![蛋白翻譯后修飾(研究生高級生化)匯總_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/15/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd5/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd51.gif)
![蛋白翻譯后修飾(研究生高級生化)匯總_第2頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/15/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd5/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd52.gif)
![蛋白翻譯后修飾(研究生高級生化)匯總_第3頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/15/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd5/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd53.gif)
![蛋白翻譯后修飾(研究生高級生化)匯總_第4頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/15/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd5/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd54.gif)
![蛋白翻譯后修飾(研究生高級生化)匯總_第5頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/15/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd5/42849a85-b33d-45ea-988a-5ab636979cd55.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、蛋白翻譯后修飾(齊以濤老師)上課老師沒說重點1. 蛋白的概念:由許多氨基酸通過肽鍵相連形成的高分子含氮化合物。2. 蛋白后修飾概念和意義 (PPT4-5)3. 蛋白后修飾種類1. 切除加工2. 糖基化3. 羥基化4. 甲基化5. 磷酸化6. 乙?;?. 泛素化8. 類泛素化9. 200. 磷酸化修飾1.概念:磷酸化是通過蛋白質(zhì)磷酸化激酶將ATP的磷酸基轉(zhuǎn)移到蛋白的特定位點上的過程。大部分細(xì)胞過程實際上是被可逆的蛋白磷酸化所調(diào)控的,至少有30%的蛋白被磷酸化修飾2.作用位點:絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸是主要的磷酸化氨基酸,大多數(shù)磷酸化蛋白質(zhì)都有多個磷酸化位點,并且其磷酸化位點是可變的。3.實例(MA
2、PK途徑):分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)、分裂原活化的蛋白激酶的激酶( MAPKK)、分裂原活化的蛋白激酶的激酶之激酶(MAPKKK)。在真核細(xì)胞中,這3種類型的激酶構(gòu)成一個MAPK級聯(lián)系統(tǒng)(MAPK cascade),通過MAPKKK-MAPKK-MAPK逐級磷酸化,將外來信號級聯(lián)放大并傳遞下去。具體過程如下: MAPKKK位于級聯(lián)系統(tǒng)的最上游,能夠通過脅迫信號感受器或者信號分子的受體,或者其本身就直接感受胞外信號刺激而發(fā)生磷酸化 MAPKKK磷酸化后變?yōu)榛罨癄顟B(tài),可以使MAPKK磷酸化 MAPKK始終存在于細(xì)胞質(zhì)中,MAPKK磷酸化以后通過雙重磷酸化作用將MAPK激活 MAPK被磷酸化
3、后有3種可能的去向:(1)停留在細(xì)胞質(zhì)中,激活一系列其它的蛋白激酶(2)在細(xì)胞質(zhì)中使細(xì)胞骨架成分磷酸化(3)進(jìn)入細(xì)胞核,通過磷酸化轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控基因的表達(dá)4.功能和意義: 一:調(diào)節(jié)酶蛋白及生理代謝 糖分解代謝中糖原磷酸化酶活性的調(diào)節(jié),被磷酸化的酶具有活性,去磷酸化的酶無活性 磷酸化或去磷酸化使胞內(nèi)已存在酶的活性被激活或失活,調(diào)節(jié)胞內(nèi)活性酶的含量 二: 調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子活性轉(zhuǎn)錄因子通常包含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域. 轉(zhuǎn)錄因子在轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域或調(diào)控結(jié)構(gòu)域發(fā)生磷酸化,直接影響其轉(zhuǎn)錄活性. c-Jun轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域的兩個絲氨酸殘基磷酸化,正調(diào)控c-Jun的轉(zhuǎn)錄活性.三:調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子核轉(zhuǎn)位 TGF-
