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1、附件3:體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則核酸檢測(cè)試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則核酸擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)泛指以擴(kuò)增DNA或RNA為手段,從而篩查特定基因的檢測(cè)技術(shù),如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、連接酶鏈反應(yīng)(LCR)、轉(zhuǎn)錄依賴的擴(kuò)增反應(yīng)(TMA)等。核酸檢測(cè)試劑是基于核酸擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)的體外診斷試劑,目前已經(jīng)用于病原體檢測(cè)、特定疾病的早期診斷和體內(nèi)物質(zhì)的型別鑒定等不同領(lǐng)域。為規(guī)范核酸檢測(cè)試劑的生產(chǎn)及質(zhì)量控制,特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)將依據(jù)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的需要,適時(shí)組織修訂。一、基本要求(一)核酸類檢測(cè)試劑生產(chǎn)用的各種原料、輔料等應(yīng)制定其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并應(yīng)符合有關(guān)法規(guī)的要求。(二)核酸類
2、檢測(cè)試劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備以及適宜的生產(chǎn)環(huán)境(實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格分區(qū),人員和物品應(yīng)當(dāng)單向流動(dòng),以最大限度地防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中樣品之間的污染和避免擴(kuò)增產(chǎn)物的污染),獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;同時(shí),應(yīng)按照體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)的要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,形成文件和記錄,加以實(shí)施并保持有效運(yùn)行;還應(yīng)通過(guò)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)的考核。企業(yè)應(yīng)對(duì)試劑的使用范圍作出明確規(guī)定,并經(jīng)國(guó)家藥品管理部門(mén)批準(zhǔn)。(三)核酸類檢測(cè)試劑在研制時(shí),應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、規(guī)范的原則,引物設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合核酸檢測(cè)設(shè)計(jì)的要求,擴(kuò)增體系應(yīng)設(shè)定合理的內(nèi)標(biāo)和外標(biāo),試劑須設(shè)置抗污染的特定措施,
3、擴(kuò)增產(chǎn)物須進(jìn)行確證研究。(四)核酸類檢測(cè)試劑生產(chǎn)過(guò)程中所用的各種材料及工藝,應(yīng)充分考慮可能涉及的安全性方面的事宜。(五)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的總體目標(biāo):保證試劑使用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、工藝可控、檢測(cè)有效。二、原材料應(yīng)提供主要原材料如引物、探針、企業(yè)參考品或標(biāo)準(zhǔn)品等的選擇與來(lái)源、制備過(guò)程、質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等的相關(guān)研究資料。如果主要原材料來(lái)自市場(chǎng)(從其他單位購(gòu)買(mǎi)),應(yīng)提供的資料包括:對(duì)物料供應(yīng)商審核的相關(guān)資料、購(gòu)買(mǎi)合同、供貨方提供的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、出廠檢驗(yàn)報(bào)告,以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗(yàn)資料。如果主要原材料(包括工藝)或其供應(yīng)商有變更,應(yīng)依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行變更申請(qǐng)。核酸類檢測(cè)試劑的包裝材料和耗材應(yīng)無(wú)D
