優(yōu)化方案(浙江專用)高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化綜合訓(xùn)練_第1頁(yè)
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1、專題四 遺傳、變異和進(jìn)化(建議用時(shí):45分鐘)1(2015·湖州高三模擬)miRNA是一類在人體內(nèi)廣泛分布的內(nèi)源性非編碼RNA,長(zhǎng)度為1925個(gè)核苷酸。不同miRNA在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生。miRNA通過(guò)與靶mRNA結(jié)合或引起靶mRNA的降解,進(jìn)而特異性的影響相應(yīng)基因的表達(dá)。請(qǐng)根據(jù)材料判斷下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A不同miRNA在個(gè)體發(fā)育不同階段產(chǎn)生,與細(xì)胞分化有關(guān)B不同miRNA的區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同CmiRNA指導(dǎo)合成的肽鏈最多含有8個(gè)氨基酸DmiRNA在轉(zhuǎn)錄階段特異性的影響基因的表達(dá)過(guò)程解析:選A。A項(xiàng)正確:不同miRNA在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生,與細(xì)胞分化有關(guān);

2、B項(xiàng)錯(cuò)誤:不同miRNA的區(qū)別在于核糖核苷酸的排列順序不同;C項(xiàng)錯(cuò)誤:miRNA是一類非編碼RNA,不能作為模板翻譯肽鏈;D項(xiàng)錯(cuò)誤:miRNA通過(guò)與靶mRNA特異性堿基的配對(duì)引起靶mRNA的降解或者翻譯的抑制,從而對(duì)基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的表達(dá)調(diào)控。2人類高膽固醇血癥由一對(duì)等位基因H和h控制,其中HH個(gè)體為正常人;Hh個(gè)體血液膽固醇含量偏高,為正常人的2倍;hh個(gè)體血液膽固醇含量高,為正常人的5倍,一般年幼時(shí)即死亡。在人群中,每500人中有一個(gè)Hh個(gè)體。一對(duì)夫婦曾生育過(guò)一個(gè)血液膽固醇含量高的孩子,下列分析不正確的是()A該夫婦再生一個(gè)孩子,其可能的表現(xiàn)型有2種B該夫婦再生一個(gè)血液正常的孩子的概率是1/

3、4C在現(xiàn)有人群中,Hh的基因型頻率為1/500D預(yù)測(cè)在人群中,h的基因頻率將會(huì)逐漸降低解析:選A。該夫婦曾生育過(guò)一個(gè)血液膽固醇含量高的孩子,可知該夫婦的基因型為Hh,他們?cè)偕粋€(gè)孩子,其可能的基因型有HH、Hh、hh 3種,即表現(xiàn)型有3種;該夫婦再生一個(gè)血液正常的孩子(HH)的概率是1/4;由于在人群中,每500人中有一個(gè)基因型為Hh的人體,故Hh的基因型頻率為1/500;基因型為hh的個(gè)體一般幼年時(shí)死亡,因此在人群中,h的基因頻率將會(huì)逐漸降低。3番茄的花色和葉的寬窄分別由一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)基因中某一對(duì)基因純合時(shí)會(huì)使受精卵致死?,F(xiàn)用紅色窄葉植株自交,子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉紅色寬葉

4、白色窄葉白色寬葉6231。下列有關(guān)表述正確的是()A這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上B這兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉C控制花色的基因具有隱性純合致死效應(yīng)D自交后代中純合子所占比例為1/6解析:選D。本題的突破點(diǎn)是紅色窄葉植株自交后代表現(xiàn)型比例為6231,由此比例可知,這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,A錯(cuò)誤。由子代中紅色白色21、窄葉寬葉31可知,紅色、窄葉為顯性性狀,且控制花色的顯性基因純合致死,B、C錯(cuò)誤。子代中只有白色窄葉和白色寬葉中有純合子,所占比例為2/12,即1/6,D正確。4人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制,A/a、B

5、/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若均含3個(gè)顯性基因的雜合子婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種()A27,7B16,9C27,9 D16,7解析:選A。AaBbEe與AaBbEe婚配,子代基因型種類有3×3×327(種),其中顯性基因分別有6個(gè)、5個(gè)、4個(gè)、3個(gè)、2個(gè)、1個(gè)、0個(gè),共有7種表現(xiàn)型。5(2015·余姚高三模擬)如圖是人類

