18學(xué)年北京順義高中化學(xué)總復(fù)習(xí)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)專題二 烴及其衍生物的性質(zhì)（無(wú)答案）

1、 專題二 烴及其衍生物的性質(zhì)考綱要求：1. 掌握烴 ( 烷、烯、炔、芳香烴 ) 及其衍生物 ( 鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯 ) 的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2. 從官能團(tuán)的角度掌握有機(jī)化合物的性質(zhì) ,并能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響3. 認(rèn)識(shí)烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用4. 了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及其應(yīng)用5. 認(rèn)識(shí)維生素、食品添加劑和藥物等對(duì)人體健康的作用知識(shí)整理與歸納 一、 烷、烯、炔、芳香烴的性質(zhì)1. 烴類的物理性質(zhì)遞變規(guī)律當(dāng)組成結(jié)構(gòu)相似時(shí) ,隨碳原子數(shù)的遞增：(1) 熔沸點(diǎn)：(2) 密度相對(duì)密度：2. 以甲烷、乙烯、乙炔、甲苯為例完成下

2、表 ,總結(jié)烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物的典型性質(zhì)(以酸性高錳酸鉀、X2、HX、H2O、濃硫酸、濃硝酸等為例)典型反響(寫(xiě)出相關(guān)反響 ,注明反響條件)反響類型甲烷乙烯乙炔苯甲苯1. 通過(guò)上表內(nèi)容 ,請(qǐng)總結(jié)各種反響類型與其結(jié)構(gòu)的具體關(guān)系？分類飽和鏈烴不飽和鏈烴芳香烴烷烴烯烴二烯烴炔烴苯及其同系物代表物空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)取代反響 加成H2Br2HBrH2O氧化反響可燃性KMnO4(H+) 加聚反響 用途來(lái)源2. 以甲苯為例 ,說(shuō)明苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響。(可補(bǔ)苯酚 )16 / 16例題1：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是_(1) 甲烷和Cl2的反響與乙烯和Br2的反響屬于同一類型的反響(2) 乙烯和甲烷可

3、用溴的四氯化碳溶液鑒別 (3) 常壓下 ,正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大(4) 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷(5) 甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷 ,與苯和硝酸反響生成硝基苯的反響類型相同(6) 乙烷分子中所有原子都處于同一平面內(nèi) (7) 乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反響(8) 乙烯和苯都能與溴水反響 (9) 乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鑒別 例題2：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 _(1) 苯與甲苯互為同系物 ,均能使KMnO4酸性溶液褪色 (2) 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷(3) 用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 (4) 用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯(5) 苯與濃硝酸、濃硫

4、酸共熱并保持55-60反響生成硝基苯 (6) 苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷(7) 甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4-二氯甲苯(8) 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ,說(shuō)明苯中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 二、 鹵代烴與醇、酚的性質(zhì)1. 以溴乙烷為例總結(jié)鹵代烴結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系結(jié)構(gòu)式反響試劑及條件斷鍵位置化學(xué)反響方程式反響類型2. 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法：3. 乙醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系寫(xiě)出以下相關(guān)反響方程式(1) 乙醇與金屬鈉反響：_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_(2) 乙醇與濃硫酸在不同條件下：_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_(3) 乙醇與乙酸

5、：_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_(4)乙醇與濃HBr反響：_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_(5)乙醇的催化氧化：_ ,斷鍵位置_ ,反響類型_4. 用方程式表示出苯酚化學(xué)性質(zhì)并從結(jié)構(gòu)角度解釋酚、醇的區(qū)別：例題3：檢驗(yàn)鹵代烴分子中鹵族元素 ,以下正確的操作步驟為 。參加AgNO3溶液 參加NaOH溶液 加熱 參加蒸餾水 加稀硝酸至溶液呈酸性 參加NaOH醇溶液例題4：寫(xiě)出分子式為C4H10O屬于醇的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_其中能發(fā)生催化氧化反響的有_ ,被氧化后生成醛的有_ ,其中能發(fā)生消去反響的有_例題5：以下關(guān)于苯酚和酚類的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 _(1) 室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中參加適量NaOH溶

