專題 有機(jī)合成專題練習(xí)無(wú)答案

1、.有機(jī)合成共10題1、【2019 北京2517分】8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。以下圖是8羥基喹啉的合成道路。：i. ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。1按官能團(tuán)分類，A的類別是_。2AB的化學(xué)方程式是_。3C可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。4CD所需的試劑a是_。5DE的化學(xué)方程式是_。6FG的反響類型是_。7將以下KL的流程圖補(bǔ)充完好：8合成8羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了_填“氧化或“復(fù)原反響，反響時(shí)還生成了水，那么L與G物質(zhì)的量之比為_(kāi)。2、【2019 江蘇1715分】丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分道路如下：1A中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)寫(xiě)

2、兩種。2DE的反響類型為_(kāi)。3B的分子式為C9H14O，寫(xiě)出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。4的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，不能發(fā)生銀鏡反響；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。5寫(xiě)出以和為原料制備的合成道路流程圖無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用，合成道路流程圖例如見(jiàn)此題題干。3、【2019 天津818分】化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成道路如下：1A的系統(tǒng)命名為_(kāi)，E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。2AB的反響類型為_(kāi)，從反響所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_(kāi)。3CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。4C的同分異構(gòu)體W不

3、考慮手性異構(gòu)可發(fā)生銀鏡反響：且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反響，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有_種，假設(shè)W的核磁共振氫譜具有四組峰，那么其構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。5F與G的關(guān)系為填序號(hào)_。a碳鏈異構(gòu) b官能團(tuán)異構(gòu) c順?lè)串悩?gòu) d位置異構(gòu)6M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。7參照上述合成道路，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該道路中試劑與條件1為_(kāi)，X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)；試劑與條件2為_(kāi)，Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。4、【2019 全國(guó)3615分】化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成道路如下：答復(fù)以下問(wèn)題：1A的化學(xué)名稱為 。2的反響類型是 。3反響所需試劑，條件分別為 。4G的分子式為 。5W中含

4、氧官能團(tuán)的名稱是 。6寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11 。（7） 苯乙酸芐酯是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成道路 無(wú)機(jī)試劑任選。5、【2019 全國(guó)3615分】以葡萄糖為原料制得的山梨醇A和異山梨醇B都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下：答復(fù)以下問(wèn)題：1葡萄糖的分子式為_(kāi)。2A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。3由B到C的反響類型為_(kāi)。4C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。5由D到E的反響方程式為_(kāi)。6F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24 L二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)狀況，F(xiàn)的可

5、能構(gòu)造共有_種不考慮立體異構(gòu)，其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。6、【2019 全國(guó) 3615分】近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反響，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成道路如下：答復(fù)以下問(wèn)題： 1A的化學(xué)名稱是_。2B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。3由A生成B、G生成H的反響類型分別是_、_。4D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。5Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。6E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反響，產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。7X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全一樣官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫(xiě)出3種符合上

6、述條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。7、【2019 北京 2517分】羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成道路如以下圖所示：RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OHR、R'、R''代表烴基1A屬于芳香烴，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。2CD的反響類型是_。3E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：_。4：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。5以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響，寫(xiě)出有關(guān)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式：8、【2019 全國(guó) 3615分】化合物H是一種有機(jī)光電材料

7、中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成道路如下：答復(fù)以下問(wèn)題：1A的化學(xué)名稱是_。2由C生成D和E生成F的反響類型分別是_、_。3E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。4G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)。5芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫(xiě)出2種符合要求的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。6寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合成道路_其他試劑任選。9、【2019 天津 818分】2-氨基-3-氯苯甲酸F是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：答復(fù)以下問(wèn)題：1分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為

8、_。2B的名稱為_(kāi)。寫(xiě)出符合以下條件B的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響3該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反響制取B，其目的是_。4寫(xiě)出的化學(xué)反響方程式：_，該步反響的主要目的是_。5寫(xiě)出的反響試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。6在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目的化合物10、【2019 全國(guó) 3615分】化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾的中間體，一種合成G的道路如下：以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反響。答復(fù)以下問(wèn)題：1A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)。2B的化學(xué)名稱為_(kāi)。3C與D反響生