高分子化學習題集

1、1選擇題1. 下列單體在常用的聚合溫度（40 70C）下進行自由基聚合時，分子量與引發(fā)濃度基本無關，而僅決定于溫度的是（） 。A. 乙酸乙烯酯B. 氯乙烯C. 丙烯腈2. 單體的相對活性是由 Q、e 值來決定的，而在大多數(shù)情況下，只決定于（） 。A. Q 值B. e 值3. 陽離子聚合反應一般需要在較低溫度下進行才能得到高分子量的聚合物，這是因為（）A. 陽碳離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉移反應B. 一般采用活性高的引發(fā)體系C. 無鏈終止D. 有自動加速效應4. 順丁烯二酸酐-甲基苯乙烯自由基交替共聚的傾向較大，主要因為它們是（）A. Q 值相近的一對單體B. e 值相差較大的一對單體C. 都

2、含有吸電子基團5. 一般而言，取代基對自由基活性的影響比對單體活性的影響（）A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多6. 以金屬烷基化合物為引發(fā)劑合成苯乙烯-甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物時， 加料順序應為（）A. 苯乙烯、-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、-甲基苯乙烯C. -甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、-甲基苯乙烯7. 下列單體分別進行縮聚反應， （）能夠制得高分子量聚酯。A. 5-羥基戊酸B. 6-羥基已酸C. 乙二酰氯和乙二胺烯類單體懸浮或本體聚合中，存在自動加速效應，將導致（）A. 產(chǎn)生凝膠B. 聚合速度增加但分子量降低C. 聚合速度和分子

3、量同時增加而分子量分布變寬D. 聚合速度和分子量同時增加但分子量分布變窄2下列單體進行自由基聚合時，分子量與引發(fā)劑濃度基本無關，而僅決定于溫度的是（）A. 苯乙烯B. 氯乙烯C. 甲基丙烯酸甲酯3. 在自由基共聚中，共聚物組成與引發(fā)速率和終止速率（）A. 有關B. 無關C. 關系很大5. 聚合的極限（上限）溫度是（）A. 處于聚合和解聚平衡狀態(tài)時的溫度B. 單體濃度Me=1molL-1時的聚合和解聚處于平衡狀態(tài)的溫度2C. 聚合物所能承受的最高溫度6. 無鏈終止的陰離子聚合，陰離子無鏈終止的主要原因是（）A. 陰離子聚合無雙基終止而是單基終止B. 陰離子本身比較穩(wěn)定C. 從活性鏈上脫除負氫離子

4、困難D. 活化能低，在低溫下聚合7. 苯乙烯順丁烯二酸酐自由基交替共聚的傾向大，主要是（）A. Q 值相近的一對單體B. e 值相差較大的一對單體C. 都含有吸電子基團的一對單體D. 空間位阻較大的一對單體8. 烯類單體與其對應自由基活性次序剛好相反，主要是由取代基的（）造成的。A. 誘導效應B. 共軛效應C. 空間位阻效應9. 烯類單體進行自由基聚合一般都存在自動加速現(xiàn)象， 而離子型聚合則在聚合過程中將不會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，這是因為（） 。A. 體系粘度較小B. 無雙基終止C. 無鏈終止D. 沒有發(fā)生向大分子轉移10. 利用活性陰離子聚合制備苯乙烯丁二烯環(huán)氧乙烷嵌段共聚物時，加料順序應為（）

5、 。A. 苯乙烯、環(huán)氧乙烷、丁二烯B. 環(huán)氧乙烷、苯乙烯、丁二烯C. 苯乙烯、丁二烯、環(huán)氧乙烷1. 單體含有下列哪種官能團時不能進行縮聚反應-（C）ACOOHBNH2CCORDCOOR2. 下列哪對化合物可用于制備縮聚物-（D）ACH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3BCH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2CHOOC(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3DHOOC(CH2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH23. 下列的敘述對縮聚反應的官能度 f 來說不正確的是-（A）A無論反應的對象和條件如何，一種單體的官能度是固定的B官能度數(shù)和官能團數(shù)并

6、非完全一一對應C在縮聚反應中，不參加反應的官能團不計算在官能度內D官能度是根據(jù)官能團來確定的34. 在開放體系中進行線形縮聚反應，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應該(D)A 選擇平衡常數(shù)大的有機反應 B 盡可能延長反應時間C 盡可能提高反應溫度 D 選擇適當高的溫度和極高的真空，盡可能除去小分子副產(chǎn)物。5. 一個聚合反應中，將反應程度從 97%提高到 98%需要 0-97%同樣多的時間，它應是(B)A 鏈式聚合反應 B 逐步聚合反應 C 開環(huán)聚合反應 D 界面聚合反應6. 二異氰酸酯與二元醇反應合成的產(chǎn)品稱為（A ） 。A、聚氨酯 B、 聚酰胺 C、聚酰亞胺 D、聚苯硫醚7. 玻璃纖維增強不飽和聚

7、酯俗稱玻璃鋼，不飽和的含意是指（A ） 。A、樹脂大分子中含有雙鍵 B、樹脂二端有能反應的官能團C、材料配方中加入了交聯(lián)劑 D、玻璃纖維分子中有雙鍵8. 體型縮聚過程中凝膠點的含意是（A ） 。A、出現(xiàn)不溶不熔交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度 B、出現(xiàn)不溶交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度 C、出現(xiàn)不熔交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度 D、出現(xiàn)交聯(lián)產(chǎn)物時的反應程度9. 通過乳酸制備聚乳酸的反應類型是 （B ）A、加聚 B、縮聚 C、加成 D、取代10. 在線形縮聚中，延長聚合時間主要是提高（ C）A、轉化率 B 、官能度 C、 反應程度與分子量 D、 交聯(lián)度11. 縮聚反應程度增大,分子量分布( B)A、 變寬 B、 變窄 C、

8、不變 D、不確定12. 在縮聚反應中，反應程度指的是（ A） 。A、參加反應的官能團的數(shù)目與初始官能團數(shù)目之比B、參加反應的官能團的數(shù)目與未反應的官能團數(shù)目之比C、未參加反應的官能團的數(shù)目與初始官能團數(shù)目之比D、參加反應的官能團的數(shù)目與初始官能團數(shù)目的一半之比13. 所有縮聚反應所共有的是（A）A.逐步特性B.通過活性中心實現(xiàn)鏈增長C引發(fā)速率快D.快終止14. 當羥基己酸進行均縮聚，反應程度為，其聚合度為（C）A；B；C；D15. 縮聚反應中，所有單體都是活性中心，其動力學特點是（B）A 單體慢慢消失，產(chǎn)物相對分子質量逐步增大4B 單體很快消失，產(chǎn)物相對分子質量逐步增大C 單體逐步消失，產(chǎn)物相