6、液 ,振蕩、靜置后分液 ,可除去苯中少量苯酚(2) 中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用 ,M的結(jié)構(gòu)如右圖所示；1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反響(3) 1 mol 與足量的NaOH溶液充分反響 ,消耗的NaOH的物質(zhì)的量最多為5 mol (4) 1 mol對(duì)乙酰氨基酚能與2 mol Br2發(fā)生反響 ,也能與1 mol碳酸氫鈉發(fā)生反響。(5) 苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水 ,使之生成三溴苯酚 ,再過(guò)濾除去(6) 純潔的苯酚是粉紅色的晶體 ,70以上時(shí) ,能與水互溶(7) 苯酚是生產(chǎn)電木(酚醛樹(shù)脂)的單體之一 ,與甲醛發(fā)生縮聚反響可生成電木(8) 苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取

7、代反響(9) 苯酚有毒 ,不能配制洗滌劑和軟藥膏(10) 將苯酚晶體放入少量水中 ,加熱時(shí)全部溶解 ,冷卻到50形成懸濁液(11) 苯酚的酸性很弱 ,不能使指示劑變色 ,但可以與碳酸氫鈉反響放出CO2三、 醛、羧酸與酯的性質(zhì)1. 乙醛的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系：乙醛的結(jié)構(gòu)式化學(xué)反響方程斷鍵位置反響類型乙酸的結(jié)構(gòu)式化學(xué)反響方程斷鍵位置反響類型2. 乙酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系：3. 乙酸乙酯結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系：乙酸乙酯結(jié)構(gòu)式化學(xué)反響方程斷鍵位置反響類型4. 甲醛(1) 分子式為 、結(jié)構(gòu)式為 (2) 甲醛也叫_醛 ,室溫下是一種_色、有_氣味_體 ,是家庭裝修中易產(chǎn)生的室內(nèi)污染氣體。(3) 35%40

8、%的甲醛水溶液稱福爾馬林溶液 ,具有_ _ , 能力 ,常用來(lái)浸制生物標(biāo)本。5. 甲酸分子式為 、結(jié)構(gòu)式為 ,具有 的性質(zhì)和 的性質(zhì)。例題6.：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 _(1) 用新制的氫氧化銅溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛(2) 用溴水可以鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO(3) 甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無(wú)法鑒別(4) 配制銀氨溶液的正確操作是：在潔凈的試管中參加2% AgNO3溶液12 mL ,逐滴參加2%稀氨水 ,邊滴邊振蕩 ,至沉淀恰好溶解時(shí)為止。(5) 甲醛是一種常用的化學(xué)品 ,在生活中可以用稀甲醛溶液消毒種子 ,制作動(dòng)物標(biāo)本；也可以用含甲醛的漂白劑漂白粉絲、銀耳、

9、海鮮類。(6) 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)成-CHO ,也可以寫(xiě)成-COH(7) 但凡能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物都是醛。(8) 1 mol HCHO與足量銀氨溶液反響生成216g單質(zhì)銀。(9) 乙醛能被弱氧化劑(新制的氫氧化銅溶液或銀氨溶液)氧化 ,也能被溴水或KMnO4氧化例題7： 以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是_(1) 乙酸分子中含有羧基 ,可與NaHCO3反響生成CO2(2) 在酸性條件下 ,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH(3) 大理石溶于醋酸的離子方程式為：CaCO32H+ Ca2 CO2H2O(4) 醛基可以與氫氣發(fā)生碳氧雙鍵上的加成反響 ,故羧基和酯基中的碳氧雙鍵

10、也均能與H2加成。(5) 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反響 ,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去。(6) 酯在酸或堿條件下水解為取代反響 ,均為可逆反響 ,產(chǎn)物均為醇和羧酸 ,。例題8：檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：(1) 檢驗(yàn)檸檬醛中的醛基的試劑是 (2) 檢驗(yàn)檸檬醛中的碳碳雙鍵的試劑是 (3) 實(shí)驗(yàn)操作中哪一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn) 例題9：有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑 ,分子式為C10H12O5 ,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：B的相對(duì)分子質(zhì)量為60 ,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中：X、Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1) 根據(jù)系統(tǒng)命名法 ,B的名稱為_(kāi)(2) 官能團(tuán)X的名稱為_(kāi)

