備 Al、Cd、Cr、Cu、 Fe、Mn、Pb、V Be Cd Gd、Cr、Cu、Fe、 Mn Co Cu Mo Pb 0.1 克克樣樣品品+0.1 毫毫升升H2SO4；加加熱熱冒冒煙煙，然然后后滴滴入入30%H2O2 直直至至溶溶液液清清亮亮，稀稀釋釋到到100毫毫升升 取取1克克樣樣品品用用25毫毫升升混混合合酸酸

21、HNO3-HF-H2SO4(2:2:1)進進行行濕濕法法灰灰化化；加加熱熱至至冒冒煙煙，再再加加1毫毫升升HClO4氧氧化化；稀稀釋釋至至100毫毫升升 0.1克克樣樣品品+1毫毫升升HNO3與與HClO4(2:1)；在在60加加熱熱15分分鐘鐘，然然后后在在120加加熱熱75分分鐘鐘；定定容容 0.25克克試試樣樣用用10毫毫升升HNO3溶溶解解10分分鐘鐘； 加加2毫毫升升HClO4， 蒸蒸發(fā)發(fā)至至近近干干，用用2毫毫升升HNO3溶溶解解殘殘渣渣，稀稀釋釋至至100毫毫升升。 在在 450灰灰化化，用用HNO3 溶溶解解殘殘渣渣；調調 PH 到到 35，用用 1-亞亞硝硝基基-2萘萘酚酚萃

22、萃取取到到4毫毫升升CHCl3中中 50 毫毫升升樣樣品品+HClO4-HNO3(1:9)蒸蒸發(fā)發(fā)到到冒冒煙煙；用用 3 毫毫升升 HClO4稀稀釋釋至至10毫毫升升，然然后后用用APDC萃萃取取到到1毫毫升升MIBK中中 2克克樣樣品品在在500灰灰化化5小小時時，將將灰灰分分溶溶于于20毫毫升升HCl（1+9） ；稀稀釋釋至至刻刻度度 20毫毫克克干干燥燥樣樣品品，用用28毫毫升升水水研研成成漿漿，在在攪攪拌拌下下分分取取一一定定量量注注入入石石墨墨爐爐測測定定 冶金樣品的預處理冶金樣品大致可分為黑色金屬、有色金屬、金屬原料、合金和原料礦石等幾類通常采用酸溶與堿熔法制備溶液 黑色金屬純鐵、

23、碳鋼和低合金鋼：稱取0.1 0.5克樣品置于100ml兩用瓶中，加30ml稀硝酸（1+3）低溫加熱，至完全溶解，煮沸，冷卻至室溫，稀釋至刻度，搖勻后火焰或石墨爐測定中、高合金鋼：稱取0.2克樣品置于100ml兩用瓶中，加入20ml稀王水（1+1）低溫加熱，至完全溶解，煮沸，冷卻至室溫，稀釋至刻度，搖勻后火焰或石墨爐測定高速工具鋼、生鐵和鑄鐵等：稱取0.2克樣品置于可以密封的聚四氟乙烯或聚乙烯瓶中，加入10ml稀王水和10滴HF酸迅速密封好，低溫加熱至樣品溶解，加5ml高氯酸冒煙，冷卻后定容至100ml，測定Mn和Cu高碳鋼、含高鎢高鉬鋼：稱取0.2克樣品置于200ml錐形杯中，加入10ml王水

24、加熱至溶解，然后加入14ml硫磷混合酸（1+1+2），繼續(xù)加熱直冒白煙，滴加硝酸直至碳化物被氧化完全，稍冷，沿杯壁加入30-40ml水，搖勻，加熱溶解鹽類，冷卻至室溫，轉移至100ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻后干過濾，待測 冶金樣品的預處理 有色金屬金屬鋁和鋁合金：金屬鋁易溶于鹽酸、稀硫酸、熱硫酸和稀高氯酸，也易溶于苛性堿。用20%NaOH溶液滴加H2O2處理后，可分析Si、Fe、Cu、Mn、Zn、Mg、Cr、Ti、Ni、Bi和Pb銅和銅合金：在加熱下，用稀硝酸（1+1）溶解鋅和鋅合金：鋅易溶于稀鹽酸、硝酸和硫酸。鋅合金一般用硝酸、王水或鹽酸加過氧化氫分解鎂和鎂合金：金屬鎂易溶于酸而不溶于堿