9、對分子質量逐步增大17. 在縮聚反應過程中界面縮聚的突出優(yōu)點是（B）A 反應溫度低 B 低轉化率下獲得高相對分子質量的聚合物C 反應速率大 D 物質的量比要求嚴格18. 下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（B）A、1-2 官能度體系； B、2-2 官能度體系；C、2-3 官能度體系； D、 3-3 官能度體系。19. 聚反應的實施方法中對于單體官能團配比等物質量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是（C） 。A、熔融縮聚； B、溶液縮聚； C、界面縮聚； D、 固相縮聚。20. 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用(A)聚合方法。A 熔融縮聚B 界面縮聚C 溶液縮聚D 固相縮聚21.ABS

10、 屬于_D_A 無規(guī)共聚物 B 交替共聚物C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物22. 交聯(lián)度低的支鏈型高聚物在適當溶劑中可（B ）A、溶脹和溶解 B、溶脹不溶解 C、可軟化和熔融 D、不軟化23. 雙酚 A 型環(huán)氧樹脂是（A ） 。A、雙酚 A 與環(huán)氧氯丙烷加成的產(chǎn)物 B、雙酚 A 與環(huán)氧乙烷加成的產(chǎn)物C、雙酚 A 與環(huán)氧基團加成的產(chǎn)物 D、雙酚 A 與環(huán)氧大豆油加成的產(chǎn)物在自由基聚合中加入一種化合物， 可使聚合反應速率減小的是 （）可使聚合反應停止的是（）A. 阻聚劑B. 緩聚劑3. 在高分子合成中， 容易制得具有實用價值的嵌段共聚物的是 （）A. 自由基聚合B. 陽離子聚合C.陰離子活性聚合4.

11、 有一對共聚單體， r2=0， 在制得的共聚物中 M2含量最大可為 （）A. 100B. 0C. 50D. 251兩種分子量均為 6 萬，分子量分布指數(shù)為 2.5 的聚丙烯腈樣品，它們的物化性能()。5A基本相同B. 不一定相同3已知 M1和 M2兩單體進行自由基共聚合反應時，r1=0.64, r2=1.38,M1的活性()M2的活性。A大于B. 小于C. 等于4在 1mol 甘油和 5mol 鄰苯二甲酸酐反應系統(tǒng)中，F(xiàn)(), Pc()。AF2.17B.F1C. Pc0.922D. Pc不存在5碳碳正常鍵角為 10928，三、四元環(huán)鍵角比正常鍵角()，環(huán)張力()而()穩(wěn)定。A大B. 小C. 不

12、D. 比較6丙烯在 TiCl3-AlEt2Cl 引發(fā)聚合，聚合物的立構規(guī)整度和聚合速度還決定于()。A兩組分的組成和搭配B. 兩組分的適宜配比7某一組單體對 M1和 M2， 其競聚率 r1=1, r2=1,在自由基型引發(fā)劑存在下能進行()反應，所得產(chǎn)物為()。A嵌段共聚B. 交替共聚C. 理想恒比共聚D無規(guī)共聚物E. 嵌段共聚物F. 交替共聚物8滌綸樹脂在其良溶劑中()。A既能溶脹又能溶解B. 只能溶解C. 不溶脹不溶解9在某特定的自由基型聚合中，反應 t 小時后，測定了引發(fā)劑 C 和 D 的0II分別為0.95 和 0.45，所以 C 的半衰期比 D 的半衰期()。A短B. 長C. 相同7丙

13、烯配位聚合常用引發(fā)體系是()。ATiCl3-AlEt2ClB. LiRC. K2S2O8-FeCl29苯乙烯分別在三種極性不同的溶劑中，以試劑 c 引發(fā)聚合。反應溫度均在 1025,出現(xiàn)下列現(xiàn)象：聚合速度、產(chǎn)物分子量、產(chǎn)物立構規(guī)整度各不相同，所以此聚合是按()進行的。A陰離子型聚合機理B. 自由基聚合機理C. 縮合聚合機理610苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r10.52,r2=0.46）要求 f f010.15 投料，為了得到較為均一的共聚物組成，可采用（）方法控制。A補加活潑單體B.控制轉化率一次投料附：(f1)A=(F1)A=21221rrr3在共聚反應中，二單體能否很好共聚，主要取決

14、于（）A. 反應條件和單體活性B. 參加反應單體的活性和其比例C. 參加反應單體的活性或極性的匹配D. 加料方式和單體的匹配5開發(fā)一聚合物時，單體能否聚合需要從熱力學和動力學兩方面進行考察。熱力學上判斷聚合傾向的主要參數(shù)是（）A. 聚合上限溫度B. 聚合熱C. 聚合熵S過氧化苯甲酰引發(fā)劑可引發(fā)的單體是（）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚D. 異丁烯E. 偏二腈基乙烯F. 氯乙烯2丁基鋰作為引發(fā)劑可引發(fā)的單體是（）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚D. 異丁烯E. 偏二腈基乙烯F. 氯乙烯3. BF3+H2O 作為引發(fā)劑可引發(fā)的單體是 （）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯

15、酸甲酯C. 乙烯基乙醚D. 異丁烯E. 偏二腈基乙烯F. 氯乙烯7. 縮聚反應的反應程度如下， （）反應程度下所制得的聚合物具有較窄的分子量分布A. P=0.999B. P=0.902下列單體進行自由基聚合時，分子量僅由溫度來控制而聚合速率由引發(fā)劑用量來調節(jié)的是（） 。A.B.C.D.3在自由基共聚中，具有相近 Q、e 值的單體發(fā)生（） 。CH2CHCONH2CH2CHOCOCH3CH2CHClCH2CH7A理想共聚B. 交替共聚C. 非理想共聚4許多陰離子聚合反應都比相應自由基聚合有較快的聚合速率，主要是因為（） 。A陰離子聚合的 Kp 值大于自由基聚合的 Kp 值B陰離子聚合活性種的濃度大