11、 ,高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)(3) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(4) 反響的化學(xué)方程式為_(kāi)(5) C有多種同分異構(gòu)體 ,寫(xiě)出其中2種符合以下要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ .含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反響.不能發(fā)生水解反響(6) 從分子結(jié)構(gòu)上看 ,A具有抗氧化作用的主要原因是_(填字母)。a含有苯環(huán) b含有羰基 c含有酚羥基四、根本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)考綱要求：1. 了解常見(jiàn)糖類的組成、分類和性質(zhì)；2. 了解油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；3. 了解氨基酸、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)；4. 葡萄糖的性質(zhì)與檢驗(yàn)方法。知識(shí)整理與歸納1. 糖類(1) 糖類代表物組成和性質(zhì)分類單糖二糖多糖實(shí)例分子式性質(zhì) 注葡萄糖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 官能團(tuán)： 檢驗(yàn)方

12、法：_ 2. 油脂(1) 油脂的組成和結(jié)構(gòu)油脂是由_與_形成的_。屬于_類化合物。其結(jié)構(gòu)可表示為：(2) 油脂的性質(zhì)及用途物理性質(zhì)：密度比水 ；不溶于 ,易溶于 ；粘度 ；油膩感油脂的化學(xué)性質(zhì):氫化反響 ( 硬化反響 )寫(xiě)出油酸甘油酯加氫的化學(xué)方程式：_ 水解反響：寫(xiě)出硬脂酸甘油酯酸性水解的方程式： 寫(xiě)出硬脂酸甘油酯堿性水解皂化反響的方程式： _ _應(yīng)用：_3. 氨基酸(1) 氨基酸的結(jié)構(gòu)：氨基酸的通式 ,官能團(tuán)_ ,天然氨基酸都是氨基酸。(2) 氨基酸的性質(zhì)物理性質(zhì)：天然的氨基酸均為 晶體 ,熔點(diǎn)200-300 ,可溶于水 ,不溶于乙醚?；瘜W(xué)性質(zhì)： 兩性：既能與 酸反響 ,又能與 堿反響。寫(xiě)

13、出甘氨酸與NaOH和HCl反響的化學(xué)方程式： 酯化反響：寫(xiě)出甘氨酸與乙醇酯化的化學(xué)方程式： 縮合反響：寫(xiě)出丙氨酸縮合成二肽的化學(xué)方程式： (3) 蛋白質(zhì)的組成蛋白質(zhì)是由_等元素組成的 ,相對(duì)分子量_ ,屬于_ ,蛋白質(zhì)在_的作用下水解的產(chǎn)物是_。(4) 蛋白質(zhì)的性質(zhì): 具有膠體的某些性質(zhì)。 兩性： 水解：在_或_作用下水解生成多種_。應(yīng)用：氨基酸的制取。注意：天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物都是氨基酸。 鹽析：在蛋白質(zhì)水溶液中參加濃_溶液 ,可使蛋白質(zhì)溶解度_而析出。鹽析_逆 ,屬于_變化 ,析出的蛋白質(zhì)加水后可再_。 變性：在受_、_、_、甲醛、苯酚、_鹽作用或紫外線照射時(shí) ,蛋白質(zhì)性質(zhì)_而凝結(jié)析出

14、。變性_逆 ,屬于化學(xué)變化。 顏色反響：含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)和濃硝酸作用顯_色。 蛋白質(zhì)灼燒時(shí)可生燒焦_的氣味。(用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì))【思考交流】哪些性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)_哪些性質(zhì)可用于提純別離蛋白質(zhì)？_(4) 蛋白質(zhì)的用途: 例題10： 以下關(guān)于糖類的說(shuō)法中 ,正確的選項(xiàng)是 (1) 食用白糖的主要成分是蔗糖 (2) 葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6 ,二者互為同分異構(gòu)體(3) 肌醇 與葡萄糖的元素組成相同 ,化學(xué)式均為C6H12O6 ,滿足Cm(H2O)n ,因此 ,均屬于糖類化合物(4) 麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖 ,故二者均為復(fù)原型二糖(5) 淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的

15、產(chǎn)物都是葡萄糖(6) 乙醇可用纖維素的水解產(chǎn)物制取(7) 用銀氨溶液可以鑒別葡萄糖和蔗糖(8) 纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖 ,故可做人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(9) 可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全(10) 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳糖(C3H6O3)(11) 葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素 ,但不是同系物(12) 纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色。(13) 向淀粉溶液中參加稀H2SO4 ,加熱幾分鐘 ,冷卻后再參加新制Cu(OH)2濁液 ,加熱 ,沒(méi)有紅色沉淀生成 ,證明淀粉沒(méi)有水解成葡萄糖。例題11：以下關(guān)于油脂的說(shuō)法中 ,正確的選項(xiàng)是 (1) 植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸(2) 苯、油脂均不

