1公司業(yè)務(wù)與產(chǎn)品描述

1、療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.公司業(yè)務(wù)與描述一、商業(yè)模式說明全球醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展已經(jīng)隨科學(xué)技術(shù)水平的提高發(fā)生了翻天覆地的變化。科技水平的不斷提升，醫(yī)療技術(shù)的有效研究成果也在成倍的顯現(xiàn)。而作為能從這些有效的醫(yī)療技術(shù)研究成果中獲得益處的人類來說，卻由于技術(shù)無法迅速轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用的，而只能望而卻步。為解決醫(yī)療技術(shù)迅速商業(yè)化，從而造福人類健康的問題，療揣著“以全心全意致力于匯聚全球醫(yī)療器械領(lǐng)域先進(jìn)資源并快速商業(yè)化，以求達(dá)到將頂尖醫(yī)療科技轉(zhuǎn)化為人類健康保證的觸手可得之物”的情懷應(yīng)運(yùn)而生。隨人類生活各方面水平的提高，疾病預(yù)防及健康或疾病狀態(tài)監(jiān)測已然成

2、為人類在生理健康領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)，因此體外的獨(dú)特功能也在這樣的關(guān)注趨勢中得到越來越不可忽視的地位。鑒于體外在醫(yī)療器械行業(yè)的重要性，安友醫(yī)療將醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化而來的體外領(lǐng)域和服務(wù)作為公司主營。療作為定位于整合資源，創(chuàng)造價(jià)值的有效平臺，其商業(yè)模式分為兩個(gè)模塊，即“”模塊加“投資”模塊，重專業(yè)化程度而輕資產(chǎn)投入，專注開發(fā)而少投入技術(shù)研發(fā)。公司發(fā)展以及化為軸心，從市場發(fā)展角度研究，從角度尋找有效技術(shù)團(tuán)隊(duì)，繼而整合技術(shù)團(tuán)隊(duì)及其技術(shù)資源并快速實(shí)現(xiàn)化和商業(yè)化，成形后根據(jù)市場反饋聚焦深挖細(xì)分領(lǐng)域的發(fā)展，以市場為企業(yè)高速發(fā)展切入點(diǎn)撬動(dòng)技術(shù)引入及資本引入；“投資”則投資上下游，化和資源整合；“”與“投資”產(chǎn)生良性互動(dòng)，

3、互相倚靠，相互促進(jìn)，“投資”為落地，“”為投資增值作保障。為保證企業(yè)“投資”與“”兩個(gè)模塊與市場戰(zhàn)略的不脫節(jié)，療將在企業(yè)中實(shí)行“多看”和“多干”，“多看”即“看”上游；“多干”即干下游，“多看”做加法，“多干”做減法。把“投資”和“”團(tuán)隊(duì)解決投資與市場脫節(jié)問題，團(tuán)隊(duì)和策略以聚集保障執(zhí)行，把“”導(dǎo)入的上游“看”和下游“干”功能模塊和團(tuán)隊(duì)有機(jī)結(jié)合起來，保障市場銷售戰(zhàn)略聚集定位不脫節(jié)不錯(cuò)位。1療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.二、主要描述目前療已有為：計(jì)算機(jī)斷層掃描激光乳腺成像系統(tǒng)、微生物檢測系統(tǒng)、POCT 心臟標(biāo)記物檢測系統(tǒng)、HPV 篩查試劑盒和

4、 HPV-33 分型試劑盒以及重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)（RAA）。1、計(jì)算機(jī)斷層掃描激光乳腺成像系統(tǒng)該是由影像系統(tǒng)開發(fā)的全球領(lǐng)先激光乳腺 CT 系統(tǒng)，醫(yī)療在導(dǎo)入該線并保留生產(chǎn)基地后，該線方股權(quán)和 2015 年收入約 1000 萬；2、微生物檢測系統(tǒng)該系統(tǒng)是由法國 i2a 公司開發(fā)的微生物檢測系統(tǒng)。法國 i2a 公司創(chuàng)建于1988 年，主要是為微生物領(lǐng)域設(shè)計(jì)自動(dòng)化檢測系統(tǒng)，其系統(tǒng)是由試劑、儀器和組成。微生物自動(dòng)化檢測系統(tǒng)含全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng)，全自動(dòng)快速生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)，Sirweb 管理及全自動(dòng)革蘭氏染色儀。療為 i2a 公司微生物檢測系統(tǒng)所有的總商。全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng)運(yùn)用工業(yè)的技術(shù)實(shí)現(xiàn)全自

