生殖細胞的產生

1、l線蟲未受精卵中有一種均勻分布于整個卵質中的線蟲未受精卵中有一種均勻分布于整個卵質中的P P顆粒。顆粒。l受精后受精后P P顆粒集中位于預定胚胎后部。顆粒集中位于預定胚胎后部。l第一次卵裂時形成一個第一次卵裂時形成一個ABAB大細胞和一個含有大細胞和一個含有P P顆粒顆粒的的P1P1小細胞。小細胞。lP4P4細胞是所有生殖細胞的始祖細胞，細胞質內含有細胞是所有生殖細胞的始祖細胞，細胞質內含有所有原來卵質中的所有原來卵質中的P P顆粒。生殖細胞最初的分化開顆粒。生殖細胞最初的分化開始于始于P4P4細胞。細胞。雌體雄體不同細胞質對染色體不同細胞質對染色體的影響不同。的影響不同。尼龍繩結扎核不能進入

2、極細胞質 將來不育3 3、兩棲動物生殖細胞命運也決定于生殖質、兩棲動物生殖細胞命運也決定于生殖質l無尾類的生殖質雖無膜包圍，但有明顯無尾類的生殖質雖無膜包圍，但有明顯的界限，一般呈直徑的界限，一般呈直徑5-12 um5-12 um的小斑，由的小斑，由許多生殖顆粒所組成。許多生殖顆粒所組成。Germ Plasm at the Vegetal Pole of Frog Embryos IkenishiIkenishi等（等（19861986）將含生殖質的植物極細胞質）將含生殖質的植物極細胞質注入從注入從3232細胞期分離出的單個體細胞分裂球中，并將細胞期分離出的單個體細胞分裂球中，并將此細胞以此細

3、胞以3H-3H-胸腺嘧啶標記，然后注入到神經胚中，胸腺嘧啶標記，然后注入到神經胚中，結果這種標記的細胞發(fā)育為結果這種標記的細胞發(fā)育為PGCsPGCs。并可隨宿主胚胎的。并可隨宿主胚胎的PGCsPGCs一起遷移到生殖嵴中。一起遷移到生殖嵴中。雄性脊椎動物，原生殖細胞雄性脊椎動物，原生殖細胞一旦遷入生殖嵴，便與其組一旦遷入生殖嵴，便與其組織結合形成上皮樣的生殖索織結合形成上皮樣的生殖索（性索（性索sex cordsex cord）。在實現）。在實現生殖腺的初步分化以后，生生殖腺的初步分化以后，生殖干細胞進入休眠狀態(tài)。在殖干細胞進入休眠狀態(tài)。在個體性成熟過程中，性索中個體性成熟過程中，性索中空形成生

4、精小管空形成生精小管（seminiferous bubule )seminiferous bubule )青春期生精生殖細胞精原細胞青春期生精生殖細胞精原細胞(spermatogonia)合成的合成的BMP8B積累到積累到一定濃度時便開始分化。生精細胞表面有一定濃度時便開始分化。生精細胞表面有N-Cadherin及半乳糖，曲精小及半乳糖，曲精小管中的支持細胞表面有管中的支持細胞表面有N-Cadherin及半乳糖受體，兩種細胞通過這些分及半乳糖受體，兩種細胞通過這些分子的相互作用結合在一起。支持細胞為生精細胞提供營養(yǎng)和保護，但它們子的相互作用結合在一起。支持細胞為生精細胞提供營養(yǎng)和保護，但它們隨

