高二化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試

1、高二化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測試 本試卷分（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分。共100分，考試時(shí)間100分鐘。 可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1 C：12 O：16一、選擇題（本題包括17小題，每小題3分，共51分。每小題只有高考資源網(wǎng)一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列說法或表示方法正確的是（ ） A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2CH2 B 化學(xué)名詞：乙酸乙脂、笨、油酯、坩鍋 CH2CH2 n C 是一種烴 D聚乙烯的化學(xué)式為1. D 解析：乙烯的結(jié)構(gòu)簡式不能漏掉碳碳雙鍵；化學(xué)專用名詞不能出現(xiàn)錯(cuò)別字；C中含有S元素，不是烴。2. 下列說法中正確的是（ ）A 常溫下，淀粉遇I 變藍(lán)色 B 油脂水解可得到氨基酸和

2、甘油C 所有烷烴和蛋白質(zhì)中都只存在碳碳單鍵D 淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖2. D 解析：淀粉遇I2 變藍(lán)色 ，遇I 不變藍(lán)色；油脂水解可得到高級脂肪酸和甘油 ，而不是氨基酸； 烷烴中存在碳碳單鍵而蛋白質(zhì)中可能存在碳碳單鍵也可能存在其它碳碳鍵。3.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（ ）A 乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵B 甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C 高錳酸鉀可以氧化苯和乙醛D 乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成3.B 解析：乙醇的官能團(tuán)是羥基（OH）無碳氧雙鍵；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)；高錳酸鉀不能和苯反應(yīng)褪色，即不能氧化苯

3、 ；苯在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷。4.可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是（ ）A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯 C.水和硝基苯D.苯和汽油4.C 解析：分液漏斗分離的液體混合物應(yīng)是互不相溶、易分層的液體混合物。5.2006年4月30日出現(xiàn)的亮菌甲素注射液引起多人中毒死亡的惡性事件。假藥生產(chǎn)中原輔料中應(yīng)有的“丙二醇”被換成廉價(jià)而有毒的化工原料“二甘醇”是致病人死亡的重要原因。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是 （ ） A不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) B能發(fā)生取代反應(yīng) C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式Cn H2nO35B解析：可以用排除法。二甘醇的分子

4、式為：C4H10O3(不符合CnH2nO3)；從結(jié)構(gòu)上看與乙醇的結(jié)構(gòu)相似，所以它能溶于水和乙醇，能和鈉反應(yīng)生成氫氣。6 下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 （ ） A除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，使乙烯轉(zhuǎn)化成液態(tài)二氯乙烷而與乙烷分離。B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氫氧化鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；C除去CO2中少量的SO2：氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；D除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。6D 解析：A中光照條件下乙烷與乙烯均發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，前者發(fā)生取代反應(yīng)，后者加成反應(yīng)，故A錯(cuò)；B中氫氧化鈉會使生成的乙酸乙酯發(fā)生水解，C中飽和的碳酸鈉會吸收CO2生成碳酸氫鈉，D中先加生石灰

5、吸收水分和消耗乙酸生成乙酸鈣，再加熱蒸餾，乙醇揮發(fā)而得以提純。72008年北京奧運(yùn)會火炬以中國傳統(tǒng)祥云符號和紙卷軸為創(chuàng)意，由鋁合金制成，使用的燃料為丙烷。下列說法不正確的是（ ） A丙烷充分燃燒的產(chǎn)物是水和二氧化碳B丙烷燃燒是吸熱反應(yīng)C鋁柄有一層致密的氧化膜可防止其腐蝕D火炬燃料用丙烷比用煤油更環(huán)保7.B 解析：丙烷燃燒是放熱反應(yīng)。8.有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是（ ）A苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪

6、色D苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)8.B 解析：苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響是酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯環(huán)影響使側(cè)鏈甲級已被氧化；甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲級的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易取代。9環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑肌、擴(kuò)張血管的功能，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列對該物持的敘述中，正確的是（ ）A該物質(zhì)屬于芳香烴B該有機(jī)物難溶于水C分子式為D1該物質(zhì)最多可與2發(fā)生反應(yīng)9.B解析：烴只含有C、H兩種元素，環(huán)扁桃酯中有氧元素不是烴；酯類物質(zhì)難溶于水；分子式應(yīng)為C17H22O3；該酯水解后的產(chǎn)物只有酸

