分子生物學(xué)問題匯總

1、Section A 細(xì)胞與大分子簡述復(fù)雜大分子的生物學(xué)功能及與人類健康的關(guān)系。Section C 核酸的性質(zhì)1.DNA 的超螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)有哪些？A 發(fā)生在閉環(huán)雙鏈 DNA 分子上B DNA 雙鏈軸線高卷曲，與簡單的環(huán)狀相比，連接數(shù)發(fā)生變化C 當(dāng) DNA 扭曲方向與雙螺旋方向相同時(shí)，DNA 變得緊繃，為正超螺旋，反之變得松弛為負(fù)超螺旋。自然界幾乎所有 DNA 分子超螺旋都為負(fù)的，因?yàn)槟芰孔畹汀?.簡述核酸的性質(zhì)。A 核酸的穩(wěn)定性：由于核酸中堿基對的疏水效應(yīng)以及電荷偶極作用而趨于穩(wěn)定B 酸效應(yīng)：在強(qiáng)酸和高溫條件下，核酸完全水解，而在稀酸條件下，DNA 的核苷鍵被選擇性地?cái)嗔焉擅撪堰屎怂酑 堿效

2、應(yīng)：當(dāng) PH 超出生理范圍時(shí)（7-8），堿基的互變異構(gòu)態(tài)發(fā)生變化D 化學(xué)變性：一些化學(xué)物質(zhì)如尿素，甲酰胺能破壞DNA 和 RNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)中的而使核酸變性。E 粘性：DNA 的粘性是由其形態(tài)決定的，DNA 分子細(xì)長，稱為高軸比，可被機(jī)械力和超聲波剪切而粘性下降。F 浮力密度：1.7g/cmA3,因此可利用高濃度分子質(zhì)量的鹽溶液進(jìn)行純化和分析G 紫外線吸收：核酸中的芳香族堿基在269nm 處有最大光吸收H 減色性，熱變性，復(fù)性。思考題：提取細(xì)菌的質(zhì)粒依據(jù)是核酸的哪些性質(zhì)？ 質(zhì)粒是抗性基因，在基因組或者質(zhì)粒 DNA 中用堿提取法。Sectio C 課前提問1.在 1.5mL 的離心管中有 500

3、卩 L,取出 10 卩 L 稀釋至 1000 卩 L 后進(jìn)行檢測，測得 A260=0.15。問 （1） :試管中的 問（2） :如果測得（1）稀釋前的濃度：DNA 濃度是多少？A280=0.078, .A260/A280= ?說明什么問題？0.15/20=0.0075稀釋后的濃度：0.0075/100=0.75ug/ml(2) 0.15/0.078=1.92 1.8，說明 DNA 中混有 RNA 樣品。2.解釋以下兩幅圖（native:非變性的；denatured:變性的）圖一表示 dsDNA 和 RNA 的熱變性，中間的 Tm 值表示解鏈溫度。隨著溫度的升高，DNA 和 RNA 逐漸變性形成

4、單鏈，因此光吸收率逐漸增大，然而隨著溫度的升高 RNA 中雙鏈部分的堿基堆積逐漸減少， 其光吸收率不規(guī)則地增大。較短的堿基配對區(qū)域具有更高的熱力學(xué)活性，比較長 的區(qū)域變性快。圖二表示的是快速慢速降溫下的 DNA 復(fù)性，在溫度緩慢下降時(shí)， DNA 可以經(jīng)堿基配對逐漸形成雙鏈，但在快速降溫時(shí)，DNA 只形成局部區(qū)域的dsDNA 經(jīng)堿基配對或者在 DNA 內(nèi)部或者 DNA 之間短的互補(bǔ)區(qū)域的退火而形成，因此 A260的下降很小DMARNAT&mpef創(chuàng)ureSectio E 提問大腸桿菌的 DNA 聚合酶主要有哪幾種？它們有哪些特點(diǎn)?DNA 聚合酶 I :切除引物，修復(fù)DNA 聚合酶 II

