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文檔簡介
1、藥品不良反應(yīng)報告表部分項目填報注意事項一、藥品不良反應(yīng)事件名稱及描述1如果患者出現(xiàn)皮疹伴瘙癢,不要把二者同時列為一個不良反應(yīng),應(yīng)當分類描述為“皮疹;瘙癢”,對于皮疹的發(fā)生部位、大約形態(tài)進行描述;2如果患者發(fā)生多種過敏反應(yīng),就不用分類描述,直接描述為“過敏反應(yīng)”或是“過敏樣反應(yīng)”;不屬于過敏反應(yīng)的其他癥狀,應(yīng)當分類描述;3如果患者出現(xiàn)過敏性休克,就必須描述患者的臨床表現(xiàn)(包含呼吸道阻塞、微循環(huán)障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及皮膚過敏癥狀)及體征;例如頭暈、面色蒼白、呼吸困難、胸悶、腹痛、出汗、脈搏增快及血壓下降等;此時相應(yīng)的體征進行描述,如體溫、心率、血壓、呼吸頻率等;還包含不良反應(yīng)發(fā)生前后的癥狀和體征
2、的動態(tài)變化。4如果患者出現(xiàn)血象異常,要將不良反應(yīng)發(fā)生前后相應(yīng)指標、實驗室檢查進行描述;例如患者白細胞降低,此時就需要提供患者入院時(或服藥前)白細胞指數(shù),服藥后發(fā)生不良反應(yīng)是監(jiān)測的白細胞指數(shù)以及采取措施停藥后患者白細胞有所恢復的指數(shù)。5如果患者出現(xiàn)消化道反應(yīng),例如腹瀉、嘔吐等,請具體描述一哈相關(guān)的癥狀;例如腹瀉,一日幾次、什么性狀;嘔血,一日幾次、顏色等性狀;嘔吐,一日幾次、內(nèi)容物是什么。二、藥品不良反應(yīng)發(fā)生后采取的措施及轉(zhuǎn)歸1、藥品不良反應(yīng)發(fā)生以后,主要采取的治療措施要進行描述。例如立即停藥,給與抗過敏治療(過敏反應(yīng))、給與升白細胞治療(白細胞下降)、給與物理降溫(高熱)等對癥治療。具體的治
3、療措施,例如給與地塞米松10mg肌肉注射,要盡量詳細描述對癥治療的藥物及劑量。2、藥品不良反應(yīng)的轉(zhuǎn)歸,要盡量描述采取對癥治療之后患者的轉(zhuǎn)歸。有的醫(yī)療機構(gòu)在患者剛剛發(fā)生不良反應(yīng),采取措施尚未緩解的時候就立即上報,這種是不規(guī)范的。國家規(guī)定藥品不良反應(yīng)報告的上報時限。大家應(yīng)當按照規(guī)定時限完整的對藥品不良反應(yīng)進行上報。備注:提供一個藥品不良反應(yīng)/事件報告表填寫模板(見附表),供大家參考。附表藥 品 不 良 反 應(yīng) / 事 件 報 告 表首次報告 跟蹤報告 編碼: 報告類型:新的 嚴重 一般 報告單位類別:醫(yī)療機構(gòu) 經(jīng)營企業(yè) 生產(chǎn)企業(yè) 個人 其他 患者姓名:性別:男女出生日期: 年 月 日或年齡: 民族
4、: 體重(kg): 聯(lián)系方式: 原患疾?。?。經(jīng)營單位名稱:既往藥品不良反應(yīng)/事件:有 無 不詳家族藥品不良反應(yīng)/事件:有 無 不詳相關(guān)重要信息: 吸煙史 飲酒史 妊娠期 肝病史 腎病史 過敏史 其他 藥品批準文號商品名稱通用名稱(含劑型)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號用法用量(次劑量、途徑、日次數(shù))用藥起止時間用藥原因懷疑藥品 并用藥品不良反應(yīng)/事件名稱:不良反應(yīng)/事件發(fā)生時間:年 月 日不良反應(yīng)/事件過程描述(包括癥狀、體征、臨床檢驗等)及處理情況:不良反應(yīng)/事件的結(jié)果:痊愈 好轉(zhuǎn) 未好轉(zhuǎn) 不詳 有后遺癥 表現(xiàn): 死亡 直接死因: 死亡時間: 年 月 日 停藥或減量后,反應(yīng)/事件是否消失或減輕? 是 否 不明 未停藥或未減量再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件? 是 否 不明 未再使用對原患疾病的影響: 不明顯 病程延長 病情加重 導致后遺癥 導致死亡關(guān)聯(lián)性評價報告人評價:肯定很可能可能可能無關(guān)待評價 無法評價 簽名:報告單位評價:肯定很可能可能可能無關(guān)待評價 無法評價 簽名:報告人信息聯(lián)系電話:職業(yè):醫(yī)生 藥師 護士 其他 電子郵箱:簽
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