16、于自由基活性種的濃度C陰離子聚合的 Kp 值和活性種的濃度都大于自由基聚合的 Kp 值和活性種濃度D陰離子聚合沒有鏈終止1. 接技共聚物可采用（ B）聚合方法。A 逐步聚合反應 B 聚合物的化學反應 C 陽離子聚合 D 陰離子聚合2. 酸催化酚醛樹脂屬于_C_A 無規(guī)預聚物 B 結構預聚物 C 體形縮聚物 D 線形縮聚物3. 若 r11,r21,r21;D r11,r21,r2nM的產(chǎn)品。若要制得1000仲叔 B、 仲伯叔 C、 叔仲伯 D、 叔伯仲21. 近來發(fā)現(xiàn)聚碳酸酯奶瓶中含有微量雙酚 A，雙酚 A 的來源是（ A） 。A、合成時未反應完全的單體B、成型加工時添加雙酚 A 提高透明性C、

17、成型加工時添加雙酚 A 提高材料韌性D、成型加工時添加雙酚 A 提高使用壽命22.一般自由基聚合反應進行到一定時間時，聚合體系中主要有（ B）A、只有單體 B、 單體+聚合物 C、單體+二聚體+三聚體 D、以上全部23. 自由基聚合反應動力學中的等活性理論指的是（A） 。A、鏈自由基反應活性與鏈長無關 B、鏈自由基反應活性與鏈長有關C、鏈自由基反應活性與單體結構無關 D、鏈自由基反應活性與單體結構有關24. 高壓法自由基聚合制備聚乙烯，得到高壓法聚乙烯下列說法不正確的是（ C） 。A、聚乙烯為低密度聚乙烯 B、得到的聚乙烯含有短支鏈C、聚合反應中不存在鏈轉移反應 D、引發(fā)劑為少量的氧氣25.自

18、由基聚合過程中延長時間的主要目的是（ A ）(A)提高轉化率（B）提高分子量（C）提高立構規(guī)整性（D）提高平衡常26. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下催化劑(C )A、 H2O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D、偶氮二異丁腈27溫度對某些自由基聚合體系的反應速率和相對相對分子質量的影響較小是因為（B）A 聚合熱?。籅 引發(fā)劑分解活化能低；C 反應是放熱反應28丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同條件下得到的聚丙烯酸乙酯的相對分子質量比乙酸乙烯酯相對分子質量（C）A 幾乎相等;B 大；C 小29.能引發(fā)異丁烯的催化劑是（D）A；B；C金屬鉀；D30.

19、 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合活性小的理由（B）A自由基分解；B 環(huán)狀單體空間位阻大；C向單體轉移速率大，生成的自由基穩(wěn)定。1531. 氯丁橡膠是由下列哪個單體制成的（C）A 氯乙烯和丁二烯共聚 B 二氯乙烯和丁二烯共聚 C 氯丁二烯聚合32. 過氧化苯甲酰引發(fā)苯乙烯聚合是（B）聚合機理A 陽離子 B 自由基 C 配位33. 下列體系進行聚合時，聚合物的數(shù)均聚合度與引發(fā)劑用量無關的體系是（C）A 丙烯晴+AIBN；B 丙烯晴+，二甲基苯胺C 氯乙烯；D，二甲基苯胺34. 自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象，他不會導致（D）A 聚合速率增加 B 爆聚現(xiàn)象 C 聚合物相對分子質量增加 D 相對分

20、子質量分布變窄35. 凝膠現(xiàn)象就是（B）A 凝膠化 B 自動加速現(xiàn)象 C 凝膠化 D 膠體化36. 在自由基聚合反應中導致聚合速率與引發(fā)劑濃度無關的可能原因是發(fā)生了（D）A 雙基終止 B 單基終止 C 初級終止 D 擴散控制終止37. 在合成丁苯橡膠的聚合反應中，相對分子質量調節(jié)劑應選用（A）A 十二烷基硫醇 B 四氯化碳C 對苯二酚D 十二烷基磺酸鈉38. 烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應，將導致（D ）A聚合速率和相對分子質量同時下降B聚合速率增加但相對分子質量下降C聚合速率下降但相對分子質量增加D聚合速率和相對分子質量同時增加而相對分子質量分布變寬39. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反

21、應中加入少量苯乙烯，會發(fā)生（B）A 聚合反應加速；B 聚合反應停止；C 相對分子量降低； D 相對分子量增加40. 合成丁基橡膠的主要單體是( D )A、異丁烯和丁二烯 B、異丁烯與丙烯腈C、異丁烯和苯乙烯 D、異丁烯和異戊二烯1. 有機玻璃板材是采用_A_A 本體聚合本體聚合 B 溶液聚合 C 懸浮聚合 D 乳液聚合2. 典型乳液聚合中，聚合場所在_B_A 單體液滴 B 膠束膠束C 水相 D 油相3. 乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機理不同，這是因為（A ） 16A. 聚合場所不同B. 聚合溫度不同C. 攪拌速度不同D. 分散劑不同4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合物

22、反應速率的是( B )A 本體聚合 B 乳液聚合 C 懸浮聚合 D 溶液聚合5. 乳液聚合的第二個階段結束的標志是（B）A、膠束的消失 B、單體液滴的消失 C、聚合速度的增加 D、乳膠粒的形成6. 自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（A）聚合方法A、乳液聚合 B、懸浮聚合 C、溶液聚合 D、本體聚合7. 要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品，分子量分布較寬常采用的方法有（A）A 、本體聚合 B、 溶液聚合 C 、懸浮聚合 D、 乳液聚合8. 工業(yè)上合成滌綸樹脂可采用（ A）聚合方法。A、熔融縮聚 B、界面縮聚 C、溶液縮聚 D、固相縮聚9. 高分子材料化學實驗加熱時常采用油浴加熱，其

23、適用的溫度范圍是（C） 。A、50以下 B、100以下 C、100-250 D、250-30010. 不溶于水的單體以小液滴狀態(tài)在水中進行的聚合反應稱為（ C） 。A、乳液聚合 B、溶液聚合 C、懸浮聚合 D、本體聚合11. 乳液聚合反應進入恒速階段的標志是(D )、A、單體液滴全部消失 B、體系粘度恒定C、引發(fā)劑消耗一半 D、膠束全部消失12. 下列實施方法中，對單體官能團比例及單體純度要求不高的是（C ） 。17A、熔融縮聚 B、溶液縮聚 C、界面縮聚 D、固相縮聚13. 某工廠用 PVC 為原料制搪塑制品時，從經(jīng)濟效果和環(huán)境考慮，他們決定用（C）方法 生產(chǎn) PVC。A、本體聚合 B、懸浮