5、:修復(fù)DNA 聚合酶 III :復(fù)制Section E DNA 復(fù)制1.細(xì)胞周期（The cell cycle）（1）什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期包括 DNA 復(fù)制后的細(xì)胞分裂，即從一個(gè)母細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞（2）細(xì)胞分裂是有序的還是無序的？為什么？細(xì)胞周期是一個(gè)有序的過程，受細(xì)胞周期機(jī)制的控制。2.檢驗(yàn)點(diǎn)及其調(diào)控（Checkpoints and their regulation）（1）細(xì)胞如何從 GO 進(jìn)入 G1?GO 期是指非增殖的休眠狀態(tài)，稱為沉默期。 G1 期有一限制點(diǎn)（R 點(diǎn)）細(xì)胞會(huì)對 環(huán)境進(jìn)行評(píng)估，然后決定是否進(jìn)入另一個(gè)分裂周期。細(xì)胞在到達(dá) R 點(diǎn)之前具有胞 外生長分子-促細(xì)胞分裂原即可

6、使細(xì)胞從 GO 進(jìn)入 G1 期。（2）限制點(diǎn)（R 點(diǎn)）G1 期，細(xì)胞會(huì)對環(huán)境進(jìn)行評(píng)估，然后決定是否進(jìn)入另一個(gè)分裂周期，G1 期的這一點(diǎn)稱為限制點(diǎn)。Section F DNA 損傷、修復(fù)與重組思考題（1） 5 -GTATCTTCTGATGGCTCGTGTACAAACACG-3 -CATAGAAGACTACCGAGCACATGXXGTGC-根據(jù) Holliday 模型在什么時(shí)候可以被修復(fù)？該損傷的 DNA 鏈“XXX 部分本為“ TTT,修復(fù)時(shí)與另一個(gè)正常的 DNA 分子同 源重組，“ XXX 段將通過重組被正常的姐妹鏈上相應(yīng)區(qū)域的“ TTT替代修復(fù)，而正常鏈上因此產(chǎn)生的缺口會(huì)被個(gè)填平。因?yàn)樗膶?/p>

7、面沒有損傷，可通過正常的 切除去掉，這樣子就修復(fù)了。（2） 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以區(qū)別細(xì)菌遺傳轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)移中的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和結(jié)合的過程。下面列出可使用的工具：（1）合適的突變菌株及其培養(yǎng)基。（2）DNA 酶。（3）兩種 濾板，一種濾板能讓游離的 DNA!過，不可讓細(xì)菌和病毒通過；另一種濾板只能 持留細(xì)菌。（4） 一種是插入濾板使其分隔成兩個(gè)空間的玻璃容器（如 U 型管）。 請寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并預(yù)期 3 種遺傳轉(zhuǎn)移過程的結(jié)果。Section K3亞基：3亞基的功能尚不清楚，也有人認(rèn)為3亞基對于 RNA 聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能沒有太大的影響。問題:（1） 什么是啟動(dòng)子？上游？下游？轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)？啟動(dòng)子：RNA 聚合酶結(jié)合到待轉(zhuǎn)

8、錄序列上游的特定起始位點(diǎn)，長約40bp轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)：CGT/CAT,G 比 A 更常見，被稱為+1 位點(diǎn)。（2 ）原核生物370 啟動(dòng)子有哪些特點(diǎn)？大腸桿菌最常見的3因子， 由 40-60bp 的序列組成。，含有 RNA 聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起 始所需的保守序列。轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為 +1 位點(diǎn)，CGT/CAT -10 序列為 TATAAT 也叫 pribnow 框，-35 序列為 TTGACA 也叫 sextama 框。（3）原核生物的轉(zhuǎn)錄是如何終止的？基因 3端自身互補(bǔ)的序列會(huì)在 RNA 中形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)作為終止子。發(fā)夾的莖部通常（G/C）含量較高，使其穩(wěn)定性強(qiáng)，從而使聚合酶從此停頓。發(fā)夾之后通常

9、是4 個(gè)或更多的 U 堿基，導(dǎo)致 RNA 與反義 DNA 勺弱結(jié)合。有利于 RNA 鏈解離，從而 終止轉(zhuǎn)錄。分析題以下是一段原核生物的 DNA 序列，請找出以下功能位點(diǎn)，并說明理由：（1） 一個(gè)啟動(dòng)子；（2） 一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)；（3） 一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始密碼子；（4） 一個(gè)轉(zhuǎn)錄終止密碼子；（5） 一個(gè)轉(zhuǎn)錄終止子。GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAATTTGTKGGAGGTGGCCATCATAGCG （-35 序列）動(dòng)子/+1 起始位點(diǎn)（SD 序列）（起始密碼子）+1CGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCC

10、AGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGATAAGAAGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATTTTTAGAATTC （終止密碼子）（轉(zhuǎn)錄終止子）CCTATAAT（-10 序列）啟Secti on L原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析題含中性碳源（例如甘油）的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)E.coli 不能誘導(dǎo)lacZ操縱子。如果一 個(gè)小時(shí)后在培養(yǎng)基中加入乳糖，然后

11、再隔一段時(shí)間加入過量的葡萄糖，那么對lacZ操縱子的表達(dá)會(huì)有什么影響？答：在最初的一小時(shí)內(nèi)沒有誘導(dǎo)物（乳糖）的存在，所以 lac 操縱子不能表達(dá)。加入乳糖后，E.coli 本身含有的低量的透性酶使其可以吸收乳糖，3-半乳糖苷酶催化一些乳糖成為異乳糖，異乳糖作為誘導(dǎo)物結(jié)合到乳糖阻抑物上，引起阻抑物構(gòu)象變化失活，lac 操縱子經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)，一段時(shí)間后加入的大量葡萄糖導(dǎo)致分解代謝阻遏，乳糖操縱子不能被CRP 激活，使lac 操縱子不能表達(dá)。思考題：1. 原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)是什么？原核生物基因表達(dá)的單元是操縱子，包括結(jié)構(gòu)基因，調(diào)控基因和調(diào)控元件。原核基因的編碼區(qū)是連續(xù)的，沒有內(nèi)含子和外顯子，所以

12、轉(zhuǎn)錄后不用加工，長度與編碼區(qū)相 等，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)，且邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。2. 簡述色氨酸操縱子的阻遏系統(tǒng)和弱化系統(tǒng)。阻遏系統(tǒng)：色氨酸阻抑物是含有兩個(gè)亞基的二聚體，當(dāng)色氨酸與阻抑物結(jié)合形成復(fù)合物后與色氨酸操縱子的操縱基因位點(diǎn)特異性相互作用，通過終產(chǎn)物抑制自身的合成，將轉(zhuǎn)錄的起始抑制大約 70 倍。弱化系統(tǒng)：RNA 聚合酶在 DNA 模板的前導(dǎo)肽編碼序列末端處停頓。核糖體起始前導(dǎo)肽翻譯時(shí)，聚合酶繼續(xù)轉(zhuǎn)錄 RNA 如果核糖體在色氨酸密碼子上停頓（如當(dāng)色氨酸含量低時(shí)），它減少了用于堿基配對的互補(bǔ)前導(dǎo)序列的供應(yīng)，形成替代了弱化子發(fā)夾結(jié)構(gòu)的另一個(gè)DNA 發(fā)夾結(jié)構(gòu)。最終轉(zhuǎn)錄不終止。如果核糖體不在色氨酸密碼

13、子上停頓（如當(dāng)色氨酸含量很高時(shí)），弱化子發(fā)夾就能形成，轉(zhuǎn)錄將提前結(jié)束。3. 什么是葡萄糖效應(yīng)？簡述 cAMP-CAP 勺作用。葡萄糖效應(yīng)：在葡萄糖沒有被利用完之前，乳糖操縱子就一直被阻遏，乳糖不能被利用，這是因?yàn)槠咸烟堑姆纸馕镆鸺?xì)胞內(nèi)CAMP 含量降低，啟動(dòng)子不能釋放cAMP-CAP 蛋白，RNA 聚合酶不能與乳糖的啟動(dòng)基因結(jié)合，以至轉(zhuǎn)錄不能發(fā)生，直到葡萄糖被利用完后，乳糖操縱子才進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，形成利用乳糖的酶，這種現(xiàn)象稱葡萄糖效應(yīng)。cAMP-CAFP 乍用：當(dāng)葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)胞內(nèi) CAMP 水平上升，CAP 結(jié)合到 cAMP 上。cAMP-CAP復(fù)合物可結(jié)合到 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn)上游的乳糖

14、操縱子的啟動(dòng)子Pac上，引起 DNA90 的彎曲，增強(qiáng)了 RNA 與啟動(dòng)子的結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄效率提高50 倍。下面哪些物質(zhì)是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物？（選擇題）1）乳糖 2 ）密二糖 3 ） 0-硝基苯酚-3-半乳糖苷（ONPG4）異丙基-3-D-硫代半乳糖苷（IPTG） 5 ）異乳糖答：1）, 4）,5）分析題現(xiàn)分離了一 DNA 片段，可能含有編碼多肽的基因的前幾個(gè)密碼子。該片段的序列組成如下：5 -CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG-33 -GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC-5（1）哪一條鏈作為模版鏈；3 -5 (2) mRNA 勺順序是什么？5 CGCAGGAUCAG