25、，鎂溶于酸反應激烈，應適量加水后再加酸。鹽酸（1+1）分解測Fe、Zn、Al，鹽酸+硝酸+水（1+1+2）分解測Cu、Mn、Ni，鎂合金用含少量的過氧化氫或硝酸的鹽酸分解 錫和錫合金：金屬錫溶于濃鹽酸、熱的濃硫酸和王水。錫易生成白色不溶性偏錫酸沉淀，錫合金用鹽酸+硝酸（9+1）溶解，而且要保持20%的酸度鉛和鉛合金：金屬鉛和含錫量低的樣品可用硝酸分解，含錫或銻高的合金則用硝酸、酒石酸和氫氟酸的混合液處理，錫-鉛合金可用等體積的48%氫氟酸、30%過氧化氫和0.02M的EDTA混合液處理環(huán)境樣品的預處理環(huán)境樣品包括水、土壤、沉積物、污水、淤泥、工業(yè)煙塵、粉煤炭等等 環(huán)境水樣包括天然水（河水、湖水

26、、海水等）、用水（飲用水、工業(yè)用水等）和排放水（工業(yè)排水、城市下水等） 澄清的水樣可直接進樣測定；懸浮物較多的水樣，分析前要過濾再酸化消解有機物；污水中常含有各種有機物，對金屬元素分析有妨礙。一般經(jīng)消化處理后測其總量，而通過0.45um膜過濾，測得的是可溶態(tài)金屬含量；對于痕量分析，通常經(jīng)過蒸發(fā)蒸餾、溶劑萃取、共沉淀或離子交換等分離富集。 例如：海水中痕量鉛的測定，在PH45介質中，鉛與APDC和DDTC形成螯合物，經(jīng)MIBK-環(huán)己烷萃取分離，再以硝酸溶液反萃取，進行火焰或石墨爐測定。環(huán)境樣品的預處理土壤、淤泥與沉積物 土壤、沉積物、淤泥、煙塵、煤灰素的溶解方法與農業(yè)樣品相類似，對于一些環(huán)境樣品

27、可以考慮不“打開”硅酸鹽，因此不用加HF，單用HNO3和HCLO4來分解樣品。 -樣品在60下干燥48小時，在此溫度下Hg、Se將有部分揮發(fā)。如果分析易揮發(fā)元素，則在25下空氣自然通風干燥 -稱取0.200-0.500g樣品，放入試管中，緩慢加入4-8mlHNO3， 將試管放在100的電熱板上加熱24小時，再升溫至150蒸干（約需10小時） -加4-8mlHNO3，1-2ml HCLO4,在150下加熱3小時，190下6小時或蒸干。 -試管冷卻后，加2ml，5mol/L的HNO3,在50下溶解，稀釋至10ml（加8ml水）。 -如溶液混濁，可放置過夜，或用離心機分離沉淀 地質樣品的預處理地質樣

28、品中最常見的是礦石、土壤、水系沉積物等，其成份是各種礦物的混合物，一般采用酸溶和堿熔融法分解。 巖石、礦石、礦物 酸分解-鹽酸、氫氟酸、硫酸、高氯酸、混合酸體系1、鹽酸分解法-適合于碳酸鹽礦物和巖石的分解 碳酸鹽、磷酸鹽、硫化物易溶于稀鹽酸，而硅酸鹽難溶。注意Ge、Hg、Sb、As、Sn、Se、Te會生成揮發(fā)性的氯化物而損失2、氫氟酸分解法-適用于硅酸鹽的分解3、硫酸分解法適用于磷酸鹽、氟化物、硫化物樣品4、高氯酸分解法多數(shù)的氟化物、氧化物和硫化物可用高氯酸分解5、混合酸分解法HF-HClO4、HF-H2SO4、HF-HNO3、 HCl-HNO3等6、高壓溶解法 將試樣置于特氟隆制高壓容器中，