16、能使酸性KMnO,溶液褪色(3) 天然植物油常溫下一般呈液態(tài) ,難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)(4) 由油脂得到甘油 ,由淀粉得到葡萄糖 ,均發(fā)生了水解反響(5) 油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反響 ,且產(chǎn)物相同(6) “地溝油禁止食用 ,但可以用來(lái)制肥皂(7) 油脂水解可得到丙三醇 (8) 乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反響 ,均有醇生成(9) 乙酸乙酯和食用植物油均能水解生成乙醇例題12：以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是_(1) 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解 ,但水解產(chǎn)物不同(2) 油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物(3) 氨基酸、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物 (4) 油脂、淀粉、蔗糖

17、和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反響(5) 棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O(6) 蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)5. 維生素、食品添加劑和藥物(1) Vc組成及主要性質(zhì)：(2) 食物酸堿性：是按食物在體內(nèi) 的性質(zhì)來(lái)分類的。常見(jiàn)的酸性食物有： 常見(jiàn)的堿性食物有： (3) 食品添加劑： 。常見(jiàn)的食品添加劑類 型著色劑調(diào)味劑防腐劑營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑舉 例(4) 阿司匹林：解熱鎮(zhèn)痛藥 結(jié)構(gòu)：阿司匹林的學(xué)名為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,從結(jié)構(gòu)上看它屬于烴的衍生物 類和 類。物理性質(zhì)：是 晶體 , 溶于水。制取反響： 。阿司匹林作用： 。不良反響有： ,假設(shè)出現(xiàn)中毒現(xiàn)象 ,應(yīng) 例題13：以下關(guān)

18、于食品化學(xué)知識(shí)的表達(dá)中 ,正確的選項(xiàng)是 (1) 為了增加食物的營(yíng)養(yǎng)成分 ,可以大量使用食品添加劑(2) 二氧化硫可廣泛用于食品的漂白 (3) 聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝(4) 食鹽可作調(diào)味劑 ,也可作食品防腐劑 (5) 新鮮蔬菜做熟后 ,所含維生素C會(huì)有損失(6) 葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色 ,故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒(7) 碘是人體必需微量元素 ,所以要多吃富含高碘酸的食物(8) 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)為人體提供熱能 ,所以只要這三種攝入量足夠就可以了(9) 每種食物含有多種營(yíng)養(yǎng)素 ,每種營(yíng)養(yǎng)素又存在于多種食物中 ,因此對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的攝取應(yīng)綜合考慮專項(xiàng)練習(xí)一1. 甲烷中混有乙烯 ,欲除乙烯得

19、到純潔的甲烷 ,最好依次通過(guò)盛有哪些試劑的洗氣瓶A.澄清石灰水、濃H2SO4 B. 酸性KMnO4溶液、濃H2SO4C.溴水、濃H2SO4 D. 濃H2SO4、酸性KMnO4溶液2. 關(guān)于烷烴性質(zhì)的表達(dá) ,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B都能燃燒C通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反響 D都能發(fā)生取代反響3. 以下烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是 A丙烷 B丁烷 C異丁烷 D新戊烷4. 制取一氯乙烷最好采用的方法是 A 乙烷和氯氣反響 B乙烯和氯氣反響 C乙烯和氯化氫反響 D乙烷和氯化氫反響5. 乙烷中混有少量乙烯氣體, 欲除去乙烯可選用的試劑是 A氫氧化鈉溶液 B酸性高錳酸鉀溶液

20、 C溴水 D碳酸鈉溶液6. 將15克甲烷與乙烯的混合氣通入盛有溴水(足量)的洗氣瓶, 反響后測(cè)得溴水增重7克, 那么混合氣中甲烷和乙烯的體積比為 A21 B12 C32 D237. 不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔8. 據(jù)報(bào)道 ,近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔 ,其結(jié)構(gòu)式為：HCCCCCCCCCN。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的選項(xiàng)是 A不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C不能發(fā)生加成反響 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得9. 異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A異丙苯分子式為C9H12 B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高 C異丙苯中碳原子可能都處于同一

