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文檔簡介

處方調(diào)配管理制度撰寫人：_日 期：_處方調(diào)配管理制度1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。3、嚴(yán)格憑處方使用藥品，不得向非就診者銷售藥品。4、審方人員收到處方后，認(rèn)真_處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復(fù)，有“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后，方可配方，否則拒絕調(diào)配。5、對(duì)易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行皮試的藥品，應(yīng)要求患者先行皮試，結(jié)果為陰性方可調(diào)配，否則應(yīng)拒絕調(diào)配。6、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。7、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽名或蓋章，再售藥給患者，并將處方留存。8、拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi)，在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。第 3 頁 共 3 頁 范文僅供參考 感謝瀏覽

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