6、某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A、a這一對(duì)等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B、b有關(guān),且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A乙病為伴性遺傳病B7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)C5號(hào)的基因型一定是AaXBXbD3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患的男孩的可能性為3/16解析:選B。由圖分析3、4號(hào)患甲病,而他們的女兒8號(hào)沒(méi)有患病,說(shuō)明甲病是常染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病,再根據(jù)3、4和7號(hào)的患病情況可知,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確。10號(hào)的患病基因是1號(hào)通過(guò)5號(hào)傳遞來(lái)的,但7號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào),與1號(hào)無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤

7、。5號(hào)患甲病,含有A基因,因?yàn)?號(hào)不患病,所以5號(hào)甲病對(duì)應(yīng)的基因型為Aa;對(duì)于乙病來(lái)說(shuō),5號(hào)正常而10號(hào)患病,所以5號(hào)乙病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb,綜上分析可得出5號(hào)的基因型為AaXBXb,C正確。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,則其再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為(3/4)×(1/4)3/16,D正確。6下圖表示生物界完整的中心法則,有關(guān)敘述不正確的是()A上述過(guò)程都需要模板、原料、酶和能量 B上述過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,其中不同于的堿基配對(duì)方式為TA C在原核細(xì)胞中,過(guò)程可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生 D過(guò)程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行,過(guò)程發(fā)生在某些病毒內(nèi)解析:選D。

8、由圖可知分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制、翻譯。上述過(guò)程都需要模板、原料、酶和能量,A正確;上述過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,其中中有AU、TA、CG、GC配對(duì)方式,的堿基配對(duì)方式為AU、UA、CG、GC,所以不同于的堿基配對(duì)方式為TA,B正確;在原核細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄和翻譯沒(méi)有時(shí)間和空間上的差異,可在細(xì)胞同一區(qū)域同時(shí)發(fā)生,C正確;過(guò)程均可在線粒體、葉綠體中進(jìn)行,過(guò)程發(fā)生在某些病毒所寄生的宿主細(xì)胞內(nèi),不能直接發(fā)生在病毒內(nèi),D錯(cuò)誤。7科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示,則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A在產(chǎn)生配子的過(guò)程中,等位基因分離B射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)

9、目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體片段缺失D射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變解析:選C。由題圖可知F1中綠株產(chǎn)生的原因是射線處理導(dǎo)致親本中紫株產(chǎn)生的配子染色體片段缺失,這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。8(2015·溫州高三調(diào)研)果蠅的短剛毛與長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,受D和d控制。為探究該性狀遺傳中的致死問(wèn)題,某興趣小組做了一系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:P短剛毛×長(zhǎng)剛毛F1短剛毛長(zhǎng)剛毛長(zhǎng)剛毛111;實(shí)驗(yàn)二:F1長(zhǎng)剛毛×F1長(zhǎng)剛毛F2均為長(zhǎng)剛毛;實(shí)驗(yàn)三:F1長(zhǎng)剛毛×F1短剛毛F2短剛毛長(zhǎng)剛毛長(zhǎng)剛毛111。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期,含有4個(gè)染色體組與2條

10、X染色體B若基因位于常染色體上,則雄性中Dd致死且短剛毛為隱性C若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,則致死基因型為XDYdD若該基因僅位于X染色體上,實(shí)驗(yàn)一F1中短剛毛基因頻率為1/6解析:選C。雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期,含有2個(gè)染色體組與2條X染色體,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于B、C、D選項(xiàng)可采用假設(shè)論證法逐項(xiàng)分析判斷:若基因位于常染色體上,假設(shè)長(zhǎng)剛毛對(duì)短剛毛是顯性,根據(jù)題意知F1雌、雄性長(zhǎng)剛毛個(gè)體的基因型均為Dd,其后代會(huì)出現(xiàn)短剛毛個(gè)體,結(jié)合實(shí)驗(yàn)二可知與題意不符,所以短剛毛為顯性性狀,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,假設(shè)短剛毛為隱性性狀,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知該假設(shè)不符合題意,所以短剛毛