7、和NaOH 反應(yīng)，需1 。www. K s5 u.c om10下列有機(jī)物發(fā)生的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（ ） A乙烯使KMnO4溶液褪色 B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲烷和氯氣混合，見光 D用乙醇、乙酸與濃H2SO4混合加熱10.B 解析：乙烯使KMnO4溶液褪色是氧化反應(yīng)，甲烷和氯氣混合見光發(fā)生取代反應(yīng)，用乙醇、乙酸與濃H2SO4混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，屬取代反應(yīng)。 11在核磁共振氫譜圖（1H核磁共振譜圖）中，只有一個(gè)吸收峰的物質(zhì)是（ ）ACH3CH2OH BCH3CH2CH3CCH2=CH-CH3 DCH3CH311.D 解析：核磁共振氫譜圖（1H核磁共振譜圖）中只有一個(gè)吸收峰，說明只有一類氫

8、原子，根據(jù)等效氫判斷方法知A有3類、B有2類、C有3類。12某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型如下：該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下（單位是ppm）。 下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是（）A該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種 B該有機(jī)物屬于芳香族化合物C鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為CH3 D該有機(jī)物不可能發(fā)生消去反應(yīng).解析：核磁共振波譜有個(gè)吸收峰，說明該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種；有機(jī)物中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物；根據(jù)鍵線式判斷，其中Et代表的基團(tuán)為CHCH3 ；該物質(zhì)有醇羥基，符合醇消去反應(yīng)的條件，能發(fā)生消去反應(yīng)。1.某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知

9、其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為（ ）A 4 B 5 C 6 D 71. B解析：有機(jī)化合物相對分子質(zhì)量小于150，又氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，故1個(gè)分子中，氧原子最多是4個(gè)，（16n15050%=75，n5）在題目這樣的限制條件下，分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多時(shí)，一定是不難發(fā)現(xiàn)氧原子數(shù)為4的時(shí)候，自然碳、氫的式量和也就為64，分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多5，此時(shí)氫原子個(gè)數(shù)為4，高考資源網(wǎng)對應(yīng)的有機(jī)物為阿康酸（C5H4O4）。.由兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充分反應(yīng)后生成CO2 5L、H2O 7L（所有體積都在120測定），則這兩種混合氣體的可能組成是（ ）A.C2H4、C3H8B

10、.CH4、C5H8C.CH4、C4H8 D.C2H6、C3H81.D解析：根據(jù)題意可知混合物的平均分子式為C2.5H7。分析A項(xiàng)，用十字交叉法根據(jù)C、H分別求兩物質(zhì)配比：4C2H4C3H884713C2H4C3H8由上式可知由C、H所求兩物質(zhì)配比分別為3：1、1：3，由于比值不同，所以C2H4、C3H8無論如何配比也不可能得到平均分子式C2.5H7。同理，B項(xiàng)由C、H求得配比分別為5：3、1：3；C項(xiàng)由C、H求得的配比分別為1：1、1：3；D項(xiàng)由C、H求得的配比值都為1：1，D正確。.下列物質(zhì)是由3種氨基酸分子脫水縮合生成的四肽的結(jié)構(gòu)簡式：這種四肽徹底水解時(shí)，不可能產(chǎn)生的氨

11、基酸是（ ）A. B.C. NH2CH2COOH D.D解析：水解時(shí)肽鍵斷開 .主鏈上有4個(gè)C原子的某烷烴有2種同分異構(gòu)體，含有相同C原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)C原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有（ ）A.2種 B.4種 C.5種 D.7種.B解析：烷烴碳架為：符合要求的烯烴有4種，碳架為：7下列有機(jī)物中，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)，還能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化的物質(zhì)是ACH3=CHCHO BCH3CH2COOHCCH2=CHCOOCH3 DCH2OH(CHOH)4CHO 7D解析：A中沒有羥基和羧基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)；B中只有羧基，只能發(fā)生酯化反應(yīng)；C中沒有羥基、羧基和醛基，所以不能發(fā)生酯

12、化反應(yīng)，也不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)；D中含有醛基、羥基，醛基既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能被新制氫氧化銅氧化，羥基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)。 非選擇題 （ 共49分）二、（本題包括3小題，共28分）18（6分）你留意過標(biāo)簽上的化學(xué)嗎？這是某品牌休閑西服標(biāo)簽上的部分內(nèi)容：等級：特級成份：面料 羊毛80% 絳綸20% 里料 絳綸100%熨燙標(biāo)準(zhǔn)：中溫，不超過150 回答：（1）其中屬于合成纖維的是_ （2）從此標(biāo)簽中可感覺羊毛、絳綸兩種纖維的共同點(diǎn)有_。 （3）將面料、里料中各抽出一根來點(diǎn)燃，可觀察到的現(xiàn)象是_。18. （1） 絳綸（2） 不耐高溫、 有可燃性（3） 羊毛灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而絳綸無此現(xiàn)象。解

