第10章專題講座七x

1、專題講座七有機(jī)合成推斷題的突破策略策略一依據(jù)特征結(jié)構(gòu)、性質(zhì)現(xiàn)象、轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷1.根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類(1)使溴水退色，則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“ C C ”結(jié)構(gòu)。(2) 使 KMnO 4(H”“ CC” 或)溶液退色，則該物質(zhì)中可能含有 “ CHO ”等結(jié)構(gòu)或?yàn)楸降耐滴铩?3)遇 FeCl3 溶液顯紫色，或加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。(4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。(5)遇 I2 變藍(lán)則該物質(zhì)為淀粉。(6)加入新制Cu(OH) 2 懸濁液， 加熱煮沸有磚紅色沉淀生成或加入銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成，表示含有CHO 或。(7)加入 N

2、a 放出 H2，表示含有 OH 或 COOH 。(8)加入 NaHCO 3 溶液產(chǎn)生氣體，表示含有COOH 。2.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型(1)在 NaOH 的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)也可能是鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在 NaOH 的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃 H2SO4 存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl 4 溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與 H2 在 Ni 作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、 炔烴、 芳香烴、 醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在 O2、Cu( 或 Ag) 、加熱 (

3、或 CuO 、加熱 )條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與 O2 或新制的 Cu(OH) 2 懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO 的氧化反應(yīng)。2(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) O ，則為醇 醛羧酸的過程 )24加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(8)在稀 H SO(9)在光照、 X 2(表示鹵素單質(zhì) )條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe 粉、 X 2 條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。3.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中定量關(guān)系進(jìn)行推斷(1)烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1 mol氫原子，消耗 1 mol 鹵素單質(zhì) (X )。2(2)CC 的加成：與 H、 Br 、 HCl 、HO 等加成時按物質(zhì)的量比1 1 加成。

4、222(3)含 OH 的有機(jī)物與 Na 反應(yīng)時： 2 mol OH 生成 1 mol H 2 。(4)1 mol CHO 對應(yīng) 2 mol Ag ；或 1 mol CHO 對應(yīng) 1 mol Cu 2 O。(5)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中相對分子質(zhì)量的變化(關(guān)系式中 M 代表第一種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量)： RCH 2OH RCHO RCOOHMM2M14CH 3COOH RCH 2OH CH 3COOCH 2R濃 H2 SO4，MM42CH 3CH2OH RCOOH RCOOCH 2CH3濃H2SO4，MM28策略二利用信息根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷1.有機(jī)綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系，

5、經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。2.高考常見的新信息反應(yīng)(1)丙烯 -H被取代的反應(yīng)：CH 3 CH=CH 2 Cl 2Cl CH2 CH=CH 2 HCl 。(2)共軛二烯烴的1,4-加成反應(yīng)： CH 2=CH CH=CH 2 Br 2；。 O3(3)烯烴被 O3 氧化： RCH=CH 2 R CHO HCHO 。Zn(4)苯環(huán)側(cè)鏈的烴基被酸性KMnO 4 溶液氧化：。(5)苯環(huán)上硝基被還原：。(6)醛、酮的加成反應(yīng)(加長碳鏈， CN 水解得 COOH) ： CH 3CHO HCN ；催化劑； HCN

6、催化劑 CH 3CHO NH 3(作用：制備胺)；催化劑 CH 3CHO CH3OH(作用：制半縮醛)。(7)羥醛縮合：催化劑。(8)醛或酮與格氏試劑(R MgX) 發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：水解。(9)羧酸分子中的 -H被取代的反應(yīng)：催化劑 HCl 。RCH 2COOH Cl 2LiAlH 4(10)羧酸用 LiAlH 4 還原時，可生成相應(yīng)的醇：RCOOH RCH2OH。(11)酯交換反應(yīng) (酯的醇解 )： R1COOR 2 R3OH R1COOR 3 R2 OH。1.(2015 山·東理綜， 34)菠蘿酯 F 是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：H2 足量HB