11、為顯性性狀,則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdYd,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XDYd(短剛毛)、XdYd(長(zhǎng)剛毛)。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1短剛毛長(zhǎng)剛毛長(zhǎng)剛毛111,可知F1中基因型為XDYd的個(gè)體致死。F1中XdYd(雄性長(zhǎng)剛毛)與XDXd(雌性短剛毛)雜交,后代中能得到如實(shí)驗(yàn)三所示的結(jié)果,其中XDYd的個(gè)體致死,C選項(xiàng)正確。若該基因僅位于X染色體上,假設(shè)短剛毛為隱性性狀,依據(jù)實(shí)驗(yàn)一推知此假設(shè)不合題意,故短剛毛為顯性性狀,則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為XDXd、XdY,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為XDXd(短剛毛)、XdXd(長(zhǎng)剛毛)、XdY(長(zhǎng)剛毛)、XDY(短剛毛)

12、。依據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1短剛毛長(zhǎng)剛毛長(zhǎng)剛毛111,可知F1中基因型為XDY的個(gè)體致死。F1存活個(gè)體的基因型及其比例為XDXdXdXdXdY111,則短剛毛基因頻率為1/5,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。9某一較大動(dòng)物種群,基因型AA、Aa、aa個(gè)體數(shù)之比為111(且三種基因型中的雌雄個(gè)體均相等,AA與Aa表現(xiàn)型相同)。在這個(gè)種群中,只有表現(xiàn)型相同的個(gè)體間才能隨機(jī)交配,表現(xiàn)型不同的個(gè)體間不能交配。從理論上分析,該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的F1中,基因型Aa個(gè)體所占比例為()A1/3 B1/2C1/4 D3/10解析:選C。根據(jù)題干信息可知,基因型為AA、Aa的個(gè)體之間可以自由交配,基因型為aa的個(gè)體之間可以自由交配,所以,可以

13、把該動(dòng)物種群分成兩個(gè)小種群進(jìn)行分析,其中AAAa2/3,aa1/3;為了計(jì)算方便,把AAAa組成的種群設(shè)為甲,aa組成的種群設(shè)為乙;先計(jì)算甲種群的自由交配產(chǎn)生的結(jié)果,甲種群中A的基因頻率3/4,a的基因頻率1/4,則甲種群后代中產(chǎn)生Aa的概率2×3/4×1/43/8,而乙種群的自由交配不會(huì)產(chǎn)生Aa個(gè)體;然后將兩種群合在一起,可知,Aa的概率2/3×3/81/4(注:2/3為甲種群占整個(gè)種群的比例,3/8為甲種群中Aa出現(xiàn)的概率)。10下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中,錯(cuò)誤的是()A新物種的形成通常要經(jīng)過(guò)可遺傳變異、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)B蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘

14、的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)的特征C細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體,青霉素的選擇作用使其生存D自然選擇能定向改變種群的基因頻率,決定了生物進(jìn)化的方向解析:選C。細(xì)菌在接觸青霉素之前就存在著抗藥性的突變個(gè)體,青霉素只是起選擇作用,并不能定向誘導(dǎo)有利變異的產(chǎn)生。11研究發(fā)現(xiàn)某種豚鼠毛色的遺傳涉及4對(duì)等位基因(均位于常染色體上),其中Cb、Cs、Cc、Cx分別控制黑色、銀色、乳白色和白色。為確定該組基因間的顯隱性關(guān)系,某科研小組做了如下幾組雜交實(shí)驗(yàn):根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖分析該組基因間的顯隱性關(guān)系:_>_>_>_。如果一個(gè)個(gè)體的表現(xiàn)型