21、平面內(nèi) D異丙苯和苯為同系物10. 2019年1月 ,歐洲航天局的惠更斯號(hào)探測(cè)器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六?？茖W(xué)家對(duì)探測(cè)器發(fā)回的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析 ,發(fā)現(xiàn)土衛(wèi)六的大氣層中含有95%的氮?dú)?,剩余的氣體為甲烷和其它碳?xì)浠衔铩Ｒ韵玛P(guān)于碳?xì)浠衔锏拿枋稣_的選項(xiàng)是 A碳?xì)浠衔锏耐ㄊ綖镃nH2n+ 2 B. 石油的主要成份是碳?xì)浠衔顲乙炔是含碳量最高的碳?xì)浠衔?D碳?xì)浠衔镏械幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵11. 在盛有溴水的三支試管中分別參加苯、四氯化碳和酒精 ,振蕩后靜置 ,出現(xiàn)如下圖現(xiàn)象 ,那么參加的試劑分別是A是CCl4 ,是苯 ,是酒精B是酒精 ,是CCl4 ,是苯C是苯 ,是CCl4 ,是酒精

22、D是苯 ,是酒精 ,是CCl412. 以下有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是 ( ) ,密度最大的是 ( ) A. 乙烷 B. 氯乙烷 C. 一氯丙烷 D. 一氯丁烷13. 由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)：烷烴甲烷乙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)-161.7-88.6-0.536.1可判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是 A. -42.1 B. -94.2 C. 12.1 D. -187.8 14. 以下物質(zhì)中 ,既能與酸性KMnO4溶液反響 ,又能與溴水反響的是 乙烷 乙炔 苯 丙烯 鄰二甲苯A. B. C. D. 全部15.以下反響中 ,不屬于取代反響的是 A苯與濃硝酸、濃硫酸混酸的反響 B在一定條件下苯與氫氣反響制環(huán)己烷C在催化劑存在條件下苯與溴反響

23、D甲苯與濃硝酸的反響16. 對(duì)于苯乙烯的以下表達(dá)中：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色； 可發(fā)生加聚反響； 可溶于水；可溶于苯； 能與濃硝酸發(fā)生取代反響； 所有的原子可能共平面。其中正確的選項(xiàng)是 A. B. C. D. 17以下物質(zhì)屬于芳香烴 ,但不是苯的同系物的是 CH=CH2 NO2 A B C D18. 化學(xué)工作者一直關(guān)注食品平安 ,發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號(hào)非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料 ,其中“蘇丹紅4號(hào)的結(jié)構(gòu)式如右圖 ,以下關(guān)于“蘇丹紅4號(hào)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A. 不能發(fā)生加成反響 B. 可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 屬于芳香烴 D. 屬于甲苯同系物19以下表達(dá)中 ,錯(cuò)誤的

24、選項(xiàng)是 A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可以生成硝基苯 B. 苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4-二氯甲苯 20. 有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反響中除生成甲外 ,還同時(shí)得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙 ,其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子 ,丙是甲的同分異構(gòu)體。(1) 乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2) 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。21(1) 今有3種A、B、C二甲苯 ,將它們分別進(jìn)行一硝化反響 ,得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2。但A得到兩種產(chǎn)物 ,B得到3種產(chǎn)物 ,C

25、只得到一種產(chǎn)物。由此可以推斷判斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是(2) 請(qǐng)寫(xiě)出一個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式是C8H9NO2 ,分子中有苯環(huán) ,苯環(huán)上有三個(gè)取代基 ,其中之一為羧基 ,但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請(qǐng)任寫(xiě)一個(gè) _專項(xiàng)練習(xí)二1. 以溴乙烷為原料制取1,2­二溴乙烷 ,以下轉(zhuǎn)化方案中最合理的是 ACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2Br2. 以下乙醇的化學(xué)性質(zhì)不是由羥基所決定的是 A跟金屬鈉反響 B在足量氧氣中完全燃燒生成CO2和H2OC在濃H2SO4存在時(shí)發(fā)生消去反響 ,生成乙烯D當(dāng)銀或銅存在時(shí)跟O2發(fā)生反響 ,生成乙醛和水3. 乙醇分子中不同

26、的化學(xué)鍵如圖： ,關(guān)于乙醇在各種反響中斷鍵位置的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A乙醇和鈉反響 ,鍵斷裂 B在Ag催化下和O2反響 ,鍵斷裂C乙醇和濃H2SO4共熱140時(shí) ,鍵或鍵斷裂；在170時(shí) ,鍵斷裂D乙醇與HBr反響時(shí)斷裂鍵4. 苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差異 ,原因是 A官能團(tuán)不同 B常溫下?tīng)顟B(tài)不同C相對(duì)分子質(zhì)量不同 D官能團(tuán)所連烴基不同5. 能證明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)是 A參加濃溴水生成白色沉淀 B苯酚鈉溶液中通入CO2后 ,溶液由澄清變渾濁C渾濁的苯酚加熱后變澄清 D苯酚的水溶液中加NaOH溶液 ,生成苯酚鈉6. 在以下各有機(jī)化合物中 ,不能發(fā)生催化氧化反響 ,只能發(fā)生消去反響的是1. 苯環(huán)

