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文檔簡介
1、一、選擇題(每小題1.5分,共60分): 1對一個四分體的敘述,不正確的是( )A有兩個著絲點 B、有四個DNA分子 C有兩對姐妹染色單體 D有四個染色體2.人的精巢中的精原細胞所進行的分裂為( )有絲分裂 無絲分裂 減數(shù)分裂A. B. C. D.5一條復制過的染色體,其著絲點數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)依次為( )A2,2,4 B1,2,2 C1,4,4 D2,2,26減數(shù)第一次分裂的特點是( )A同源染色體分離,著絲點分裂 B同源染色體分離,著絲點不分裂C同源染色體不分離,著絲點分裂 D同源染色體不分離,著絲點不分裂7減數(shù)分裂過程中,
2、染色體數(shù)目減半發(fā)生在( )A初級精母細胞形成時 B次級精母細胞形成時C精子細胞形成時 D精子形成時8人的體細胞有23對同源染色體,減數(shù)第一次分裂前期的初級精母細胞中有四分體( )A46個 B92個 C184個 D23個10細胞內(nèi)沒有同源染色體的是( )A體細胞 B精原細胞 C初級精母細胞 D次級精母細胞11動物的卵細胞的形成與精子形成過程的不同點是( )次級卵母細胞將進行普通的有絲分裂 一個卵原細胞最終分裂只形成一個卵細胞一個卵原細胞經(jīng)復制后形成一個
3、初級卵母細胞 卵細胞不經(jīng)過變形階段一個初級卵母細胞分裂成的兩個細胞大小不等 卵細胞中的染色體數(shù)目是初級卵母細胞的一半A B C D12.減數(shù)分裂第二次分裂后期,下列各組中數(shù)量比例是1:1的是( ) A.染色體和染色單體 同源染色體 13.下列不是人體細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂的共同特點是( ) A有紡錘體出現(xiàn) B有同源染色體出現(xiàn) C有同源染色體聯(lián)會 D有著絲點分裂14.關(guān)于右圖的說法正確的是( )A.此細胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會時期,有四分體4個C.此細胞分裂產(chǎn)生的子細胞染色體組合為 12、34或 13、24D.此細胞核中含染色單體8個,DNA分子8個,染色體4
4、個15DNA含量與正常體細胞相同,但不含同源染色體的細胞是( )A精子 B受精卵 C次級精母細胞 D初級卵母細胞16家兔的一個初級卵母細胞在減數(shù)分裂中,形成22個四分體,則形成的卵細胞中的染色體數(shù)為( )A11條 B22條 C33條 D44條17100個精原細胞和100個卵原細胞,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子和卵細胞結(jié)合,最多能形成多少個受精卵?( )A100 B200 C300 D40018青蛙的精子與卵細胞按受精過程可分為下列步驟,其中體現(xiàn)受精作用實質(zhì)的是( ) 22. 減數(shù)分裂過程中,染色體的變
5、化行為是 A.復制->分離->聯(lián)會->分裂 B.聯(lián)會->復制->分離->分裂 C.聯(lián)會->復制->分裂->分離 D.復制->聯(lián)會->分離->分裂 23.(2003年春季全國理科綜合)關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預測是( ) A父親色盲,則女兒一定是色盲B母親色盲,則兒子一定是色盲C祖父母都色盲,則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 24.一正常女性與一色盲男性婚配,生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是:AAaXBXb 、AaXBY B. AaXBXb 、aaXbY C. AAXBXb 、AaXbY
6、 D. AaXbXb 、AaXbY 25.人類的遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲,從優(yōu)生學的角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育( )A男孩,男孩 B女孩,女孩 C男孩,女孩 D女孩,男孩28果蠅的體細胞中有4對染色體,次級精母細胞中有同源染色體( )A2對 B4對 C1對 D0對29在有絲分裂過程中不發(fā)生,而發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是( )A染色體復制 B同源染色體分開 C染色單體分開 D細胞質(zhì)分裂32某生物
7、有4對染色體,如1個初級精母細胞在產(chǎn)生精細胞過程中,其中1個次級精母細胞在分裂后期有1對姐妹染色單體移向同一極,則這個初級精母細胞產(chǎn)生正常精細胞和異常精細胞的比例為( )A11 B12 C13 D0434.人的下列各組細胞中,肯定都有Y染色體的是( )A受精卵和次級精母細胞 B受精卵和初級精母細胞C初級精母細胞和男性的神經(jīng)元 D精子和人的腸上皮細胞36人類某種遺傳病的患者,女性患者約是男性患者的二倍,致病基因可能是 A顯性基因位于常染色體 B隱性基因位于常染色體上 C顯性基因位于X染色體 D隱性基因位于X染色體上4 B.精原細胞 C.精子細胞 38某動物的卵細胞內(nèi)有8條染色體,其中來自母方的染
8、色體有( ) A2條 B4條 C8條 D不能確定40. 以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核,經(jīng)過多次卵裂后,植入母牛子宮孕育,所生牛犢( ) A為雌性 B為雄性 C性別不能確定 D雌、雄比例為111關(guān)于人類性別的敘述,不正確的是( ) A女性體細胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體(XX) B女性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體(XY) C男性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體(XY) D人類性別決定的方式是XY型10血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是( ) A兒子、女兒全部正常 B兒子患病,女兒
9、正常 C兒子正常,女兒患病 D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病1.在XY型性別決定中,對性別起決定作用的細胞是( )。2.下列各項中,能證明基因與染色體具有平行關(guān)系的實驗是( )。3.性染色體存在于( )。6某夫婦中,妻子患有紅綠色盲,丈夫患有神經(jīng)性肌肉衰弱(線粒體疾?。?,則其后代患病的概率是A12 B14 C18 D06.猴的下列各組細胞中,肯定都有Y染色體的是( )。7.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是( )。A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C
10、.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅12.下列各項中,不正確的是( )。19下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖,該病為隱性伴性遺傳病,1的致病基因是由()A1遺傳的 B2遺傳的C3遺傳的 D4遺傳的11下圖是某遺傳病系譜圖。如果-6與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/62(07廣東理基)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是B.5.某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為雜合子C
11、該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子50右圖2-36是人類遺傳病的系譜圖,若母親是純合體,則該病的致病基因可能是 AY染色體上的基因 B常染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因 DX染色體上的隱性基因 三、非選擇題(共70分) 55、(12分)下圖是一個遺傳病的系譜圖(假設該病受一對遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性): (1)該遺傳病是 性遺傳病。(2)II5、II6、III9的遺傳因子組成分別是 、 、 。(3)III10遺傳因子組成可能是 ,她是雜合子的概率是 。1、下圖為某遺傳病的系譜圖(設等位基因為A、a)。據(jù)圖回答:(1)該遺傳病的致病基因是在
12、_染色體上,屬_遺傳病。(2)10 、11、12都表現(xiàn)正常,他們的父親5最可能的基因型是_.(3)10和可能相同的基因型是_。9為雜合體的概率為_。(4)10為純合體的概率為_。(5)若9和11結(jié)婚,其子女患該病的概率是_ 。(6)已知14同時患紅綠色盲,但其父母視覺均正常,其父親的基因型為_ _。54、(9分).下圖的五個細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖,(假設該生物的體細胞只有4條染色體)請回答以下問題: (1)A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_,屬于減數(shù)分裂的是_。(2)A細胞有_條染色體,有_個DNA分子,屬于_期。(3)具有同源染色體的細胞有_。(4)染色體暫時加倍的細胞有_。(5)不具有姐妹染色單體的細胞有_。(6)A細胞經(jīng)分裂形成的子細胞的染色體有_條。圖遺
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