15、為黑色,則其基因型可能有_種。乙和丙雜交后代中,銀色個(gè)體占_。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析可知甲的基因型為_。已知復(fù)等位基因之間可相互突變。若發(fā)育成實(shí)驗(yàn)一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵發(fā)生了基因突變,但并未改變表現(xiàn)型。為探究該個(gè)體突變的方向,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),并完成結(jié)果預(yù)測(cè)及分析。實(shí)驗(yàn)思路:_。結(jié)果預(yù)測(cè)及分析:若子代全為黑色,則說(shuō)明突變后個(gè)體的基因型為_;若子代的表現(xiàn)型及比例為_,則說(shuō)明突變后個(gè)體的基因型為CbCs;若子代的表現(xiàn)型及比例為_,則說(shuō)明突變后個(gè)體的基因型為_。解析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知甲、乙的基因型均為CbCx,且Cb對(duì)Cx為顯性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)二可知丙、丁的基因型分別為CbCs、CxCx,且顯隱性關(guān)

16、系為Cb>Cs>Cx。根據(jù)實(shí)驗(yàn)三可知戊、己的基因型均為CcCx,且Cc對(duì)Cx為顯性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)四可知庚、辛的基因型分別為CsCx、CcCx,且顯隱性關(guān)系為Cs>Cc>Cx。綜合分析知該組基因間的顯隱性關(guān)系為Cb>Cs>Cc>Cx。表現(xiàn)型為黑色個(gè)體的基因型共有4種。乙和丙的基因型分別是CbCx、CbCs,雜交后代中銀色個(gè)體占1/4。(2)根據(jù)分析知,豚鼠甲(CbCx)突變后的基因型有CbCb、CbCs、CbCc三種可能。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的核心是基因型的判斷。由于甲是黑色雄鼠,可將其與多只白色雌鼠(CxCx)交配,觀察子代的表現(xiàn)型及比例。答案:(1)Cb>Cs

17、>Cc>Cx41/4(2)CbCx讓該只黑色雄性豚鼠與多只白色雌性豚鼠交配,觀察子代的表現(xiàn)型及比例CbCb黑色銀色11黑色乳白色11CbCc12果蠅屬于XY型性別決定的生物,Y染色體決定育性,X染色體是雌性的決定者。正常情況下基因型為XX的個(gè)體表現(xiàn)為雌性,基因型為XY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性。如表所示是幾種性染色體異常的果蠅情況:性染色體異常類型XOXXYXXX、OY、YYXYY果蠅情況不育雄蠅可育雌蠅死亡可育雄蠅(1)雄果蠅在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)是_,含有Y染色體數(shù)為_。(2)科學(xué)家在研究果蠅X染色體上基因D(灰體)與d(黃體)時(shí),用黃色三體雌性與正?;殷w雄果蠅雜交,后代

18、只出現(xiàn)黃體雌果蠅與灰體雄果蠅兩種。據(jù)此分析推斷親代雌果蠅產(chǎn)生配子的基因型為_,說(shuō)明_染色體未分離。(3)已知控制果蠅常翅(B)和殘翅(b)的基因位于常染色體上。一對(duì)果蠅均為Bb,雌果蠅的一條X染色體上又人為地增加了殘翅基因b(不影響正常的減數(shù)分裂),則雜交后代中殘翅出現(xiàn)的概率為_。解析:(1)雄果蠅是二倍體生物,減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)著絲粒分裂,細(xì)胞中染色體組數(shù)為2,此時(shí)含有的Y染色體數(shù)可能為0或2。(2)由題干信息可知,親代果蠅的基因型分別為XdXdY、XDY,子代中黃體雌果蠅與灰體雄果蠅基因型分別為XdXdY、XDY。據(jù)此分析可知親代黃體雌果蠅(XdXdY)只產(chǎn)生XdXd、Y兩種配子,說(shuō)明

19、X染色體未分離。(3)根據(jù)題干信息可知,親代的基因型可表示為BbXbX、BbXY,后代殘翅果蠅的基因型有bbXX、bbXY、bbXbX與bbXbY,占的比例為1/4。答案:(1)20或2(2)XdXd、YX(3)1/413西瓜消暑解渴,深受百姓喜愛(ài),其中果皮深綠(G)對(duì)淺綠(g)為顯性,紅瓤(R)對(duì)黃瓤(r)為顯性,已知西瓜的染色體數(shù)目2n22,請(qǐng)根據(jù)下列幾種育種方法的流程圖回答有關(guān)問(wèn)題:注:甲為深綠皮黃瓤小籽,乙為淺綠皮紅瓤大籽,且甲、乙都能穩(wěn)定遺傳。(1)通過(guò)過(guò)程獲得無(wú)籽西瓜A時(shí)用到的試劑1是_。(2)過(guò)程常用的試劑2是_;通過(guò)過(guò)程得到無(wú)籽西瓜B與通過(guò)過(guò)程獲得無(wú)籽西瓜A,從產(chǎn)生變異的來(lái)源來(lái)