5、動(dòng)樣品前處理、自動(dòng)傳送及接種培養(yǎng)基，并可進(jìn)行自動(dòng)藥敏試驗(yàn)前處理和質(zhì)譜樣本前處理。全自動(dòng)快速生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)利用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間技術(shù)，能夠在數(shù)分鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的細(xì)菌鑒定結(jié)果。Sirweb 管理，可完美連接微生物檢測系統(tǒng)和醫(yī)院 LIS 系統(tǒng)，進(jìn)行微生物檢測數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計(jì)，院感預(yù)防及監(jiān)測和多重耐藥菌的檢測及監(jiān)測。全自動(dòng)革蘭氏染色儀運(yùn)用機(jī)械手技術(shù)及經(jīng)典浸泡式染色法實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)革蘭氏染色。此系統(tǒng)適用于細(xì)菌培養(yǎng)平板接種；藥敏試驗(yàn)前處理（平板接種、藥片分配、貼片）；MALDI-TOF 質(zhì)譜樣本加樣；細(xì)菌鑒定以及革蘭氏染色。該的在自動(dòng)化微生物檢測方面有很大的優(yōu)勢：標(biāo)準(zhǔn)化操作流程：臨床標(biāo)本從染色、接種、

6、培養(yǎng)、鑒定、報(bào)告一系列流程全部儀器自動(dòng)操作完成，相比于手工操作，醫(yī)務(wù)因經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)等造成的實(shí)驗(yàn)污染率、失敗率大大降低。提高生物安全性：操作僅在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)放入標(biāo)本，減少了操作與標(biāo)本的接觸機(jī)會，降低職業(yè)的，極大的提高了的生物安全性。縮短微生物報(bào)告時(shí)間：早期檢測主要依靠手工操作，從培養(yǎng)基的2療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.配制、待測標(biāo)本的接種、逐日觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)菌的生長變化、到最終結(jié)果的分析等，手續(xù)十分繁瑣、費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，且質(zhì)量得不到保證。微生物自動(dòng)化檢測系統(tǒng)以全自動(dòng)儀器操作代替手工操作，大大縮短了微生物報(bào)告時(shí)間。滿足臨床標(biāo)本量增長的需要：隨著對抗菌

7、監(jiān)測及使用的逐步重視，微生物檢測標(biāo)本量增長的越來越快，傳統(tǒng)的手工操作從準(zhǔn)確性，速度等方面已滿足不了臨床的需要，全自動(dòng)微生物檢測系統(tǒng)是微生物檢測發(fā)展的趨勢。療已于 2014 年底正式取得該檢測系統(tǒng)的總權(quán)，并在此之前已開始著手前期市場研究及開發(fā)工作，目前已經(jīng)在、山東、重慶等各醫(yī)療機(jī)構(gòu)展開引入工作，并獲得了許多行業(yè)專業(yè)認(rèn)可，為的銷售已做好堅(jiān)實(shí)的第一步工作。3、POCT 心臟標(biāo)記物檢測系統(tǒng)該是一種便攜式心臟標(biāo)記物檢測系統(tǒng)及配套檢測，主要用于在臨床中對心臟標(biāo)記物（如 cTNI、c、MYO、CK-MB、BNP、CRP、FABP 等）的即時(shí)檢測，可以在現(xiàn)場進(jìn)行采樣和分析,在數(shù)分鐘內(nèi)得出檢驗(yàn)結(jié)果。該是由來自上

8、海領(lǐng)潮生物科技的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)基于 LINCXMP 熒光檢測技術(shù)平臺開發(fā)的檢測系統(tǒng)，該項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)向?qū)＠痔岢隽藘身?xiàng)專利申請，專利申請?zhí)枺?00810042149.0 和 201210100476.3；療科技（）公司獲得該兩項(xiàng)專利及相關(guān)技術(shù)平臺后續(xù)衍生知識產(chǎn)權(quán)的獨(dú)家排他性。在 POCT 心臟標(biāo)記物檢測領(lǐng)域，當(dāng)前國內(nèi)絕大部分企業(yè)均采用免疫層析學(xué)，該學(xué)與化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨、免疫熒光等相比在靈敏度和線性范圍等關(guān)鍵指標(biāo)均明顯差距。因而從某種意義上而言，療將在免疫熒光學(xué)的便攜式心臟標(biāo)記物檢測系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，打破進(jìn)口對該領(lǐng)域的，并樹立行業(yè)標(biāo)桿。本優(yōu)勢：（1）采用高集成系統(tǒng)，連同態(tài)激光技術(shù)及控蛋白技術(shù)，能夠在體現(xiàn)極大