29、加入硫酸和氫氟酸，密閉200下加熱數(shù)小時，可有效地分解多種如電石、石榴石、斧石等樣品地質樣品的預處理巖石、礦石、礦物 熔融分解法1、無水碳酸鈉-適合于分解硅酸鹽巖石礦物，也可用于分解硫酸鹽和氟化物準確稱取0.5g粉碎的樣品于30ml鉑坩堝中，加入4g碳酸鈉，攪拌均勻，加蓋并放入馬福爐中，加熱到坩堝至暗紅色，保溫10分鐘，然后升高溫度1100 ，保持60分鐘。取出冷卻至室溫。熔塊以25ml鹽酸溶解，稀釋至200ml定容。 注意：重金屬與鉑會形成合金而損壞鉑坩堝，因此含重金屬的試樣在熔融前必須用王水處理，濾出殘渣，然后將殘渣熔融2、過氧化鈉適用于錫礦和鉻鐵礦的分解 可將0.5g樣品與1g過氧化鈉均

30、勻置于鉑坩堝，在500電爐中加熱10分鐘使其進行半熔融過程，隨后用水或酸浸取3、其他熔融法 氫氧化鈉熔融法、偏硼酸鋰熔融法、焦磷酸鉀熔融法地質樣品的預處理土壤、沉積物 土壤、沉積物一般采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸全消解。 準確稱取0.10.3g試樣于50ml聚四氟乙烯燒杯中，用水濕潤后加入5ml鹽酸，于電熱板上低溫加熱，當蒸發(fā)至23ml時，取下稍冷，然后加入5ml硝酸，4ml氫氟酸，2ml高氯酸，加蓋于電熱板上中溫加熱1小時左右，取下蓋子用水吹洗，繼續(xù)加熱12小時，至冒高氯酸煙，蒸發(fā)至近干，用水吹洗杯壁，再加5滴HClO4，蒸至白煙冒盡 。取下稍冷，用水吹洗杯壁和蓋子，并加入1ml硝酸，溫熱

31、溶解殘渣，定容至25或50ml待測。輕化工樣品的預處理塑料、天然纖維和紡織品中的痕量金屬，洗滌劑和化妝品中的重金屬含量日益被人們所重視。 塑料一般采用干法灰化或硝酸-高氯酸-硫酸濕法灰化 稱取樣品5g與50ml瓷坩堝中，置于電熱板上低溫加熱，逐漸升高溫度，直至樣品炭化。放至馬福爐450加熱3小時，冷卻。加入2ml硝酸，置于電熱板上加熱反應，驅趕硝酸。轉移至馬福爐450加熱3小時，重復上述步驟至樣品成白色灰狀，無黑色碳粒。用0.5%硝酸浸取，過濾轉移至25ml容量瓶定容。 紡織品中測定重金屬離子有游離量和總量之分（GB/T17593-1998）游離量：稱取4g試樣多份，剪碎后置于150ml具塞燒

32、瓶中，分別加入80ml模擬的酸性汗液、堿性汗液和唾液充分濕潤，在37 2搖動1小時，然后在37 2放置1小時，過濾用水稀釋至100ml測定總量：稱取5g試樣于150ml燒杯中，加入20ml硫酸和幾滴硝酸加熱，滴加高氯酸直至溶液澄清，繼續(xù)蒸發(fā)冒硫酸煙至濕鹽狀，取下冷卻，加入5ml硝酸，微熱溶解殘渣，稀釋至25ml容量瓶輕化工樣品的預處理 洗滌劑 洗滌劑中含有磷酸鹽和硫酸鹽，可使用釋放劑（氯化鑭）來消除干擾。 有報道可將樣品用水稀釋至1mg/ml溶液，用石墨爐測定其中的低至1ug/g的鎘、鉻、銅、鐵、鉛和鎳。 化妝品（鉛的測定）濕法消解：稱取約1.02.0g試樣置于消化管中，同時做試劑空白。樣品若