24、聚合 C、乳液聚合 D、溶液聚合14. 乳液聚合中引發(fā)劑是（B） 。油溶性 B、 水溶性 C、 兩性結構 D、 十二烷基硫酸鈉15 合成橡膠通常采用乳液聚合反應，主要是因為乳液聚合（C ）A、不易發(fā)生凝膠效應 B、散熱容易C、易獲得高分子量聚合物 D、以水作介質價廉無污染16. 烯類單體在懸浮或本體聚合中，存在自動加速效應時，將導致（D）A 聚合速率和相對分子質量同時降低；B 聚合速率增加，但相對分子質量減低；C 產(chǎn)生凝膠；D 聚合速率和相對分子質量同時增加而相對分子質量分布變寬17 本體聚合至一定轉化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，此時體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是（A）AM增加，時間延長；B

25、M增加，時間縮短；CM減短，時間延長18 在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質量會（C）A 增大；B 減小；C 不變19 在乳液聚合反應速率和時間的關系曲線上，一般存在加速恒速降速三個階段，出現(xiàn)恒速和降速這一轉變時，不同單體的轉化率不同，其中轉化率最高的單體是（D）A 乙酸乙烯酯 B 甲基丙烯酸甲酯 C 丁二烯 D 氯乙烯20 乳液聚合反應進入恒速階段的標志是（C）A 單體液滴全部消失 B 體系粘度恒定 C 膠束全部消失 D 引發(fā)劑消失1. 高密度聚乙烯與低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引發(fā)劑是（D）18A. BuLiB. TiCl4

26、AlR3C.BF3+H2OD.BPO2. 在高分子聚合方法中， （陰離子）聚合容易獲得有實用價值的嵌段共聚物。3. 陰離子聚合中分子量的控制是通過調整 （單體）和（引發(fā)劑） 。4. 在幾種聚合方法中，能夠獲得窄分子量分布的是（陰離子）聚合。5. 用 ZieglarNatta 催化劑引發(fā)丙烯聚合時，為了控制聚丙烯的分子量，有效的辦法是（D）A.增加催化劑的用量B.適當降低反應溫度C.適當增加反應壓力d 加入適量氫氣1. 聚氨酯通常是由兩種單體反應獲得的，他們是（）A. 己二醇二異氰酸酯B. 己二胺二異氰酸酯C. 己二胺己二酸二甲酯D. 三聚氰胺甲醛2. .合成線形酚醛預聚物的催化劑應選用（）A.

27、 草酸B. 氫氧化鈣C. 過氧化氫D. 正丁基鋰3. 在聚合物的熱降解過程中，獲得單體產(chǎn)率高的是（）A.聚甲基丙烯酸甲酯B. 聚乙烯C. 聚苯乙烯D. 聚四氟乙烯4. 在下列聚合體系中，當 P=1，r1 時，預測聚合物分子量分布窄的是（）A.對苯二甲酸對羥基苯甲酸 B. 對羥基苯甲酸C.均苯四甲酸對羥基苯甲酸 D. 均苯三甲酸對羥基苯甲酸5. 在只有三官能團單體 A 和三官能單體 B 的縮聚反應體系中， 若單體是等摩爾加入時， 預計聚合物分子量分布寬處的反應程度是（）A. 0.20B. 0.80C.1.00D.0.509. 如果將 A-B 和 B 單官能團單體的聚合物與 A-B 和 B 三官能

28、團單體的聚合物相比較，當 r1 時，反應程度趨于 1 時，發(fā)現(xiàn)分子量分布（）A. 前者窄B. 后者窄C. 相同D. 都趨于 21. 下列單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應-（B）ACH2=CH2BCH2=CHOCH3CCH2=CHClDCH2=CHNO22. 下列 哪種物 質不能 作為陽 離子聚 合的引 發(fā)劑 -（ B）A正碳離子鹽B有機堿金屬C質子酸DLewis 酸3. 四氫呋喃可以進行下列哪種聚合-（C）A自由基聚合B陰離子聚合C陽離子聚合D配位聚合4. 在無終止的陰離子聚合中，陰離子無終止的原因是 （ C）19A 陰離子本身比較穩(wěn)定B 陰離子無雙基終止而是單基終止C 從活性鏈上脫出負氫

29、離子困難D 活化能低，在低溫下聚合5. 合成聚合物的幾種方法中，能獲得最窄相對分子質量分布的是(A)A 陰離子聚合 B 陽離子聚合 C自由基聚合 D 自由基共聚合6. 能引發(fā)苯乙烯陰離子活性聚合，并且聚合度等于兩倍的動力學鏈長的是（D）A. BuLiB. AIBNC.AlCl3+H2OD.萘+鈉7. 制備分子量分別較窄的聚苯乙烯，應該選擇(B)A 陽離子聚合 B 陰離子聚合反應 C 配位聚合反應 D 自由基聚合反應8. 按陰離子聚合反應活性最大的單體是(A)A -氰基丙烯酸乙酯 B 乙烯 C 甲基丙烯酸甲酯 D 乙酸乙烯酯9. 高密度聚乙烯與低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采

30、用的引發(fā)劑是（B）A. BuLiB. TiCl4AlR3C.BF3+H2OD.BPO10. Ziegler-Natta 引發(fā)劑引發(fā)丙烯聚合時，為了控制聚丙烯的分子量，最有效的辦法是(D)A 增加引發(fā)劑的用量 B 適當降低反應溫度 C 適當增加反應壓力 D 加入適量氫氣11. 合成順丁橡膠所用的引發(fā)劑為(D)ABPOB BuLiC Na + 萘 D TiI+AlEt312. 鑒定聚丙烯等規(guī)度所用的試劑是(D)A 正庚烷 B 正己烷 C 正辛烷 D 沸騰的正庚烷13. 能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（B）A、MMA B、St C、異丁烯 D、丙烯腈14. 在高分子合成中，容易制得有實用價

31、值的嵌段共聚物的是（B）A 配位陰離子聚合；B 陰離子活性聚合；C 自由基共聚合15 陽離子聚合最主要的鏈終止方式是（B）A 向反離子轉移；B 向單體轉移；C 自發(fā)終止16 能引發(fā)丙烯酸負離子聚合的引發(fā)劑是（A）A 丁基鋰 B 三氯化鋁 C 過氧化氫17 取代苯乙烯進行陽離子聚合反應時，活性最大的單體是（A）A 對甲氧基苯乙烯 B 對甲基苯乙烯 C 對氯苯乙烯 D 間氯苯乙烯18 在具有強溶劑化中進行陰離子聚合反應時，聚合速率隨反離子的體積增大而（B）A 增加 B 下降 C 不變 D 無規(guī)律變化2019 用強堿引發(fā)己內酰胺進行陰離子聚合反應時存在誘導期，消除的方法是（C）A 加入過量的引發(fā)劑