15、UCGAUGUCCUGUG-3此 mRNA 能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)嗎？能，有堿基配對(4) 翻譯從哪里開始？朝哪個(gè)方向進(jìn)行？AUG 開始，AUGUCCUGU 申(5) 此 DNA 最可能是從原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞中分離(SD 序列：AGGA) ？原核生物有 SD 序列Section M 真核生物的轉(zhuǎn)錄1.真核生物的聚合酶有哪幾種？用什么方法把它們區(qū)分開來？它們的性質(zhì)和功 能是什么？RNA 聚合酶 I ,11 , III。用真菌毒素一一 a-鵝膏蕈堿區(qū)分。(1)負(fù)責(zé)大多數(shù) rRNA 前體的合成； 負(fù)責(zé)mRN 廁體和一些小核 RNA 的合成；(3)負(fù)責(zé) 5srRNA 前體， tRNA 前體。一些 sRNA

16、以及細(xì)胞質(zhì) RNA前體的合成。2.真核生物的聚合酶和原核生物的聚合酶有何異同點(diǎn)？都不需要引物。只需要前體核苷酸 A,U,G,C。沿 5 -3方向合成 RNA 與細(xì)菌聚合酶不同，真核生物在與 DNA 吉合是需要輔助因子。3.什么是 Poly II 的 CTD CTD 的保守氨基酸序列是什么？RNA 聚合酶 II 最大的亞基在羧基端有 7 個(gè)氨基酸的重復(fù)序列，被稱為 CTD(tyr-ser-pro-thr-ser-pro-ser1. 真核生物有幾種啟動(dòng)子？它們各有什么特點(diǎn)？RNAPol I 啟動(dòng)子：由兩部分的轉(zhuǎn)錄控制區(qū)域構(gòu)成，即核心元件和上游控制元件。 可變 RNA Pol III 啟動(dòng)子：存在一

17、些上游轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合序列。RNA Pol II 啟動(dòng)子：位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游 25-35 位置處，含有一個(gè) TATA box的序列,啟動(dòng)子上游具有增強(qiáng)子（SP1/CCAA）,極大提高啟動(dòng)子的水平轉(zhuǎn)錄活性2. 參與 RNA 酶 II 轉(zhuǎn)錄的 3 種轉(zhuǎn)錄因子是什么？TFIIA,B,C,與啟動(dòng)子結(jié)合并在一起起始轉(zhuǎn)錄。3. 增強(qiáng)子最早在哪里發(fā)現(xiàn)？簡述它的 5 個(gè)作用特點(diǎn)及對轉(zhuǎn)錄的影響.最早在 DNA 病毒 SV40 的基因組中發(fā)現(xiàn)。作用特點(diǎn)：加強(qiáng)相連基因從正確的起始位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄活性；無論在上游還是下游均 可激活轉(zhuǎn)錄；無論在上游還是下游，可在遠(yuǎn)離起始位點(diǎn) 1kb 以上發(fā)揮作用；兩個(gè) 啟動(dòng)子串聯(lián)在一起時(shí)，增強(qiáng)

18、子優(yōu)先激活距離最近的一個(gè)。4. 什么是”圣誕樹”結(jié)構(gòu)？在 rRNA 合成活躍階段，前 rRNA 轉(zhuǎn)錄物與 rDNA 捆扎在一起可在顯微鏡下看到“圣 誕樹”Section N真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控1.簡述在轉(zhuǎn)錄水平，真核生物與原核生物調(diào)控的區(qū)別。原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控通過操縱子和 a 因子來實(shí)現(xiàn)，真核生物通過轉(zhuǎn)錄因子實(shí)現(xiàn)。2.轉(zhuǎn)錄因子的激活結(jié)構(gòu)域有哪幾種類型？分別寫出其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A. 酸性激活結(jié)構(gòu)與：含有很高比例的酸性氨基酸B. 富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域：谷氨酰胺殘基所占的比例似乎比總體結(jié)構(gòu)更為重要。C. 富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域：有一個(gè)能激活轉(zhuǎn)錄的連續(xù)脯氨酸殘基鏈。3.轉(zhuǎn)錄因子有哪些主要類型，請分別舉一例說明。DNA