33、含有乙醇等有機溶劑，先在水浴或電熱板上將其揮發(fā)。加入數(shù)粒玻璃珠，然后加入10ml硝酸，由低溫至高溫加熱，消解至23ml，冷卻。然后加入23ml高氯酸，加熱至冒白煙，至消解液呈黃色或無色溶液，蒸發(fā)至1ml左右，冷卻后稀釋至10ml。如樣液渾濁，離心沉淀后，取上部清液測定。干法消解：稱取約1.02.0g試樣置于瓷坩堝中，在電熱板上低溫加熱炭化。移到馬福爐中，500下灰化6小時左右，取出冷卻。加入硝酸-高氯酸（3+1）約23ml，同時做空白。加熱直至冒白煙，若有殘存炭粒，再加23ml混合酸，反復消解，直至樣液為無色或微黃色，蒸發(fā)至近干。冷卻后稀釋至10ml。如樣液渾濁，離心沉淀后，取上部清液測定。輕

34、化工樣品的預處理 化妝品（鉛的測定）浸提法：稱取約1.00g試樣。置于10ml或25ml比色管中，同時做試劑空白，樣品若含有乙醇等有機溶劑，先在水浴或電熱板上將其揮發(fā)。加2ml硝酸、5ml過氧化氫，搖勻，于沸水浴中加熱2小時。冷卻后稀釋至10ml，離心沉淀后，取上部清液測定。 牙膏（鉛的測定）牙膏中的鉛要求低于5mg/kg。用1015ml的乙醇與牙膏打成漿，然后蒸發(fā)溶劑，將干燥的糊劑放入100 馬福爐中，然后以50 的間隔將溫度提高至450 以防止燃著。加入幾滴硝酸，加熱至450 保持1小時。取出冷卻后，加入5ml水和10ml5mol/L的硝酸，將混合液煮沸5分鐘并過濾。用氨水調節(jié)PH值至34

35、，加入2ml1%APDC的丙酮水溶液，5分鐘后，加入10mlMIBK，振蕩1分鐘，吸噴有機相，火焰原吸法測定（英國標準）煤和油品的預處理 煤濕法溶解和干法灰化是煤和焦碳樣品的主要處理手段。用酸處理煤樣第一步通常是氧化除碳，然后用酸溶解。褐煤用硝酸溶解，利用火焰法可測其中的15種元素。 油品（原油和燃油）原油和殘余燃料油中的Ca、Fe、V、Ba、Ni、Na和Mg及其它元素的測定準確稱取約20g經(jīng)加熱攪拌處理過的油樣置于瓷坩堝中，加入4ml20%苯璜酸的丁醇溶液，將坩堝于紅外線加熱器中，以100200使其炭化。轉移至馬福爐中緩慢分階段加熱至約550 直至碳粒除去。取出冷卻后，加入2ml50%鹽酸溶

36、解灰分，定容至25ml容量瓶待測。煤和油品的預處理油品（原油和燃油）燃料油和粗柴油中的Pb、Na、V、Ni和Zn的測定準確稱取約5g樣品，置于50ml容量瓶中，用MIBK或二甲苯稀釋，振蕩溶解，用商品油基為標準，用相同的溶劑稀釋后火焰法測定汽油中鉛的測定移取適量的汽油樣品置于100ml容量瓶中，加入50mlMIBK，并加入0.2ml3%碘的甲苯溶液，振蕩并靜置2分鐘，以形成碘的烷基鉛化物，加入5ml1%3-辛基甲基氯化銨的MIBK溶液，旋動使之反應，用MIBK定容。同樣方法用MIBK的鉛氯化物制得標準進行火焰測定。本方法適合于汽油中濃度為11000ug/ml鉛的測定用石墨爐測定經(jīng)MIBK稀釋，

37、并加入碘的濃度為0.0011ug/ml的汽油建筑材料樣品的預處理原子吸收法已廣泛用于水泥、玻璃、陶瓷和涂料中的金屬分析 水泥樣品 如不測硅，可用酸溶解水泥樣品中的Al、Ca、Cr、Fe、K、Mn、Na、Sr和Zn，但不能完全消解樣品。若需測硅，需采用偏硼酸鋰熔融。 酸溶法：樣品研細過100號篩，取樣0.5g于裝有磁攪拌棒的燒杯中，加25ml水，攪拌加5ml鹽酸，使樣品溶解，加水20ml，蓋上表面皿，水浴加熱15分鐘。過濾，用熱鹽酸（1+99）稀釋后以水洗滌濾紙和燒杯，定容至100ml。熔融法：取樣0.5000g和偏硼酸鋰0.80g充分混合攪拌后，置于石墨坩堝中，在電爐中灼燒熔化。熔體倒入內有6