32、B 適當提高溫度 C 加入少量乙酸酐 D 適當加壓20 為了得到立構規(guī)整的 1.4-聚丁二烯，1,3 丁二烯可采用( D)聚合。A 自由基聚合 B 陰離子聚合 C 陽離子聚合 D 配位聚合21 陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（B ）？A、慢引發(fā)，快增長，速終止；B、快引發(fā)，快增長，易轉移，難終止；C 快引發(fā)，慢增長，無轉移，無終止；D、慢引發(fā)，快增長，易轉移，難終止；10.對于縮聚反應，下列說法有一個錯誤的，請指出（）A. 封閉體系得不到高分子量聚合物B. 封閉體系中，聚合物分子量大小取決于平衡常數(shù)大小C. 開放體系中，聚合物分子量大小與平衡常數(shù)大小和真空度有關D. K 值小的聚合反

33、應，只有提高真空度才能得到高分子量的聚合物11.當線形聚酯化反應進行到 95以后，如繼續(xù)進行反應，則會是（）A. 分子量分布變窄 B. 聚合度迅速變大 C. 反應程度變大 D. 產(chǎn)生大量低分子聚合物1.陽離子聚合的 Et 或 Etr 大于 Ep，影響聚合度的綜合活化能常為（ B ） ，這是陽離子聚合多在（ D ）溫下發(fā)生的原因。A. 正 B. 負 C.高 D. 低2.離子聚合的終止方式是（ A ）A. 單基終止 B. 雙基終止 C. 單基與雙基終止兼有3.在無終止的陰離子聚合中，陰離子無終止的主要原因是（B）A.陰離子本身穩(wěn)定B.陰離子無雙基終止而是單基終止C.從活性鏈上脫除氫負離子困難D.活

34、化能低，在低溫聚合4. .能夠引發(fā)四氫呋喃進行聚合的引發(fā)劑是（D）A. BuLiB. TiCl4AlR3C.H2SO4D.CF3SO3H5. 能用陽離子聚合和陰離子聚合獲得高分子量聚合產(chǎn)物的單體是（B）A. 環(huán)氧丙烷B. 環(huán)氧乙烷C. 三氧六環(huán) D. 四氫呋喃6. 在具有強溶劑化作用的溶劑中進行陰離子聚合時，聚合速率將隨反離子的體積增大而（A）A. 增加B. 下降 C. 不變D. 無規(guī)律變化7. 聚甲醛通常是由三聚甲醛開環(huán)聚合制備，常用的引發(fā)劑是（D）A.甲醇鈉B. 鹽酸C. 過氧化苯甲酰D. BF3-和 H2O8. 按對氰基丙烯酸乙酯陰離子聚合引發(fā)活性由大到小排列下列引發(fā)劑（ADCB）A.

35、鈉萘B. H2OC. CH3OKD. BuMgBr9.取代苯乙烯進行陽離子聚合時，活性大的單體是（A）A. 對甲氧基苯乙烯 B. 對甲基苯乙烯C. 對氯苯乙烯D. 間氯苯乙烯10.能引發(fā)苯乙烯陰離子活性聚合，并且聚合度等于兩倍的動力學鏈長的是（D）A. BuLiB.AlCl3H2O C.AIBND. 萘鈉11.制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應該選擇（ B ）A. 陽離子聚合B.陰離子聚合反應C. 配位聚合反應D. 自由基聚合反應2112.按陰離子聚合反應活性大的單體是（A）A氰基丙烯酸乙酯 B. 乙烯 C. 甲基丙烯酸甲酯D. 乙酸乙烯酯1. 氯化鈦是-烯烴的陰離子配位聚合的主引發(fā)劑，其價態(tài)將

36、影響其定向能力，試從下列 3種排列選出正確的次序 (A)ATiCl3(，) - TiCl3-AlEtCl2TiCl4B TiCl2TiCl4TiCl3(，)C TiCl4TiCl3(，) TiCl22. 下列聚合物中哪些屬于熱塑性彈性體 (d 和 e)(a) ISI (b)BS (c) BSB (d)SBS (e) SIS3. 下列哪一種引發(fā)劑可使乙烯、丙烯、丁二烯聚合成立構規(guī)整聚合物？(1)n-C4H9Li/正己烷(2)萘鈉/四氫呋喃(3) TiCl4-Al(C2H5)3(4) - TiCl3-Al(C2H5)2Cl(5)-C3H5NiCl(6) (-C4H7)2Ni4. 下列哪一種引發(fā)劑可

37、使丙烯聚合成立構規(guī)整聚合物？(D)(A)n-C4H9Li/正己烷(B)萘鈉/四氫呋喃(C) TiCl4-Al(C2H5)3(D) - TiCl3-Al(C2H5)2Cl1.丁基橡膠通常采用硫磺作交聯(lián)劑，而不用過氧化物，這是因為過氧化物（） AA.產(chǎn)生的自由基會引起鏈斷裂而降解 B. 反應不易控制C.毒性大D. 難以發(fā)生交聯(lián)反應2.聚甲醛合成后要加入乙酸酐處理，目的是（） CA.洗除低聚物B. 除去引發(fā)劑 C. 提高聚甲醛熱穩(wěn)定性D. 增大聚合物分子量3.聚合物熱降解得到的單體收率高的是（） BA. 苯乙烯B. 聚甲基苯乙烯C. 聚異丁烯C. 聚苯乙烯5. 在聚合物熱降解過程中，單體回收率最高的

38、聚合物是（ A ）。A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚乙烯 C、聚苯乙烯 D、聚四氟乙烯4.按聚合物熱穩(wěn)定性從大到小的順序排列下列聚合物（）A. 聚甲基丙烯酸甲酯 B. 聚甲基苯乙烯C. 聚四氟乙烯D. 聚苯乙烯CDAB 分析：熱穩(wěn)定性的大小主要比較熱解生成的自由基的穩(wěn)定性，如果穩(wěn)定性越高，則穩(wěn)定性越低。1. 下列因素不能使聚合熱降低的是（ C ）A取代基的位阻效應B共軛效應C帶上電負性強的取代基D溶劑化2. 聚合度變大的化學反應是( C)APVAc 的醇解 B 纖維素硝化 C 高抗沖 PS 的制備 D 離子交換樹脂的制備3. 聚合物熱降解得到的單體收率最高的是 ( B )22A 苯乙烯 B 聚-甲

