有機化合物英文命名法則

1、有機化合物的英文命名 官能團決定著有機化合物的性質(zhì)， 所以按照官能團來對有機化合物進行分類是有 機化學(xué)常用的一種分類方法。根據(jù)不同的官能團，有機化合物主要可分為：烴 ( hydrocarbon )、醇( alcohol )、醚( ether )、醛( aldehyde )、酮( ketone )、 羧酸(carboxylic acid )、酯(ester )、胺(amine)、酰胺(amide)、氨基酸 (amino acid )和氰( nitrile )等?，F(xiàn)在國際上通常用 ( 當(dāng)然也是英文書籍 期刊中經(jīng)常使用 ) 的是國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會 系統(tǒng)命名法，簡稱iupac系統(tǒng)命名法。同時，出

2、于歷史、習(xí)慣或簡便原因，也使用一些普通名 (common name)或俗名(trivial name ),甚至縮略名(abbreviated name ,如 TNT 和 DDT等) 。除特別說明外 ， 本文講的命名法為 iuPAc 系統(tǒng)命名法。全部的IUPAC命名法也可以在 Advaneed Chemistry Development公司的網(wǎng)站上找到，學(xué)生 也可以在需要的時候查詢，具體地址為一 烴的命名1. 烷烴 Alkanes烷烴的英文命名：有關(guān)詞頭+ - ane 從第5個成員戊烷(pentane )開 始，烷烴的命名根據(jù)其含碳數(shù)由希臘數(shù)字派生，如果希臘數(shù)字末尾帶字幕-a,命名對應(yīng)的烷烴時直

3、接在其后加 -ne.例如： 甲烷： methane 乙烷： ethane 丙烷： propane丁烷： butane戊烷： pentane 己烷： hexane 庚烷： heptane辛烷：octane壬烷：nonane癸 gui 烷：decane十一烷： undecane十二烷： dodecane 十五烷： pentadecane 十六烷： hexadecane烷烴消去一個氫原子之后就變成烷基( alkyl radical )， 烷基的英文名稱將對應(yīng)的烷烴詞尾 -ane 改為-yi例如：甲基：methyl乙基：ethyl正丙基； n-propyl異丙基：isopropyl正丁基：n-buty

4、l(普通命名 )1-butyl(系統(tǒng)命名)新戊基： neopentyl正戊基 n-pentyl異戊基： isopentyl上表中的“ n”即"normal ” ,相當(dāng)于中文的"正”，表示烴基中無支鏈；“iso ”相當(dāng)于中 文的“異” , 通常指烷基的一端有 (CH) CH- 結(jié)構(gòu);“ sec” “tert ”即“ secondary ” “tertiary 相當(dāng)于中文的“仲”和“叔” , 分別表示該基團以其中的“仲”和“叔”碳原子和別的基團 相連接。2. 烯烴和炔烴 ( alkene and alkyne )系統(tǒng)命名將相應(yīng)烷烴的字尾-ane改成-ene即為烯烴，雙烯字尾為-

5、adiene ，三烯為 -atriene普通命名：將-ane 改為 -ylene相應(yīng)烷烴的字尾-ane改成-yne即為炔烴.乙 烯 ethene (ethylene)丙 烯 (propene)propylene1- 丁烯 1-butene (1-butylene) ， 丁二烯 butadiene異丁烯 isobutylene異戊二烯 isoprene丙烯基乙炔 propenyl acetylene1,3- 丁二烯 1,3-butadiene1,3,5- 己三烯 1,3,5-hexatriene乙炔： ethyne(acetylene)丙 炔 propyne (methyl acetylene)

6、2- 丁炔： 2-butyne (dimethyl acetylene)烯基(alkenyl )是將烯的字尾-ene改為-enyl。在系統(tǒng)命名中，簡單 的烯基仍保留了普通命名 括號內(nèi)為普通命名乙烯基 ethenyl (vinyl)烯丙基 2-propenyl (allyl)從上面的例子可以看出，當(dāng)分子中有多個相同的基團或官能團時，要 分別用 di-( 二) ， tri-( 三) ， tetra- (四)等加以說明。 3 芳香烴 Aromatic Hydrocarbon Compounds 芳香族因其分子中含有不飽和碳碳雙鍵，所以其英文名都以 -ene 結(jié)尾。 系統(tǒng)命名是以芳香環(huán)為母體，取代基根