4、Nase和RNase污染。1dNTPs脫氧三磷酸核苷,核酸的組成成分,包括:dATP、dUTP、dGTP、dCTP和dTTP。應(yīng)為HPLC純、PCR級(jí),無(wú)DNase和RNase污染。-20保存。2引物由一定數(shù)量的核苷酸構(gòu)成的特定序列,通常采用DNA合成儀人工合成,合成后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳或其他適宜方法純化。凍干粉,合成量不低于試劑盒總測(cè)試樣品所需量。序列正確。純度應(yīng)達(dá)到電泳級(jí)(PAGE)或HPLC級(jí),不含雜帶。應(yīng)提供合成機(jī)構(gòu)出具的合成產(chǎn)物的質(zhì)檢證明,如PAGE電泳結(jié)果或HPLC分析圖譜。應(yīng)作HPLC分析和紫外光吸收分析。以紫外分光光度計(jì)測(cè)定OD260nm/OD280nm的比值在之間,可視為合
5、格引物。-20保存。3探針是指特定的帶有示蹤物(標(biāo)記物)的已知核酸片段(寡聚核苷酸片段),能與互補(bǔ)核酸序列退火雜交,用于特定核酸序列的探測(cè)。通常采用DNA合成儀人工合成,合成后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳或其他適宜方法純化,在5'-端標(biāo)記熒光素報(bào)告基團(tuán)或其他發(fā)光標(biāo)記物,在3'-端標(biāo)記熒光素淬滅基團(tuán),并經(jīng)HPLC或其他適宜方法純化。凍干粉,90D以上。純度應(yīng)達(dá)到HPLC純,不含雜帶。應(yīng)提供合成機(jī)構(gòu)出具的合成產(chǎn)物的質(zhì)檢證明,如HPLC分析圖譜;應(yīng)對(duì)探針的核酸序列及標(biāo)記的熒光素或化學(xué)發(fā)光物進(jìn)行核實(shí),并作HPLC分析。應(yīng)以可見(jiàn)紫外分光光度計(jì)進(jìn)行200800nm掃描,在260nm處應(yīng)有吸收峰。另
6、外,根據(jù)標(biāo)記的熒光素的不同,還應(yīng)該在熒光素的激發(fā)波長(zhǎng)處有吸收峰,如FAM熒光素在494nm、TET熒光素在521nm、TAMRA熒光素在560nm處有特異的吸收峰,雜交探針在493nm、625nm、685nm處有特異的吸收峰,檢驗(yàn)合格后入庫(kù)。避光、-20保存。4Taq DNA聚合酶具有DNA聚合酶活性,無(wú)核酸內(nèi)切酶活性;具熱穩(wěn)定性,94保溫1小時(shí)后仍保持50%活性。-20保存。5UNG(尿嘧啶糖基化酶)具有尿嘧啶糖基化酶活性,無(wú)核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性,IU UNG在 37處理3分鐘后,103拷貝以下含U模版應(yīng)完全降解,不能產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物。-20保存。6RT-PCR酶(反轉(zhuǎn)錄擴(kuò)增酶)具逆轉(zhuǎn)錄酶
7、活性和DNA聚合酶活性,無(wú)核酸內(nèi)切酶活性;具熱穩(wěn)定性,94 1小時(shí)后仍保持50%活性,-20保存。三、生產(chǎn)工藝核酸類檢測(cè)試劑的基本生產(chǎn)工藝通常包括:配制工作液、半成品檢驗(yàn)、分裝和包裝。配制工作液的各種原材料及其配比應(yīng)符合要求,原材料應(yīng)混合均勻,配制過(guò)程應(yīng)對(duì)pH、電導(dǎo)率等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行有效控制。工藝研究的資料應(yīng)能對(duì)反應(yīng)體系涉及到的基本內(nèi)容如樣本類型、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法、質(zhì)控方法、臨界值的確定、穩(wěn)定性和有效期,提供確切的依據(jù)。四、質(zhì)量控制(一)半成品質(zhì)量控制1按批號(hào)抽取規(guī)定數(shù)量的半成品。2以參考品對(duì)照品進(jìn)行半成品質(zhì)量控制。如果產(chǎn)品具有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品,應(yīng)以其進(jìn)行檢驗(yàn)。如果產(chǎn)品不具有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品,應(yīng)根據(jù)規(guī)定制備相應(yīng)的企業(yè)參考品進(jìn)行半成品檢驗(yàn),企業(yè)參考品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不能低于國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已經(jīng)批準(zhǔn)的同類試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3半成品檢驗(yàn)內(nèi)容包括:參考品符合率、靈敏度、特異性、精密度。結(jié)果應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。4半成品檢驗(yàn)合格后,按試劑盒組成及時(shí)進(jìn)行分裝和包裝。(二)成品質(zhì)量控制1每一批核酸類檢測(cè)試劑報(bào)批批量至少為5000人份。2產(chǎn)品完成包裝后,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)量進(jìn)行抽樣和生產(chǎn)記錄審核。3以參
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