【優(yōu)化方案】高二生物下冊(cè) 第六章第三節(jié)同步測(cè)試

1、【優(yōu)化方案】高二生物下冊(cè)第六章第三節(jié)同步測(cè)試1(2010年高考上海綜合卷)人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀(見(jiàn)右圖)。約翰是平發(fā)際，他的父母親都是V形發(fā)尖。約翰父母生一個(gè)平發(fā)際女孩的概率是() A1/4B1/2 C1/16 D1/8解析：選D。根據(jù)題干可知約翰為平發(fā)際，他的父母都為V形發(fā)尖，說(shuō)明V形發(fā)尖為顯性性狀，他的父母都為顯性雜合子，所以再生一個(gè)平發(fā)際女兒的概率為1/4×1/21/8。2遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩則100%患病，如生男孩則100%正常，這種遺傳病屬于()A常染色體上隱性遺傳病BX染色體上隱性遺傳病C常染色體上顯性遺傳病D

2、X染色體上顯性遺傳病解析：選D。該患病男子所生后代遺傳病比例有明顯性別差異，說(shuō)明致病基因位于性染色體上，該男子將X染色體傳給女兒，女兒會(huì)患病，將Y染色體傳給兒子，兒子均不患病，說(shuō)明該基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，因X染色體上顯性遺傳病特點(diǎn)為：“男病其女全病，兒不病”。3(2011年清華附中高二檢測(cè))右圖是某遺傳病系譜圖。如果6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是()A1/4 B1/3C1/8 D1/6解析：選D。由3、4無(wú)病生出5患病(“無(wú)中生有，生女患病為常隱”)，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳。由5的基因型(aa)知3、4的基因型為Aa、Aa。由此推出6的基因型為AA、Aa，出現(xiàn)的

3、概率分別為1/3、2/3。與有病女(aa)生育有病男孩的概率為2/3×1/2×1/21/6。4人類(lèi)在正常情況下，精子形成過(guò)程中常染色體和性染色體的數(shù)目和類(lèi)型包含有()44XY44XX22Y22X44YY88XXXX88XXYY88YYYYA和 B和C D解析：選D。減數(shù)分裂形成的精子中，其染色體組型無(wú)疑有，而題目明確提出是在整個(gè)精子形成過(guò)程中，因此還包括減數(shù)分裂過(guò)程中的不同染色體組型，典型的有初級(jí)精母細(xì)胞中的44XY；減數(shù)第二次分裂后期的44XX或44YY。5(2011年嘉峪關(guān)高二期末)關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下面哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的()性別決定關(guān)鍵在于常染色體雌性只產(chǎn)生含X性染

4、色體的配子雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的配子，比例為11A BC D和解析：選A。此題考查了性別決定及其產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例。細(xì)胞遺傳學(xué)的研究表明：生物的性別通常是由性染色體決定的。果蠅的性別決定方式為XY型，雌性個(gè)體的性染色體是同型的，用XX表示，只能產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細(xì)胞；而雄性個(gè)體含有異型的性染色體，用XY表示，可以同時(shí)產(chǎn)生含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目相等。6如圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題(設(shè)控制色覺(jué)的基因?yàn)锽、b)：(1)7的致病基因來(lái)自代的_。(2)5和6的基因型分別為_(kāi)。(3)5和6再生一個(gè)色盲男孩的可能性為_(kāi)，生一個(gè)色盲女孩的可能性

5、為_(kāi)。解析：題圖是紅綠色盲遺傳系譜圖，而紅綠色盲為X染色體上的隱性遺傳病，又因?yàn)槿祟?lèi)性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性為XbXb的個(gè)體為色盲患者，而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個(gè)體表現(xiàn)型均為正常色覺(jué)，但XBXb的女性個(gè)體攜帶致病基因?，F(xiàn)7為男性患者，其基因型為XbY，其余個(gè)體均為正常，所以7的Xb來(lái)自5，而5色覺(jué)正常，則其基因型為XBXb，6為XBY，而5的X染色體一條來(lái)自1，另一條來(lái)自2。若5的Xb染色體來(lái)自2，則2的基因型為XbY，表現(xiàn)為患病，與實(shí)際情況不符，所以5的Xb染色體來(lái)自1。由于5和6的基因型分別為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為×，而生出

