2010-2011年高二化學(xué)第二學(xué)期期末總復(fù)習(xí)試題蘇教版_第1頁
2010-2011年高二化學(xué)第二學(xué)期期末總復(fù)習(xí)試題蘇教版_第2頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、用心愛心專心12010 2011 年第二學(xué)期期末總復(fù)習(xí)高二化學(xué)試題(蘇教版)試卷說明:本試卷分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分。答題時間:90 分鐘,滿分 100分。第I卷(選擇題,共 48 分)一、選擇題(本題包括 16 小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題 3 分,共 48 分)1. 下列結(jié)論均出自實(shí)驗(yàn)化學(xué)中的實(shí)驗(yàn),其中錯誤的是()A. 往新配制的可溶性淀粉溶液中滴加碘水,溶液顯藍(lán)色,用CCI4不能從中萃取出碘。B. 當(dāng)鋅完全溶解后,鐵與酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率會顯著減慢,此現(xiàn)象可作為判斷鍍鋅鐵皮中鋅鍍層 是否完全被反應(yīng)掉的依據(jù)。C. 制備硫酸亞鐵銨晶體,最后在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮溶

2、液時,只需小火加熱至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止, 不能將溶液全部蒸干。D. 提取海帶中的碘元素時,為保證完全氧化為 J 加入的氧化劑(H2O2或新制氯水)均應(yīng)過量。2. 下列說法錯誤的是()A. 食醋用氫氧化鈉溶液滴定,開始時,溶液的 pH 通常變化緩慢,當(dāng)接近完全反應(yīng)(即滴定終點(diǎn))時,pH 出現(xiàn)突變,稱為滴定突躍。B. Cu2+與足量氨水反應(yīng)的離子方程式是Cu2+2NH3H2O=Cu (OH )2J+2NH+C. 抽濾裝置由布氏漏斗、吸濾瓶、安全瓶、抽氣泵等儀器組成,工作的主要原理是抽氣泵給吸濾瓶 減壓,導(dǎo)致裝置內(nèi)部的壓強(qiáng)降低,使過濾的速度加快。D. 硝酸鉀飽和溶液冷卻未出現(xiàn)結(jié)晶時,可以用玻璃棒充

3、分摩擦器皿壁促使晶體析出。3. 等物質(zhì)的量的下列物質(zhì):NaHSO4Ca ( H2PO4)2Si AI2( SO4)3()分別與足量的 NaOH 溶液反應(yīng),耗堿量由多到少的順序正確的是()(C 113A.B.C.D.4. 下列說法正確的是()A. 僅用 AgNO3溶液便可鑒別亞硝酸鈉和食鹽B. 重結(jié)晶時,溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大C. 乙酸與乙醇的混合液可用分液漏斗進(jìn)行分離D. 用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測 NaOH 溶液時,水洗后的酸式滴定管未經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測定結(jié)果偏低5. 下列各選項中的關(guān)系錯誤的是()用心愛心專心2F 列關(guān)系式正確的是()A. c( H+)c( OHjB. c ( HCN

4、) c + dC. Z 的體積分?jǐn)?shù)減小D. X 的轉(zhuǎn)化率下降9. 下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向甲酸鈉溶液中加新制的 Cu (OH )2并加熱確定甲酸鈉中含有醛基B向苯酚的飽和溶液中滴加稀溴水制備三溴苯酚C向酒精和醋酸的混合液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸6.用物質(zhì)的量都是O.lmol 的 HCN 和 NaCN 混合后配成1L 溶液,已知溶液中的c (CN)c (Na+),駅代反應(yīng)A氣化&應(yīng)CB域合反應(yīng)D用心愛心專心3D將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子10.反應(yīng) 2X (g)+ Y (g) = 2Z

5、(g); H0,在不同溫度(Ti和 T?)下,產(chǎn)物 Z 的物質(zhì)的量 n 與 反應(yīng)時間 t 的關(guān)系如圖所示,則下列判斷中正確的是()A. Ti T?, Pi P2B. Ti P2C. Ti T?, Pi P2D. Ti T2, Pi_ _若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入少量鹽酸,下列量會變小的是_(填序號)A. c (CH3COO-)C.醋酸的電離平衡常數(shù)(2) 定溫度下的難溶電解質(zhì)B. c (H+)D.醋酸的電離度AmBn在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時,其平衡常數(shù)Ksp=cm(An+) xcn(Bm),稱為難溶電解質(zhì)的離子積。在 25C時,AgCI 的白色懸濁液中,依次加入等濃度的 KI 溶液和

6、 NazS溶液,觀察到的現(xiàn)象是先出現(xiàn)黃色沉淀,最后生成黑色沉淀。已知有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積如下:物質(zhì)AgCIAgIAg2S顏色白黃黑八、Ksp(25C)1.8S0-10161.5S0501.8 10A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀B. 若先加入 Na2S 溶液,再加入 KCI 溶液,則無白色沉淀產(chǎn)生C. 25C時,飽和 AgCI、AgI、Ag2S 溶液中所含 Ag+的濃度相同D. 25C時,AgCI 固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCI、CaCb 溶液中的溶度積相同F(xiàn) 列敘述不正確的是 _用心愛心專心9【試題答案】1. D2. B3. C解析:設(shè)各物質(zhì)均為 1 mol,則耗堿量分別是1

7、mol,4 mol,2 mol,8 mol,3 mol,故耗堿 量由多到少的順序是,故選C。4. B5. D6. D7. B解析:二甘醇分子結(jié)構(gòu)中有醇羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故為 C4H10O3,不符合通式 CnH2nO3, D 錯;乙醇是有機(jī)溶劑,能溶解二甘醇,C 錯。8. B9. A解析:B 項,制三溴苯酚應(yīng)用過量濃溴水,B 錯。C 項,CH3CH2OH 與 CH3COOH 均可與金屬鈉反應(yīng),無法確定。D 項,滴加 AgNO3溶液前要先加入過量 HNO3中和剩余的堿,否則干擾實(shí)驗(yàn)。10. C11. D12. A13. A14. C15. C16. CCHiICIClbOHOil

8、ICHBCC(X)Na +NaCL+H2OI I(HI Cll3A 錯 B 對;二甘醇的分子式17.解析: 依據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可寫出其分子式為 發(fā)生消去反應(yīng),A 正確;有羥基,能催化氫化生成醛, 所以在濃 H2SO4加熱條件下, 醇不能發(fā)生消去反應(yīng),代反應(yīng),D 正確。C10H11O3CI。并知其官能團(tuán)為酯基,一 Cl 和一 OH,能B 正確;因與連羥基的碳相鄰的碳原子上無氫原子,C 錯誤,有苯基,在鐵作催化劑時,能與液溴發(fā)生取+ 3)11用心愛心專心10據(jù)條件寫出 X 的同分異構(gòu)體可為用心愛心專心11I山+ 3NaOHOilICHSC COONa -NaCl+HjO I I()【CIh速度加快,得到較干燥的固體物質(zhì)。(3)用心愛心專心12I: 7 ( IL Cll?CH:()Hh :(lit-1OHCH.山 CHA ?Ct(ll2( IL CHz(HlBCII:Cli ll CH,(MlBG,無法取代,只能發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)醚,續(xù)轉(zhuǎn)化是:答案:(1) BrCH2CH = CHCHzBr 取代(或水解)(2) HO CH2CH2CH2 CHO羧基、羥基;11$

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論