5、著生殖細胞變?yōu)榫佣嘶?。隨著生殖細胞變?yōu)榫佣嘶?。頭部頭部頸部頸部尾部尾部 頂體頂體細胞核細胞核中心粒中心粒中段中段主段主段末段末段下丘腦下丘腦促性激素促性激素釋放激素釋放激素垂垂 體體黃體生成素（黃體生成素（LH）生精細胞生精細胞支持細胞支持細胞作作用用啟動生精；啟動生精；FSH與支持細胞膜上的受體結合，與支持細胞膜上的受體結合，激活激活ABP（雄性激素結合蛋白）物質的合成；（雄性激素結合蛋白）物質的合成；作用于間質細胞作用作用促進睪酮的分泌促進睪酮的分泌反饋 黃體生成素（黃體生成素（luteinizing hormone LH）促使間質細胞生促使間質細胞生成睪酮，使精子成熟（睪酮進入靶

6、細胞質中，與其中的受體成睪酮，使精子成熟（睪酮進入靶細胞質中，與其中的受體結合形成激素結合形成激素- -受體復合物，后者通過核內染色質上的特定位受體復合物，后者通過核內染色質上的特定位點結合到點結合到DNADNA鏈上，活化該部位基因、轉錄鏈上，活化該部位基因、轉錄mRNAmRNA、指導特異性、指導特異性蛋白質的合成蛋白質的合成睪酮是精子成熟的必須因子，精子發(fā)生過程必須在較高水平的睪酮是精子成熟的必須因子，精子發(fā)生過程必須在較高水平的睪酮作用下才能完成。當動物血液中的睪酮含量達到一定水睪酮作用下才能完成。當動物血液中的睪酮含量達到一定水平后，便可通過體液反饋到垂體及下丘腦，抑制其合成或分平后，便

7、可通過體液反饋到垂體及下丘腦，抑制其合成或分泌泌LHLH和和LH-RHLH-RH（黃體生成素釋放素，由丘腦下部的視上核和弓（黃體生成素釋放素，由丘腦下部的視上核和弓狀核分泌），以協(xié)調精子發(fā)生的正常進行狀核分泌），以協(xié)調精子發(fā)生的正常進行垂垂體體精子發(fā)生過程中基因表達的調節(jié)精子發(fā)生過程中基因表達的調節(jié)1）每個階段有不同的基因表達；2）精子發(fā)生的基因調控發(fā)生在轉錄水平、翻譯水平和翻譯后修飾。例如：轉錄水平：有許多精子發(fā)生特轉錄水平：有許多精子發(fā)生特異性轉錄因子，如：異性轉錄因子，如：OCT-2, SPRM1, TAK-1等等。等等。 翻譯水平：具有翻譯滯后現象。翻譯水平：具有翻譯滯后現象。初級精母

8、細胞時期，便已轉錄初級精母細胞時期，便已轉錄合成了精子形成時所需要的合成了精子形成時所需要的mRNA，并儲存于精母細胞中，并儲存于精母細胞中，待精子形成時才表達。待精子形成時才表達。翻譯后修飾：在精子發(fā)生的后翻譯后修飾：在精子發(fā)生的后期，許多動物精子的組蛋白處期，許多動物精子的組蛋白處于被修飾狀態(tài)，如于被修飾狀態(tài)，如N-末端被磷末端被磷酸化、甲基化修飾等。這種修酸化、甲基化修飾等。這種修飾進一步導致染色體的凝集，飾進一步導致染色體的凝集，使轉錄活動急劇下降。使轉錄活動急劇下降。生生殖殖細細胞胞的的數數量量（百（百萬）萬） 原始濾泡原始濾泡初級濾泡初級濾泡次級濾泡次級濾泡近成熟濾泡近成熟濾泡成熟濾泡成熟濾泡LH導致卵泡合成膠原導致卵泡合成膠原酶、血纖維蛋白溶原酶酶、血纖維蛋白溶原酶激活因子、前列腺素等。激活因子、前列腺素等。前列腺素誘導卵巢局部前列腺素誘導卵巢局部平滑肌收縮和使水分進平滑肌收縮和使水分進入卵泡腔中，膠原酶和入卵泡腔中，膠原酶和血纖維蛋白溶原酶激活血纖維蛋白溶原酶激活因子消化卵泡胞外基質。因子消化卵泡胞外基質。 魚魚