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文檔簡介

1、頁眉.藥品購進管理制度一、本制度根據(jù)中華人民共和國藥品管理法 、江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)規(guī)定，制定本制度二、本院藥品采購工作由具有藥師職稱的技術(shù)人員負責。三、本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進貨，購進藥品依簽訂合同，除按經(jīng)濟合同法簽訂一般條款外，同時注明質(zhì)量條例。電話進貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營企業(yè)同時向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后登記歸檔。四、 對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位， 向其索取以下證件， 并建立審驗記錄： a、加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品 GMP 認證證書、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 （批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照的復印件。 b、加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代

2、表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件， 委托授權(quán)書應明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限。c、藥品銷售人員的身份證復印件。五、 購進進口藥品，向供貨企業(yè)索取進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書 復印件，加蓋銷售單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章；進口藥品應有中文標識和說明書。六、本醫(yī)院對首營企業(yè)和首營品種實行審核制度。七、采購員做到及時收集市場需求信息， 科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。八、建立藥品購進臺賬，臺賬真實、完整地記錄藥品購進情況。記1 / 2頁眉.九、十、載項目：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、經(jīng)辦人、負責人簽名，購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購進臺賬由藥品采購工作人員負責。本制度責任人為藥品采購工作人員，每季度考核一次。十一、十二、十三、 （注：范文素材和資料部分來自網(wǎng)絡，供參考。只是收

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