39、基苯乙烯 C 聚異丁烯 D 聚苯乙烯6. 天然橡膠的塑煉屬于（A ）降解。A、機械 B、氧化 C、光 D、生物7. 在相同的條件下焚燒下列物質，污染大氣最嚴重的是 (A )。A、聚氯乙烯 B、聚乙烯 C、聚丙烯 D、有機玻璃8. 下列關于廢棄塑料制品的處理方法中，最為恰當?shù)氖?D )。A、將廢棄物切成碎片，混在垃圾中填埋于土壤中B、將廢棄物焚燒C、將廢棄物傾倒于海洋中D、將廢棄物應用化學方法加工成防水涂料或汽油9. 不飽和聚酯主要用途是用作玻璃纖維增強塑料的（A ） 。A、膠黏劑 B、分散劑 C、引發(fā)劑 D、催化劑10 下列材料制成的產(chǎn)品破損后不能進行熱修補的是（D） 。A、聚氯乙烯塑料涼鞋

40、B、自行車內胎11 高聚物受熱分解時，發(fā)生側鏈環(huán)化的聚合物是（C）A 聚乙烯；B 聚氯乙烯；C 聚丙烯晴；D 聚甲基丙酸甲酯11 聚醋酸乙烯乳液可作為膠黏劑使用，通常可用來粘接（ D） 。A、玻璃制品 B、塑料薄膜 C、橡膠制品 D、木材和紙張12 按照國務院辦公廳下發(fā)的通知，從 2008 年 6 月 1 日起，在全國范圍內禁止生產(chǎn)、 銷售、使用厚度小于 0.025 毫米的塑料購物袋。下列說法錯誤的是（D） 。A、這項措施能達到節(jié)能減排的目的B、塑料購物袋是造成“白色污染”的來源之一C、塑料購物袋是由合成材料制成的D、為防止污染，可以將塑料購物袋直接燒掉13 防老劑 D、屬于（ B） 。A、

41、伯胺 B、 仲胺 C、 叔胺 D、 季胺14 屬于可自然降解的高分子材料的是（B ） 。A、丁苯橡膠 B、纖維素 C、聚丙烯 D、聚氯乙烯15 乙丙橡膠的交聯(lián)劑是(C )A、硫磺 B、 二元胺 C、過氧化物 D、紫外光16 在苯乙烯光聚合中，加入安息香是起（B）作用23A 熱引發(fā)劑 B 光敏劑 C 相對分子質量調節(jié)劑17 橡膠中加硫磺是因為它是（B）A 抗老化劑 B 交聯(lián)劑 C 著色劑19 在聚合物降解過程中，單體回收率最高的聚合物是（D）A 聚苯乙烯 B 聚乙烯 C 聚丙烯酸甲酯 D 聚四氟乙烯23 為了提高棉織物的防蛀和防腐能力， 可以采用烯類單體與棉纖維輻射技術或化學引發(fā)接枝的方法，最有

42、效的單體是（ C）ACH2=CH-COOHBCH2=CH-COOCH3C CH2=CH-CND CH2=CH-OCOCH324 為了改進聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二單體（D）ACH2=CH-COOHBCH2=CH-COOCH3C CH2=CH-CND CH2=CH-OCOCH325 聚合物聚合度不變的化學反應是（ A ）A 聚醋酸乙烯醇解B 聚氨基甲酸酯預聚體擴鏈C 環(huán)氧樹脂固化D 聚甲基丙烯酸甲酯解聚26 聚合物聚合度變小的化學反應是（D ）A 聚醋酸乙烯醇解B 纖維素硝化C 環(huán)氧樹脂固化D 聚甲基丙烯酸甲酯解散聚27. 屬于功能高分子的是 (A)A離子交換樹脂 BSBSCHIPSD

43、 ABS28. 下列材料中屬于功能高分子材料的是（D ）高分子膜 生物高分子材料 隱身材料 液晶高分子材料 光敏高分子材料 智能高分子材料A、 B、 C、 D、全部7.下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是（ ）DA.11 B.13 C.22 D.238.下列屬于支化單元的是（ ）DA. 雙酚 A B.光氣 C.羥基乙酸 D.甘油9.單體濃度 _利于線性縮聚， _是體形縮聚的首要控制指標( )DA 高、粘度B.低、凝膠點C 低、粘度D 高、凝膠點2411.滌綸聚酯屬于( )BA.線性飽和脂肪族聚酯B.線性芳族聚酯C.不飽和聚酯D.醇酸樹脂12.關于酚醛樹脂敘述錯誤的是（ ）AA、酚醛樹脂預聚物都

44、是無規(guī)預聚物B、堿催化時酚過量C、酸催化的酚醛樹脂是熱塑性樹脂D、堿性酚醛樹脂預聚物主要用作粘接劑，生產(chǎn)層壓板13.合成酚醛預聚物的催化劑應選用（ ）AA、草酸 B、氫氧化鈣 C、過氧化氫 D、正丁基鋰14.下列烯烴能通過自由基聚合獲得高分子量聚合物的是 （ ）CA、CH3CH=C(CN)COOR B、CH2=CH-CH3C、CF2=CF2D、CH2=C(C6H5)215.自由基聚合反應中，乙烯基單體活性的大小順序是（ ）AA苯乙烯丙烯酸氯乙烯B.氯乙烯苯乙烯丙烯酸C. 丙烯酸苯乙烯氯乙烯 D.氯乙烯丙烯酸苯乙烯17.下列能用陽離子和陰離子聚合獲得高聚合度的單體是（ ）CA環(huán)氧丙烷 B.三聚甲

45、醛 C.環(huán)氧乙烷 D.四氫呋喃18.能同時進行自由基聚合，陽離子聚合和陰離子聚合的是( )BA.丙烯腈B.甲基苯乙烯C.烷基乙烯基醚D.乙烯20.溫度對某些自由基聚合體系的反應速率和相對分子質量的影響較小是因為( )CA 反應是放熱反應 B 反應是吸熱反應 C 引發(fā)劑分解活化能低 D 聚合熱小21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取決于向（ ）轉移的速率常數(shù) DA 溶劑 B 引發(fā)劑 C 聚合物 D 單體22.以下引發(fā)劑中不屬于油溶性的為（ ）CA. AIBN B.BPO C.過硫酸鉀 D,ABVN23.過硫酸鉀引發(fā)劑屬于( )DA、氧化還原引發(fā)劑 B、水溶性引發(fā)劑C、油溶性引發(fā)

