2016屆杭州市五校聯(lián)盟高考《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊專(zhuān)項(xiàng)復(fù)習(xí)學(xué)案(學(xué)生用)最全版(共3頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2016屆杭州市五校聯(lián)盟高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊專(zhuān)項(xiàng)復(fù)習(xí)學(xué)案1、 考點(diǎn)簡(jiǎn)述 浙江省高考有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的考查位于自選模塊試卷第15題，常以推斷題的形式出現(xiàn)。根據(jù)考試說(shuō)明中的規(guī)定，考生要掌握烴及其衍生物、糖類(lèi)油脂蛋白質(zhì)和有機(jī)高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與主要性質(zhì)。推斷題中通常會(huì)出現(xiàn)烴、醇、醛、酸、酚、鹵代烴、脂類(lèi)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系以及作為已知信息出現(xiàn)的陌生轉(zhuǎn)化關(guān)系。2、 解題技巧 這類(lèi)推斷題按照條件的形式，通?？梢苑譃閮纱箢?lèi)，一類(lèi)是已知部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其余物質(zhì)用字母或者分子式代表，一類(lèi)是不知道任何物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所有物質(zhì)都用字母或者分子式表示。2015年的自選模塊考查的是后一種情況。

2、第一種情形中，需要以已知物質(zhì)作為突破口，推斷出前后的相關(guān)物質(zhì)，進(jìn)而寫(xiě)出整張流程圖。不能順利推斷時(shí)，考生應(yīng)當(dāng)考慮以下幾種方法：若聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式已知，判斷是加聚還是縮聚形成的，繼而倒推出合成它的單體。由加聚產(chǎn)物倒推單體較為容易，對(duì)于縮聚反應(yīng)，考生可以聯(lián)想酚醛樹(shù)脂的合成。 試寫(xiě)出酚醛樹(shù)脂的合成方程式：_利用已知轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷反應(yīng)物和生成物所含有的基團(tuán)，若是有物質(zhì)已知，則直接寫(xiě)出相應(yīng)的“R基”，若已知分子式，也可猜想可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?？磮D中反應(yīng)條件，判斷反應(yīng)類(lèi)型，推斷前后物質(zhì)的類(lèi)型，例如“濃硫酸，”往往代表_反應(yīng)，“NaOH，醇溶液”往往代表_反應(yīng)，“Ag（NH3）2OH/H+”往往代表生成了_等等。

3、另外，從設(shè)問(wèn)形式看，通常會(huì)包括結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、基團(tuán)名稱等內(nèi)容的書(shū)寫(xiě)，物質(zhì)性質(zhì)的推斷，同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等。除了能夠推斷，考生還需要熟練掌握基本知識(shí)才能完成解答。 根據(jù)以上所述方法，試完成下題：【例題】2015·湖南株洲高三教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測(cè)（一） 高分子樹(shù)脂，化合物C和化合物N的合成路線如下已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的含氧官能團(tuán)的名稱是（2）A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是，酯類(lèi)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（3）F與醛類(lèi)化合物M合成高分子樹(shù)脂的化學(xué)方程式是（4）酯類(lèi)化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體其中含有三個(gè)取代基，

4、能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體共有種，寫(xiě)出符合條件的三個(gè)取代基不相鄰的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【答案】（1）；羧基；（2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；（3）（4）（5）10；三、真題感悟1.2015·浙江自選 某研究小組以化合物，為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：RXRCNRCOOHRCH2COOHRCHBrCOOH【技巧點(diǎn)撥】該題沒(méi)有已知物質(zhì)，可以根據(jù)已知的分子式進(jìn)行推斷，推斷時(shí)從簡(jiǎn)單的開(kāi)始，比如C2H4，代表唯一的物質(zhì)。當(dāng)然，也可以根據(jù)已知條件，得出物質(zhì)4含有羧基，那么物質(zhì)4也唯一了。請(qǐng)回答:(1)以下四個(gè)化合物中.含有羧基的是。

5、A.化合物3 13.化合物4，C.化合物6 D化合物7(2)化合物4-8的合成路線中，未涉及到的反應(yīng)類(lèi)型是。 A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是。 A. CH3COOC2H5 B. C6H5COOH C. CH3CH2CH2COOH D. CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)化合物78的化學(xué)方程式。2.2015·新課標(biāo)I卷 A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是，B含有的官能團(tuán)是。（

6、2）的反應(yīng)類(lèi)型是，的反應(yīng)類(lèi)型是。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。（4）異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。3.2012·天津卷 萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5請(qǐng)回答下列問(wèn)題： A所含官能團(tuán)的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫(xiě)出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_(kāi)；寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體

7、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_。 C D的化學(xué)方程式為_(kāi)。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 通過(guò)常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。4.2014·重慶卷 結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)(1)A的類(lèi)別是，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是。B中的官能團(tuán)是。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物

8、是 。(4)已知：，則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4種峰，各組吸收峰的面積之比為 。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(只寫(xiě)一種)5.2014·山東卷 3對(duì)甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O。（1）遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（2）試劑C可選用下列中的_。a、溴水 b、銀氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu(OH)