4、b與其I型、II型受體結(jié)合,結(jié)合后的TGF-b I型受體識別R-Smad包括Smad2和Smad3,作用于C末端的絲氨酸使其磷酸化而被激活,激活后的R-Smad與Smad4結(jié)合轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi),發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性 NF-kB與其抑制因子IkB形成復(fù)合體時存在于胞質(zhì)。當(dāng)IkB磷酸化、泛素化后,與NF-kB解離后,NF-kB失去其抑制,得以轉(zhuǎn)入核內(nèi),間接調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄活性。四:調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合活性 ATF/CREB家族成員ATF-1(activating transcription factor 1)和CREB(cAMP response element binging protein)都可以與D
5、NA序列TGACG結(jié)合。ATF-1在Ser殘基上磷酸化可以增強其與DNA位點的結(jié)合,從而增強轉(zhuǎn)錄因子DNA結(jié)合活性 紫外線照射激活p53的DNA結(jié)合活性,主要通過p38蛋白激酶磷酸化p53的Ser殘基 c-Jun DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域附件的3個氨基酸磷酸化,就不能與DNA結(jié)合。5.功能和意義總結(jié): 蛋白質(zhì)磷酸化是生物體內(nèi)普遍存在的一種調(diào)節(jié)方式,幾乎涉及所有生理及病理過程 尤其對細(xì)胞因子、生長因子的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及細(xì)胞生長、分化和凋亡有重要作用 包括細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤發(fā)生、新陳代謝、神經(jīng)活動、肌肉收縮、細(xì)胞增殖、發(fā)育和分化,細(xì)胞骨架調(diào)控和細(xì)胞凋亡等。乙?;揎?.概念: 在乙?;复呋聦⒁阴;鶊F(tuán)轉(zhuǎn)移到底
6、物蛋白質(zhì)賴氨酸殘基上的過程。其逆反應(yīng)由蛋白質(zhì)脫乙酰酶催化,稱為蛋白質(zhì)的脫乙?;?。首次發(fā)現(xiàn)組蛋白被乙?;揎?。2.意義和功能;一:刺激DNA轉(zhuǎn)錄 組蛋白N端包裹于DNA外使DNA無法暴露,乙酰化后組蛋白與DNA結(jié)合減弱,DNA得以暴露,從而刺激DNA的轉(zhuǎn)錄二:調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合活性 1.刺激轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合:p53, E2F1, GATA1和EKLF(erythroid kruppel like factor)的乙?;稽c靠近其DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域 2.阻止轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合: HMG1(high mobility group 1)乙酰化的賴氨酸殘基位于DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域內(nèi)。三:調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)