9、便攜性的同時(shí)提供與大型儀器相當(dāng)靈敏性和線性的檢驗(yàn)結(jié)果。（2）能夠通過態(tài)激光激發(fā)并檢測固定在檢測上的熒光信號，熒光強(qiáng)度與樣本中目的蛋白濃度成正比，熒光強(qiáng)度通過在檢測儀中轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，從而獲得目的蛋白的濃度。提高獲取結(jié)果的效率和準(zhǔn)確率。（3）可以同時(shí)檢測多個(gè)心臟標(biāo)志物，cTNI、c、MYO、CK-MB、BNP、CRP 等，通過技術(shù)和熒光檢測技術(shù)結(jié)合，提高檢測靈敏度、準(zhǔn)確度以及線性范圍，縮短檢測時(shí)間，隨時(shí)隨地可以檢測，可廣泛應(yīng)用于3療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.病房、重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)、手術(shù)室、門診、社區(qū)、保險(xiǎn)公司以及家庭等之外的場所。（

10、4）熒光檢測平臺具有良擴(kuò)展性，不僅可以檢測心臟標(biāo)志物，而且可以進(jìn)一步開發(fā)擴(kuò)展到傳染病、妊娠等標(biāo)志物的 POCT（即床旁）檢測。目前該系統(tǒng)熒光檢測儀樣機(jī)及配套試紙已開發(fā)完成，并且已經(jīng)在部分參數(shù)上取得臨床樣本驗(yàn)證，現(xiàn)在正在對參數(shù)進(jìn)行調(diào)試，以待進(jìn)一步完善樣機(jī)測試，為下一步申報(bào)醫(yī)療器械做準(zhǔn)備。預(yù)計(jì)于 2015 年初進(jìn)行并預(yù)計(jì)2015 年底上市。4、HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒該是一種 HPV（人類瘤）篩查及檢測系統(tǒng)及配套的檢測試劑盒，由達(dá)雅高生物技術(shù)基于由該公司開發(fā)的 Ft-pro 分子快速雜交技術(shù)平臺上研發(fā)的分子。Ft-pro 分子快速雜交技術(shù)平臺的技術(shù)為導(dǎo)流雜交技術(shù)，技術(shù)發(fā)明人為

11、達(dá)雅高生物技術(shù)的創(chuàng)始人。該技術(shù)分別在 1998 年和 2000 年的獲得專利 5741647 和 6020187 在執(zhí)行有效的專利權(quán)。目前療已經(jīng)引入Ft-pro 分子快速雜交技術(shù)，并獲得基于該技術(shù)研發(fā)新的權(quán)利，所開發(fā)的新，療也擁有其知識產(chǎn)權(quán)；同時(shí)療獲得在 Ft-pro 分子快速雜交技術(shù)平臺上研發(fā)的所有區(qū)內(nèi)的獨(dú)家權(quán)。Ft-Pro 導(dǎo)流雜交儀平臺它運(yùn)用“導(dǎo)流雜交”這，實(shí)現(xiàn)了的快速性和高效性。在檢測過程中，反應(yīng)快速而靈敏度增加，操作程序簡單，節(jié)省時(shí)間，從而降低樣品和試劑用量，節(jié)約成本；其所使用的信號檢測簡單，不須配置昂貴儀器；同時(shí)作為一種開放式平臺可用以作各種研發(fā)。平臺價(jià)格便宜，易于推廣?？梢允拱嘿F

12、的分子大眾化。Ft-Pro 導(dǎo)流雜交儀平臺的應(yīng)用于基因低密度晶片進(jìn)行基因分型和基因表達(dá)等分析；可用于基因 SNP 晶片、蛋白晶片(可以代替常用的 ELISA)；可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的 Western Blotting，簡化研究實(shí)驗(yàn)；而且 Ft-Pro 能同時(shí)為多個(gè)樣本、多個(gè)基因或序列、甚至不能同品種如、細(xì)菌等在同膜片上進(jìn)行分析，符合臨床和篩選的要求。在此技術(shù)平臺上開發(fā)的 HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒是HPV 的多態(tài)特征而研發(fā)的。HPV在人和動(dòng)物中分布廣泛，有高度的特異性，4療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.但交叉率不高，其 8000