7、據(jù)環(huán)上的位置而定位，苯環(huán)上表示 2 個基團的相對位置普通命名常用鄰 O-,對P,間mv表示 苯 benzene 萘 naphthalene 蒽 anthracene 菲 phenanthrene 鄰二甲苯 o-dimethyl benzene (o-xylene) 對二甲苯 p-xylene 間二甲苯 m-xylene當(dāng)芳香環(huán)上帶有脂肪鏈時，按雜環(huán)、芳香環(huán)、脂環(huán)、脂鏈的骨架優(yōu)先順序， CA 系統(tǒng)命名以芳環(huán)作為骨架，脂鏈作為取代基。在英文命名中取代基是按字順 排列的，在中文命名中，是按基團大小順序排列，小的放在前。芳基( -aryl ) 字尾有 -yla -萘基 a -naphthyl苯 基 p

8、henylB -萘基 B -naphthyl苯甲基 benzyl對甲苯基 p-tolyl4. 鹵代烴 Organic Halides系統(tǒng)命名是將鹵素作為主鏈的取代基，其余部分作為母體。把氟（fluoro-）, 氯（chloro-）,溴（bromo-），碘（iodo-）等作為詞頭，加在母體化合物前。 各種鹵素取代物的先后順序： Br>Cl>F>I 。氯甲烷 chloromethane 1,2 二溴乙烷 dibromo ethane 三氯甲烷（氯仿） trichloromethane（chloroform） 1- 溴-1- 氯乙烯 1-bromo-1-chloroethylene

9、二、醇、酚、醚 Alcohols, Phenols and Ethers對于醇而言，英文中普通名和IUPAC系統(tǒng)名都是常用的，普通名通常是在“ alcohol ”（醇） 字前加上連在-OH上的有機基團名即成，IUPACg只要把對 應(yīng)的母體烷烴名詞尾-ane中的-e用-ol取代即成。的英文名稱后都有 -ol甲醇 methanol（methyl alcohol）乙醇 ethanol （ethyl alcohol）異丙醇 isopropanol （isopropyl alcohol）多元醇的命名是在詞尾加上 di- 、tri- 等表示羥基 -OH 的數(shù)目。但母體 烷烴名詞尾-ane中的-e要保留（因

10、為di、tri中的d和t是輔音，而ol中的C是元 音）、例如：乙二醇 1,2-ethanediol丙三醇 1,2,3， -propanetriol酚中也有羥基-0H,所以英文的酚中也以-ol結(jié)尾，如 苯酚，phenol，a -萘酚 a -naphthol雙酚 A bisphenol A醚的命名：簡單的醚習(xí)慣上幾乎無例外地由普通法命名，在“ether （醚）”字前加上 2 個連接到氧原子上的有機基團即成，基團先后順序以，基團首字母 順序。例如： 甲乙醚 ethyl methyl ether乙醚 dimethyl ether較復(fù)雜醚的命名多采用IUPAC法，把烷氧基(RO-) z作為取代基看待如：

11、CH3OCH2CH2OCH31,2-dimthoxyetha neCH3CH2OCH2CH2CH2CH(OH)CH3 5-ehtoxy-2-pe nta nol三、醛和酮 Aldehydes and Keto nes醛和酮是兩類具有相似結(jié)構(gòu)的有機化合物，在IUPAC系統(tǒng)命名法中，醛、 酮的命名只需把母體烴名詞尾中的-e分別用-al或-one取代即成(多元醛、酮, 則保留烴的詞尾-e,再在-al,-one 前加di-,tri-等表示醛基和羰基的數(shù)目)。CA系統(tǒng)命名中，僅保留了甲醛、乙醛與苯甲醛的普通命名苯甲醛 ben zaldehyde甲醛 metha nal (formaldehyde)戊二醛

12、 pentan edial(glutaraldehyde)環(huán)己酉同 cyclohexa none乙醛 etha nal (acetaldehyde) 丙 酮 propanone (acetone)四、羧酸和酯的命名在IUPAC系統(tǒng)命名中，羧酸的命名是把母體烴名詞尾中的-e用-oic取代(命名多元羧酸時則保留烴的詞尾-e )，并在其后加“ acid (酸)”字。例如：甲酸 metha noic acid (formic acid)正丁酸 n-buta noic acid乙酸 etha noic acid (acetic aicd)丙二酸 propa nedioic acid (mal onic