13、析：用石油、天然氣、煤和農(nóng)副產(chǎn)品作原料加工制的單體再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，滌綸是合成纖維“六大綸”之一；從“熨燙標(biāo)準(zhǔn)：中溫，不超過150”可知它們不耐高溫、 有可燃性；羊毛是天然蛋白質(zhì)，灼傷高考資源網(wǎng)有燒焦羽毛氣味。19. (10分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請你一起參與探究。 實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_。(2)觀

14、察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_。(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是_，檢驗(yàn)的方法是 (需說明：所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。19（10分）(1)溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失(2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層(3)紅外光譜、核磁共振氫譜 (4) 生成的氣體 將生成的氣體先通過盛有NaOH稀溶液的試管，再通入盛有KMnO4溶液的試管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 。解析：溴乙烷沸點(diǎn)低易揮發(fā)，為減少溴乙烷的揮發(fā)，應(yīng)控制適宜的反應(yīng)溫度；溴乙烷難溶于

15、水，當(dāng)其完全反應(yīng)時(shí)生成乙醇和氫溴酸溶于水，溶液看不到分層現(xiàn)象；紅外光譜可以測定分子中化學(xué)鍵的類型、核磁共振氫譜可以測定分子中氫原子的類型；如果溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)會生成溴化氫氣體，檢驗(yàn)有溴化氫生成即可證明是消去反應(yīng)。 20. （12分）下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息； ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型為：能與水在一定條件下反應(yīng)生成C由C、H兩種元素組成；球棍模型為：由C、H、O三種元素組成；能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；能與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯。相對分子質(zhì)量比C少2；能由C氧化而成；由C、H、O三種元素組成；球棍模型為：根據(jù)表中信息回答下列問題：

16、(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱叫做 ；寫出在一定條件下，A生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式_ _。(2) A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F，F(xiàn)在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式CnH2n+2。當(dāng)n_時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3) B具有的性質(zhì)是 （填號）：無色無味液體、有毒、不溶于水、密度比水大、與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色、任何條件下不與氫氣反應(yīng)；寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(4)C與E反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)類型為 ；其化學(xué)反應(yīng)方程式為： 。(5) 寫出由C氧化生成D的化學(xué)反應(yīng)方程

17、式： 。20(12分) (1) 1,2-二溴乙烷 (2) 4(3) (4) 取代反應(yīng) (5)解析：推出這四種物質(zhì)，根據(jù)A的比例模型可知A是C2H4,B是苯，C和Na反應(yīng)，說明有羥基，不能和NaOH反應(yīng)，說明無酸性，所以是醇類，D由C氧化而來，而且相對分子質(zhì)量比C少2，即為醇的脫氫氧化而得，根據(jù)E的球棍模型可知E為，C能和E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯，則推出C是乙醇，D就是乙醛。21（12分）有機(jī)化合物中當(dāng)某一碳原子同時(shí)連在兩個(gè)OH是一種不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，會自動轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，例如：現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2（X為一未知元素）的物質(zhì)M，可在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)：試回答下列問題：（1）X為 （

18、填元素符號）；反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（2）寫出M的結(jié)構(gòu)簡式： 。（3）寫出由AC的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。（4）寫出與E互為同分異構(gòu)體，且同時(shí)符合下列四個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：含酯基；含酚羥基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯取代物只有2種。 。解析：C9H8O2X2在NaOH 水溶液中加熱反應(yīng)應(yīng)是水解反應(yīng)，生成物加入酸化的AgNO3溶液生成淺黃色沉淀，該沉淀是溴化銀則X是溴元素；M水解生成另兩種物質(zhì)中，A只有一個(gè)碳原子，根據(jù)反應(yīng)條件和現(xiàn)象，可知A是甲醇；采用逆推的方法可以得到M的結(jié)構(gòu)簡式。與E（C8H8O3）互為同分異構(gòu)體含酯基（COO）含酚羥基（OH）不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則無醛基（CHO）苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，說明苯環(huán)上只有兩種類型的氫原子，則可以寫出符合條件的異構(gòu)體。22(9分)有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成?，F(xiàn)取3 g A與4.48 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)在密閉容器中燃燒，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設(shè)反應(yīng)物沒有剩余)。將反應(yīng)生成的氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重3.6 g，堿石灰增重4.4 g。