38、0ml硝酸（1+24）的塑料杯中，濾液轉入500ml容量瓶，以硝酸（1+24）定容。 玻璃和陶瓷樣品玻璃陶瓷樣品主要是氫氟酸溶解和熔融法平板玻璃、特種玻璃、玻璃纖維、光學玻璃、高硅氧玻璃纖維、水玻璃珍珠巖、硅沙、石英、硅石灰、長石、粘土、礬土和陶瓷坯料均可用氫氟酸-高氯酸分解除硅后以稀鹽酸溶解殘渣處理。建筑材料樣品的預處理 玻璃和陶瓷樣品 熔融法分解玻璃和陶瓷材料最常用的溶劑是碳酸鹽和硼沙的混合物。碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀作低溫熔劑，偏硼酸鉀+硼砂或硼砂+碳酸鈉作高溫熔劑。 涂料樣品 涂料主要由顏料、黏合劑、溶劑組成。顏料可以是無機化合物或有機化合物。目前工業(yè)中所用的無機顏料主要是：氧化鋅、鋅鋇

39、白、三氧化二銻、二氧化鈦、氧化鐵、鉻酸鋁、氧化鋁、硫化汞和三氧化二鉻。 三氧化二銻、鋅鋇白涂膜用碳酸鈉于450熔融，以硝酸-鹽酸（1+1）處理熔體，用1%鹽酸稀釋；二氧化鈦用硫酸、過硫酸銨處理或氫氟酸-硫酸處理；氧化鋅、氧化鐵可用硝酸處理；三氧化二鉻可用碳酸鈉和過氧化鈉熔融后，經(jīng)硫酸酸化測定。藥物樣品的預處理藥物大致可分為天然藥物、合成藥物、添加物和毒物 藥物樣品其取樣方法因藥物類型的不同而異，藥物液劑可采用去離子水、酸和有機溶劑溶解。中草藥和藥物片劑干燥研成粉末后用濕法消解或干法灰化處理。 高壓消解密封容器消解樣品與敞開式容器消解樣品方法相比有下列優(yōu)點：1.密封容器內部產(chǎn)生的壓力使試劑的沸點

40、升高，因而消解溫度較高。這種增高的溫度和壓力可顯著的縮短樣品的分解時間，而且使一些難溶解物質易于溶解 2.揮發(fā)性元素化合物如：As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn將保留在容器內，因而這些元素將保存在溶液中 3.試劑用量大為減少了，節(jié)省了成本，也減少了有毒氣體的排放 4.試劑用量減少了，又是密閉的容器，減少了污染的可能性 高壓消解常用的密封容器是由一個PTFE杯和蓋，以及與之緊密配合的不銹鋼外套組成（見圖）。外面的套有一個螺旋頂或螺旋蓋,當擰緊后使PTFE杯和蓋緊密密閉配合，形成高壓氣密封 使用這種消解罐時,必須小心，因為混合反應物蒸發(fā)產(chǎn)生的壓力為7-12Mpa。樣品和試劑的容量絕對不能超過內

41、襯容量的10%20%，過多的溶液產(chǎn)生的壓力會超過容器的安全額定壓力，同樣，有機物質絕對不能和強氧化劑在消解罐內混合。分解溫度必須嚴格控制，切勿超溫。分解完成后必須將消解罐徹底冷卻后才能打開，打開時應放在合適的通風櫥內小心操作 。高壓消解 生物樣品 許多生物樣品都可以用HNO3在PTFE內襯的消解罐內成功地消解。如將0.25g牛肝樣品,加入3ml HNO3,在23ml容量的消解罐內,在140下加熱2小時,冷卻后用水定容待測 地質樣品 稱取0.200g 樣品于消解罐中，加入0.5ml HNO3 (也可用王水)，再加入5ml HF，放入烘箱內繼續(xù)加熱分解一小時，冷卻并打開消解罐，觀察樣品是否完全溶解