7、rMg A B C催化劑干醚O2KMnO 4Cu，HED 濃 H2SO4，已知：RMgBrRCH 2CH2OH(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為 _ ， A 中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由 A 生成 B 的反應(yīng)類型是 _ ，E 的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。(3)寫出 D 和 E 反應(yīng)生成F 的化學(xué)方程式_ 。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：NaOH溶液CH 3 COOHCOOCH 2CH 3CH 3 CH2Cl CH 3CH 2OH CH3濃 H2 4，SO答案 (1)碳碳雙鍵、醛基(2

8、)加成 (或還原 )反應(yīng)CH 3COCH 3(3) CH 2=CHCH 2OH濃硫酸MgCH 3CH 2CH 2CH 2OH(4)CH 3CH 2BrCH 3CH 2MgBr干醚解析 (1) 由題給信息及合成路線可推出A 為，由 A的結(jié)構(gòu)簡式可知其所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基。(2)A 中含有碳碳雙鍵、醛基，均可與H 2 發(fā)生加成 (或還原 )反應(yīng)。由合成路線中 D、E、F 的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可推出E 的結(jié)構(gòu)為 HOCH 2CH=CH 2 ， E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D為，D與E 發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式為濃硫酸 CH2=CHCH

9、 2OH H2O。(4)利用逆推法，要合成1-丁醇，需環(huán)氧乙烷和CH3CH2 MgBr 在 H條件下反應(yīng)，而要合成CH 3CH 2MgBr 則需 CH3CH2 Br 與 Mg / 干醚反應(yīng)，具體合成路線見答案。2.(2014 山·東理綜， 34)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E) 是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：OH ，已知： HCHO CH 3CHO CH2=CHCHO H 2O(1)遇 FeCl3 溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A 的同分異構(gòu)體有 _種。 B 中含氧官能團(tuán)的名稱為 _。(2)試劑 C 可選用下列中的 _(填字母 )。a.溴水b.銀氨溶液c.酸性 KMnO

10、 4溶液d.新制 Cu(OH)2 懸濁液(3)是 E 的一種同分異構(gòu)體， 該物質(zhì)與足量 NaOH 溶液共熱的化學(xué)方程式為 _ 。(4)E 在一定條件下可以生成高聚物F， F 的結(jié)構(gòu)簡式為 _ 。答案 (1)3 醛基(2)bd(3)H2 O 2NaOH CH 3CH=CHCOONa H2O( 配平不作要求 )(4)解析已知發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開碳?xì)滏I先發(fā)生加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知B 的結(jié)構(gòu)簡式為， B 中含氧官能團(tuán)為醛基；B D 是 CHO 被氧化為 COOH ， D E 過程發(fā)生了酯化反應(yīng)。(1)“ 遇 FeCl3 溶液顯紫色 ” 說明含有酚羥基；分子中所含的另一取

11、代基為 CH=CH 2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3 種同分異構(gòu)體。(2)將 CHO 氧化成 COOH 的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH) 2 懸濁液，但不能用酸性KMnO 4 溶液，它能將碳碳雙鍵氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。(3)水解時消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2mol NaOH 的同時生成2 mol H 2O，故反應(yīng)方程式為H2OCH 3CH=CHCOONa H2O。2NaOH (4)E 中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成。3.(2013 山·東理綜， 33)聚酰胺 -66 常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：(1

12、)能與銀氨溶液反應(yīng)的B 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。(2)D 的結(jié)構(gòu)簡式為 _ ；的反應(yīng)類型為_ 。(3)為檢驗(yàn)D 中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及_ 。(4)由F 和 G生成H 的反應(yīng)方程式為_ 。答案(1)CH 3CH2CH2CHO 、 (CH 3 )2CHCHO(2)CH 2ClCH 2CH 2CH 2Cl取代反應(yīng)(3)HNO 3、AgNO 3 溶液(4)nH 2N (CH 2 )6 NH 2 nHOOC (CH 2)4 COOH (2n1)H 2O解析結(jié)合題給反應(yīng)信息及聚酰胺-66 的合成路線，推斷各物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及發(fā)生反應(yīng)的類型，分析、解決相關(guān)問題。(1)B 的分子式為C4