6、色盲女兒的概率為×00。答案：(1)1(2)XBXb、XBY(3)01(2011年高考江蘇卷)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是(多選)()A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B­3的致病基因均來(lái)自于I­2C­2有一種基因型，­8基因型有四種可能D若­4與­5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12解析：選ACD。甲病具有“有中生無(wú)”的特點(diǎn)，且­5患病，其女兒­7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，故為伴X染色體

7、隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：­1不患甲病，即無(wú)甲病致病基因，因此3的致病基因只能來(lái)自­2。­2不患甲病，其基因型為aa。­7的基因型是aa，則­4和­5的基因型均為Aa，則­8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，­4的基因型是Aa，則­4與­5結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2/3×1/41/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：­3的基因型是XbY，致病基因只能來(lái)自­1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因2的基因型為XbX

8、b，則­2的基因型是XBXb，因此­2的基因型一定是aaXBXb。­3的基因型為xbY，則­4的基因型是XBXb，­8的基因型是XBXb或XBXB，因此­8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。­5的基因型是XbY，­3的基因型是XbY，因此­4的基因型是XBXb，則­4與­5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/25/12，D項(xiàng)正確。2抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病

9、，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。本題屬于理解水平的試題，考查伴性遺傳的特點(diǎn)。解答本題應(yīng)從以下幾個(gè)方面入手分析：(1)由題目可知男性患者的基因型為XAY(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示，下同)，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其女兒必然患病，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；(2)男患者的基因型為XAY，正常女子的基因型為XaXa，他們結(jié)婚所生女兒都患病，兒子都正常，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；(3)女患者一定含有XA基因，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，其后代兒子有可能患病，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；(

10、4)由于該病是X染色體上的顯性遺傳病，只要是正常個(gè)體一定不攜帶致病基因，故D項(xiàng)正確。3(2011年滄州高二檢測(cè))一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，而他們的子女中，凡是女孩色覺(jué)都像父親，男孩色覺(jué)都像母親，這對(duì)夫婦的基因型分別為()AXbY和XBXB BXBY和XbXbCXBY和XBXb DXbY和XBXb解析：選B。女孩的色覺(jué)都像父親，說(shuō)明父親傳給女兒的配子一定是XB，則父親的基因型是XBY。父親色覺(jué)正常，則母親一定是色盲(XbXb)，則兒子一定色盲(XbY)，與母親色覺(jué)相同。4在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色

11、體上的基因均與性別決定有關(guān)D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體解析：選C。X染色體與性別決定有關(guān)，但X染色體上的基因與性別決定卻無(wú)關(guān)，如：人的色盲基因位于X染色體上，但它的作用是導(dǎo)致人類(lèi)患色盲病，而不能決定后代是男性還是女性。5一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)預(yù)測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是()A1 B1/2C1/4 D1/8解析：選C。色盲是X染色體上的隱性遺傳病，妻子的弟弟是色盲，說(shuō)明妻子的母親應(yīng)是色盲基因的攜帶者。所以妻子的基因型可以是XBXb，也可以是XBXB，則她和一個(gè)正常男性即XBY結(jié)合，生出的兒子患色盲的幾率是1/2×1/21/4。6(2011年高考福建卷

12、)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄3l D雌雄41解析：選D。按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)：ZW(雌)12；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)；ZW(雌

13、)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌雄41。7雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類(lèi)型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)此基因。已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A1/2為寬葉雄株、1/2為窄葉雄株B1/2為寬葉雌株、1/2為窄葉雌株C1/2為寬葉雄株、l/2為寬葉雌株D寬葉雄株、寬葉雌株、窄葉雄株、窄葉雌株各1/4解析：選A。因?yàn)檎~基因b會(huì)使花粉致死，所以雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，后代中只有雄株，一半是寬葉，一半是窄葉。8如

14、圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解。成員­1、­2和­2為患者，下列推測(cè)合理的一項(xiàng)是()A該病為X染色體顯性遺傳病B該病為常染色體顯性遺傳病C­3攜帶致病基因的概率是50%D­2為患病男孩的概率是50%解析：選B。由于父母雙方患病，而女兒沒(méi)病，該病一定為常染色體顯性遺傳??；­3為隱性純合子，不攜帶致病基因；­2的基因型為1/3AA、2/3Aa，­1為aa，他們生出患病男孩的幾率為1/3×1×1/22/3×1/2×1/21/3。9人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生