13、 多種 nucleotide bases 的基因體內(nèi)各基因變異性高，可不斷改變成新的亞型。目前發(fā)現(xiàn)的 HPV 共有 100 多種不同的基因分型，同時(shí)因其不斷地各自改變，亞型的分布也因此略有不同，即使是同一亞型，基因組的序列也可能有差異。這是研發(fā)分型試劑盒的最大。以雜交平臺技術(shù)開發(fā)的 HPV 分型試劑盒不但能檢查出樣本中常見的 HPV 亞型，并能根據(jù)現(xiàn)今已發(fā)現(xiàn)的亞型的所有 DNA 序列為目標(biāo)的探針及擴(kuò)增反應(yīng)，檢測到是否有 HPV。因其設(shè)計(jì)簡單而高效，不但比現(xiàn)有的試劑盒便宜，并且以現(xiàn)用的雜交平臺，一次可以做 64 個(gè)樣本的篩查，達(dá)到大量快速的普查要求。HPV-33 分型試劑盒不但能分型，同時(shí)可以用

14、其全檢點(diǎn)，將現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的所有 HPV 亞型檢測出來，把分型和普查合為一體。第一代HPV1.0 能檢測 23 種亞型，第二代HPV-33 分型試劑盒則能檢測 33 種亞型，是目前市場上除了 Roche 的腺性雜交試劑盒的 37 型外的第二多亞型試劑盒。但兩者相比較下，無論在技術(shù)層面還是在價(jià)格層面，HPV-33 都有更大的優(yōu)勢。該試劑盒以其獨(dú)特性把普查與分型合為一體，其價(jià)格比不分型的篩查試劑盒稍高但可被大部分群眾所接受，能在同一時(shí)間迅速將 33 種常見亞型種類進(jìn)行確認(rèn)，這種對高、低危情況的迅速確立是進(jìn)行分流治療和跟蹤病情的最有效的。同時(shí)其篩查點(diǎn)能檢查出 33 型以外的 HPV，確保 HPV 的率提升

15、至最高，不但在確診時(shí)有用，在研究HPV 的更能以此為，發(fā)現(xiàn)新的 HPV。因此，該的真正價(jià)值將遠(yuǎn)大于其實(shí)際效益。目前 Ft-pro 分子快速雜交平臺已經(jīng)高科技開發(fā)的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)階段，屬于成熟的平臺，并且已進(jìn)入了市場，同時(shí)也已完成基于該平臺開發(fā)HPV 篩查試劑盒、HPV33 分型試劑盒的研發(fā)工作，HPV-33 分型試劑盒已取得 CE 認(rèn)證，行銷國外。療科技（）公司于 2014 年底將該國際先進(jìn)技術(shù)引入，并將與達(dá)雅高生物技術(shù)合作繼續(xù)利用 Ft-pro 分子快速雜交平臺開發(fā)新的醫(yī)用分子試劑。預(yù)計(jì)于 2015 年內(nèi)完成并預(yù)計(jì) 2015 年底進(jìn)行 HPV 篩查試劑盒和 HPV-33 分型試劑盒銷售工作。5、重

16、組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)（RAA）RAA 技術(shù)是由浙江泰晶生物科技從英、美歸國科學(xué)家領(lǐng)銜開發(fā)世界領(lǐng)先醫(yī)療技術(shù)。核酸擴(kuò)增技術(shù)是上世紀(jì)八十年代發(fā)展起來的一門應(yīng)用生物技5療科技（）公司Advanced Medical Union (Wuhan) Co.,.術(shù)，是分子、分子檢測的基礎(chǔ)。RAA 技術(shù)因在便捷性、靈敏度和特異性上比傳統(tǒng)的 PCR 核酸擴(kuò)增技術(shù)有，使得核酸擴(kuò)增技術(shù)在疾病、篩查上的應(yīng)用預(yù)期大為提高。由于技術(shù)的便捷性，使得對一些傳染疾病，如非典、等的現(xiàn)場即時(shí)快速可以變得較為輕松、容易。同時(shí)，在轉(zhuǎn)基因植物的生產(chǎn)檢測中也有很應(yīng)用；由于其非常極致的靈敏度，使得捕捉到外周血中微量的病變成為可能，能夠應(yīng)用在比如腫瘤的早期和分型檢測；另外，由于其高度專一的特異性，使得同一試劑盒能夠檢測多種病原，在血篩和食品衛(wèi)生檢測上有很應(yīng)用。三、商