7、間相互作用 1.TCF(T-cell specific transcription factor)與其共刺激因子armadillo的結(jié)合可被TCF的乙?;蓴_ 2. 核受體的乙酰化影響其與共刺激因子ACTR(activator of the thyroid and retinoicacid receptor)的結(jié)合。四:影響蛋白質(zhì)穩(wěn)定性 E2F1乙?;娱L其半衰期 a-微管蛋白乙酰化影響微管穩(wěn)定性五組蛋白乙?;?組蛋白低乙?;捎诮M蛋白N末端富含正電荷的氨基酸,與帶負(fù)電的DNA靠靜電招募結(jié)合緊密,因此轉(zhuǎn)錄因子很難與DNA的啟動區(qū)域結(jié)合,基因表達(dá)被抑制 組蛋白乙?;瘯r,乙酰化中和了組蛋白賴氨酸
8、和精氨酸殘基的正電荷,降低了與DNA相互作用的能力,轉(zhuǎn)錄因子可以很容易的與DNA的啟動子區(qū)域結(jié)合,介導(dǎo)基因表達(dá)。六乙酰化與疾病 組蛋白乙?;竝300/CBP(CREB binding protein)廣泛參與涉及白血病的染色體移位,導(dǎo)致多種包含HAT(Histone acetyltransferase)活性的融合蛋白產(chǎn)生,與白血病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān) 組蛋白去乙酰基酶亦通過多種機(jī)制參與癌癥進(jìn)程 多聚谷氨酰胺疾病是一種神經(jīng)退行性遺傳病,是由致病基因CAG重復(fù)片段的擴(kuò)大引起的。在擴(kuò)大的多谷氨酰胺誘導(dǎo)的疾病中,蛋白的乙酰化和去乙?;氖Ш馐且粋€關(guān)鍵的過程。泛素化修飾1.概念: 泛素化是一種高度保守的
9、翻譯后水平的蛋白質(zhì)修飾過程,可以將泛素共價結(jié)合到目的底物蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上。也是一種可逆性的過程,可由去泛素化酶將泛素從蛋白質(zhì)上除去。 泛素由76個氨基酸組成,高度保守,普遍存在于真核細(xì)胞內(nèi),故名泛素 共價結(jié)合泛素的蛋白質(zhì)能被蛋白酶識別并降解,這是細(xì)胞內(nèi)短壽命蛋白和一些異常蛋白降解的普遍途徑 與消化道內(nèi)進(jìn)行的蛋白質(zhì)水解不同,從泛素與蛋白的結(jié)合到將蛋白水解成小的肽段,整個水解過程需要能量參與 20世紀(jì)70年代中期,首次從牛胸腺中分理出泛素 1977年,H.Busch首次發(fā)現(xiàn)泛素可以共價結(jié)合在H2A上,形成H2A單泛素化2.泛素化(泛素化介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解途徑)過程:(圖示如下) 泛素-蛋白酶系統(tǒng)
10、存在于所有真核生物細(xì)胞的調(diào)控系統(tǒng),需要三種酶的參與:激活酶E1、結(jié)合酶E2和連接酶E3 在ATP酶作用下,E1在其半胱氨酸(Cys)和泛素羧基端的甘氨酸(Gly)之間形成巰酯鍵(thiol ester bond),即E1-SH-Ub,激活泛素 在E2酶作用下,泛素從E1轉(zhuǎn)移到E2,同樣以巰酯鍵的方式結(jié)合(E2-SH-Ub) E3可特異性識別底物蛋白質(zhì),并與之結(jié)合。與此同時,E2將激活的泛素直接轉(zhuǎn)移到E3結(jié)合的底物上,經(jīng)過多次重復(fù),多個泛素之間通過K48相互連接,在底物上形成多泛素鏈(polyubiquitin chain)。 26S蛋白酶體可以特異性識別多泛素化的蛋白質(zhì),并將之完全水解為小多肽
11、片段 去泛素酶可以重新回收泛素3.功能和意義:一 介導(dǎo)蛋白質(zhì)降解 調(diào)節(jié)細(xì)胞周期:Cdc34是E2酶,cyclinA, cyclinB,cyclinE, p21和p27可被泛素化修飾降解 與DNA修復(fù)、腫瘤和凋亡有關(guān):p53降解受泛素介導(dǎo)的蛋白酶解調(diào)節(jié),mdm2是其E3酶。 與免疫炎癥反應(yīng)有關(guān):NF-kB與其抑制蛋白IkB結(jié)合,無活性狀態(tài)存在于胞漿內(nèi)。感染或收到某種信號,IkB被泛素化降解,NF-kB進(jìn)入核內(nèi)激活靶基因 泛素為MHC-I類分子提供多肽,提呈給T淋巴細(xì)胞抗病毒感染 調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄水平:(PPT 33-35) 影響轉(zhuǎn)錄因子在細(xì)胞內(nèi)定位: 控制轉(zhuǎn)錄共刺激因子活性: 3. 調(diào)整轉(zhuǎn)錄因子蛋白
12、水平:二 泛素化的非蛋白酶解功能 K63泛素化的蛋白質(zhì)與細(xì)胞表面受體的胞吞、DNA損傷后修復(fù)、核糖體功能、應(yīng)激反應(yīng)及蛋白激酶的激活有關(guān) 組蛋白H2A的單泛素化與基因轉(zhuǎn)錄激活有關(guān),并不導(dǎo)致其降4.功能和意義總結(jié): Cells are continually building proteins, using them for asingle task, and then discarding them Signaling or controlling proteins (eg. transcription regulators and the cyclins) - lead very brief