13、acid)苯甲酸 ben zoic acid丙三羧酸 prapa netrioic acid (propa ne tricarboxylic acid)HO-CH2CH2-CH(Cl)CH2-COOH 3-chloro-5-hydroxype nta noic acid需要說明的是簡單的醛、酮和羧酸通常用普通法命名。把羧酸普通名中的詞 尾-ic acid 改成aldehyde,就變成了對應(yīng)醛的普通名。而酮的普通命名則是 在“ ketone ”詞前加上2個烴基名(按第一個英文字母排序)，如列羧酸、醛和甲酸： formica acid 乙酸：acetic acid 甲醛： formaldehyde

14、 乙醛： acetaldehyde 甲乙酮：ethyl酮的普通名分別是:HC'HOumnc ictdaertic and仙的屬(|匸1屮oCH.C'HOmethylketone酯的命名如同羧酸鹽， 帶詞尾 -ate, 它的最前面是醇的母體烴基名， 中間是 去掉-ic acid詞尾的羧酸名，最后是表示酯類的詞尾-ate,例如：乙酸甲酯 methyl ethanoate （IUPAC） 或 methyl acetate （common name 乙酸乙酯 Ethyl acetate 苯甲酸苯酯 phenyl benzoate4- 甲基戊酸 2- 丁酯 sec-butylisohex

15、anoate 酸酐的英文名稱后都有： ic anhydride五、. 胺、酰胺、氨基酸和腈的命名簡單的胺， 命名時通常把胺基作為官能團， 英文名是在 amine 詞前加上烴基 名（烴基名按第一個字母序?qū)懗觯?，二胺、三胺則在 -diamine, -triamine 前加 上母烴的名（注：不是烴基的名）。若有多種烴基連在氮原子上，命名時則選取 含氮的最長鏈作為母體，氮上其他烴基作為取代基，并用N定位，例如：氮原子直接與?；噙B，稱為酰胺，可看作是羧酸的一種衍生物，英文名是 將 相應(yīng)羧酸字尾-ic或-oic acid改為-amide，即為酰胺的英文名稱。在氮上的取 代基用N表示.乙酰胺 acetam

16、ide,苯甲酰胺 benzamide,N, N-二甲基乙酰胺N,N-dimethyl-acetamide,腈可以水解成羧酸，因此也可以把腈看作羧酸的衍生物英文名是將對應(yīng)的羧酸詞尾中的 -oic acid改成-onitrileCH3CN ethanonitrile CH3CH2CN propanonitrile.氨基酸，是羧酸的氨基（ami no）取代物，英文名是在對應(yīng)的羧酸名前加上 表示氨基及其位置的詞頭即成。例如：最后 , 有這么幾點需要說明 :（1） 有機物質(zhì)幾乎都是化合物 （compound） , 即使其明星成員單質(zhì) C, 其英文名Fullerene （富勒烯）也帶有化合物名字的痕跡 （

17、詞尾-ene被譯成烯，因為C分子與苯benzene 等相似 , 都具有芳香族的結(jié)構(gòu) , 具有不飽和性 ; 詞頭 Fuller - 表示多面體穹窿建筑的設(shè)計者姓 氏富勒。因為C的多面體球形結(jié)構(gòu)就像 Fuller的穹窿建筑一樣）。 表示化學(xué)物質(zhì)的英文詞頭iso -,其主要意思是“同”、“等”，如isotop e （同位素）、isopolyacid （同多酸 ） 、 isoelectronic molecule （ 等電子分子 ） 。但它也可以表示“異” ,“異構(gòu)”之意，如isomer （異構(gòu)體）、isocyanic acid （異氰酸）?？梢赃@樣理解：“異”的前提必須是“同” ,如同碳原子數(shù)或同分子式。（3） 中文教材中談到的有機化合物的系統(tǒng)命名法 , 實際上是中國化學(xué)會以國際通用的 IUPAC 系統(tǒng)命名法為基礎(chǔ)，結(jié)合中文習(xí)慣和漢字特點確定的 （故也稱為CCS命名法），與IUPAC命名法可說是“大同小異”。所“異”之處 ,如分子中有多個支鏈時 ,IU 2PAC 英文名是按取代基 的首字母次序列出，而CC曲文名則是按支鏈大小確定，小在先，大在后；對于酯的命名，IUPAC英文名里烴基名在前