46、劑 D、陰離子引發(fā)劑24.下列哪種大分子只可采用過氧化物自由基交聯(lián)這種化學交聯(lián)手段( )BA 聚異戊二烯B 聚氨酯（三官能團）C 聚乙烯D 丁腈橡膠2525.金屬鈉能引發(fā)（ ）BA.自由基聚合 B.陰離子聚合 C.陽離子聚合 D.縮合聚合26.茂金屬催化劑催化烯烴聚合具有的特點( )BA.多活性中心, 催化活性高B. 單活性中心, 聚合產(chǎn)品具有很好的均一性C. 多活性中心, 催化共聚能力優(yōu)異D. 單活性中心, 對極性單體具有較好的催化活性27.本體聚合至一定轉化率時會出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象，此時體系中的自由基濃度和壽命的變化規(guī)律是( )AA M-增加， 延長 B 【M-】減小，延長 CM- 增加，縮

47、短 DM- 減小，縮短28.凝膠效應現(xiàn)象就是（ ）AA凝膠化 B.自動加速效應 c.凝固化 d.膠伸化29.甲基丙烯酸甲酯在25進行本體自由基聚合,當轉化率達到20%時,出現(xiàn)了自動加速現(xiàn)象,這主要是由于（ ）所致。BA、鏈段擴散速度增大,因而增長速率常數(shù) kp 值增大B、長鏈自由基運動受阻, 使終止速率常數(shù) kt 值明顯減小C、增長速率常數(shù) kp 值的增加大于終止速率常數(shù) kt 值的減小D、時間的延長30.將2.0103molnBuLi 溶于四氫呋喃中，然后加入5.0mol 苯乙烯，溶液總體積為1L,單體立即混合均勻后，發(fā)現(xiàn)1000秒內已經(jīng)有一半單體聚合，則其2000秒時的聚合度為( )AA.

48、1875B.3750C.938D.105533.下列關于鏈轉移敘述錯誤的是( )CA、活性鏈可能向單體、引發(fā)劑、溶劑、大分子轉移B、鏈轉移結果，自由基數(shù)目不變，聚合速率可能變可能不變C、隨著溫度升高，鏈轉移速率常數(shù)減小，鏈增長速率常數(shù)增加D、向單體的轉移能力與單體結構和溫度等因素有關34.以下物質作為溶劑，鏈轉移常數(shù)最大的是（ ）CA 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.異丙苯35.在聚氯乙稀的聚合中，PVC 的聚合度主要取決于向（ ）的鏈轉移常數(shù) AA.單體 B.引發(fā)劑 C.溶劑 D.瓶壁36.以下不屬于加成型阻聚劑的是（ ）DA.苯醌 B.芳胺 C.硝基化合物 D.氧37.苯醌是常用的分子型阻聚劑

49、，一般用單體的百分之幾就能達到阻聚效果（ ）DA1.0%一0.5% B1.0%一2.0% C2.0%一5.0% D0.1%一0.001%2638.下列哪種物質不是高效阻聚劑（ ）AA硝基苯 B 苯醌 CFeCl3 DO239.下列關于自由基聚合反應特征陳述錯誤的是( )BA、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關鍵B、反應混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成C、延長聚合時間主要是提高轉化率，對分子量影響較小。D、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應終止40.下列單體進行自由基聚合反應時，最不容易發(fā)生交聯(lián)反應的是（ ）BA、丙烯酸甲酯-雙丙烯酸乙二醇酯 B、苯乙烯-丁二烯C、丙烯酸甲酯-二乙烯基苯 D、苯乙

50、烯-二乙烯基苯41.在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時，加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質量會 （ ）CA 增大 B 減小 C 不變 D 都有可能42.SBS 是型共聚物( )BA、無規(guī)共聚物 B、嵌段共聚物C、交替共聚物 D、接枝共聚物43.合成丁基橡膠的主要單體是( )BA、異丁烯和丁二烯 B、異丁烯和異戊二烯44.下列單體中，與丁二烯（e1.05）共聚時，交替傾向最大的是（ ）AA.PS（e-1.08） B.馬來酸酐(e2.25） C.醋酸乙烯（e-0.22） D.丙烯腈(e1.2)45.一對單體工具和的競聚率 r1和 r2的值將隨（ ）BA局和時間而變化 B.局和溫度而變化 C.單體

51、配比不同而變化 D.單體的總濃度而變化46.已知一對單體在進行共聚合反應時獲得了恒比共聚物，其條件必定是（ ）CA、r1=1.5,r2=1.5 B、r1=0.1,r2=1.0C、r1=0.5,r2=0.5 D、r1=1.5,r2=0.747.在自由基聚合中，競聚率為（ ）時，可得到交替共聚物。BA48.下列共聚中，理想共聚是（ ） ，理想恒比共聚是（ ） ，交替共聚是（ ）ABDA.r1r=1 B.r1=r2=1 C.r1=r2D.r1=r2=049.當 r11 r21時，若提高聚合反應溫度，反應將趨向于（ ）BA 交替共聚 B 理想共聚 C 嵌段共聚 D 恒比共聚50.當兩種單體的 Q.e

52、值越接近 則越（ ）BA越難共聚 B。趨于理想共聚 C.趨于交替共聚 D.趨于恒比共聚51.兩種單體的 Q 和 e 值越接近，就( )CA.難以共聚 B.傾向于交替共聚C.傾向于理想共聚 D.傾向于嵌段共聚2752.在一定溫度下用本體熱聚合的方法制備聚苯乙烯時， 加入硫酸后產(chǎn)物的相對分子質量會（ ）CA 增大 B 減小 C 不變 D 都有可能53.有機玻璃板材是采用( )AA、本體聚合 B、溶液聚合C、懸浮聚合 D、乳液聚合54.典型乳液聚合中，聚合場所在( )BA、單體液滴 B、膠束C、水相 D、油相55.乳液聚合反映進入恒速階段的標志是（ ）CA單體液滴全部消失 B.體系黏度恒定 C.膠束

53、全部消失 D.引發(fā)劑消耗一半56.乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機理卻不同，這是因為（ ）AA、聚合場所不同所致 B、聚合溫度不同所致C、攪拌速度不同所致 D、分散劑不同所致58.同時可以獲得高聚合速率和高聚合度的方法是（ ）CA溶液聚合 B.懸浮聚合 C.乳液聚合 D.本體聚合59.以下聚合方法中不使用油溶性引發(fā)劑的是（ ）BA.本體聚合 B.乳液聚合 C.懸浮聚合 D.溶液聚合60.在鈉和萘在四氫呋喃溶劑中引發(fā)苯乙烯陰離子的典型例子中，四氫呋喃的作用是將其中氧原子上的未共用電子對與鈉離子形成( )CA、比較穩(wěn)定的絡合陰離子 B、比較活潑的陰離子C、比較穩(wěn)定的絡合陽離子 D、