20、看,其區(qū)別是_。(3)若甲、乙為親本,通過(guò)雜交獲得F1,F(xiàn)1相互授粉得到F2,進(jìn)而獲得所需品種。該過(guò)程的育種方式為_。(4)通過(guò)過(guò)程獲得的單倍體植株中擁有的染色體數(shù)是_。(5)若將四倍體西瓜(gggg)和二倍體西瓜(GG)間行種植,結(jié)果發(fā)現(xiàn)四倍體西瓜植株上所結(jié)的種子,播種后發(fā)育成的植株中既有四倍體又有三倍體。那么,能否從這些植株所結(jié)西瓜的果皮顏色直接判斷出這些植株是四倍體還是三倍體呢?請(qǐng)用遺傳圖解解釋,并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。解析:(1)用適宜濃度的生長(zhǎng)素處理雌蕊柱頭,可以獲得無(wú)籽果實(shí),通過(guò)過(guò)程直接獲得無(wú)籽西瓜A(2n22)并未使用染色體加倍技術(shù),所用到的試劑應(yīng)是生長(zhǎng)素,它可以促進(jìn)子房的發(fā)育。(2)品種

21、甲通過(guò)過(guò)程成為四倍體,常用的方法是用秋水仙素處理品種甲的植物幼苗。通過(guò)過(guò)程獲得的無(wú)籽西瓜B為三倍體,細(xì)胞中的染色體數(shù)目發(fā)生了變化,屬于可遺傳變異。而通過(guò)植物生長(zhǎng)素處理即過(guò)程獲得的無(wú)籽西瓜A,并未改變植物的遺傳物質(zhì),屬于不遺傳的變異,這是二者的本質(zhì)區(qū)別。(3)通過(guò)親本雜交、自交和篩選等過(guò)程的育種方式為雜交育種,其原理為基因重組。(4)乙與四倍體進(jìn)行體細(xì)胞雜交后染色體數(shù)目為66,再經(jīng)過(guò)程獲得的植株為單倍體,所以染色體數(shù)目為33。(5)間行種植說(shuō)明既能進(jìn)行雜交也能進(jìn)行自交,觀察四倍體西瓜植株上所結(jié)的種子播種后的情況,可發(fā)現(xiàn)四倍體應(yīng)作為母本,再結(jié)合四倍體西瓜和二倍體西瓜基因型的區(qū)別,可知四倍體西瓜(g

22、ggg)自交后代均為淺綠(gggg),而與二倍體西瓜(GG)雜交后性狀表現(xiàn)為果皮深綠(Ggg),由此可得出答案。答案:(1)(適宜濃度的)生長(zhǎng)素(2)秋水仙素通過(guò)過(guò)程獲得的無(wú)籽西瓜B屬于可遺傳變異中的染色體畸變,通過(guò)過(guò)程獲得的無(wú)籽西瓜A屬于不遺傳變異(3)雜交育種(4)33(5)如圖所示簡(jiǎn)要說(shuō)明:若四倍體西瓜(gggg)自交,子代的基因型為gggg,所結(jié)西瓜果皮為淺綠色;若四倍體西瓜(gggg)為母本,二倍體西瓜(GG)為父本,雜交子代的基因型為Ggg,所結(jié)西瓜果皮為深綠色,所以四倍體植株上收獲的種子發(fā)育成植株,所結(jié)西瓜的果皮為深綠色的是三倍體,果皮為淺綠色的是四倍體。14家蠶是二倍體生物,含56條染色體,ZZ為雄性,ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無(wú)斑紋性狀分別由號(hào)染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多,絲的質(zhì)量好,更受蠶農(nóng)青睞,但在幼蠶階段,雌雄不易區(qū)分??茖W(xué)家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)研究家蠶的基因組,應(yīng)研究_條染色體上的基因。正常情況下,雌蠶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞

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