19、 吉合結(jié)構(gòu)域（螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域，鋅指結(jié)構(gòu)域，堿性結(jié)構(gòu)域）；二聚體 結(jié)構(gòu)域（亮氨酸拉鏈，HLH 蛋白）轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（酸性激活結(jié)構(gòu)域，富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域，富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域）； 阻抑物結(jié)構(gòu)域：阻抑物阻斷激活因子與 DNA 勺結(jié)合位點(diǎn)。Section O RNA 加工與核糖核蛋白復(fù)合體1.什么是 RNA 加工?對初生轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行修飾的總稱。2.原核生物的 rRNA 加工和真核生物的 rRNA 加工有何異同點(diǎn)？相同點(diǎn)：都要進(jìn)過剪接和甲基化修飾不用點(diǎn)： 原核生物的 rRNA 通過堿基配對折疊形成一些莖環(huán)結(jié)構(gòu)， 而真核生物沒 有； 原核生物的 5srRNA是經(jīng)過加工產(chǎn)生的，而真核生物的 5srRNAN

20、AK 合酶 III 轉(zhuǎn)錄散在基因，幾乎不需要加工。1.以大腸桿菌的 tRNATyr 的加工為例簡述原核生物 tRNA 的加工過程。A.首先，轉(zhuǎn)錄物前體經(jīng)過折疊形成特征莖環(huán)結(jié)構(gòu)；BoRNaseE F 內(nèi)切酶在 3 段 切除側(cè)翼序列，于是 3 端留下一個(gè)額外的 9 核苷酸；C.RNaseD 外切酶從 3 端 切下 7 核苷酸；D. RNaseP 內(nèi)切酶切去 5端的前導(dǎo)序列，產(chǎn)生成熟的 5 端；E. RNaseD 外切酶繼續(xù)切去 3端剩余的兩個(gè)核苷酸，產(chǎn)生成熟的 3 端 CCAOH;2.真核生物的 tRNA 加工過程有何特點(diǎn)，舉 1 例說明。F.tRna 再經(jīng)過一系列的堿基修飾，形成成熟的tRna

21、分子以酵母的 tRNATyr 的加工為例：（1）內(nèi)切酶識(shí)別莖環(huán)結(jié)構(gòu)切去 5 端前導(dǎo)序列 和 3 端額外的 2 個(gè)核苷酸；（2）在 tRNA 核酸轉(zhuǎn)移酶的作用下在 3 端加上 5 -CCA-3形成成熟的 3 端；（3）內(nèi)切酶切除內(nèi)含子，并由連接酶把缺口連接， 之后成為成熟的 tRNA 真核生物的 tRNA 加工高度保守。3.什么是核酶？它有哪些特點(diǎn)？核酶是可以催化特定生化反應(yīng)的 RNA 分子。在無蛋白質(zhì)的條件下，可以對轉(zhuǎn)錄物 進(jìn)行體外自我剪接。RNA 名 稱定義轉(zhuǎn)錄 RNA 聚合酶類型功能rRNARNA 聚合酶 1核糖體tRNARNA 聚合酶 III轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA原核生物不需要加工RNA 聚合酶

22、II信使hn RNA不同的 mRNA 前體，即核內(nèi)不均一 RNARNA 聚合酶 IIRNA 專錄產(chǎn)物的群體hn RNP特定蛋白（hnRNA 蛋白 A,B,C 復(fù)合物）與hn RNA 相結(jié)合輔助 RNA 加工sn RNA參與信使 RNA 的剪RNA 聚合酶 II，接，只存在于細(xì)胞核IIIsn RNPsnRNA 與特定蛋白質(zhì)與 hnRNP 發(fā)生作用，復(fù)合形成參與 RNA 加工5srRNARNA 聚合酶 III1.hn RNA 轉(zhuǎn)變成成熟的 mRNA 勺加工過程包括哪幾步？簡述每一步的特點(diǎn)。（1） 5 端加帽：在 RNA 鏈長度超過 30nt 之前其 5 端經(jīng)化學(xué)修飾加上一個(gè)甲基鳥苷殘基（2） 3