13、H8O，能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的同分異構(gòu)體中含有 CHO ，則剩余部分基團(tuán)為 C3H7(即丙基 )，而C3H 7 的結(jié)構(gòu)有兩種： CH 2CH 2CH 3和 CH(CH 3)2 ， 因此符合條件 的 B 的同分 異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡 式為 CH3CH2CH2CHO和(CH 3)2CHCHO 。(2)分析 C D E 轉(zhuǎn)化過程中各物質(zhì)所含官能團(tuán)的變化可知，C 與 HCl 發(fā)生取代反應(yīng)，生成ClCH CH CH CH Cl(D) ， D 再與 NaCN 發(fā)生取代反應(yīng)生成E，反應(yīng) 為取代反應(yīng)。2222(3)D 為 ClCH CHCHCH Cl ，分子中含有的官能團(tuán)為 Cl ，可先在 NaOH 溶液中發(fā)生水

14、解反2222應(yīng)，再加稀硝酸酸化，最后加入AgNO 3 溶液，根據(jù)生成的白色沉淀確定D 中含有氯原子。(4)由題給信息可知， E 在 HCH2CH2CH2 COOH(F) ，2O、H 條件下發(fā)生水解反應(yīng)， 生成 HOOCCH 2E 在 Ni 催化作用下，與H2 發(fā)生加成反應(yīng)，生成HNCH CH CH CHCH CH NH (G) ， F 和 G 發(fā)生縮聚反應(yīng)生成 H( 聚酰胺 -66)。222222224.(2018 全·國卷 ， 36)化合物 W 可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱為 _。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為_。(

15、4)G 的分子式為 _。(5)W 中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(6)寫出與E 互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1 1)_ 。(7)苯乙酸芐酯 ()是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1) 氯乙酸(2) 取代反應(yīng)(3) 乙醇 /濃硫酸、加熱(4)C 12H18O3(5) 羥基、醚鍵(6)、(7)C6H5CH2OH濃 H2SO4，解析(1) 該物質(zhì)可以看作是乙酸中甲基上的一個氫原子被一個氯原子取代后的產(chǎn)物，其化學(xué)名稱為氯乙酸。(2)反應(yīng) 為 CN 取代氯原子的反應(yīng)，因此屬于取代反應(yīng)。(3)反應(yīng) 為羧基與羥基生成酯基的

16、反應(yīng)，因此反應(yīng)試劑為乙醇/濃硫酸，條件為加熱。(5)根據(jù)題給W 的結(jié)構(gòu)簡式可判斷W 分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和醚鍵。(6)酯的核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為1 1，說明該物質(zhì)的分子是一種對稱結(jié)構(gòu)，由此可寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡式為、。(7)采用逆推法。要合成苯乙酸芐酯，需要；要生成，根據(jù)題給反應(yīng)可知，需；要生成，需要；苯甲醇和 HCl由此可寫出該合成路線。5.(2018 江·蘇， 17)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。反應(yīng)即可生成合成丹參醇的部分路線如下：。已知：(1)A 中的官能團(tuán)名稱為_( 寫兩種 )。(2)D E 的反應(yīng)類型為_。(3)B 的分子式為C9H14O，

17、寫出 B 的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1) 碳碳雙鍵、羰基(2)消去反應(yīng)(3)(4)(5)。解析 (2) 在 D E 的反應(yīng)中，根據(jù) D 和個碳碳雙鍵，所以 D E 發(fā)生了消去反應(yīng)。E 的結(jié)構(gòu)簡式分析，E 比 D(3) 根據(jù) B C 的反應(yīng)，結(jié)合少了A1 個羥基，多了1的結(jié)構(gòu)簡式及B 的分子式知，B的結(jié)