15、下3胞胎，其中只有1個(gè)孩子患色盲，有2個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別不可能是()A2女1男B全是男孩或2女1男C全是女孩或2男1女D全是男孩解析：選C。由題意可知，父母表現(xiàn)型正常卻生出了色盲患者，可推出父母基因型為XBXb×XBY，而且色盲患者為男孩(XbY)，另外兩個(gè)正常孩子為同卵雙胞胎，可能都是男孩(XBY)，也可能都是女孩(XBXB或XBXb)。10(2011年泰安高二檢測(cè))對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類(lèi)別父親母親兒子女兒(注：每類(lèi)家庭人數(shù)150200人，表中為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，為正常表現(xiàn)者)A第類(lèi)調(diào)

16、查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病解析：選D。在第類(lèi)調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于X染色體上的顯性遺傳；第類(lèi)調(diào)查的結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式，如：XbXb(母親患病)×XBY(父親正常)XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第類(lèi)調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：AA×AAAA；第類(lèi)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。11果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表

17、示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅請(qǐng)回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為_(kāi)、_。(3)親代果蠅的基因型為_(kāi)、_。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_(kāi)。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)或_；黑身直毛的基因型為_(kāi)。解析：從表中提取數(shù)據(jù)，知在子代雌果蠅中，灰身黑身31，雄果蠅中，灰身黑身31，可推知控制灰身與黑身的基因位于常染色體上。對(duì)于直毛和分叉毛這對(duì)性狀，子

18、代中雌性直毛：分叉毛10，雄性直毛分叉毛11，常染色體的任何組合無(wú)法同時(shí)滿足這兩個(gè)條件，可推知控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。在此基礎(chǔ)上，可推知親代果蠅的表現(xiàn)型和基因型，并依次推出子代的基因型。答案：(1)常染色體X染色體(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXf BbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY12下面是學(xué)校生物探究小組的同學(xué)“調(diào)查人群中幾種性狀的遺傳”所得到的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)分析回答：(1)下表是關(guān)于卷舌和不卷舌基因遺傳情況的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。組別婚配方式家庭兒子女兒父母不卷舌卷舌不卷舌卷舌一不卷舌不卷舌60370230二卷舌不卷舌3005610250105三不卷舌卷舌1002

19、4281933四卷舌卷舌20035782567根據(jù)上表中第_ 組的調(diào)查結(jié)果，可判斷該性狀的顯隱性，理由是_。第二組抽樣家庭中，父親的基因型可能是_(相應(yīng)基因用A、a表示)。(2)如圖是在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的某種單基因遺傳病在家庭中的典型遺傳情況(其中6不含致病基因)?？刂圃摬〉幕蚴俏挥赺染色體上的_性基因。9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該種遺傳病的幾率為_(kāi)。若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病，那么應(yīng)進(jìn)行_。A染色體數(shù)目檢查 B性別檢測(cè)C基因檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)解析：(1)由婚配方式四：卷舌×卷舌卷舌和不卷舌，后代出現(xiàn)了性狀分離，則新出現(xiàn)的個(gè)體性狀為隱性性狀；若父親的

20、基因型為AA，則后代一定都是Aa，即卷舌個(gè)體，若父親的基因型為Aa，則后代卷舌和不卷舌個(gè)體比例為11，由于調(diào)查的是多個(gè)家庭，因此父親的基因型可能為AA或Aa。(2)由系譜圖，5和6個(gè)體結(jié)合得到8患病個(gè)體，屬于“無(wú)中生有”類(lèi)型，即判定為隱性遺傳，若為常染色體隱性遺傳，則5和6均為8提供一個(gè)隱性基因，即6為雜合子，與題干6不含致病基因相矛盾，故判定此遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；由8基因型可推知5基因型，5和6結(jié)合得到9的基因型也可推知，若用B、b表示，則9基因型為XBXB或XBXb，幾率各為1/2，再與正常男性結(jié)合，患病概率為1/2×1/41/8；檢測(cè)對(duì)象為隱性基因，屬單基因遺傳病，故不需檢查染色體；另外，后代的某種性別個(gè)體并不是均患病或均不患病，故不必進(jìn)行性別檢測(cè)。答案：(1)四卷舌父母的子女出現(xiàn)性狀分離AA或Aa(2)X隱1/8C13(2011年高考安徽卷)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T 對(duì)t、G對(duì)g為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2中幼繭體色油質(zhì)透