27、上由于取代基的影響 ,使硝基鄰位上的鹵原子的反響活性增強(qiáng) ,現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：1 mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱 ,充分反響后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為 A5 mol B6 mol C7 mol D8 mol8. 鹵代烴能夠發(fā)生以下反響：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr ,以下有機(jī)物可以合成環(huán)戊烷( ) 的是 9. 有關(guān)溴乙烷的以下表達(dá)中 ,正確的選項(xiàng)是 A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液 ,立即有淡黃色沉淀生成B溴乙烷不溶于水 ,能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑C溴乙烷與NaOH的醇溶液反響 ,可生成乙醇D溴乙烷通常用溴與乙烷直接反響來(lái)制取10. 酸性大

28、小:羧酸>碳酸>酚。以下含溴化合物中的溴原子 ,在適當(dāng)條件下都能被羥基(-OH)取代( 均可稱為水解反響 ) ,所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反響的是 11. 香蘭素是重要的香料之一 ,它可由丁香酚經(jīng)多步反響合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A常溫下 ,1mol丁香酚只能與1molBr2反響 B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反響 C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反響D1mol香蘭素與足量銀氨溶液反響生成216g單質(zhì)銀12漆酚結(jié)構(gòu)如右圖是生漆的主要成分 ,黃色 ,能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體外表 ,能在空氣中枯燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?,它不具有的化學(xué)性質(zhì)為 A.可以

29、燃燒 ,當(dāng)氧氣充分時(shí) ,產(chǎn)物為CO2和H2O B. 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響C. 能發(fā)生取代反響和加成反響 D. 不能被酸性KMnO4溶液氧化13. 要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚 ,有以下8種可供選擇的操作：蒸餾； 過(guò)濾； 靜置分液；參加足量金屬鈉； 通入足量CO2；參加足量的NaOH溶液；參加乙酸和濃硫酸混合液加熱；參加足量的三氯化鐵溶液 ,其中合理的操作順序是A. B. C. D.14. 丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反響有 加成氧化燃燒加聚取代A B C D15. 各取1 mol的以下物質(zhì)與溴水充分反響 ,消耗Br2的物質(zhì)的量按、的順序排列正確的選項(xiàng)是 A2 mol、2

30、 mol、6 mol B5 mol、2 mol、6 molC4 mol、2 mol、5 mol D3 mol、2 mol、6 mol16. 據(jù)?華盛頓郵報(bào)?報(bào)道 ,美國(guó)食品與藥物××局2009年10月公布了一份草擬的評(píng)估報(bào)告 ,指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐中普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A(如以下圖)并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅。關(guān)于雙酚A的以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A該化合物屬于芳香烴 B該化合物與三氯化鐵溶液反響顯紫色C雙酚A不能使溴水褪色 ,但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol雙酚A最多可與2 mol H2發(fā)生加成反響17. 從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性

31、 ,如抗氧化和自由基去除能力等 ,可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A該物質(zhì)既可看做醇類 ,也可看做酚類 B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反響C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反響 D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反響18. 某學(xué)生將溴乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后 ,冷卻 ,滴入AgNO3溶液 ,結(jié)果未見(jiàn)到淺黃色沉淀生成 ,其主要原因是 A加熱時(shí)間太短 B不應(yīng)冷卻后再加AgNO3溶液C參加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 D反響后的溶液中不存在Br19. 根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空。(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

32、式是_ ,名稱是_。(2) 的反響類型是_ ,的反響類型是_ (3) 反響的化學(xué)方程式是_20. 今有四種有機(jī)物：丙三醇；丙烷；乙二醇；乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列順序?yàn)?21. 烯烴A在一定條件下可以按以下途徑進(jìn)行反響：D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,F1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體。(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2) 屬于取代反響的是_ ,屬于加成反響的是_ ,屬于消去反響的是_。(3) G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。22. 醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色 ,根據(jù)醇和酚的概念和性質(zhì)答復(fù)以下問(wèn)題。(1) 以下物質(zhì)屬于醇類的是_(2) 司機(jī)酒后駕車時(shí)可檢測(cè)他呼出的氣體 ,所利用的化學(xué)反響如下：2CrO3