18、構(gòu)簡式為。(4)的一種同分異構(gòu)體，分子式為C H O，分963子中含有苯環(huán)，能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則不含醛基； 堿性條件下水解， 說明含有，根據(jù)分子式可知還有一個 C CH基團(tuán)，由水解產(chǎn)物酸化后均只有2 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明對稱性高。綜上分析，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。1.(2012 山·東理綜， 33)合成 P(一種抗氧劑 )的路線如下：A(C H濃H2SO4HC C6H6OO) B(C) 41048催化劑Ag NH 3 2OHFH15223)P(C19303DE(C HOH O )濃H2SO4，已知： R2C=CH2催化劑(R 為烷基 )

19、； A 和 F 互為同分異構(gòu)體， A 分子中有三個甲基，F(xiàn) 分子中只有一個甲基。(1)A B 的反應(yīng)類型為 _。 B 經(jīng)催化加氫生成 G(C4H10)， G 的化學(xué)名稱是 _。(2)A 與濃 HBr 溶液一起共熱生成H ，H 的結(jié)構(gòu)簡式為 _ 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C 可選擇下列試劑中的 _。a.鹽酸b.FeCl 3 溶液c.NaHCO 3 溶液d.濃溴水(4)P 與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。答案 (1) 消去反應(yīng)2-甲基丙烷 (或異丁烷 )(2)(3)bd(4)2NaOHCH 3CH 2CH 2CH 2OH H 2O(配平不作要求)解析由 B與C反應(yīng)

20、生成可知：C為，B為，則A 為(A 中有三個甲基)。由題意知E 為，F(xiàn) 與 A互為同分異構(gòu)體，且只有一個甲基，又能與E 反應(yīng)，故F 為 CH 3CH 2CH 2CH 2OH ，則 P 為，由此可解答。2.(2011 山·東理綜， 33)美國化學(xué)家因發(fā)現(xiàn)如下Heck 反應(yīng)而獲得2010 年諾貝爾化學(xué)獎。Pd(X 為鹵原子，R 為取代基 ) CH 2=CH R 堿經(jīng)由 Heck 反應(yīng)合成 M( 一種防曬劑 )的路線如下：回答下列問題：(1)M 可發(fā)生的反應(yīng)類型是_(填字母 )。a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)(2)C 與濃 H SO共熱生成F， F 能使酸性 KMnO4溶

21、液褪色， F 的結(jié)構(gòu)簡式是 _。24D 在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G 的結(jié)構(gòu)簡式是 _ 。(3)在 A B 的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A 是否反應(yīng)完全的試劑是 _ 。(4)E 的一種同分異構(gòu)體 K 符合下列條件： 苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3 溶液作用顯紫色。K 與過量NaOH 溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_ 。答案(1)ad(2)(CH 3)2CHCH=CH 2(3)新制 Cu(OH) 2 懸濁液 (或新制銀氨溶液)(4)水 NaX H 2O 2NaOH 解析(1)M 中含酯基和碳碳雙鍵，故能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。(2)由框圖推知A 為 CH 2=CH C

22、HO ，B 為 CH2=CH COOH ，D 為，E 為，C 為。C 在濃 HSO4加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F ：2，D 在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成(3)檢驗(yàn) A 是否完全反應(yīng)應(yīng)檢驗(yàn)G：“醛基”。(4)K 苯環(huán)上有兩個取代基，且只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明取代基位于苯環(huán)的對位，遇FeCl3 溶液顯紫色說明含酚羥基，故其結(jié)構(gòu)簡式為3.(2010 山·東理綜， 33)利用從冬青中提取的有機(jī)物A 合成抗結(jié)腸炎藥物。Y 及其他化學(xué)品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)D 不與 NaHCO 3 溶液反應(yīng)， D 中官能團(tuán)的名稱是_，B C 的反應(yīng)類型是 _。(2)寫出 A 生成