23、端加尾：3端經(jīng)過剪切后加上一串Poly A 殘基。（3）剪接：切除內(nèi)含子將外顯子連接在一起，發(fā)生在核內(nèi)。（4）甲基化：某些堿基的甲基化，甲基化修飾時(shí)高度保守的。2.術(shù)語解釋：snRNA snRNP 剪接體；剪接；5 端帽子結(jié)構(gòu)。snRNA: RNA 聚合酶 II 轉(zhuǎn)錄，參與信使 RNA 的剪接。snRNP: snRNA 與特定蛋白質(zhì)復(fù)合形成。剪接體：mRNA 前體與 snRNP 形成的復(fù)合體使得上下游的外顯子靠近，同時(shí)內(nèi)含子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。剪接：切除內(nèi)含子將外顯子連接在一起的過程。5 端帽子結(jié)構(gòu)：RNA 聚合酶轉(zhuǎn)錄后不久 RNA 鏈達(dá)到 30nt 之前在 5 端經(jīng)化學(xué)修飾加上一個(gè) 甲基鳥苷殘基（防

24、止外切酶的攻擊，利于剪切，轉(zhuǎn)運(yùn)，翻譯）綜合分析題下圖是真核生物前 mRNA 勺一段序列，請標(biāo)出前 mRNA接加工的確切剪接位點(diǎn)及保守序列并 說明剪接過程。假設(shè)剪接發(fā)生在一個(gè)內(nèi)含子的GU 序列與相鄰內(nèi)含子的 AG 序列或發(fā)生在同一個(gè)內(nèi)含子的 GU 序列的 3端與 AG 序列的 5端，會(huì)有什么后果？外顯子內(nèi)含子Section P遺傳密碼與 tRNA1.簡述遺傳密碼的基本特征遺傳密碼由三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體密碼，密碼子是相連的，中間沒有任何停頓， 大多數(shù)氨5 /CG.A AG G U A A 3 U.CURAY U/C NC A G GACG. 3外顯子基酸是由同義密碼子編碼的2.什么是密碼的兼并性

25、？它有什么生物學(xué)意義？氨基酸有 20 種，三聯(lián)體有 64 種，結(jié)果大多數(shù)氨基酸是由多于一個(gè)三聯(lián)體編碼稱為密碼子的 兼并性。生物學(xué)意義：減少有害突變4.簡述 tRNA 的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其功能。一級(jí)線性序列，二級(jí)三葉草結(jié)構(gòu)，三級(jí)倒L 形結(jié)構(gòu)。功能：經(jīng)氨?；?，tRna 與氨基酸連接成為氨酰-tRna （負(fù)載 tRna），而蛋白質(zhì)合成中的轉(zhuǎn)接 器分子就是負(fù)載 tRna。Section Q蛋白質(zhì)合成（1）什么是起始 tRNA在原核和真核生物中能夠識(shí)別AUG 起始密碼子，起始蛋白合成的一種特殊的tRNAo（2）起始 tRNA 與 tRNA 的區(qū)別起始 tRNA 的堿基配對有更大的靈活性，由于它的反密碼子環(huán)上缺

26、少烷基化的A,因此可識(shí)別 AUG 和 GUG 起始密碼子，而 GU 簾原核生物的 mRNA 中很少出現(xiàn)。非起始 RNA 缺乏靈活 性，只與 AUG 配對。這兩種 tRNA 均由甲硫氨酰-tRNA 合成酶催化，與甲硫氨酸作用而形成 甲硫氨酰-tRNA，但只有起始甲硫氨酰-tRNA 被轉(zhuǎn)甲酰酶修飾而變成 N-甲酰甲硫氨酰-tRNA1.什么是多聚核糖體？什么是SD 序列，它有什么重要意義？多聚核糖體：將單一 mRNA 分子上的多個(gè)核糖體稱為多聚核糖體?？梢栽诙虝r(shí)間內(nèi)生成大量的同種蛋白質(zhì)，這極大地縮減了合成足量蛋白質(zhì)的時(shí)間。SD 序列：原核生物 mRNA 起始密碼子上游有一段8-13 個(gè)核苷酸的保守序列，通常含有5 -AGGAGGUB-序列稱為核糖體結(jié)合位點(diǎn)。對核糖體進(jìn)行定位并起始蛋白合成。2.簡述原核生物和真核生物在蛋白質(zhì)合成的起始上有何異同?原核和真核可以識(shí)別 AUG 起始密碼子，原核生物中，起始tRNA 首先在甲硫氨酰-tRNA 合成酶作用下負(fù)載甲硫氨酸，接著甲硫