13、lives, carrying their messages and then being thrown away Specialized enzymes - built just when they are needed,allowing cells to keep up with their minute-by-minute synthetic needs The approach may seem wasteful, but it allows each cell to respond quickly to constantly changing requirements.SUMOyla
14、tion(SUMO化修飾)1.概念:SUMO(小泛素樣修飾):是泛素和泛素樣的家族成員。SUMO的氨基酸序列和空間結(jié)構(gòu)高度相似,與泛酸具有相同的功能。共有四個成員,分別為SUMO1-4。2.SUMO化修飾(PPT44)和去SUMO化修飾(PPT 47)過程: 3.SUMO連接酶 E3的種類和底物 (PPT 45)4.SENP(SUMO特異性蛋白酶)特征和種類 PPT 46 SENP是去SUMO化酶5.SUMO修飾的蛋白(底物):PPT 506.SUMO 和 Ubiquitin異同 (PPT 51):這兩種蛋白質(zhì)具有非常相似的二級和三級結(jié)構(gòu)。泛素和SUMO1的比對表明只有18的氨基酸序列是相同的
15、。與泛素系統(tǒng)不同,SUMO系統(tǒng)主要針對底物蛋白的蛋白酶,SUMO1綴合有不同的細(xì)胞功能。7.SUMO化的功能 (PPT 56 表格) PPT 52-588.SENP2的作用一SENP2在肌肉的發(fā)生 中的作用SENP2去SUMO化修飾MEF2A,在骨骼肌中促進(jìn)肌肉生成抑制素的表達(dá)并且抑制肌細(xì)胞的生成。SENP2在調(diào)節(jié)肌肉生成抑制素以誘導(dǎo)肌細(xì)胞生成中發(fā)揮關(guān)鍵作用SENP2是骨骼肌再生的潛在的治療靶標(biāo)。二 SENP2對于神經(jīng)元的功能至關(guān)重要 多種蛋白修飾 各種翻譯后修飾的過程不是孤立存在的,在很多細(xì)胞活動中,需要各種翻譯后修飾的蛋白共同作用 同一個蛋白可以擁有一種以上的后修飾過程 各種翻譯后修飾形式相互影響和協(xié)調(diào) 翻譯后修飾的蛋白質(zhì)組學(xué) 由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾并不是直接由基因決定的,研究蛋白質(zhì)翻譯后修飾對蛋白組學(xué)的研究具有更重要的意義,因此誕生了翻譯后修飾的蛋白質(zhì)組學(xué) 蛋白質(zhì)翻譯后修飾在體內(nèi)是一個動態(tài)的變化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 現(xiàn)代人如何通過在線教育學(xué)習(xí)中醫(yī)養(yǎng)生
- 構(gòu)建完善的網(wǎng)絡(luò)安全合規(guī)性管理體系
- 2024年01月福建2024中國民生銀行泉州分行誠聘英才筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 七年級地理下冊 第四章 第一節(jié) 水資源及其開發(fā)利用說課稿3 中圖版
- 2023四年級語文下冊 第四單元 13 貓(新學(xué)習(xí)單)說課稿 新人教版
- 2025年度返點合作協(xié)議版:酒店住宿銷售返點協(xié)議
- 南京市2025年度文化產(chǎn)業(yè)勞務(wù)派遣人員勞動合同
- 2025年度診所護(hù)士護(hù)理培訓(xùn)聘用合同范本
- 二零二五年度婚姻解除合同關(guān)于財產(chǎn)分割、子女撫養(yǎng)及共同債務(wù)
- 2025年中國渦旋式空氣壓縮機(jī)市場調(diào)查研究報告
- 蔬菜采購項目投標(biāo)書
- 肩周炎康復(fù)護(hù)理
- 2022年安徽管子文化旅游集團(tuán)有限公司招聘筆試試題及答案解析
- SAPPM設(shè)備管理解決方案
- Q-HN-1-0000.08.004《風(fēng)力發(fā)電場電能質(zhì)量監(jiān)督技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》
- 宗教與社會課件
- 3人-機(jī)-環(huán)-管理本質(zhì)安全化措施課件
- 生殖醫(yī)學(xué)中心建設(shè)驗收標(biāo)準(zhǔn)分析-講座課件PPT
- 慶陽煤炭資源開發(fā)調(diào)研報告
- 橋博常見問題
- 貴州省電梯日常維護(hù)保養(yǎng)合同范本
評論
0/150
提交評論