23、B 和 E 的化學(xué)反應(yīng)方程式_ 。(3)A的同分異構(gòu)體I 和 J 是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I 和 J 分別生成和，鑒別I和J的試劑為_ 。(4)A 的另一種同分異構(gòu)體K 用于合成高分子材料， K 可由制得，寫出 K 在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式_ 。答案(1) 醛基取代反應(yīng)(2) CH 3OH H2O(3)濃溴水或FeCl3 溶液(4)濃H2SO4解析(1)B CH3OCH 3，可知 B 為甲醇， CH3 OH 與 O2 反應(yīng)生成D， D 不與 NaHCO3 溶液反應(yīng)， D 一定不是HCOOH ，則 D 應(yīng)為 HCHO 。(2)逆推法知H 的結(jié)構(gòu)簡式為，相繼得E、F、 G

24、 的結(jié)構(gòu)簡式為。A生成B和E的方程式為CH3OH 2NaOH H2O。(3)A 的同分異構(gòu)體I 和 J 的結(jié)構(gòu)簡式為水， I 會產(chǎn)生白色沉淀；加FeCl3 溶液，(4)K 的結(jié)構(gòu)簡式為I 顯紫色。，在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)，加濃溴產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。4.(2009山·東理綜，33)下圖中X 是一種具有水果香味的合成香料，A 是有直鏈有機(jī)物，E 與FeCl3 溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息回答：(1)H 中含氧官能團(tuán)的名稱是_。 B I 的反應(yīng)類型為_ 。(2)只用一種試劑鑒別D 、E、 H，該試劑是 _ 。(3)H與J 互為同分異構(gòu)體，J 在酸性條件下水解有乙酸生成，J 的結(jié)構(gòu)簡式為

25、_ 。(4)D 和 F 反應(yīng)生成X 的化學(xué)方程式為_ 。答案(1) 羧基消去反應(yīng)(2)溴水(3)CH 3COOCH=CH 2(4)CH 3CH 2CH 2COOH 催化劑 H2O解析 由 A 為直鏈有機(jī)物及2H2A 為烯醛， E 與 FeCl 3A B，且 A 可與銀氨溶液反應(yīng)，可知溶液作用顯紫色，分子式為C6H6O，顯然為，結(jié)合其他信息可依次推出D 為CH 3CH 2CH 2COOH ，C 為 CH 3CH 2CH 2CHO 。B 為 CH3CH2CH2CHOH ，H 為 CH 2=CHCH 2 COOH或 CH 3CH=HCOOH ， B 為醇， B I 為消去反應(yīng)。1由 H 的結(jié)構(gòu)簡式可

26、知其分子中含有碳碳雙鍵和羧基。2鑒別 D、E、H 用溴水即可， 能使其褪色的為H，產(chǎn)生白色沉淀的為E，無明顯現(xiàn)象的為D。3根據(jù) H 的結(jié)構(gòu)簡式和同分異構(gòu)體概念知，J 屬酯類，為乙酸某酯，故可得出J 為。4 酯化反應(yīng)方程式書寫注意條件，題目中為催化劑，產(chǎn)物中有水。5. 2018 ·浙江 4 月選考， 32 某研究小組按下列路線合成抗抑郁藥物嗎氯貝胺：已知：請回答：1 下列說法不正確的是。A. 化合物 A 能發(fā)生還原反應(yīng)B. 化合物 B 能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物 D 具有堿性D.嗎氯貝胺的分子式是C13H13ClN 2O22 化合物 F 的結(jié)構(gòu)簡式是。3 寫出 C D E 的化學(xué)方程式 _ 。4 為探索新的合成路線，發(fā)現(xiàn)用化合物C 與 X C6H14N2O 一步反應(yīng)即可合成嗎氯貝胺。請?jiān)O(shè)計(jì)以環(huán)氧乙烷為原料合成X 的合成路線