9、2懸濁液（3）是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。四、跟蹤訓(xùn)練【跟蹤訓(xùn)練1】2015·湖北八校高三第一次聯(lián)考 石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機(jī)化合物，以下是CxHy合成物質(zhì)E和J的流程圖：已知：下列反應(yīng)中R、R代表烴基J的分子式為C4H4O4 ，是一種環(huán)狀化合物。（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱是_。（2）H的分子式是。（3）下列說(shuō)法正確的是。 aCxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同 b反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型均為加成反應(yīng) cC能與Na、NaOH、N

10、aHCO3反應(yīng) dE是一種水溶性很好的高分子化合物 eJ在酸性或堿性環(huán)境中均能水解（4）K是J的同分異構(gòu)體，且1 mol K與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出2mol CO2氣體，請(qǐng)寫(xiě)出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（5）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（6）D有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)的還有種（含順?lè)串悩?gòu)體），其中核磁共振氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！靖櫽?xùn)練2】2015·安徽省六校教育研究會(huì)高三第一次聯(lián)考 卡托普利（E）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名，B中官能團(tuán)的名稱是，BC的反應(yīng)類(lèi)型是。（2）CD轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則

11、試劑X的分子式。（3）D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。a紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（4）B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。五、課后鞏固【鞏固訓(xùn)練1】2015·安徽“江淮十?！备呷?1月聯(lián)考 6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體，其合成路線如下已知：（1）反應(yīng)的條件是，CD的反應(yīng)類(lèi)型是，C中官能團(tuán)的名稱是。（2）下列說(shuō)法中正確的是（）aC能被催化氧化成

12、酮bD不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. Ni催化下1mol E最多可與2molH2加成d. G既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)（3）E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）G的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫(xiě)出三種結(jié)構(gòu)中含有、且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體：、。（5）已知“Diels-Alder反應(yīng)”為：催化劑 。物質(zhì)D與呋喃（）也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”，該化學(xué)反應(yīng)方程式為：?！眷柟逃?xùn)練2】2015·江西八所重點(diǎn)中學(xué)高三4月聯(lián)考 化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息，香氣淡而持久，廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如下： 已知以信息： 核磁共振氫譜顯示A苯環(huán)上有四種化學(xué)

13、環(huán)境的氫，它們的位置相鄰 在D溶液中滴加幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色 芳烴 F的相對(duì)分子質(zhì)量介于90100之間，0.1molF充分燃燒可生成7.2g水回答下列問(wèn)題：(1) A的化學(xué)名稱是，由C生成D的化學(xué)方程式為。(2)由F生成G的化學(xué)方程式為：, 反應(yīng)類(lèi)型為。(3) H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4) C的同分異構(gòu)體中含有三取代苯結(jié)構(gòu)和兩個(gè)A中的官能團(tuán)又可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為5組峰，且面積比為1: 2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（任寫(xiě)一種即可）。（5）由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物反應(yīng)條件1所用的試劑為，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)條件3所用的試劑為?！眷柟逃?xùn)練3】

14、2015·遼寧大連二模 對(duì)羥基苯丙烯酸甲酯（F）是合成超短效件受體阻滯劑的重要合成體，下面是F的一種合成路線：已知：（1）A的核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2:2:2，遇FeCl3顯紫色；（2）C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（3）回答下面問(wèn)題：（1）步驟1的目的是                           

15、0;   。（2）由B生成C的化學(xué)方程式                       。（3）E在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 。（4）步驟4的化學(xué)方

16、程式                   ，反應(yīng)類(lèi)型                 。（5）與物質(zhì)E具有相同的官能團(tuán)，且互為同分異構(gòu)的酚類(lèi)化合物有          &

17、#160;     種。（6）設(shè)計(jì)一條由丙烯合成甲基丙烯酸的合成路線（無(wú)機(jī)試劑自選）。（合成路線常用的表示方法：  ）選擇朋友要經(jīng)過(guò)周密考察，要經(jīng)過(guò)命運(yùn)的考驗(yàn)，不論是對(duì)其意志力還是理解力都應(yīng)事先檢驗(yàn)，看其是否值得信賴。此乃人生成敗之關(guān)鍵，但世人對(duì)此很少費(fèi)心。雖然多管閑事也能帶來(lái)友誼，但大多數(shù)友誼則純靠機(jī)遇。人們根據(jù)你的朋友判斷你的為人：智者永遠(yuǎn)不與愚者為伍。樂(lè)與某人為伍，并不表示他是知已。有時(shí)我們對(duì)一個(gè)人的才華沒(méi)有信心，但仍能高度評(píng)價(jià)他的幽默感。有的友誼不夠純潔，但能帶來(lái)快樂(lè)；有些友誼真摯，其內(nèi)涵豐富，并能孕育成功。一位朋友的見(jiàn)識(shí)比多人的祝福可貴得多。所以朋友要精心挑選，而不是隨意結(jié)交。聰明的朋友則會(huì)驅(qū)散憂愁，而愚蠢