54、比較活潑的陽離子61.己內酰胺的陰離子開環(huán)聚合活性中心是( )DA、自由基 B、陰離子C、自由基-陰離子 D、?；沫h(huán)酰胺鍵62.下列單體進行陰離子聚合，其中反應活性最大的是( )AA.氰基丙烯酸乙酯 B.乙烯C.甲基丙烯酸甲酯 D.苯乙烯63.在陰離子聚合中，若采用 Li+，Na+,K+, Cs+,作為反離子，其 k由大到小排列的順序是( )AA.Li+Na+K+Cs+B.Li+K+Na+Cs+C.Cs+K+Na+Li+D.Cs+Na+K+Li+64.與其他連鎖聚合相比，陰離子聚合（ ）BA.易終止 B.無終止 C.難終止 D.能終止65.下列哪種物質不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（ ）BA正碳

55、離子鹽 B有機堿金屬 C質子酸 DLewis 酸2866.唯一具有工業(yè)價值，能進行陽離子聚合的烯類單體( )CA、丙烯 B、乙烯C、異丁烯 D、苯乙烯67.取代苯乙烯進行陽離子聚合反應時，活性最大的單體是（ ）AA.對甲氧基苯乙烯 B.對甲基苯乙烯C.對氯苯乙烯 D.間氯苯乙烯68.自由基本體聚合反應時，會出現(xiàn)凝膠效應，而離子聚合反應則不會原因在于（ ）DA、鏈增長方式不同 B、引發(fā)反應方式不同C、聚合溫度不同 D、終止反應方式不同69.引發(fā)乙烯生成 HDPE 的引發(fā)劑是（ ）BA.BPO B.TiCl4-AlEt3 C.HCl D.Rli70.用 Fisher 投影式來描述大分子的立構形象其

56、中是全同結構的是： （ ）A71.在丙烯配位聚合反應中，引發(fā)劑 TiCl3屬于( )AA、主引發(fā)劑 B、共引發(fā)劑C、第三組分 D、載體72.能引發(fā)異丁烯的催化劑是（ ）DA.AIBN B.n-C4H9Li C.金屬鉀 D.AlCl-H2O73.下列環(huán)狀單體中,容易進行開環(huán)聚合的是( )DA.環(huán)戊烷 B. 四氫呋喃C.1,4-二氧六環(huán) D. 八甲基環(huán)四硅氧烷74.下列環(huán)狀單體能開環(huán)聚合的是（ ）DAr-丁內酯 B.二氧六環(huán) C.-戊內酰胺 D.八甲基環(huán)四硅氧烷1.當乳液聚合反應進入第二階段后，如補加一定量的引發(fā)劑，將會出現(xiàn)（B）A. 聚合速率增大B. 聚合速率不變分子量降低C. 聚合物分子量變大

57、 D. 聚合物分子量不變292.若在乳液聚合反應速度達到恒定后，提高反應溫度，將出現(xiàn)（A）A. 聚合速率不變，分子量下降B.聚合速率增加，分子量下降C. 聚合速率和分子量不變D.聚合速率增加，分子量不變3.乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機理不同，這是因為（A ） A. 聚合場所不同B. 聚合溫度不同C. 攪拌速度不同D. 分散劑不同4.能提高聚合物的分子量而不降低聚合反應速率的是（B）A. 本體聚合B. 乳液聚合C. 懸浮聚合D. 溶液聚合5.當苯乙烯與丁二烯乳液聚合達到第二階段（恒速）時，施加少量水溶性的引發(fā)劑將會出現(xiàn)（C ）A. 聚合速度增大 B. 聚合速度增大，分子量

58、減小 C. 分子量減小 D. 對反應無明顯影響1.在自由基聚合中，加入一種的分子化合物，結果使聚合速率降低，分子量減少，這種化合物是（ B）A. 阻聚劑 B. 緩聚劑 C. 既是阻聚劑又是緩聚劑2.烯類單體自由基聚合中，存在自動加速效應時將導致（ D）A.聚合速度和分子量都下降B.聚合速度增加，但是分子量下降C.聚合速度下降但分子量增加 D.聚合速度和分子量同時增加并且分子量分布變寬3.自由基聚合反應是由（） （） （） （）等基元反應組成。鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止、 鏈轉移4.推導自由基聚合速率方程時所涉及的三個假定為 （） （） （） 。等活性理論、 穩(wěn)態(tài)處理、聚合總速率等于單體消失速率5.

59、聚合上限溫度是（） 。6.當下列單體進行自由基聚合反應時，不容易發(fā)生交聯(lián)反應的是（ B）A. 丙烯酸甲酯雙丙烯酸乙二醇酯B. 苯乙烯丁二烯C. 丙烯酸甲酯二乙烯基苯D. 苯乙烯二乙烯基苯7.凝膠效應現(xiàn)象就是（B）A. 凝膠化 B. 自動加速現(xiàn)象C. 凝固化D. 膠體化9. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合體系中加入少量苯乙烯時會發(fā)生（B）A. 聚合反應加速B. 聚合反應減速C. 分子量降低D. 分子量增大10. .用自由基聚合反應獲得的聚乙烯帶有一些短支鏈，其原因應歸于（D）A. 大分子鏈間的鏈轉移B. 向引發(fā)劑的鏈轉移反應C. 向單體的鏈轉移反應D. 大分子內的鏈轉移反應11. 在 30下進行苯乙烯

60、的本體聚合反應引發(fā)劑應選擇（D）A.BPOB. AIBNC.H2O2+FeSO4D. BPO+二甲基苯胺14.交聯(lián)聚合物的合成要用少量二烯烴， 下列聚合物反應中初期會出現(xiàn)凝膠化的體系是 （A ） 。A. 苯乙烯二乙烯基苯B. 苯乙烯丁二烯C. 丙烯酸甲酯丙烯酸丙基酯D. 丙烯酸甲酯己二酸二乙烯酯15.自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導致（D）A. 聚合速率增加 B. 暴聚現(xiàn)象C. 聚合物分子量增加D. 分子量分布變窄3016.下列單體在 70進行自由基聚合，聚合條件相同時，得到的聚合物量少的是（B ）A.甲基丙烯酸甲酯B. 甲基苯乙烯C. 醋酸乙烯酯17.在 60下列方式引發(fā)單體聚合