33、(紅色)3C2H5OH3H2SO4=Cr2(SO4)3(綠色)3CH3CHO6H2O被檢測(cè)的氣體成分是_ ,上述反響中的氧化劑是_ ,復(fù)原劑是_(3) 300多年前 ,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反響 ,并由此創(chuàng)造了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了_類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。A醇 B酚 C油脂 D羧酸專項(xiàng)練習(xí)三1. 某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì) ,N經(jīng)氧化最終可得到M ,那么該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 A1種 B2種 C3種 D4種2.科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑代替DDT ,其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。以下關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確

34、的選項(xiàng)是 A該有機(jī)物既能發(fā)生氧化反響 ,又能發(fā)生酯化反響B(tài)與FeCl3溶液發(fā)生反響后溶液顯紫色C1 mol 該有機(jī)物最多可以與2 mol Cu(OH)2反響D1 mol 該有機(jī)物最多與1 mol H2加成3. 某羧酸酯的分子式為C18H26O5 ,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇 ,該羧酸的分子式為AC14H18O5 BC14H16O4 CC14H22O5 DC14H10O54.以下物質(zhì)中能與NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚鈉溶液和甲醇都反響的是A. C6H6 B. CH3CHO C. CH3COOHD. CH2=CH-COOH5. L多巴是治療帕金森氏癥的藥物。關(guān)于

35、L多巴的說(shuō)法中 ,不正確的選項(xiàng)是A其分子式為C9H11O4N B核磁共振氫譜上共有8個(gè)峰C能與酸、堿反響生成鹽 D能與濃溴水發(fā)生取代反響6 從甜橙的芳香油中可別離得到如結(jié)構(gòu)的化合物： , 現(xiàn)有試劑： KMnO4酸性溶液； H2/Ni； Ag(NH3)2OH； 新制Cu(OH)2懸濁液 ,能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反響的試劑有 A B C D7.以下圖是某只含有C、H、O元素的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型以下關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A該物質(zhì)屬于酯類 B分子式為C3H8O2C該物質(zhì)在酸性條件下水解生成乙酸 D該物質(zhì)含有雙鍵 ,能跟氫氣發(fā)生加成反響8. 有關(guān)以下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是

36、A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響 ,又可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反響B(tài)1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反響C既可以催化加氫 ,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響 ,又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體9. 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì) ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反響B(tài)1 mol迷迭香酸最多能和9 mol 氫氣發(fā)生加成反響C迷迭香酸可以發(fā)生水解反響、取代反響和酯化反響D1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH發(fā)生反響10. 咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述

37、正確的選項(xiàng)是A分子式為C9H5O4B1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反響C與溴水既能發(fā)生取代反響 ,又能發(fā)生加成反響D能與Na2CO3溶液反響 ,但不能與NaHCO3溶液反響11. 聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反響如下圖。以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是AM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán) ,能發(fā)生消去反響和酯化反響C1 mol M與熱的燒堿溶液反響 ,可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反響 ,放出氣體的物質(zhì)的量之比為12212. CPAE是蜂膠的主要活性成分 ,它可由咖啡酸合成 ,其合成過(guò)程如下。以下

38、說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 A1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反響 ,最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測(cè)上述反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反響 ,并且其分子中含有3種官能團(tuán)13 .物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖 ,常被用于香料或作為飲料的酸化劑 ,在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價(jià)螯合劑 ,也是化學(xué)中間體。以下關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是AX分子式為C6H7O7 B1 mol物質(zhì)X可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CX分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反響得到的氣體物質(zhì)的量相同14 . 某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,以下有關(guān)R的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 AR的一種單體的分子式為C9H10O2 BR完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物C可以通過(guò)加聚反響和縮聚反響合成R D堿性條件下 ,1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol15. 如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物 ,其中a是烴類 ,其余是烴的衍生物 ,以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 A假設(shè)a的相對(duì)分子質(zhì)量是42 ,那么d是乙醛 B假設(shè)d的相對(duì)分子質(zhì)量是44 ,那么a是乙炔C假設(shè)a為苯乙烯(C6H5CH=CH2) ,那么f的分子式是C16H32O