42、，如沒有完全溶解，則蓋好蓋子，從新放入烘箱內繼續(xù)加熱分解1小時(根據(jù)需要可適當延長)。 高壓消解地質樣品高壓消解方法地質樣品高壓消解方法樣品樣品稱重稱重g分解試劑及用量（分解試劑及用量（ml）分解溫度分解溫度時間時間十字石0.2HF(10) + HCLO4(10)250 + 101紅柱石0.8HF(10) + HCLO4(10)2405綠柱石0.1HF(20)220-2301-3石英1.0HF(12) + HCLO4(10)24010剛玉0.5HF(15)2403.5磁鐵礦0.670%H2SO4(20)2406.5鈦鐵礦1.065%H2SO4(15)2405錫石0.5HCL(15)2407金紅

43、石0.25HF(20)220-2303鉻鐵礦0.25HF(10) + 1: 1 H2SO4(10)220-2304黃鐵礦0.2HF(10) + HCLO4(10)250 + 105磷釔礦0.1HF(10) + HNO3(10)220-2306高壓微波消解1.1. 非常短的消解時間非常短的消解時間以分鐘計算而不是小時以分鐘計算而不是小時2.2. 不損失揮發(fā)元素不損失揮發(fā)元素包括包括HgHg，SeSe，AsAs等等3.3. 無酸霧無酸霧提高實驗室的工作環(huán)境提高實驗室的工作環(huán)境4.4. 無樣品污染無樣品污染無論從環(huán)境或其他方面來說無論從環(huán)境或其他方面來說5.5. 低空白低空白使用最少量的酸溶液使用最

44、少量的酸溶液高壓微波消解的優(yōu)點：高壓微波消解在微波的輻射下，能量透過容器（PFA或TFM材料）使消解介質（液相，通常為無機酸的混合物）迅速加熱，而且還能被樣品分子所吸收，增加了其動能，產(chǎn)生內部加熱，這種作用使固體物質的表層經(jīng)過膨脹、擾動而破裂，從而使暴露的新表層再被酸浸蝕。這種效應產(chǎn)生的溶解效率遠高于那些只靠酸加熱的方法，且可避免使用堿熔樣品的方法 。 高壓微波消解消解程序的設定：高壓微波消解微波消解法的應用：Milestone 公司微波消解技術資料備有各類樣品（包括生物，植物、動物組織、食品、塑料、顏料、燃料、金屬合金、，鋼鐵、爐渣、陶瓷、礦物、礦石、環(huán)保、土壤等）的消解條件300余種。消解

45、條件包括了：樣品量、分解用酸、微波功率、消解時間等。 植物和動物組織(生物樣品) 稱取0.5g脫脂蛋白質粉末于微波消解罐中，慢慢加入6ml HNO3和1ml H2O2，用酸將粘在消解罐的樣品沖下 ，蓋上蓋子并用手擰緊，然后再專用工具把蓋擰緊，將罐放在樣品轉盤上 。設置微波程序為：250W功率(1分鐘)、0 W功率(1分鐘)、250W功率(5分鐘)、400W功率(5分鐘)、650W功率(5分鐘)，運行該程序 。將罐和轉盤一起放在冷水浴中冷卻至室溫。在通風柜中擰松罐蓋。小心取下罐蓋，將罐內溶液轉移到PTFE燒杯中，再用水小心地沖洗罐蓋以及罐內殘留溶液 。將溶液于90電熱板上蒸干。 加2.0ml H

46、NO3，微熱，滴加1.0ml，每次滴加待氣泡冒盡再滴加，并蒸發(fā)至近干。重復加入HNO3/ H2O2兩次，并蒸發(fā)兩次。在殘渣中加入0.5ml HNO3，微熱溶解，待溶液冷卻后，用去水離子定容至25ml 。高壓微波消解 地質樣品一些酸不溶或難溶的樣品，在密封式微波消解中可以用不同的酸如HCL、HF、HCLO4、H2SO4、H3PO4及H2O2來消解 。下面摘錄Milestone微波消解系統(tǒng) 的一些消解方法。樣品加入的酸及用量功率W（時間：分）Fe2O3，SiO2，TiO23ml HCL, 1ml HNO3,1ml HF250(5)400(5)650(5)250(5)鋁土礦5ml H3PO4, 0.5ml HNO3,250(5)400(5)650(5)250(5)矽線4ml H3PO4, 1ml HF, 0.25ml HNO3250(